臨床開発、治験/東京都の転職・求人情報一覧（5ページ目）

207件
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掲載期間：26/07/03～26/08/27
臨床開発、治験

【～1000万円・外資系】臨床開発・品質監査
外資系企業英語力が必要
仕事内容
外資系CROにて品質保証監査の計画・実施・報告を担当、社内外関係者との連携や監査対応、品質管理に関する教育・改善活動を推進していただきます。
・臨床試験に関する品質保証（QA）監査の計画、実施、報告書作成 ・監査で指摘された事項の是正・改善に向けたフォローアップ ・…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・臨床開発の品質実務経験3年以上、QA監査サポート経験 ・英語スキル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
外資系CRO
気になる
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掲載期間：26/07/03～26/07/16
臨床開発、治験

臨床開発企画プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、新規導入品の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています！
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/07/03～26/07/16
臨床開発、治験

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…
応募資格
必須
・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） ・治験実施計画…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/07/03～26/07/22
臨床開発、治験

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/07/03～26/07/16
臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/07/03～26/07/16
臨床開発、治験

【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション
英語力不問土日祝休み
仕事内容
医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます
医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・CRB（認定臨床研究審査委員会）対…
応募資格
必須
【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
プライム上場グループに属する内資系CRO企業。 医薬品・医療機器開発における総合支…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発、治験　YW
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業英語力が必要
仕事内容
【仕事内容】 AMED第一号投資案件として開発が進む、日本発ゲノム編集創薬プログラムにおいて、ALS（筋萎縮性側索硬化症）…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬企業、バイオテックまたはCROにおける臨床開発経験 グローバル臨床…
歓迎
【歓迎要件】 ALSをはじめとする神経変性疾患領域での開発経験 希少疾患領域での臨床…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
1200万円～1299万円
会社概要
AMED第一号投資案件として支援を受ける研究開発型バイオベンチャー。独自のゲノム…
気になる
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職種臨床開発、治験 勤務地東京都
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