東京都の臨床開発、治験の転職・求人情報（3ページ目）｜30代・40代・50代のハイクラス転職サイト【ミドルの転職】

仕事内容: 【グローバルプロジェクトの主導機会】海外チームやグローバルCROと連携し、臨床試験の立ち上げから報告書作成まで試験全体の管理をご担当いただく裁量の大きいポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験活動の管理・監督と実行・外部ベンダーのパフォーマンス管理・クロスファンクショナルチームとの連携…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテクノロジー業界での臨床試験の運営・ロジスティクス管理経験（7年以…

歓迎: ・希少疾患またはオーファン適応症の経験・医薬品開発プロセスおよび臨床試験実施への…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: ・世界的に評価の高い外資系バイオファーマです。・希少疾患・呼吸器領域に特化し、…

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルディベロップメントサイエンティスト（CDS）は，日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任…

応募資格

必須: ■経験／職歴臨床開発経験が5年以上、もしくはそれに相当する臨床開発知識 ■学歴・医…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1799万円

会社概要: 外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

再掲載臨床開発、治験

医用画像解析職

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。
・撮影標準化条件の検討・手順書の作成・PETファントム試験・解析・CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや画質…

応募資格

必須: 診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方

歓迎: MRI、PET業務の経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

医療従事者大歓迎！治験コーディネータのお仕事です/夜勤無/勤務地考慮/ワークライフバランス

ノイエス株式会社

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が…

応募資格

必須: ・治験コーディネータ経験者は資格不要。・治験コーディネータ未経験は以下の医療関連…

勤務地: 北海道 / 福島県 / 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■東証一部上場のエムスリーグループです■ エムスリー株式会社は、「インターネットを…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います

応募資格

必須: ・　CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須・　オンコロジーー領域経験者、優遇・　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ・　CSO事業・　CRO事業・　医療・医薬専門職業紹介事業・　医療・医薬専門人材…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

臨床薬理試験モニター

土日祝休み

仕事内容: Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。臨床薬理試験（Phase1）とは？…

応募資格

必須: CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎外勤可能であ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

S32　【テレワーク可】生物統計担当者 /スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験の計画や開発プロジェクトにおける統計解析担当者として、試験統計解析や承認申請などの業務をリードしていただける経験者を求めています！
【臨床試験関連】・試験統計家として臨床試験の計画（試験デザインの検討、プロコール作成等）に統計的なインプットを⾏う。・サ…

応募資格

必須: 【必須経験】・製薬企業、CRO、アカデミアにおいて、臨床試験の実施計画⽴案への参…

歓迎: 【歓迎される知識・スキル（尚可）】・疫学研究やデータベース研究における統計学的知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

メディカルサイエンスアフェアーズ《医療機器臨床開発担当◆グローバル連携◆ハイブリッド勤務OK》

外資系医療機器メーカー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州系カルチャー×安定した事業基盤を持つ柔軟な企業風土】臨床開発プロジェクトを推進し、治験施設との連携や規制要件に基づく臨床試験の実施を通じて、製品価値向上に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の規制要件に準拠した臨床開発活動の推進・臨床開発プロジェクトの範囲・マイルストーン・スケジュール…

応募資格

必須: ・医療機器の臨床開発経験（スタディマネージャー/プロジェクトマネージャー等）・理…

歓迎: ・臨床試験の実施経験（7年以上）・医療機器領域における臨床開発経験・ISO141…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・世界トップクラスに位置する、老舗の大手グローバル医療機器メーカーです。・安定し…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発をリード◆フレックス勤務OK》

大手グローバル医療機器企業

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
＜主な仕事内容＞・複数の臨床試験の管理・推進（グローバル試験含む）・臨床試験の品質管理・監査対応・プロジェクト間のリソー…

応募資格

必須: ・以下いずれかの領域における実務経験　‐臨床/科学研究　‐看護　‐医療機器/医薬…

歓迎: ・チーム内の臨床専門家との協働経験・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト（血液・癌領域）/一般職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液・血液癌領域での開発経験があり、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンティスト（即戦力）を求めています！
【業務内容】主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 3年以上・医薬品のクリニカルサ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

【アイケア事業】海外薬事・臨床業務リーダー（年収700万円～1100万円）

株式会社トプコン

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ■医療機器申請判断（新製品/設…

応募資格

必須: ■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 【事業内容】ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）、ス…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー《大手製薬企業での臨床試験全体のリード◆グローバルとの協働機会あり》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】国内外のステークホルダーと部門横断型の連携を図りながら、臨床試験の計画～遂行まで一貫してリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床治験における予算・タイムライン・リソースの管理・部門横断的な治験チームの主導・治験情報の正確性確保…

応募資格

必須: ・下記のいずれか -学士号＋3年以上の臨床治験経験 -修士号＋2年以上の臨床治験…

歓迎: ・修士号または博士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

SaMD×臨床開発スペシャリスト《脳神経領域◆フレックスタイム＆ハイブリッド勤務OK》

日系ヘルステックスタートアップ企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【最先端の医学研究開発にご参画】スタートアップならではのスピード感ある環境◆医療機関と研究開発部門の橋渡しを担い、多様な専門性を持つメンバーと連携しながら研究開発に取り組んでいただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床評価設計・プロトコルの作成・研究計画書/倫理審査関連文書の作成・準備・医療機関への計画説明・契約締…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医療機器メーカー/製薬会社/CROにおける臨床研究開発業務（5年以上…

歓迎: ・プログラム医療機器に関する臨床研究開発経験・当局対応の経験・メディカルライティ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・脳疾患の予防、早期診断、治療後の行動変容など、幅広い領域で革新的なテクノロジー…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

臨床開発ディレクター《高年収～1,600万円◆週2日リモートOK◆ハイクラス製品と安定した事業基盤》

外資系医療機器メーカー

外資系企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発戦略を担うリーダーポジション】本社と連携した戦略推進に携われる環境◆臨床開発戦略・試験計画の立案やKOLマネジメント、薬事承認プロセスの推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・試験計画の立案・推進・薬事承認申請に向けたGCP対応・品質管理・KOLマネジメント・安全…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床開発における実務および専門知識・KOLとの信頼構築・関係維持・組…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開し、世界を代表する製品群を有する外資系医療機器メ…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー/シニアマネージャー《希少疾患領域◆ハイブリッド勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【英語が生かせるグローバルな環境×少人数チーム】臨床試験の計画から実施・管理までを一貫して担当し、国内外の治験プロジェクトを推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験の計画・実施・および管理業務全般・治験プロジェクト進捗状況のモニタリング・ドキュメント管理・治…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROでの臨床試験の運営経験（3年以上）・理系学士号（生物学/化学/…

歓迎: ・薬学もしくは医学分野の修士号・博士号・呼吸器疾患/希少疾患領域でのご経験・小規…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1449万円

会社概要: ・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

PV・ICSRスペシャリスト《高年収～1,480万円◆週2日リモート×フレックスOK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【PV・ICSRの専門性を高められるポジション】グローバルと連携してご活躍◆安全性情報の収集・評価体制の構築・運用や、PVプロセスの整備・改善、規制当局対応をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・安全性情報（個別症例）の収集・評価体制の構築・運用・国内外基準に準拠したPVプロセスの整備・改善・委託…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品PV業務（5年以上）・個別症例業務（3年以上）・市販後・治験に…

歓迎: ＜ご経験＞・Argusを用いた症例管理・治験個別症例業務（3年以上）・規制当局査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

クリニカルリーダー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルフレックス＆リモート勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界各国で事業展開する大規模グローバル企業】臨床開発の責任者として国内医療現場のニーズを捉え、グローバル戦略と連携した臨床開発計画の策定・推進を主導していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略に必要な情報収集、アンメットメディカルニーズの把握・国内臨床開発計画の策定・推進・グローバ…

応募資格

必須: ・臨床開発の実務経験（5年以上）、または同等の臨床開発知識・学士号（医学/薬学/…

歓迎: ・生命科学関連資格（医師/獣医師/薬剤師等）・生命科学関連分野の修士号/博士号…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

臨床開発リード《MD必見！グローバル戦略◆高年収～2,000万円◆ハイブリッド勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【メディカルアフェアーズと臨床開発双方でのキャリアパス機会】日本とグローバルをつなぐ架け橋として、早期・後期開発プロジェクトにおける臨床開発の医学的リーダーシップを担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・早期/後期開発プロジェクトにおける臨床開発の医学的リード・ターゲット製品プロファイル（TPP）/臨床開…

応募資格

必須: ・医師免許またはPhD ＜ご経験＞・基礎研究/臨床研究の計画・実施・発表実績・規制…

歓迎: ・製薬業界での実務経験（3年程度）・免疫・炎症領域における専門医資格または同等の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1999万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

臨床開発クリニカルリーダー《血液腫瘍領域 ◆革新的製品による患者貢献◆高年収～1,850万円》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【～週2日リモート×フレックス勤務OK】複数プロジェクト統括×グローバルとの協働機会あり◆血液腫瘍学領域における臨床開発プロジェクトの統括や規制当局との交渉等をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略策定に必要な情報収集と理解・TPPに準拠したJCDPの作成リード・グローバルチーム・規制当…

応募資格

必須: ・10年以上の臨床開発経験または同等の知識・担当領域における開発経験または同等の…

歓迎: ・関連理系分野の修士/博士号・ライフサイエンス領域の学位・資格（医師/獣医師/薬…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1400万円～1849万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

クリニカルサイエンス＆メディカルアフェアーズ部長《再生医薬品のグローバル展開◆年収～2,500万円》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】開発本部上位マネジメント職への明確なキャリアパスあり◆承認済み再生医療製品のグローバル展開のリードをご担当いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・CDPの最終確認・治験関連文書や申請資料の内容承認・規制当局との相談における科学的論点・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務(12年以上) ・クリニカ…

歓迎: ・メディカルアフェアーズ機能の運営経験・中枢神経/リハビリテーション領域に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上

歓迎: ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床開発、治験

受託型臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円）

株式会社アスパークメディカル

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい環境　★月4日出社以外は在宅勤務可能
モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託…

応募資格

必須: ■CRA経験　2年以上

歓迎: ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…

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掲載期間：26/09/23～26/10/06

臨床開発、治験

ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 本組織では、創薬支援を「サービス提供」という新たな業態から補完・強化し、CRO事業を当該企業グループのライフサイエンス事…

応募資格

必須: ・理系出身の方・バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識・海…

歓迎: ・事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上) ・学会等を通じた研究者・アカデミ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

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掲載期間：26/09/23～26/10/06

臨床開発、治験

クリニカル・クオリティ・プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、Global臨床開発業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）を推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
治験の品質確保の為の以下の業務推進 ■GCP/SOP Training ■SOP Management ■Quality Ma…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■臨床開発業務プロセスにおける以下のQuality M…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/09/23～26/10/06

臨床開発、治験

Clinical Scientist, Hematologic Cancer

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、血液がん領域における臨床開発計画・試験計画の立案／策定をリードするプロフェッショナルクリニカルサイエンティストを求めています！
■血液癌領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ■医薬品のクリニカルサイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/09/23～26/10/06

臨床開発、治験

Global Project Clinical Science Lead Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています！
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

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掲載期間：26/09/23～26/10/06

臨床開発、治験

医療機器開発モニター（未経験の方応募可）

土日祝休み

仕事内容: ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●…

歓迎: 英語力に長けている方歓迎

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/09/22～26/10/05

臨床開発、治験

Safety Scientist & Case Management Specialist

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、JPACリージョンにおける安全管理業務全般をリードいただける人材を求めています！
■市販薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告の管理） ■医薬品の安全監視計画及び安全確保措置の立案とその実…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■薬系・生物系大卒以上 ■ファーマコビジランス分野における5年以上の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/09/22～26/10/05

臨床開発、治験

【リモートWK可】JAPAC セーフティマネジメントスペシャリスト　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内製品および日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の安全性業務を担当し、主にローカル規制に対応していただける経験豊富な方を求めています！
【業務内容】国内製品および日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の安全性業務を担当し、主にローカルプロダクトとローカ…

応募資格

必須: 【必須要件】・ファーマコビジランス分野で5年以上の実務経験・GVP規制要件に関す…

歓迎: 【歓迎要件】・医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験・使用上の注意…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

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掲載期間：26/09/22～26/10/05

臨床開発、治験

【リモートｗｋ可】（医師/MD) PV Safety Physician （医薬品安全性戦略・安全性情報管理）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています！
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…

応募資格

必須: 必要な業務スキル、経験：【必須要件】・医学の学位（MD)を有し、医師としての実務…

歓迎: 【Key Attractions of This Position】 -Oppor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/09/22～26/10/05

臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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掲載期間：26/09/22～26/10/05

臨床開発、治験

安全性情報担当者

土日祝休み

仕事内容: ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入力および評価業務…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方・将来的にリーダーを目指せる方

歓迎: ・リーダー・チームマネジメント経験・LSMV使用経験・RMP作成業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

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掲載期間：26/09/20～26/10/03

臨床開発、治験

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 様々な医療業界における営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…

応募資格