臨床開発、治験/東京都の転職・求人情報一覧(3ページ目)

292件
101~150件を表示中
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【日本における臨床開発を統括するリーダーポジション】  臨床開発プロセス全体を主導し、戦略立案から当局対応、グローバル連携までを一貫して推進していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の立案から治験実行までの統括 ・グローバル方針と国内要件を踏まえた開発戦略の策定・実行 ・高品…
応募資格
必須
・10年以上の臨床開発経験(製薬/CRO) ・臨床開発計画(CDP)の策定経験 ・神…
歓迎
・医師(神経内科領域等)または薬剤師資格 ・高度な学位(修士・博士) ・ピープルマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【キャリアアップ&グローバル経験のチャンスあり】 臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ ・規制要件・社内基準への準拠確保 ・患者の安全性・権…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務(7年以上) ・プロジェク…
歓迎
・修士号以上(生命科学/薬学/医学分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス】 多様な専門家との協業機会◆各疾患領域における臨床開発戦略の立案・推進など、国内外の医薬品開発の中心的な役割をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・各疾患領域における臨床開発計画の作成 ・臨床試験プロトコルの構築 ・当局相談資料・承認申請資料等の作成方針…
応募資格
必須
・製薬メーカー等での臨床開発経験(10年以上) ・医薬品のクリニカルサイエンス業務…
歓迎
・規制当局との治験相談等の経験 ・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験 ・メン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバルとの協働チャンス多数】 臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・海外本社と密接な連携 ・国内の臨床試験オペレーションの内容確認 ・国内関連部門との調整 ・臨床試験の計画通り…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションお…
歓迎
・修士号/博士号(医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野) ・開発戦略の策定に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシャリティ領域…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】 チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、グローバルと協働しながらオペレーションをリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・国内の臨床開発戦略の立案・推進 ・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート ・外部専門家とのネットワーク構…
応募資格
必須
・医師免許 ・製薬業界における臨床開発業務の実務経験(5年以上) ・複数臨床試験の同…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【革新的な医薬品・医療機器の提供を推進】 グローバルチームやPMDAと連携して国内の臨床開発をリードし、製品価値の最大化に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・アンメットメディカルニーズの特定 ・PMDA審査動向・グローバル開発戦略・競合状況の把握 ・日本臨床開発計…
応募資格
必須
・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識 ・担当治療領域における臨床開発…
歓迎
・修士号/博士号 ・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【国内の臨床開発戦略をリードするシニアポジション】 神経領域における国内臨床開発計画の策定・推進からグローバルチーム/PMDAとの協議、承認申請まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内のアンメットメディカルニーズや開発動向の分析 ・国内臨床開発計画の策定・推進 ・グローバル開発戦略を踏…
応募資格
必須
・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識 ・担当治療領域における臨床開発…
歓迎
・修士号/博士号 ・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略・プロトコル開発の主導、各部門との連携、医療データの分析を通じて、グローバル開発を前進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
<いずれかのご経験> ・製薬業界での実務(3~5年以上) ・学術環境における臨床試験…
歓迎
・医師免許+小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績(出版…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
<いずれかのご経験>  3~5年以上の製薬業界での実務  5年以上の学術環境における…
歓迎
・医師免許+小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】 希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
<主な仕事内容> ・担当領域の臨床計画サポート ・臨床知見の提供による意思決定支援 ・グローバルチーム対応への窓口対応業務 ・臨…
応募資格
必須
・国内のGCP・関連法規制に関する知識 <ご経験> ・5年以上の製薬/バイオテクノロ…
歓迎
・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル開発における臨床開発計画・試験計画の立案/策定をリードするクリニカルサイエンスマネージャーポジションを求めています!
■各疾患領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討を含む) ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系6年制大卒(薬学・獣医学)または修士修了以上 ■製薬メーカー等で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】 グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導 ・他部門への疫学的知見の提供 ・外部パートナー/ベンダーの管理 ・…
応募資格
必須
・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験(5年以上) ・研究デザイン/…
歓迎
・博士号(疫学、公衆衛生、または関連分野) ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

Associate Director(年収1150万円~1600万円)

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・製品ライフサイクル全体にわたる安全性関連業務、成果物および文書の統括 ・ファーマコビジランスのシステムおよびプロセスの維…
応募資格
必須
・ライフサイエンス関連分野の学士号以上 ・製薬、バイオテクノロジーまたは医療機器業…
歓迎
医療従事者資格(薬剤師、医師、看護師等) 安全性管理責任者または同等のリーダー職の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【世界をリードするバイオ医薬品企業で臨床開発戦略を牽引】 グローバルチームと連携し、日本における臨床開発・試験実施戦略の策定から品質、リスク、予算管理まで幅広く主導いただきます。
<主な仕事内容> ・統合臨床開発計画/統合エビデンス計画の策定、グローバルクリニカルアセットチームとの連携 ・国内リソース計…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界での臨床開発プロジェクト管理または同等の実務経験(8年以上)…
歓迎
・多文化/多様な環境での協業経験 ・オンコロジー領域での実務経験 ・PharmD/P…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル環境で臨床安全性業務をリード】 安全性症例管理や集積報告をはじめ、関連文書の安全性レビュー、業務改善、チームマネジメントを通じて安全性業務全体を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験における安全性症例管理・集積報告の統括 ・クライアント・社内関係者への安全性に関する専門的なアド…
応募資格
必須
・下記のいずれか -修士号+臨床安全性分野の実務経験5年以上 -学士号+臨床安全性分…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
・世界各地で事業を展開するグローバルヘルスケア企業です。 ・オンコロジーなど主要疾…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり!
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAと…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

メディカルライティング グループマネージャー

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なキャリアアップディベロップメント】   英語力を活かしながらキャリアアップが可能!規制文書作成業務の管理やグローバル部門との連携を通じ、組織の成長に貢献頂くポジションです。
・規制文書作成業務の運営管理、品質維持の監督 ・薬事開発部門等への文書作成時のコンサルティング ・グローバル部門との連携によ…
応募資格
必須
・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験(計8年以上) ・学術/…
歓迎
・ライフサイエンス/ヘルスケア分野における上級学位または同等の資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【幅広い業務に携われる少数先鋭の組織】 医薬品開発や科学的知見を活かし、臨床開発部門における臨床戦略の立案を中心にご担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床開発における戦略立案 ※詳細は面談にてご説明いたします。 <注目ポイント・魅力> ・臨床開発・戦略経験を…
応募資格
必須
・製薬業界における臨床戦略または臨床開発の実務経験 ・医学博士/博士号/修士号など…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・核心的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2~…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【臨床開発の品質保証を担うグローバルポジション】 国内およびAPAC地域における監査・品質保証活動を推進し、治験品質向上と被験者保護に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・国内/APAC地域におけるGCP監査の実施 ・カントリーオフィス/パートナー等との連携・デューデリジェン…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験(5年以上) ・臨床試験プロセス全般・…
歓迎
・グローバル環境/多国籍プロジェクトでの業務経験 ・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【フレックスタイム制度あり】 世界的医療機器メーカーの変革期の組織成長に貢献◆マーケティングおよびクリニカルアフェアーズ部門両方を戦略的に統括していただく裁量高いポジションです。
<主な仕事内容> ・マーケティングおよびクリニカルアフェアーズ戦略の策定と実行 ・マーケティング活動主導・製品ライフサイクル…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・下記業界での15年以上の実務 -医療機器 -ヘルスケアテクノロジー…
歓迎
・医師主導型医療機器分野での実務経験 ・クリニカルアフェアーズまたはエビデンス生成…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1799万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、アジアおよび国内市場でも高いシェアを誇る急成長中の医療機…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【幅広い薬剤・複数の開発プロジェクトをリード】 グローバル戦略に基づき、製品の薬事申請から承認・償還までを推進していただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル計画を基にした国内臨床開発計画の策定 ・臨床開発計画・試験デザインへの国内臨床・医学的インプッ…
応募資格
必須
<ご経験> ・バイオ医薬品業界における臨床開発(5年以上) ・臨床開発プロジェクトの…
歓迎
<ご経験> ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1400万円~1799万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【臨床開発をリードする中核ポジション】 高い専門性とリーダーシップを通じたキャリア成長機会◆グローバル連携のもとで開発戦略の立案・実行を主導し、アンメットメディカルニーズの高い領域に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の立案・実行、グローバル計画との整合性確保 ・部門横断チームにおける臨床リーダー業務、戦略的…
応募資格
必須
・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験(5年以上) ・医薬品規制要…
歓迎
<ご経験> ・バイオファーマ業界での実務 ・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務 ・ラ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~2499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【東京/関西/名古屋等 勤務地ご相談OK】 APAC3カ国を統括するマネジメントポジション◆臨床治験全フェーズにおける医学的リードを含め、幅広いメディカル戦略業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療・安全性・治療方針に関する社内施策の推進およびプロセス改善への参画 ・顧客への医学的・科学的知見提供…
応募資格
必須
・医師免許または同等の実務経験 ・製薬企業/CROにおける臨床開発業務のご経験 ・流…
歓迎
・オンコロジー領域での経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
2000万円~2999万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【約200名規模のClinical Operation部門を統括】 Clinical Operation部門のHeadとして組織運営、人材マネジメントおよび部門戦略の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発部門の統括 ・臨床開発戦略の立案・組織運営 ・部門メンバーのマネジメント・人材育成 ・リソース・品質…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品開発における臨床開発業務 ・組織のマネジメント ・ラインマネージャ…
歓迎
・修士号以上 ・CROでの勤務経験 ・事業運営・予算管理の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
2000万円~4999万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【職務内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・…
応募資格
必須
■CRAの実務経験3年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

CRA【東京】(年収470万円~630万円)

大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上) ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者(年収490万円~800万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカシ…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…
歓迎
▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS(Statistical An…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者(年収490万円~800万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

SSU/メーカー転籍実績あり!(年収400万円~600万円)

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
試験立ち上げ業務
応募資格
必須
■CRA経験(立ち上げ経験)もしくはSSU経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者(年収400万円~600万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROで…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者(年収400万円~600万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCRO…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2026…
歓迎
★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
≪住友グループの総合機械メーカー≫≪プライム市場上場≫≪世界規模で事業を展開・射出成型機/変減速機/極低温冷凍機等国内外トップクラスのシェアを誇る製品が多数≫ ≪中途入社者が多く隔てない環境≫…
【募集背景/ミッション】 産業機器事業センターでは医療機器(BNCT治療システム、陽子線治療システム、PET用標識化合物合…
応募資格
必須
■医療機器または医薬品の臨床開発業務  ■製造販売承認申請におけるPMDA対応
歓迎
■薬機法などの薬事関連の法令の理解 ■標準治療等を含めた、基本的な医療の知識 ■医学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
【製品・サービスの特徴】 減速機や射出成形機などの標準・量産機械から、半導体・精密…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が…
応募資格
必須
・治験コーディネータ経験者は資格不要。 ・治験コーディネータ未経験は以下の医療関連…
勤務地
北海道 / 福島県 / 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■東証一部上場のエムスリーグループです■ エムスリー株式会社は、「インターネットを…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/12
NEW臨床開発、治験

治験事務局(SMA)マネージャー候補

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
SMAメンバーの育成・マネジメントを中心に、IRB運営支援、医療機関・製薬企業との調整、治験事務局業務全般の運営を担っていただくポジションとなります
再生医療をはじめとする先端医療領域の治験を支える当社にて、治験事務局(SMA)グループの運営およびメンバーの育成・サポー…
応募資格
必須
・治験事務局(SMA)としての実務経験を5年以上お持ちの方 ・部下もしくは後輩育成…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
仕事内容
HEORおよびリアルワールドデータ研究を中心に、研究企画から学会発表・論文化までをリードいただきます。 メディカル戦略に基づいたエビデンス創出を通じ、製品価値最大化と医療課題解決に貢献いただくポジション
・HEOR・RWDを活用したエビデンス創出 -医療ニーズとメディカル戦略に基づき、レセプト、DPC、電子カルテ等を用いたH…
応募資格
必須
【必須条件】 ・学歴:医師、薬剤師等の医療分野での資格の取得または教育機関における…
歓迎
【歓迎条件】 ・学歴:博士号(MD/PhD)、薬剤師、修士号等の科学的バックグラウ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/11
仕事内容
【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】 グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジェクト推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・契約内容・関連法規の遵守 ・業務内容の把握・計画立案 ・社内各部門との調整、クライアントとの折衝 ・部門横断…
応募資格
必須
・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験 ・学士号…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・CROにおける勤務経験 ・PMP資格
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
再掲載臨床開発、治験

臨床開発、治験

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務内容: ・米国での治験実施に向けたCRO(決定済み)とのコントロール、進捗・品質管理 ・臨床試験計画書のレビュー、各種規…
応募資格
必須
必須条件: ・英語力:米国CROと直接交渉・調整ができるレベル(ビジネス+医療/治…
歓迎
歓迎条件(高い評価ポイント): ・AAVベクターや遺伝子治療薬を取り扱った経験 ・ウ…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
・世界初のRNA編集技術を用いた遺伝子治療薬開発 ・未上場ながらAMED支援を受け…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
再掲載臨床開発、治験

臨床開発、治験

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
仕事内容 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション…
応募資格
必須
スキル <必須要件> ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメント…
歓迎
<歓迎要件> ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
私たちは、がん免疫治療分野の最先端を切り拓くことにより、一人ひとりが自らの力でが…
気になる
掲載期間:26/10/28~26/11/10
再掲載臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります)
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者/尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した研究、調査、エビデンス創出業務の企画・提案・推進および遂行を担当いただきます。…
応募資格
必須
下記■どちらも満たす方 ■以下のいずれかの実務経験を3年以上有する方 ※経験年数は目…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

安全性情報

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・…
応募資格
必須
■安全性情報管理業務の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice(旧FMD K&L Japan)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル(Word, Excel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
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職種臨床開発、治験 勤務地東京都
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