臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧(2ページ目)

158
51100件を表示中
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行いただきます。
応募資格
必須
■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<PMS・PVメディカルライター(経験者の方)> ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

統計解析(SAS経験者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist(安全性情報評価)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
仕事内容
■業務内容: ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について: 関わる全ての…
応募資格
必須
■応募条件 ・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されてい…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

解析担当者<プログラミング・アウトソーシング管理>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務(プログラミング・アウトソーシング管理)をリードいただける人材を求めています!
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目,図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務(データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

プロフェッショナル臨床開発モニター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています!
■国内治験におけるモニタリング業務全般 (施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

PMSコンサルタント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上) ■製造販売後調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

シニアメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。
応募資格
必須
下記すべてに該当する方(一部満たしていなくても可) ■広告代理店等におけるメディカ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

クリニカル・クオリティ・プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、Global臨床開発業務プロセス構築に向けた品質確保活動(Clinical Quality Compliance業務)を推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています!
治験の品質確保の為の以下の業務推進 ■Quality Management                        …
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒上 ■臨床開発業務プロセスにおけるQuality Manag…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリード

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するスタディリーダーポジションを求めています!
■国内臨床試験におけるモニタリング ■担当PJの予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています!
■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています!
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム(モニタリングチームリ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

統計プログラミング&申請電子データリード

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します!
■リアルワールドデータ(RWD)を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様,プログラム品質のマネ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています!
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
仕事内容
ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scientific Affairs(MSA)プロジェクトマネージャーのチームを対象に、
人材育成・マネジメント・パフォーマンス最大化支援 【詳細】■People Leadership & Team Enable…
応募資格
必須
【必須】■医療機器/医薬品業界での5年以上の業務経験 ■10年以上の新製品開発に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
【組織について】オリンパスのMedical & Scientific Affai…
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
NEW臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています!
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験(領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/05/11~26/05/24
仕事内容
職種 / 募集ポジション:インダストリアルマシナリーセグメント 産業機器事業センター 品質保証部またはMQS-SBU 設…
応募資格
必須
■必須要件 【経験】 ・医療機器または医薬品の臨床開発業務 ・製造販売承認申請における…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
【会社概要】 住友重機械グループとして事業セグメントの区分を「メカトロニクス」「イ…
気になる
掲載期間:26/05/10~26/05/23
NEW臨床開発、治験

Clinical Data Management Lead

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、国内外で実施される臨床試験のデータマネジメントをリードいただける人材を求めています(経営基幹職としても検討)!
海外治験、国内治験のDM業務全般を主担当者としてリードする。 ■国内海外を含む社内のDMグループメンバー及びプロジェクトメ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける5年以上のデータマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/05/10~26/05/23
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
掲載期間:26/05/10~26/05/23
再掲載臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析  業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています!
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)  ※モニタリ…
歓迎
【歓迎(尚可)要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/05/09~26/05/22
仕事内容
急成長中のD2Cメーカーにて、商品企画・開発の推進をお任せします。 月1商品以上がリリースされるスピード感のある環境で、企画から商品化までを一気通貫で担っていただきます。
【具体的には】 ・企画~製造~納品までの進行管理(スケジュール/コスト/品質の管理) ・OEM先など社外パートナーとの折衝・…
応募資格
必須
◆化粧品・医薬品OEMでの営業もしくは開発経験2年以上
歓迎
・医薬品OEMでの勤務経験 ・治験・承認申請・薬事・開発進行管理などのご経験 ・製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
当社グループは「有機的連携をもった企業群により、無限にビジネスを生み続ける」とい…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地:東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【ジュニア層歓迎!】 ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援 ・データマネジメント業務(立ち上げ~DBL) ・クライアント対応窓口…
応募資格
必須
・データマネジメント(臨床試験および市販後調査)のご経験 ・製薬会社またはCROで…
歓迎
・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験 ・クライアン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW臨床開発、治験

オンコロジー領域 臨床開発《海外赴任チャンスあり◆グローバル連携◆~月12日までのリモートワーク可》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高い専門性と英語力を活かし、国際的な臨床企画業務に携われる環境】 オンコロジー領域におけるグローバル開発戦略の立案を中心に、臨床試験計画、申請関連資料作成、当局対応まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・海外子会社と連携したグローバル開発戦略の立案 ・臨床試験計画および臨床開発計画の策定 ・治験関連文書、申請…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるオンコロジー領域での臨床企画業務経験(1年以上) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【参入障壁の高い治療領域における高い市場優位性】 医薬品の安全性情報管理業務として、有害事象評価・当局報告・定期報告作成に加え、グローバル連携や開発支援を含むPV業務全般を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・安全性情報の収集・評価、当局への報告 ・グローバル組織・ビジネスパートナーとの安全性情報の交換 ・定期報告…
応募資格
必須
・GCPまたはGVP下でのファーマコビジランス業務経験(3年以上) ・理系学士号 ・…
歓迎
・GCP/GVP/GPSPおよび日本の関連法規制に関する知識 ・社内外ステークホル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・遺伝子治療薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【医薬品の適正使用に向けたエビデンス創出・論文化への関与機会】 臨床試験および市販後における統計解析業務を中心に、当局対応やRWDを活用したエビデンス創出まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験における統計解析業務 ・治験計画相談および承認取得に向けた当局対応 ・製造販売後調査・再審査申請に…
応募資格
必須
・CROまたは製薬企業における統計解析業務経験 ・第2相以降の臨床試験における統計…
歓迎
・統計関連分野における修士号以上、または同等の資格(統計検定準1級等) ・英語を用…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
福岡県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW臨床開発、治験

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域》

大手内資系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW臨床開発、治験

統計担当者《リモートワーク&フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援 ・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援 ・プ…
応募資格
必須
・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力 ・創薬開発に関する幅広い知識 ・臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<会社概要> 社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床プロジェクトの統括・開発 ・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援 ・メデ…
応募資格
必須
・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験(5年以上) ・国際的なプロジェク…
歓迎
・修士号以上(メディカル/生物学/薬学/同等の分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【ヨーロッパチームとの協業機会あり】 新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
<主な仕事内容> ・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定 ・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…
応募資格
必須
<ご経験> ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【高年収&充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
<主な仕事内容> ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験(5年以上) ・学士号/同等の実務経験 ※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 <知識> ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW臨床開発、治験

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆~週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】 臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進 ・治験全体の品質担保に向けた監督および指導 ・臨床試験におけ…
応募資格
必須
・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験:  ・CAPA管理、プロセス管理を含…
歓迎
・臨床開発業務経験 ・モニター業務のご経験 ・他部門・他社との協働および交渉経験 ・海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
NEW臨床開発、治験

臨床データマネージャー《将来の組織リードを担う中核ポジション◆リモート×フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【海外駐在のチャンスあり】 グローバル臨床試験が増加中の成長企業にて、国内外試験のデータマネジメントリードとして、試験計画からデータ品質最適化、承認申請・査察対応までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の治験におけるデータマネジメント業務全般 ・社内DMチーム・プロジェクトメンバーとの調整・協議 ・国…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬会社でのデータマネジメント実務(5年以上) ・DM計画書作成 ・CR…
歓迎
・データ収集ツールの活用経験(eCOA、eDiary、Wearable devi…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理(情報共有・進行管…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメント…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【豊富なパイプラインを誇る世界的外資系製薬企業】 国内の臨床開発プロジェクトをリード◆社内外のステークホルダーと連携し、戦略立案から臨床試験の推進まで幅広く携わっていただきます。
・臨床開発計画の立案・推進 ・グローバル開発戦略との整合性確保・実行 ・医療専門家等、社外ステークホルダーとの関係構築 ・チー…
応募資格
必須
・臨床開発経験(3年以上) ・臨床・規制提出に関連するプロセスの理解 <スキル> ・開…
歓迎
・臨床開発・医薬品開発における実績・イノベーション経験 ・製薬R&Dプロセスへの研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…
気になる
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 業種メーカー(コンピューター・通信系)メーカー(電気・電子・半導体)メーカー(自動車・輸送機器)メーカー(機械)メーカー(化学・素材)メーカー(食品)メーカー(医薬品・医療機器)メーカー(ファッション・アパレル)メーカー(日用品・化粧品)メーカー(その他)
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
検索条件の設定メニュー
×
  • 設定中
    職種
  • 設定中
    業種
  • 設定中
    勤務地
  • 設定中
    年収
  • 設定中
    役職
  • 設定中
    英語力
  • 設定中
    その他の言語
  • 設定中
    こだわり条件
  • 設定中
    キーワード
求人情報
---
閉じる
職種カテゴリを選択
  • 経営・経営企画・事業企画系選択中
  • 管理部門系選択中
  • SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系選択中
  • 営業系選択中
  • マーケティング・販促企画・商品開発系選択中
  • コンサルタント系選択中
  • 金融系専門職選択中
  • 不動産系専門職選択中
  • 技術系(IT・Web・通信系)選択中
  • 技術系(電気・電子・半導体)選択中
  • 技術系(機械・メカトロ・自動車)選択中
  • 技術系(化学・素材・食品・衣料)選択中
  • 技術系(建築・設備・土木・プラント)選択中
  • 技術・専門職系(メディカル)選択中
  • サービス・流通系選択中
  • クリエイティブ系選択中
職種を選択
求人情報
---
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種カテゴリを選択
  • IT・インターネット・ゲーム選択中
  • メーカー選択中
  • 商社選択中
  • 流通・小売・サービス選択中
  • 広告・出版・マスコミ選択中
  • コンサルティング選択中
  • 金融選択中
  • 建設・不動産選択中
  • メディカル選択中
  • 物流・運輸選択中
  • その他(インフラ・教育・官公庁など)選択中
業種を選択
求人情報
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリアを選択
  • 北海道・東北選択中
  • 関東選択中
  • 北信越選択中
  • 東海選択中
  • 関西選択中
  • 中国・四国選択中
  • 九州・沖縄選択中
  • 海外選択中
エリア(海外)都道府県を選択
求人情報
---
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
---
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
---
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
---
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
---
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---
決定する閉じる