募集要項
- 仕事内容
-
【専門スキルを高めながら業務に集中できる環境】＜主な仕事内容＞
国内外の強みを融合したユニークな臨床開発モデル◆医療機関・担当医の選定、症例管理、サイトマネジメントコールをご担当いただきます。
・治験実施医療機関・担当医の選定
・各施設での治験手続き業務全般
・症例管理（エントリー進捗・症例スクリーニング状況の確認）
・施設からのプロトコール・問い合わせ対応、EDC対応補助
・モニタリングプランに基づくサイトマネジメントコール
・治験の届出内容の確認
・治験スケジュール・契約内容の確認、スタッフへの説明会実施
・治験の進捗管理 等
＜注目ポイント・魅力＞
・女性が活躍できる勤務環境
・専門スキルを高めながら業務に集中できる環境
・国内外の強みを融合したユニークな臨床開発モデル
・65歳定年制度
・週2日リモート&フレックスOK
- 応募資格
-
- 必須
-
＜ご経験＞
・CRAとしての実務（3年以上）
・製薬メーカー/CROにおける、企業治験の施設選定から終了手続きまでのモニタリング
・リードCRAとしての実務/後輩育成
・グローバル試験
＜スキル・その他＞
・コミュニケーションスキル
・交渉力
・調整力
・学士号（理系）
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力
- 歓迎
-
・CTMSの活用経験
・英語での実務経験（リーディング/ライティング）
・新人/若手CRAの育成経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
-
勤務地：東京都/大阪府/鹿児島県
※週2日リモートワークOK
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：750万円～1,000万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
