研究・開発(医薬品)/メディカルの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/07/10~26/07/23
仕事内容
提携クリニックから受託した細胞培養業務を中心に下記業務をお任せします。
(1)クリーンルーム内での細胞培養、細胞の凍結解凍、細胞の単離、培養に関連する一連の業務 (2)資材管理・発注および施設内…
応募資格
必須
・理系大学・専門学校・短大卒以上(微生物学、細胞生物学、分子生物学、発生生物学等…
歓迎
・動物細胞(特に脂肪由来幹細胞)の培養経験(1年以上)がある方 ・日本再生医療学会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・弊社について ONODERA メディカルは、「ONODERA GROUP」(連結…
気になる
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掲載期間:26/07/10~26/07/23
仕事内容
提携クリニックから受託した製品の品質管理業務を中心に下記業務をお任せします。
・品質管理検査:FCM検査、無菌試験、マイコプラズマ否定試験、エンドトキシン試験、ウイルス否定試験の実務試験 ・試験作業の…
応募資格
必須
・理系大学・専門学校・短大卒以上(微生物学、細胞生物学、分子生物学、発生生物学等…
歓迎
・動物細胞(特に脂肪由来幹細胞)の培養経験(1年以上)がある方 ・日本再生医療学会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・弊社について ONODERA メディカルは、「ONODERA GROUP」(連結…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/27
仕事内容
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学(東証プライム)』の新規ビジネスメンバー募集! ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ!
同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外…
応募資格
必須
■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発受託(CRO)事業 ■トランスレーショナルリサーチ(TR)事業 ■メディ…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/29
NEW研究・開発(医薬品)

非臨床薬理研究員《スタッフ~プロジェクトリード◆フレックス&ハイブリッド勤務OK》

日系グローバル製薬会社《急成長中》
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的に海外勤務・本社勤務のチャンスあり】 ヘマトロジー領域を中心とした新薬候補の非臨床薬理評価・メカニズム解析から、国内外における各種申請業務までを幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・ヘマトロジー領域における治療薬の薬理研究  ※中長期的には他疾患領域も担当する可能性あり ・新薬候補の非臨…
応募資格
必須
・製薬会社・CRO 等における薬効・薬理研究の実務(3年以上)  ※OTC医薬品・…
歓迎
・医薬品の申請対応業務(IND/NDA)の経験 ・ヘマトロジー領域に関する専門知識…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/29
NEW研究・開発(医薬品)

創薬企画・アライアンス戦略担当《幅広いキャリアパス◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【研究開発とビジネスの双方で専門性を高められるポジション】 研究開発戦略や共同研究の企画・推進に携わり、研究開発ポートフォリオ構築や経営意思決定に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・中長期R&D戦略・研究開発ポートフォリオの構築・強化 ・外部創薬機会の探索・評価、共同研究案件の企画・推…
応募資格
必須
・オンコロジー/CNS領域における研究開発企画関連経験(3年以上) ・下記いずれか…
歓迎
・財務分析、NPV評価、ポートフォリオ分析等の実務経験 ・海外企業との会議・交渉対…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/27
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】  医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務(分析を専門とするCROです) 【主力事業】…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/27
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】  医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務(分析を専門とするCROです) 【主力事業】…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/27
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】  医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験をご担当いただ…
応募資格
必須
非臨床CROの経験がある方
歓迎
・英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等) ・GLP、GM…
勤務地
山梨県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務(分析を専門とするCROです) 【主力事業】…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/27
仕事内容
■組織染色および遺伝子機能解析の達人集団  ■大学を中心とするアカデミア領域や製薬メーカーより研究開発を多数受託しています。
■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発など…
応募資格
必須
■解剖学・組織学の知識をお持ちの方
歓迎
▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■組織染色に関する研究受託 ■遺伝子機能解析に関する研究受託 ■ISH関連商品の販売…
気になる
掲載期間:26/07/13~26/07/29
仕事内容
【核酸医薬のCMC戦略・開発をリード】 創業期バイオベンチャーでご活躍◆核酸医薬の製造プロセス開発・最適化や品質管理・品質保証、CMC戦略の立案をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・核酸医薬の製造プロセス開発・最適化、スケールアップ設計 ・原材料から最終原薬における品質管理・品質保証体…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業/CDMOでの核酸医薬のCMC業務(5年以上) ・製造プロセス…
歓迎
・製造プロセスまたは分析開発の経験 ・GMP環境での製造・立ち上げ経験 ・CMC関連…
勤務地
東京都 / 京都府
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・炎症・免疫疾患を対象とした次世代核酸医薬の研究開発を行う創業期バイオベンチャー…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【創薬初期から開発段階まで一貫してご担当】 有効成分候補化合物の探索合成や合成ルートの設計・検討、構造-活性相関解析を通じて、創薬研究を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・医療用医薬品候補となる有効成分化合物の有機合成研究(探索合成) ・開発対象となる新規化合物の合成経路設計…
応募資格
必須
・製薬企業/医薬品開発製造受託機関(CDMO)での勤務経験 ・下記いずれかのご経験…
歓迎
・英語論文の読解・作成が可能なレベルの英語力 ・後輩の指導経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・がん治療を中心とした最先端医療の実用化を目指す、日系の研究開発型ファーマです。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収~1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】 眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・病態モデル・評価体制の構築 ・ポジティブコントロールの取得 ・薬効評価の実施 ・社内外の研究者との連携による…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 (非臨床に関わる探索・基礎研…
歓迎
・修士号(博士号は尚可) ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。 ・成長フェーズに…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など…
応募資格
必須
■下記いずれかの経験 ・薬物動態試験経験×試験責任者経験 ・医薬品代謝物の構造解析経…
歓迎
▼質量分析計(Orbitrap, Q-TOF 等)による代謝物構造解析の実務経験…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

非臨床安全性担当者《リモート&フレックス勤務OK◆本社での勤務機会》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問
仕事内容
【将来的に管理職へキャリアアップの可能性】 医薬品の非臨床安全性評価に関する戦略立案から試験委託管理、申請資料の作成、多様なステークホルダーと連携した業務まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品の創薬・承認申請に必要な安全性試験の立案 ・CROへの安全性試験委託業務の管理・協業 ・非臨床安全性…
応募資格
必須
<関連知識・経験> ・企業/研究機関における安全性研究の経験 ・下記文書の作成経験  …
歓迎
・博士号 ・日本毒性学会認定トキシコロジスト/米国認定トキシコロジスト等の資格 ・英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・経口製剤の研究開発業務全般 ・処方設計・製法開発・製造プロセス設計 ・スケールアップ・工業化対応 ・国内外治…
応募資格
必須
・経口製剤の開発経験(5年以上) ・理系修士号 ・日常会話レベル以上の英語力(メール…
歓迎
・海外規制・ガイドラインに関する知識 <ご経験> ・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

再生・細胞医薬 研究職 《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】 幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品に関する研究開発の推進 ・細胞分化誘導法・品質評価手法の研究 ・動物モデルを用いた各種非臨床…
応募資格
必須
・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験(企業/アカデミア不問) ・理系修士号以上 ・日常…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力(メール・会議・文書作成が可能なレベル) ・動物手術の実務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

トランスレーショナルリサーチ リード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者 歓迎!》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】 薬理研究の専門性を基盤に、非臨床から臨床への橋渡しを担い、再生細胞医療の実用化に向けた研究開発をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品における開発研究の推進(臨床・非臨床横断) ・非臨床データを基にした臨床試験データ解析・エ…
応募資格
必須
・薬理研究の実務経験(通算5年以上/企業・アカデミア不問) ・理系修士号以上 ・日常…
歓迎
・理系博士号または海外研究経験 ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域疾…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務や関連オペレーションの効率化・自動化を実現するシステムの設計・開…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大学卒、大学院卒 以上(分野問わず。情報工学・生命科学関連で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■個別化医療分野に特化し、創薬支援サービス・遺伝子検査サービスを提…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

非臨床研究開発サイエンティスト《再生医療領域◆フレックス&週2~3日リモートワークOK》

日系バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【研究者として最前線の実験業務に携われる環境】 再生医療分野における非臨床研究の企画・実施、外部委託試験の管理、および新規医薬品候補の探索・立案をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・非臨床研究における試験計画立案・実施・報告書作成 ・再生医薬品の薬効・安全性・動態評価 ・細胞医薬品に関す…
応募資格
必須
<ご経験> ・動物実験の実務(投与/サンプリング/新規モデル構築等) ・分子生物学的…
歓迎
・博士号 ・変化の速い環境への適応性・主体性 ・広い視野・柔軟な思考 ・コミュニケーシ…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・体性幹細胞や再生医薬品の開発を行うバイオベンチャー企業です。 ・大学、研究機関、…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆~週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【APACで成長中の注目企業】 グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行 ・CMC関連のCTD作成、J-NDAタイムラインの…
応募資格
必須
・製薬業界でのCMC薬事のご経験(5年以上) ・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

細胞研究職

一般社団法人志鴻会
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし
仕事内容
同クリニックでは再生医療およびがん免疫療法をメインに行っています。 院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨…
応募資格
必須
※下記全てに該当される方 ■修士号または博士号(生命科学・医学・薬学・工学などの関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■がん免疫療法と再生医療を専門とする「銀座鳳凰クリニック」を運営す…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進 ・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…
応募資格
必須
・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験(…
歓迎
・データベースの構築・バリデーション経験 ・医療情報の標準化に関する知識 ・プログラ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【海外企業との共同研究推進中の成長フェーズ】 化合物スクリーニングや新規系構築、ヒット/リード化合物の最適化を通じ、研究開発および外部パートナーとの共同研究を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・RNA標的低分子医薬品の創薬研究 (分子生物学・生化学・薬理学領域) ・化合物スクリーニング系の運用・改善…
応募資格
必須
<ご経験> ・細胞ベースまたは酵素ベースのin vitroアッセイ実務(3年以上)…
歓迎
・新規スクリーニング系の設計・構築への関心 ・自動化機器の使用経験(リキッドハンド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・革新的な治療法の研究、開発を手掛けているバイオテクノロジーベンチャー企業です。
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆CTD/IB作成、当局対応、外部委託試験のモニタリング業務を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
<主な仕事内容> ・CTD/IBの作成・品質管理 ・当局相談、照会事項への対応 ・GLP試験を含む非臨床試験の外部委託モニタリ…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当(3年以上) ・CTD作…
歓迎
・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験(核酸医薬、遺伝子治療等) ・医薬品導…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

グローバルリサーチ リード《高年収~2,750万円◆柔軟なリモートワーク×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リーダーシップチームの一員として事業方針策定に参画】 創薬プロジェクトの戦略策定・推進、研究ポートフォリオ判断、臨床・トランスレーショナル関連チームとの連携を通じ、研究開発の意思決定を担います。
<主な仕事内容> ・創薬プロジェクトの主導・管理 ・プロジェクト戦略の策定・推進 ・将来の研究ポートフォリオ投資戦略への貢献 ・…
応募資格
必須
・免疫学・炎症関連領域における業界および専門分野での実務経験(10~12年以上)…
歓迎
・特定治療領域での製薬またはバイオテクノロジー分野の研究・開発経験 ・複数モダリテ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~2999万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【日本およびグローバル開発の両方に関与できる環境】 臨床開発領域にて、開発戦略立案やプロトコル作成、規制対応、臨床試験運営、CTD作成支援など幅広い業務を担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外開発戦略へのインプット提供、臨床試験計画策定支援 ・規制当局相談対応、関連資料作成・照会事項対応 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域での実務(3年以上) ・臨床開発/クリニカルサイエンス…
歓迎
<ご経験> ・製薬企業における臨床開発 ・プロトコル作成・臨床試験設計・マネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

薬効薬理マネージャー~アソシエイトディレクター《勤務拠点:関東エリア◆高年収~1,600万円》

日系バイオベンチャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【マネジメント経験者、歓迎】 日系バイオベンチャーにてチームおよび研究プロジェクトを管理◆グローバルなプロジェクトの推進に加え、新たな領域にもチャレンジいただけるポジションです。
<オンコロジー領域チーム> ・セラノスティクスに用いる候補のスクリーニングおよび薬効評価 ・新規モダリティを用いた創薬研究と…
応募資格
必須
・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の…
歓迎
・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 日本を拠点とするバイオ医薬品企業で、独自の創薬開発プラットフォームを…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
研究・開発(医薬品)

グローバル創薬化学 シニアディレクター《高年収~2,750万円◆リモート&スーパーフレックス》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【世界各国に拠点を有するグローバルカンパニー】 戦略的リーダーシップのもと、創薬化学領域における研究およびCRO委託プロジェクトの管理・監督を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・事業開発機会の創出 ・創薬化学領域における戦略的リーダーシップ・監督 ・CROで実施される創薬化学関連プロ…
応募資格
必須
・低分子創薬プロジェクトにおける実務経験(15年以上) ・大手製薬企業における創薬…
歓迎
・大手製薬会社/バイオテクノロジー企業でのリーダーシップ経験 ・完全外部委託プロジ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】 グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導 ・他部門への疫学的知見の提供 ・外部パートナー/ベンダーの管理 ・…
応募資格
必須
・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験(5年以上) ・研究デザイン/…
歓迎
・博士号(疫学、公衆衛生、または関連分野) ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【チームマネジメントのチャンスあり】 充実した福利厚生◆グローバル製薬クライアント向けのプロジェクトにおいて、計画・実行・管理を担い、専門知識とプロジェクト管理スキルを活かしてチームを牽引いただきます。
<主な仕事内容> ・合成経路の設計・評価・最適化 ・反応メカニズム・経路選択・トラブルシューティングに関する科学的指導 ・複数…
応募資格
必須
・日系大手製薬会社(トップ20規模)または欧米大手製薬会社におけるR&Dチームの…
歓迎
・大手製薬会社とCDMOの両方での実務経験 ・CRO環境での実務経験(特にFTE/…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1200万円~2499万円
会社概要
・世界各国で事業を展開するグローバルライフサイエンス企業で、日本拠点を新設し事業…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【チームマネジメントのチャンスあり】 充実した福利厚生◆グローバル製薬クライアント向けのプロジェクトにおいて、計画・実行・管理を担い、専門知識とプロジェクト管理スキルを活かしてチームを牽引いただきます。
<主な仕事内容> ・合成経路の設計・評価・最適化 ・反応メカニズム・経路選択・トラブルシューティングに関する科学的指導 ・複数…
応募資格
必須
・日系大手製薬会社(トップ20規模)または欧米大手製薬会社におけるR&Dチームの…
歓迎
・大手製薬会社とCDMOの両方での実務経験 ・CRO環境での実務経験(特にFTE/…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1200万円~2499万円
会社概要
・世界各国で事業を展開するグローバルライフサイエンス企業で、日本拠点を新設し事業…
気になる
掲載期間:26/07/09~26/07/22
仕事内容
【開発支援にも携われるポジション】 スペシャリティ領域製品のメディカル戦略立案・実行を中心に、開発支援や学術活動まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・メディカルアフェアーズ活動の実行計画策定・推進 ・メディカルアドバイザリーボード・学会講演・各種イベント…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ業務経験(3年以上) ・リーダーシップ経験…
歓迎
・研究、研究開発、メディカルアフェアーズにおける複数領域での業務経験 ・関係者に影…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/07/08~26/07/21
仕事内容
当社のクライアント(メーカー、アカデミア)において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。
■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーやアカデミアの研究室でプロジェクトに従事していただきます。 幅広いバイオ領…
応募資格
必須
・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む
歓迎
・化学、バイオ分野での研究開発経験(対象物・研究フェーズ不問) ・未経験技術や知識…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
化学・バイオ分野に専門特化した研究開発事業
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/20
仕事内容
【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など…
応募資格
必須
■下記いずれかの経験 ・薬物動態試験経験×試験責任者経験 ・医薬品代謝物の構造解析経…
歓迎
▼質量分析計(Orbitrap, Q-TOF 等)による代謝物構造解析の実務経験…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/20
仕事内容
【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in…
応募資格
必須
■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者
勤務地
熊本県
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/20
仕事内容
【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro…
応募資格
必須
■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者
勤務地
熊本県
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/06~26/07/22
研究・開発(医薬品)

CMC分析研究 スタッフ~マネージャー《週2日リモート×フレックス勤務OK◆住宅支援あり》

日系グローバル製薬会社《急成長中》
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的に本社・海外勤務のチャンスあり】 分析法開発から品質管理戦略の構築、技術移管まで幅広く携わり、グローバルな新薬開発・製品供給に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・バイオ医薬品の分析法に関する研究・技術開発 ・製造プロセス・製剤・デバイス開発における品質評価の支援 ・分…
応募資格
必須
<ご経験> ・下記企業等における分析分野/研究開発業務  -製薬  -ジェネリックメー…
歓迎
・試験法の技術移管またはCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料の…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
750万円~1399万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/07/06~26/07/19
仕事内容
医薬品の製剤開発職として、下記業務を行っていただきます。
後発医薬品の開発における工業化検討  後発医薬品における包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討…
応募資格
必須
・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事  *医薬品製造職・品質管理職か…
歓迎
・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者  ・製剤の工業化検討、および包装業務経…
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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