研究・開発(医薬品)/医療の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
提携クリニックから受託した細胞培養業務を中心に下記業務をお任せします。
(1)クリーンルーム内での細胞培養、細胞の凍結解凍、細胞の単離、培養に関連する一連の業務 (2)資材管理・発注および施設内…
応募資格
必須
・理系大学・専門学校・短大卒以上(微生物学、細胞生物学、分子生物学、発生生物学等…
歓迎
・動物細胞(特に脂肪由来幹細胞)の培養経験(1年以上)がある方 ・日本再生医療学会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・弊社について ONODERA メディカルは、「ONODERA GROUP」(連結…
気になる
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掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
提携クリニックから受託した製品の品質管理業務を中心に下記業務をお任せします。
・品質管理検査:FCM検査、無菌試験、マイコプラズマ否定試験、エンドトキシン試験、ウイルス否定試験の実務試験 ・試験作業の…
応募資格
必須
・理系大学・専門学校・短大卒以上(微生物学、細胞生物学、分子生物学、発生生物学等…
歓迎
・動物細胞(特に脂肪由来幹細胞)の培養経験(1年以上)がある方 ・日本再生医療学会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・弊社について ONODERA メディカルは、「ONODERA GROUP」(連結…
気になる
掲載期間:26/07/06~26/07/19
仕事内容
医薬品の製剤開発職として、下記業務を行っていただきます。
後発医薬品の開発における工業化検討  後発医薬品における包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討…
応募資格
必須
・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事  *医薬品製造職・品質管理職か…
歓迎
・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者  ・製剤の工業化検討、および包装業務経…
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西エリア】 年間休日125日以上◆担当製品の安全性リスクマネジメントを担い、国内外の関係部門と連携しながら、安全性評価・リスク最小化戦略の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品・領域における安全性リスクマネジメントの推進 ・国内外の関係部門との連携・クロスファンクショナル…
応募資格
必須
・ヘルスサイエンス分野における下記いずれか  ・日本の医師免許+3~5年以上の臨床…
歓迎
・薬剤開発または臨床研究に関する知識・経験 ・製薬企業での実務経験 ・ファーマコビジ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1600万円~2999万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
NEW研究・開発(医薬品)

【シェアNo1内視鏡製品のデジタル・アナログ回路開発】日系大手グローバルメーカー/R&D大幅増員

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■配属組織の紹介 ・関連する製品開発プロジェクトに参画し、開発連携を図りながら、業務医療用内視鏡(スコープ)製品を中心に製品内部の電気ユニット開発を行う。
■職務内容 ・電気回路、及び電気基板の設計・検証 ・FPGA論理回路の設計・検証 ・各種設計文書作成(要求/設計/検証仕様、報…
応募資格
必須
【必須要件】 ■学歴:学士以上 ■語学:英語力(目途:TOEIC500点以上)  ※週…
歓迎
【歓迎要件】 ■好ましい経験: ・医療機器電気安全規格に沿った開発を行った経験(EM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
精密機械器具の製造販売 ■1950年に世界で初めて、実用的な胃カメラを開発し、その…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【世界有数の製薬企業で新薬開発の最前線を担う重要ポジション】 臨床試験関連文書の作成・レビュー、臨床開発プロセスの改善など、臨床開発プログラム全体に一貫してご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発プログラムの推進 ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・承認申請・規制当局対応文書の作成支援 ・国内…
応募資格
必須
・製薬業界における実務経験(5年以上) ・臨床開発に関する知識・関心 ・日英両言語で…
歓迎
・臨床開発業務の実務経験 ・新薬開発プロジェクト/臨床試験における成果創出への貢献…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
NEW研究・開発(医薬品)

統計解析担当者《高年収~1,200万円◆フルフレックス×週2日リモートOK》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本とグローバルをつなぐバイオ統計リーダーポジション】 グローバル開発体制のもと、日本の医薬品開発チームの一員として、臨床開発プロジェクトにおけるバイオ統計戦略の立案・推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発におけるバイオ統計業務の推進 ・グローバルチームと連携した試験デザイン・統計解析の最適化 ・規制…
応募資格
必須
・臨床試験におけるバイオ統計業務の経験(3年以上/製薬業界経験歓迎) ・CRO/関…
歓迎
・博士号(統計学・生物統計学・数学) ・臨床試験における統計的手法の実務経験 ・呼吸…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【複数名採用予定の注目ポジション】 オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応 ・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域における業務  (製薬企業/CRO/MR/メディカル部…
歓迎
・医療関連資格(薬剤師/医師/看護師/獣医師等) ・オンコロジー領域MSL経験(3…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【臨床開発からRWE研究まで幅広くご担当】 医師やメディカルチームと連携し、試験デザインや解析計画の策定、データ分析を通じて医薬品開発を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロセスにおける統計戦略の立案・推進 ・試験デザイン・解析計画の策定 ・統計解析手法の選定・デー…
応募資格
必須
・修士号以上(統計学/生物統計学分野) ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ※…
歓迎
・ヘルスケア業界における統計解析業務経験 ・臨床開発/疫学/関連分野における統計学…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/15
NEW研究・開発(医薬品)

安全性評価サイエンティスト《オンコロジー領域◆フレックス&週2日リモートワークOK》

大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【多様なモダリティ×オンコロジー創薬初期開発】 早期創薬プロジェクトの一員として、グローバルな研究拠点と連携しながら、医薬品候補の安全性評価・最適化に初期段階から深く関与いただきます。
<主な仕事内容> ・早期創薬プロジェクトへの参画 ・安全性の観点から医薬品候補の最適化に向けた科学的・戦略的提言 ・前臨床安全…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界における実務経験(8年以上)       ※オンコロ…
歓迎
・オンコロジー領域における医薬品開発経験 ・がん治療薬開発に特有の課題に関する知識…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
950万円~1299万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/15
NEW研究・開発(医薬品)

シニアサイエンティスト《がん領域の製剤戦略リード◆フレックス&ハイブリッド◆高年収~1,600万円》

大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【創薬初期の製剤戦略とプレフォーミュレーションをリード】 国内外のチームと連携し、創薬初期における製剤研究・戦略立案を担い、革新的ながん治療の創出に貢献していただくポジションです。
<主な仕事内容> ・低分子化合物/バイオ医薬品プログラムにおけるプレフォーミュレーション活動の主導 ・TPPに基づくプレフォ…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界における以下いずれかの実務経験(10年以上)  - …
歓迎
・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクロスファンクショナルチームの統括経験 ・製…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学(東証プライム)』の新規ビジネスメンバー募集! ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ!
同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外…
応募資格
必須
■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発受託(CRO)事業 ■トランスレーショナルリサーチ(TR)事業 ■メディ…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/15
再掲載研究・開発(医薬品)

RWE戦略ディレクター《高年収~1,800万円◆フルフレックス&50%リモートOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【RWD/RWE活用の最前線でエビデンス創出を主導するポジション】 業界全体の議論を牽引する機会◆創薬から市販後まで、幅広く市場アクセス向上に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・RWE戦略の立案から出版までを含むエビデンス創出の主導 ・RWDを活用したデータ基盤の構築・運用、分析体…
応募資格
必須
<ご経験> ・統計学・疫学・RWD領域における知識・実務 ・価値訴求メッセージの実装…
歓迎
・博士号(統計学/生物統計学/公衆衛生学/生命科学分野) ・変化する外部環境に関す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1799万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディング…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】  医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務(分析を専門とするCROです) 【主力事業】…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】  医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務(分析を専門とするCROです) 【主力事業】…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】  医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験をご担当いただ…
応募資格
必須
非臨床CROの経験がある方
歓迎
・英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等) ・GLP、GM…
勤務地
山梨県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務(分析を専門とするCROです) 【主力事業】…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
■組織染色および遺伝子機能解析の達人集団  ■大学を中心とするアカデミア領域や製薬メーカーより研究開発を多数受託しています。
■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発など…
応募資格
必須
■解剖学・組織学の知識をお持ちの方
歓迎
▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■組織染色に関する研究受託 ■遺伝子機能解析に関する研究受託 ■ISH関連商品の販売…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など…
応募資格
必須
■下記いずれかの経験 ・薬物動態試験経験×試験責任者経験 ・医薬品代謝物の構造解析経…
歓迎
▼質量分析計(Orbitrap, Q-TOF 等)による代謝物構造解析の実務経験…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
研究・開発(医薬品)

リアルワールドデータ戦略リード《週2日リモート&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進 ・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…
応募資格
必須
・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験(…
歓迎
・データベースの構築・バリデーション経験 ・医療情報の標準化に関する知識 ・プログラ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進 ・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…
応募資格
必須
・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験(…
歓迎
・データベースの構築・バリデーション経験 ・医療情報の標準化に関する知識 ・プログラ…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/15
仕事内容
【神経変性疾患に関する最先端の創薬研究をリード】 研究成果を事業成長に直接活かせる環境にて、研究戦略の立案~創薬プロジェクトの推進まで裁量を持ってご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・生物学研究における科学的方向性・実験全体の設計主導 ・実験系・研究アプローチの設計 ・研究室設立の主導 ・基…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・iPSC由来神経細胞モデル・機能的特性の評価 ・学術共同研究の構…
歓迎
<ご経験・その他> ・博士研究員としての実務 ・AAV遺伝子治療・中枢神経系/プロテ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
・アンメットメディカルニーズの高い難病領域において、画期的な遺伝子治療薬の開発を…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその…
応募資格
必須
■細胞機能解析(FlowCytometry等)を用いた測定経験または同等の能力
歓迎
▼遺伝子解析(PCR/NGS等) ▼生体試料の取扱い経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/26~26/07/09
仕事内容
【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度、バイオマーカーを…
応募資格
必須
■理系学部卒 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・LC-MSまたはELISAの使用…
歓迎
▼高校化学の履修経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務や関連オペレーションの効率化・自動化を実現するシステムの設計・開…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大学卒、大学院卒 以上(分野問わず。情報工学・生命科学関連で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■個別化医療分野に特化し、創薬支援サービス・遺伝子検査サービスを提…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
研究・開発(医薬品)

細胞研究職

一般社団法人志鴻会
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし
仕事内容
同クリニックでは再生医療およびがん免疫療法をメインに行っています。 院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨…
応募資格
必須
※下記全てに該当される方 ■修士号または博士号(生命科学・医学・薬学・工学などの関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■がん免疫療法と再生医療を専門とする「銀座鳳凰クリニック」を運営す…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進 ・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…
応募資格
必須
・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験(…
歓迎
・データベースの構築・バリデーション経験 ・医療情報の標準化に関する知識 ・プログラ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
研究・開発(医薬品)

非臨床研究開発サイエンティスト《再生医療領域◆フレックス&週2~3日リモートワークOK》

日系バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【研究者として最前線の実験業務に携われる環境】 再生医療分野における非臨床研究の企画・実施、外部委託試験の管理、および新規医薬品候補の探索・立案をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・非臨床研究における試験計画立案・実施・報告書作成 ・再生医薬品の薬効・安全性・動態評価 ・細胞医薬品に関す…
応募資格
必須
<ご経験> ・動物実験の実務(投与/サンプリング/新規モデル構築等) ・分子生物学的…
歓迎
・博士号 ・変化の速い環境への適応性・主体性 ・広い視野・柔軟な思考 ・コミュニケーシ…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・体性幹細胞や再生医薬品の開発を行うバイオベンチャー企業です。 ・大学、研究機関、…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/08
研究・開発(医薬品)

薬効薬理マネージャー~アソシエイトディレクター《勤務拠点:関東エリア◆高年収~1,600万円》

日系バイオベンチャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【マネジメント経験者、歓迎】 日系バイオベンチャーにてチームおよび研究プロジェクトを管理◆グローバルなプロジェクトの推進に加え、新たな領域にもチャレンジいただけるポジションです。
<オンコロジー領域チーム> ・セラノスティクスに用いる候補のスクリーニングおよび薬効評価 ・新規モダリティを用いた創薬研究と…
応募資格
必須
・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の…
歓迎
・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 日本を拠点とするバイオ医薬品企業で、独自の創薬開発プラットフォームを…
気になる
掲載期間:26/06/24~26/07/07
仕事内容
当社のクライアント(メーカー、アカデミア)において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。
■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーやアカデミアの研究室でプロジェクトに従事していただきます。 幅広いバイオ領…
応募資格
必須
・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む
歓迎
・化学、バイオ分野での研究開発経験(対象物・研究フェーズ不問) ・未経験技術や知識…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
化学・バイオ分野に専門特化した研究開発事業
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【創薬初期から開発段階まで一貫してご担当】 有効成分候補化合物の探索合成や合成ルートの設計・検討、構造-活性相関解析を通じて、創薬研究を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・医療用医薬品候補となる有効成分化合物の有機合成研究(探索合成) ・開発対象となる新規化合物の合成経路設計…
応募資格
必須
・製薬企業/医薬品開発製造受託機関(CDMO)での勤務経験 ・下記いずれかのご経験…
歓迎
・英語論文の読解・作成が可能なレベルの英語力 ・後輩の指導経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・がん治療を中心とした最先端医療の実用化を目指す、日系の研究開発型ファーマです。
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など…
応募資格
必須
■下記いずれかの経験 ・薬物動態試験経験×試験責任者経験 ・医薬品代謝物の構造解析経…
歓迎
▼質量分析計(Orbitrap, Q-TOF 等)による代謝物構造解析の実務経験…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/08
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
<ご経験> ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in…
応募資格
必須
■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者
勤務地
熊本県
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/23~26/07/06
仕事内容
【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro…
応募資格
必須
■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者
勤務地
熊本県
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
研究・開発(医薬品)

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収~1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】 眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・病態モデル・評価体制の構築 ・ポジティブコントロールの取得 ・薬効評価の実施 ・社内外の研究者との連携による…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 (非臨床に関わる探索・基礎研…
歓迎
・修士号(博士号は尚可) ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。 ・成長フェーズに…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
研究・開発(医薬品)

非臨床安全性担当者《リモート&フレックス勤務OK◆本社での勤務機会》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問
仕事内容
【将来的に管理職へキャリアアップの可能性】 医薬品の非臨床安全性評価に関する戦略立案から試験委託管理、申請資料の作成、多様なステークホルダーと連携した業務まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品の創薬・承認申請に必要な安全性試験の立案 ・CROへの安全性試験委託業務の管理・協業 ・非臨床安全性…
応募資格
必須
<関連知識・経験> ・企業/研究機関における安全性研究の経験 ・下記文書の作成経験  …
歓迎
・博士号 ・日本毒性学会認定トキシコロジスト/米国認定トキシコロジスト等の資格 ・英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
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