募集要項
- 仕事内容
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【グローバルプロジェクトの主導機会】＜主な仕事内容＞
海外チームやグローバルCROと連携し、臨床試験の立ち上げから報告書作成まで試験全体の管理をご担当いただく裁量の大きいポジションです。
・臨床試験活動の管理・監督と実行
・外部ベンダーのパフォーマンス管理
・クロスファンクショナルチームとの連携による臨床成果達成支援
・チームメンバーの管理・育成
・プロジェクト計画・文書の作成と管理
・上層部への試験状況報告 等
＜注目ポイント・魅力＞
・難病患者の多い希少疾患領域への貢献チャンス
・グローバルプロジェクトの主導機会
・ハイブリッド×フレックス勤務OK
・高年収～1,500万円
- 応募資格
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- 必須
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・製薬/バイオテクノロジー業界での臨床試験の運営・ロジスティクス管理経験（7年以上）
・チームメンバーへの指導・育成を含む間接的なマネジメント経験（2年以上）
・グローバルCROや外部ベンダーのマネジメント経験
・学士号（ライフサイエンス/ヘルスケア領域）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
- 歓迎
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・希少疾患またはオーファン適応症の経験
・医薬品開発プロセスおよび臨床試験実施への理解
・マトリックス型チーム環境でのリーダー実績
・下記項目でのマネジメント
-グローバルで大規模なチーム
-複雑な研究プロジェクトチーム
・課題解決能力
・批判的思考スキル
・コミュニケーション能力（書面/口頭）
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：1,100万円～1,500万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、その他同社指定の休日
