東京都の臨床開発、治験の転職・求人一覧

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/24～24/05/30

NEW臨床開発、治験

新設ポジション！クリニカルディレクター【求人ID：29875】

外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《医師資格保持者（専門領域問わず）限定》チームメンバー（1名）の管理およびAPACチームの統括をお任せいたします。
【主な業務内容】～クリニカルストラテジー、クリニカルエデュケーション、メディカルアフェアーズ、KOLマネジメントなどのご…

応募資格

必須: 【必須要件】・医師資格保持者（専門領域問わず）・医療機器企業での勤務経験尚可・ピ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞最新テクノロジーを活用した革新的な製品を持つグローバルメディカルテク…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/24～24/05/30

NEW臨床開発、治験

臨床開発ディレクター【求人ID:26353】

グローバルバイオメディカル企業

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: ・該当療法に関する医学的・科学的専門家として、社内外の活動に携わる。・アドバイザリーボードミーティング、KOL教育、製品…

応募資格

必須: ・MD、PhDまたはPharmD ・オンコロジー領域での臨床経験（尚可）・臨床研究…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2999万円

会社概要: オンコロジー領域において画期的な治療法を開発するグローバルバイオメディカル企業で…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/24～24/05/30

NEW臨床開発、治験

メディカルアドバイザー【MD】★リモートワーク制度あり！★ 【求人ID：24607】

外資系ファーマ

外資系企業英語力不問

仕事内容: ・臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動…

応募資格

必須: ・日本の医師免許・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器、腎臓疾患治…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1500万円～1799万円

会社概要: 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、自己免疫疾患等に注力し、各領域でBest…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/24～24/05/30

NEW臨床開発、治験

臨床開発ディレクター《クリニカルストラテジー》【求人ID：27372】

外資系バイオ医薬品企業

外資系企業英語力が必要

仕事内容: ・初期～後期臨床プログラムの計画と実施、医学的/科学的専門知識を提供し戦略的開発に貢献する。・臨床試験プロトコール、変更…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬/バイオテクノロジー業界での臨床開発経験（臨床研究含む6年以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: スペシャリティ領域を専門とする外資系バイオ医薬品企業です。すでにグローバルで急成…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/24～24/05/07

NEW臨床開発、治験

🌟東京🌟大阪🌟メディカルライター🌟臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳

仕事内容: 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）…

応募資格

必須: ・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上（治験実施…

歓迎: 経験の浅いライターを指導できる方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 日本初のCRO（Contract Research Organization：医…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/24～24/05/30

NEW臨床開発、治験

コントラクトスペシャリスト★リモートワーク制度あり★【求人ID：29423】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: サイトスタートアップにおける契約書・費用関連の文書作成業務をお任せいたします。
【業務内容】・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 ※そのほか詳細は面談時にコンサルタント…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験のサイトスタートアップフェーズ全般（契約書、費用交渉を含む）業…

歓迎: 【歓迎要件】・医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務経験・業務上で英文読み書…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/24～24/05/30

NEW臨床開発、治験

臨床試験コーディネーター★リモートワーク可★【求人ID:29419】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《大手グローバルCROから治験内勤ポジションの募集です！》臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務を担当して頂きます。
【必須要件】・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応・File review（必須文書の確認…

応募資格

必須: 【必須要件】・大卒以上・治験に関連した内勤業務経験またはCRA経験・ICH-GC…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験・ビジネスレベルの英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/24～24/05/30

NEW臨床開発、治験

クリニカルトライアルコーディネーター【求人ID：27984】

大手製薬メーカー

外資系企業大手企業英語力不問

仕事内容: ※※臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務を担当して頂きます。※※ 【主な業務内容】・文書の Namin…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床試験に関連した内勤業務経験または CRA 経験（３年以上の業務…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 世界約50ヵ国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域で数多…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/24～24/05/07

NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務を担う人材を求めています！
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成 ■SDT…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/23～24/05/06

再掲載臨床開発、治験

開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…

応募資格

必須: ・原薬プロセスの経験、理解・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション）・CT…

歓迎: ・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験・バイオ医薬品に関連する業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: 各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/23～24/05/06

NEW臨床開発、治験

治験薬管理マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、治験薬（製造販売後臨床試験を含む）の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています！
■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/23～24/05/06

NEW臨床開発、治験

【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理　＠大手製薬（東京）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管…

応募資格

必須: 【必須要件】　・製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方　-バイオ医薬品ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/23～24/05/06

NEW臨床開発、治験

大手治験提供企業　SMA（治験事務局担当者）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。代表的…

応募資格

必須: １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等）２. SMA実務経…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/23～24/05/06

NEW臨床開発、治験

大手企業　臨床開発、治験　CRC職　治験コーディネーター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア…

応募資格

必須: １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。２．臨床検査技師としての実務経験…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/23～24/05/06

再掲載臨床開発、治験

開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社

大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…

応募資格

必須: ・原薬プロセスの経験、理解・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション）・CT…

歓迎: バイオ医薬品に関連する業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/23～24/05/06

再掲載臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…

応募資格

必須: ・CRCまたはCRA経験・看護師の経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/23～24/05/06

NEW臨床開発、治験

統計解析業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

応募資格

必須: 共に必須。・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: CRO事業

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/22～24/05/05

NEW臨床開発、治験

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。【臨床開発CRA】治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…

応募資格

必須: 【必須要件】下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方（1）以下いずれかに該当する…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/22～24/05/05

NEW臨床開発、治験

医薬品安全性情報担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/22～24/05/05

NEW臨床開発、治験

PV（安全情報管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/22～24/05/05

NEW臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者・統計解析担当者としての経験 ■S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/22～24/05/05

NEW臨床開発、治験

DM／データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/22～24/05/05

NEW臨床開発、治験

臨床開発QC

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。【具体的には】・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/22～24/05/05

NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【具体的には…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/22～24/05/05

NEW臨床開発、治験

監査担当者（GCP監査）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/22～24/05/05

NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/04/22～24/05/05

NEW臨床開発、治験

メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県