臨床開発、治験/東京都の転職・求人情報一覧(2ページ目)

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51100件を表示中
掲載期間:26/07/14~26/07/27
NEW臨床開発、治験

【リモートwk可】PV Scientist(医薬品安全性戦略・安全性情報管理)スタッフ @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視(PV)部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています!
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ(特にこちらの業務を行える方を募集しています)  ※フェーズ1のプロ…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…
歓迎
【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/27
NEW臨床開発、治験

Global Project Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています!
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/27
NEW臨床開発、治験

【リモートwk可】(医師/MD) PV Safety Physician (医薬品安全性戦略・安全性情報管理)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています!
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験: 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/29
仕事内容
【日本の臨床開発を統括するディレクター】 部門の初期メンバーとして、臨床開発戦略の策定・実行から、治験・関連文書作成の統括まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・日本における臨床開発戦略・臨床開発計画(CDP)の策定・実行 ・クロスファンクショナルチームを率いた臨床…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクリニカルサイエンティスト/関連…
歓迎
<ご経験> ・オンコロジー領域における臨床試験 ・臨床データレビュー・データ品質保証…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/27
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
当社は、RI(ラジオアイソトープ)分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験1年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/27
仕事内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書(CSR)の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資…
応募資格
必須
・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング/ライティング) ・チー…
歓迎
・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/07/13~26/07/29
仕事内容
【臨床開発チームを率いてグローバル臨床試験を推進】 安定した事業基盤のもと、スタッフの育成・管理や臨床オペレーションの改善を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床サイト管理スタッフの育成・評価・チームマネジメント ・人員計画の策定・採用支援 ・臨床部門の目標設定・…
応募資格
必須
・国際的な臨床試験における実務経験(5年以上) ・メンバーに対する直接的/間接的な…
歓迎
<ご経験> ・医療機器/製薬業界における、グローバル試験を含む臨床試験での下記いず…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・ハイクラス製品を含む豊富なパイプラインを有し、国内外でマーケットをリードする大…
気になる
掲載期間:26/07/12~26/07/25
仕事内容
MR、医療機器営業のご経験が活かせます!臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています(在宅勤務・フレックス活用可能)。
【ミッション】 実臨床データ(RWD)に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験2年以上 ・臨床研究の企画、実…
歓迎
・Microsoft Excelの業務での使用経験(一般的な関数、グラフやPiv…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
掲載期間:26/07/11~26/07/24
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール) <いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある(5年以上) ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/07/11~26/07/24
再掲載臨床開発、治験

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート(M2.3)作成支援(部分的な作成経験でも可) ・製造販売承認申請書(新規・一変・軽変)作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者(3年以上)   ※CMC(医薬品の製造と品質)関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
CRO事業
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/23
仕事内容
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
日系CRO
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/23
仕事内容
治験・臨床研究における品質管理業務を担当。プロトコルやSOP遵守状況の確認、各種文書・記録類の点検、品質改善支援を行います。
治験および臨床研究における品質管理(QC)業務全般を担当いただきます。 GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信…
応募資格
必須
【必須要件】 ・QCの実務経験2年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
プライム上場グループに属する内資系CRO企業。 医薬品・医療機器開発における総合支…
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/23
仕事内容
EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。
CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究に関するデータマネジメント業務全般および組織マネジ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・EDC構築経験  または  SASを用いたロジカルチェック/プログラム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
プライム上場グループに属する内資系CRO企業。 医薬品・医療機器開発における総合支…
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/23
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー(血液・癌領域)/経営職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー(即戦力)を求めています!
【業務内容】 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 10年以上 ・医薬品のクリニカル…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/29
仕事内容
【日本法人の臨床開発体制の構築を担うマネジメントポジション】 日本法人の立ち上げフェーズにおいて、臨床開発計画の策定・実行から臨床試験の管理、組織マネジメントまで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内臨床開発計画の策定・実行 ・国内臨床試験の管理・推進 ・CRO・医療機関との連携および試験運営管理 ・臨…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック業界における臨床開発業務経験(12年以上) ・プロジェクトマネ…
歓迎
・医師主導治験・共同研究の実務経験 ・オンコロジー領域の臨床試験経験 ・リーダーシッ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~2999万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/29
仕事内容
【グローバル環境で臨床安全性業務をリード】 安全性症例管理や集積報告をはじめ、関連文書の安全性レビュー、業務改善、チームマネジメントを通じて安全性業務全体を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験における安全性症例管理・集積報告の統括 ・クライアント・社内関係者への安全性に関する専門的なアド…
応募資格
必須
・下記のいずれか -修士号+臨床安全性分野の実務経験5年以上 -学士号+臨床安全性分…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
・世界各地で事業を展開するグローバルヘルスケア企業です。 ・オンコロジーなど主要疾…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

安全管理<医療機器/GVP担当>

リバーフィールド
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社の安全管理(GVP)担当として以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・安全管理体制の構築・運用および手順書…
応募資格
必須
■医療機器の安全管理に関係するご経験(目安3年以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【製品例】 ■空気圧による超精密滑らか制御を可能とした医療ロボット 世界初となる空気…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

Medical Writer/Senior Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルライター/リードメディカルライターとして従事いただきます。
応募資格
必須
・Medical Writing経験(翻訳のみは不可)もしくは非臨床の文書作成経…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容: リーダーの管理下…
応募資格
必須
・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験関連業務歴5年以上 ・ICH-GCPに関す…
歓迎
・睡眠障害領域での臨床開発経験 ・海外での薬事承認申請経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA(世界大手CRO!)(年収500万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP(Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA(世界大手CRO!)(年収500万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP(Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 統計解析担当者として以下の業務を…
応募資格
必須
・データおよび統計解析に対して高い倫理観と誠実さを持ち、科学的根拠を重視した判断…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA(世界大手CRO!)(年収500万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務のリーダー又はサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容:…
応募資格
必須
・製薬会社もしくはCROで臨床試験関連業務歴5年以上 ・製薬会社もしくはCROで臨…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】(年収500万円~1000万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【働きやすさと成長機会が魅力の国内スタートアップ】 試験立ち上げからFDA申請準備まで、海外ステークホルダーと連携しながら幅広く推進いただきます。
<主な仕事内容> ・米国での臨床試験の企画立案・実施計画策定 ・治験実施施設(医療機関、CRO等)との調整・契約・進捗管理 ・…
応募資格
必須
・治験の実務経験(3年以上目安) ・がん領域(特に大腸がん)またはがん検診に関する…
歓迎
・治験以外の臨床試験実務経験 ・医療機器の臨床開発または臨床研究に関する実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・深層学習を活用して革新的なプログラム医療機器の開発を行う国内スタートアップです…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地:東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
主に以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。 <業務内容> ■ 臨床開発業務(承認取得までの中核業務) 海外…
応募資格
必須
■社会人経験3年以上 ■臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
▼大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方 ▼新しいことにチャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

モニタリングリーダー(年収590万円~820万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 (P(2)及びP(3)のGlobal …
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
▼大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方 ▼新しいことにチャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

市販後管理グループスタッフ

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

モニタリングリーダー(年収590万円~820万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリ…
応募資格
必須
モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 (P(2)及びP(3)のGlobal …
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
担当試験における、モニタリング、立ち上げ~closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も…
応募資格
必須
・CRA経験5年以上(モニタリング、立ち上げ~closeまでの一連の活動を問題な…
歓迎
・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・コミュニケ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

PV マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)とし…
応募資格
必須
■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

品質保証(安全管理責任者)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社にて、品質保証部の安全管理責任者としてご従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■原料を取り扱っている専門商社です。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

臨床統計解析プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、稼働中ならびに新規開発テーマにおける統計解析業務をリードいただける人材を求めています!
■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画書等の作成 ■CDISCデータ(SDTM、ADaM)作成 ■データの統計解析
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提…
応募資格
必須
◎R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており…
歓迎
▼英語スキル歓迎(読み書き程度) ▼研究が好きな方
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 皮膚科領域におけるジェネリック医薬品の臨床開発業務をリードいただきます…
応募資格
必須
■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお…
歓迎
▼開発薬事(当局相談、適合性調査対応など)に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目,図表計画書作…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおける、SASプログラミング経験3年程度 ・製薬企業または…
歓迎
・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務,帳票作成の実務経験 ・TOEIC 73…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】 安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
<主な仕事内容> ・複数の臨床試験の管理・推進(グローバル試験含む) ・臨床試験の品質管理・監査対応 ・プロジェクト間のリソー…
応募資格
必須
・以下いずれかの領域における実務経験  ‐臨床/科学研究  ‐看護  ‐医療機器/医薬…
歓迎
・チーム内の臨床専門家との協働経験 ・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

オンコロジー領域 臨床開発《海外赴任チャンスあり◆グローバル連携◆~月12日までのリモートワーク可》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高い専門性と英語力を活かし、国際的な臨床企画業務に携われる環境】 オンコロジー領域におけるグローバル開発戦略の立案を中心に、臨床試験計画、申請関連資料作成、当局対応まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・海外子会社と連携したグローバル開発戦略の立案 ・臨床試験計画および臨床開発計画の策定 ・治験関連文書、申請…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるオンコロジー領域での臨床企画業務経験(1年以上) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
臨床開発、治験

統計担当者《リモートワーク&フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援 ・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援 ・プ…
応募資格
必須
・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力 ・創薬開発に関する幅広い知識 ・臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
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