臨床開発、治験/メーカー(その他)の転職・求人情報一覧(2ページ目)

128件
51~100件を表示中
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

Study Manager《高年収~1,600万円◆リモートワークOK》

グローバルスペシャリティバイオファーマ【定年65歳】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【幅広く採用強化中の組織拡大フェーズ】 直近で複数の新製品承認実績があり、1~5年先を見据えた後期開発パイプラインも豊富なグローバルファーマです。
<主な仕事内容> ・国内薬事およびサイト・患者登録関連活動のプロジェクト計画策定・管理 ・担当試験のタイムライン管理およびグ…
応募資格
必須
・オンコロジー/ヘマトロジー領域における臨床試験経験 ・GCPおよび国内臨床開発関…
歓迎
・バイオ医薬品業界またはCROにおける臨床オペレーション経験(5~10年) ・複数…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。 ・今後も日本市場で…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】 充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験における品質保証およびGCP監査を通じ、APAC全域の規制遵守体制強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内・APAC地域におけるGCP監査の計画・実施 ・ベンダー/CRO/提携先に対する監査、デューデリジェ…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験  (5年以上、オンサイトおよびリモー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【業界をリードするグローバルトップファーマ】 米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業!「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務 ・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析 ・学術資料やコンテンツ作成…
応募資格
必須
・3年以上の関連業務経験 ・理系修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
歓迎
・薬剤師免許 ・ライフサイエンス系の学士号や資格 ・メディカルアフェアーズまたはメデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

臨床開発ヘッド《安定した基盤を誇る大手ファーマ◆リモート&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力◆部下マネジメントなし】 安定した経営基盤のもと、複数領域の臨床開発に携わりながらキャリアの幅を広げて頂ける当社お勧めのポジションです。
・日本の臨床開発代表としてグローバル戦略に参画 ・日本における臨床開発の推進 ・初期臨床前プロジェクトの移行 ・日本発の臨床試…
応募資格
必須
<ご経験> ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床…
歓迎
・MD/PhD/PharmD/関連学位 ・プロジェクトマネジメントのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです!
・臨床開発戦略の策定 ・規制当局との主要な協議の実施  ・治験期間中の下記の業務実施:   (a) 有効性・安全性情報の確認と…
応募資格
必須
・5年以上の臨床開発経験または同等の臨床開発知識 ・クリニカルサイエンス、R&Dに…
歓迎
・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【社内異動制度&チームマネージャーへのキャリアパスあり】 再生医療等製品およびバイオ医薬品開発における薬事開発戦略の立案から承認申請まで、幅広い薬時コンサルティング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・薬事開発戦略の立案 ・医薬品開発に関する品質・規制対応支援 ・開発薬事・臨床開発に関するコンサルティング業…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの薬事コンサルティング経験(再生医療等製品/バイオ医薬品…
歓迎
・医薬品の開発・承認申請に関するご経験(5年以上) ・医薬品臨床開発に関する専門知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

臨床開発マネージャー《大きな裁量のある環境◆週4日リモート&フレックスOK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内外の臨床開発を主導】 国内トップレベルのシェアを誇るスペシャリティ領域グローバル企業にて、情報収集、計画立案、治験進捗の管理・分析をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・薬効評価・規制要件に関する情報収集、開発計画・臨床試験・モニタリング計画の立案 ・CRA・ベンダー管理、…
応募資格
必須
・モニタリング経験 ・CRO・ベンダーマネジメント経験 ・ICH-GCP・関連規制要…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《新薬開発の戦略立案に携わる中核ポジション◆高い裁量権と影響力》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外出張英語力不問土日祝休み
仕事内容
【試験デザインに深く関与できる環境】 臨床試験の戦略立案からプロトコル作成、試験実施、データレビュー、規制対応までクリニカルサイエンスの専門性を活かしてご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・開発計画の起草および試験デザイン策定への参画 ・関連部門への戦略的方向性の提供 ・バイオマーカー・PK戦略…
応募資格
必須
・学士号以上(生命科学または関連分野) ・関連する臨床経験  -PhD/PharmD…
歓迎
・修士号/PharmD/PhD ・治療領域/関連分野における大学院修了後の専門トレ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【経験に応じた柔軟なポジション設定】 日本の臨床開発戦略の策定やグローバル戦略の国内展開、当局対応、部門横断チームの統率、革新的な開発手法の導入を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本の臨床開発戦略策定・グローバル戦略の国内展開 ・差別化された医薬品の臨床開発推進 ・ベネフィット・リス…
応募資格
必須
・製薬業界における臨床開発経験および国内開発プログラムのリード経験(5~8年以上…
歓迎
・MDまたはPhD ・呼吸器/免疫/炎症/感染症/HIV領域の専門知識および臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【日本発の希少疾患スペシャリティファーマにおける臨床開発中核ポジション】 定年65歳! 欧米治験・承認申請に向けた開発戦略立案から当局対応・CRO管理まで一貫して統括していただけます。
<主な仕事内容> ・欧米開発戦略の立案およびKOL・薬事コンサルタントとの方針策定 ・欧州Scientific Advice…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの海外治験・承認申請の実務経験(10年以上) ・海外CRO…
歓迎
・臨床開発部門または開発薬事部門における部長クラスのマネジメント経験 ・新医薬品/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】 少数先鋭チームにて海外承認申請や規制当局対応を通じ、欧米開発戦略の推進をご担当いただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・海外開発戦略の立案および外部専門家との協業推進 ・規制当局との協議に向けた方針策定・申請資料準備(FDA…
応募資格
必須
・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験(10年以上)  ※PM/C…
歓迎
・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験 ・新医薬品/効…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1199万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【クロスファンクショナルにご活躍】 臨床開発戦略策定の主導やグローバルとの連携を通じた製品価値の最大化、またメンバーの育成まで幅広く携わっていただけるリーダーシップポジションです。
<主な仕事内容> ・外部KOLとの関係構築・学術会議での情報収集・アンメットメディカルニーズの特定 ・PMDAの審査動向・グ…
応募資格
必須
・臨床開発における5年以上のご経験または同等の知識 ・学士号(医学/看護/農学/ラ…
歓迎
・修士号/博士号  ・医師/獣医師/薬剤師/その他ライフサイエンス関連の資格 <スキ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

サイトエンゲージメントリード《国内施設開発◆フルフレックス&リモートワークOK》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床研究戦略に大きな影響を与えるキーポジション】 日本の臨床研究施設の開発を主導し、主要ステークホルダーとの連携を通じて、高品質な臨床試験環境の構築・最適化を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・施設戦略の策定、施設開発・拡大の主導 ・国内への臨床研究誘致に向けた施設ポートフォリオの開発 ・社内関連部…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界における臨床開発/臨床試験オペレーションまたは関連業務の実務…
歓迎
<ご経験> ・戦略的な施設/機関とのパートナーシップ構築・拡大 ・デジタルソリューシ…
勤務地
群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【世界トップクラスのシェアを誇る製品領域に携わる機会】 複数の臨床試験および市販後調査におけるデータマネジメントの戦略立案から品質管理、業務改善までをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・複数の臨床試験および市販後調査におけるデータマネジメント業務の主導 ・臨床データ管理に関する戦略策定、進…
応募資格
必須
・医療機器企業/製薬企業におけるデータマネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な製品を有する大手グローバルメーカーです。 ・世界トップシェアを誇る製品を…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【SM/PM経験を活かして臨床開発戦略の上流に挑戦可能】  日本の臨床開発戦略の策定やグローバル戦略の国内展開、当局対応、部門横断チームの統率、革新的な開発手法の導入を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本の臨床開発戦略策定・グローバル戦略の国内展開 ・差別化された医薬品の臨床開発推進 ・ベネフィット・リス…
応募資格
必須
・製薬業界における臨床開発経験および国内開発プログラムのリード経験(5~8年以上…
歓迎
・MDまたはPhD ・がん/呼吸器/免疫/炎症/感染症/HIV領域の専門知識および…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【フェーズ3段階のパイプラインにおける承認申請業務をリード】 再生医療の経験不問◆薬事戦略立案から臨床開発業務全般の推進までお任せいたします。
<主な仕事内容> ・新製品・医療機器の市場導入に向けた薬事戦略の立案および承認申請業務 ・薬機法に基づく各種申請資料・社内文…
応募資格
必須
・薬事業務およびモニタリング業務の実務経験(10年程度) ・ICH-GCP・J-G…
歓迎
・修士号以上(医学/薬学/生物学/農学等の分野) ・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・患者自身の細胞を活用した先進的な細胞治療の研究・開発を行っています。
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【マネジメント経験を活かせる重要ポジション】 市販後調査領域の中核として組織マネジメントと調査業務をリードし、英語力を活かしたグローバル連携と柔軟な働き方のもとで高水準の報酬を得られるポジションです。
<主な仕事内容> ・市販後調査部門のマネジメント ・製造販売後調査の企画・推進・統括 ・各種計画書・手順書の作成・改訂および当…
応募資格
必須
・製薬企業での市販後調査の実務経験(5年以上が目安) ・小規模~中規模組織のマネジ…
歓迎
・課題整理能力と現実的な解決策の提示・推進力
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【医薬品の安全性を支える中核ポジション】 ファーマコビジランス業務全体の品質とコンプライアンスを統括し、リスク管理の推進や新薬承認申請における安全性対応を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内におけるICSR・安全性報告の正確性およびコンプライアンスの管理・評価 ・PV関連ベンダーの管理およ…
応募資格
必須
・ファーマコビジランス(7年以上) ・グローバルなファーマコビジランス経験 ・外部サ…
歓迎
・規制当局の査察およびクロスファンクショナルな協業における成功実績
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【日本における臨床開発を統括するリーダーポジション】  臨床開発プロセス全体を主導し、戦略立案から当局対応、グローバル連携までを一貫して推進していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の立案から治験実行までの統括 ・グローバル方針と国内要件を踏まえた開発戦略の策定・実行 ・高品…
応募資格
必須
・10年以上の臨床開発経験(製薬/CRO) ・臨床開発計画(CDP)の策定経験 ・神…
歓迎
・医師(神経内科領域等)または薬剤師資格 ・高度な学位(修士・博士) ・ピープルマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【キャリアアップ&グローバル経験のチャンスあり】 臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ ・規制要件・社内基準への準拠確保 ・患者の安全性・権…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務(7年以上) ・プロジェク…
歓迎
・修士号以上(生命科学/薬学/医学分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス】 多様な専門家との協業機会◆各疾患領域における臨床開発戦略の立案・推進など、国内外の医薬品開発の中心的な役割をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・各疾患領域における臨床開発計画の作成 ・臨床試験プロトコルの構築 ・当局相談資料・承認申請資料等の作成方針…
応募資格
必須
・製薬メーカー等での臨床開発経験(10年以上) ・医薬品のクリニカルサイエンス業務…
歓迎
・規制当局との治験相談等の経験 ・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験 ・メン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【グローバルとの協働チャンス多数】 臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・海外本社と密接な連携 ・国内の臨床試験オペレーションの内容確認 ・国内関連部門との調整 ・臨床試験の計画通り…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションお…
歓迎
・修士号/博士号(医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野) ・開発戦略の策定に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシャリティ領域…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

臨床開発リード《医師必見◆高年収~1,700万円+RSU◆リモート&スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】 チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、グローバルと協働しながらオペレーションをリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・国内の臨床開発戦略の立案・推進 ・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート ・外部専門家とのネットワーク構…
応募資格
必須
・医師免許 ・製薬業界における臨床開発業務の実務経験(5年以上) ・複数臨床試験の同…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

臨床開発マネージャー《開発戦略をリード◆高年収~1,400万円◆週2日リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【革新的な医薬品・医療機器の提供を推進】 グローバルチームやPMDAと連携して国内の臨床開発をリードし、製品価値の最大化に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・アンメットメディカルニーズの特定 ・PMDA審査動向・グローバル開発戦略・競合状況の把握 ・日本臨床開発計…
応募資格
必須
・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識 ・担当治療領域における臨床開発…
歓迎
・修士号/博士号 ・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【国内の臨床開発戦略をリードするシニアポジション】 神経領域における国内臨床開発計画の策定・推進からグローバルチーム/PMDAとの協議、承認申請まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内のアンメットメディカルニーズや開発動向の分析 ・国内臨床開発計画の策定・推進 ・グローバル開発戦略を踏…
応募資格
必須
・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識 ・担当治療領域における臨床開発…
歓迎
・修士号/博士号 ・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

臨床開発メディカルドクター《高年収~1,600万円◆約80%リモート&フルフレックスOK》

大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業界未経験の医師も歓迎】 多様なパイプラインを有する国内外で急成長中の企業にて、医科学的専門知識の提供、治験でのメディカルモニタリングをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験の設計・実施における医科学的専門知識の提供 ・開発プログラム計画への戦略的提言 ・他部門と連携した有害…
応募資格
必須
・医師としての臨床経験(5年以上) ・高いリーダーシップスキル ・日英両言語でのコミ…
歓迎
・内科の臨床経験・専門医資格 ・博士号 ・製薬会社での勤務/治験責任医師としてのご経…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・健康経営に積極的に取り組む認定実績を有する歴史ある大手内資系製薬企業で、近年も…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

バイオマーカー戦略リード《スペシャリティ領域◆フルフレックス&ハイブリッド勤務OK》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【アジア・グローバルチームとの連携機会多数】 日本市場におけるバイオマーカー・診断戦略の立案・実行をリードし、臨床開発・薬事申請・償還の推進に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床バイオマーカー・診断戦略の立案・推進 ・日本市場の戦略とグローバル開発計画との整合性確保 ・バイオマー…
応募資格
必須
<ご経験> ・スペシャリティ領域の臨床試験におけるバイオマーカー・診断開発(8年以…
歓迎
・オンコロジー領域における開発関連業務のご経験 ・IHC・NGSアッセイの実務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略・プロトコル開発の主導、各部門との連携、医療データの分析を通じて、グローバル開発を前進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
<いずれかのご経験> ・製薬業界での実務(3~5年以上) ・学術環境における臨床試験…
歓迎
・医師免許+小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績(出版…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
<いずれかのご経験>  3~5年以上の製薬業界での実務  5年以上の学術環境における…
歓迎
・医師免許+小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】 希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
<主な仕事内容> ・担当領域の臨床計画サポート ・臨床知見の提供による意思決定支援 ・グローバルチーム対応への窓口対応業務 ・臨…
応募資格
必須
・国内のGCP・関連法規制に関する知識 <ご経験> ・5年以上の製薬/バイオテクノロ…
歓迎
・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】 臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理 ・ステークホルダー調整・規制対応 ・データ・臨床ワークフローの監督 ・チーム指導 ・SOP改善 ・DX…
応募資格
必須
・日本国内試験の計画~終了までの試験管理経験 ・外部ステークホルダーとの調整経験 ・…
歓迎
・PMDA対応のご経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】 グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導 ・他部門への疫学的知見の提供 ・外部パートナー/ベンダーの管理 ・…
応募資格
必須
・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験(5年以上) ・研究デザイン/…
歓迎
・博士号(疫学、公衆衛生、または関連分野) ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
仕事内容
【世界をリードするバイオ医薬品企業で臨床開発戦略を牽引】 グローバルチームと連携し、日本における臨床開発・試験実施戦略の策定から品質、リスク、予算管理まで幅広く主導いただきます。
<主な仕事内容> ・統合臨床開発計画/統合エビデンス計画の策定、グローバルクリニカルアセットチームとの連携 ・国内リソース計…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界での臨床開発プロジェクト管理または同等の実務経験(8年以上)…
歓迎
・多文化/多様な環境での協業経験 ・オンコロジー領域での実務経験 ・PharmD/P…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/10/01~26/10/14
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経/免疫領域◆高年収~1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり!
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAと…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型…
気になる
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