臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧(2ページ目)

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51100件を表示中
掲載期間:26/06/11~26/06/24
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト(R、SAS)、PKPD関連解析ソ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
臨床開発、治験

統計解析職

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
統計解析業務の担当者として、業務を担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ・CROまたは製薬企業でのP2以降の臨床試験の統計解析業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
臨床開発、治験

PV マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
臨床開発、治験

臨床統計解析プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、稼働中ならびに新規開発テーマにおける統計解析業務をリードいただける人材を求めています!
■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画書等の作成 ■CDISCデータ(SDTM、ADaM)作成 ■データの統計解析
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
臨床開発、治験

GCP/GVP Auditor

中外製薬
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定…
応募資格
必須
下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験(3年以上) ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
臨床開発、治験

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理…
応募資格
必須
■安全管理業務経験(3年以上) ■組織マネジメント経験
歓迎
▼TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【グローバルとの協働あり】 開発パイプラインが充実した急成長バイオファーマ◆安全性情報の評価・管理を通じて、国内外の規制要件を遵守しながら、安全性関連業務全般を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・治験/市販後における医学的評価・安全性評価の実施 ・国内外の安全性規制要件に基づくPV業務の推進 ・J-R…
応募資格
必須
・医師免許 ・臨床実務経験(2年以上) ・PV業務に関する知識(J-DSUR/J-P…
歓迎
<ご経験> ・治験/市販後におけるICSRの医学的レビュー業務 ・安全性医師/PV関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
臨床開発、治験

バイオマーカー戦略リード《スペシャリティ領域◆フルフレックス&ハイブリッド勤務OK》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【アジア・グローバルチームとの連携機会多数】 日本市場におけるバイオマーカー・診断戦略の立案・実行をリードし、臨床開発・薬事申請・償還の推進に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床バイオマーカー・診断戦略の立案・推進 ・日本市場の戦略とグローバル開発計画との整合性確保 ・バイオマー…
応募資格
必須
<ご経験> ・スペシャリティ領域の臨床試験におけるバイオマーカー・診断開発(8年以…
歓迎
・オンコロジー領域における開発関連業務のご経験 ・IHC・NGSアッセイの実務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【日本における臨床開発を統括するリーダーポジション】  臨床開発プロセス全体を主導し、戦略立案から当局対応、グローバル連携までを一貫して推進していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の立案から治験実行までの統括 ・グローバル方針と国内要件を踏まえた開発戦略の策定・実行 ・高品…
応募資格
必須
・10年以上の臨床開発経験(製薬/CRO) ・臨床開発計画(CDP)の策定経験 ・神…
歓迎
・医師(神経内科領域等)または薬剤師資格 ・高度な学位(修士・博士) ・ピープルマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
臨床開発、治験

Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル開発における臨床開発計画・試験計画の立案/策定をリードするクリニカルサイエンスマネージャーポジションを求めています!
■各疾患領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討を含む) ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系6年制大卒(薬学・獣医学)または修士修了以上 ■製薬メーカー等で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性…
応募資格
必須
・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)  あるいは…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
▼確認事項 □タイミング(臨床開発の段階?市販後?) □組織構成(一気通貫?CROの委託範囲)★おそらく自社だと思う □職種(…
応募資格
必須
・ファーマコンビジランス関連の業務経験
歓迎
・薬剤師資格を持っている方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/06/11~26/06/24
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/06/10~26/06/23
仕事内容
【働きやすさと成長機会が魅力の国内スタートアップ】 試験立ち上げからFDA申請準備まで、海外ステークホルダーと連携しながら幅広く推進いただきます。
<主な仕事内容> ・米国での臨床試験の企画立案・実施計画策定 ・治験実施施設(医療機関、CRO等)との調整・契約・進捗管理 ・…
応募資格
必須
・治験の実務経験(3年以上目安) ・がん領域(特に大腸がん)またはがん検診に関する…
歓迎
・治験以外の臨床試験実務経験 ・医療機器の臨床開発または臨床研究に関する実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・深層学習を活用して革新的なプログラム医療機器の開発を行う国内スタートアップです…
気になる
掲載期間:26/06/10~26/06/23
仕事内容
以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。 <業務内容> ■ 臨床開発業務(承認取得までの中核業務) 海外臨床…
応募資格
必須
<必須条件> ・臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレンジする…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
大手商社の100%子会社!安定した経営基盤があります 
気になる
掲載期間:26/06/10~26/06/23
臨床開発、治験

グローバル開発プロジェクトリーダー《ヘマトロジー領域◆週2日リモート×フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高水準の報酬レンジ×海外勤務チャンスあり】 ヘマトロジー・血液疾患領域のグローバル開発をリードし、開発戦略の策定から推進まで一気通貫でご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当プロジェクトにおける開発戦略の策定・推進 ・社内外ステークホルダーとの関係構築・折衝 ・各関連部門との…
応募資格
必須
・医薬品開発業務経験(10年以上) ・国内外規制当局への対応経験 ・臨床開発プロジェ…
歓迎
・事業・ビジネスに関する基礎知識 ・開発プロジェクトチームのリード経験 ・MDまたは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1549万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/06/10~26/06/23
仕事内容
【最先端の医学研究開発にご参画】 スタートアップならではのスピード感ある環境◆医療機関と研究開発部門の橋渡しを担い、多様な専門性を持つメンバーと連携しながら研究開発に取り組んでいただきます。
<主な仕事内容> ・臨床評価設計・プロトコルの作成 ・研究計画書/倫理審査関連文書の作成・準備 ・医療機関への計画説明・契約締…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療機器メーカー/製薬会社/CROにおける臨床研究開発業務(5年以上…
歓迎
・プログラム医療機器に関する臨床研究開発経験 ・当局対応の経験 ・メディカルライティ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・脳疾患の予防、早期診断、治療後の行動変容など、幅広い領域で革新的なテクノロジー…
気になる
掲載期間:26/06/10~26/06/23
仕事内容
【医薬品の安全性を支える中核ポジション】 ファーマコビジランス業務全体の品質とコンプライアンスを統括し、リスク管理の推進や新薬承認申請における安全性対応を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内におけるICSR・安全性報告の正確性およびコンプライアンスの管理・評価 ・PV関連ベンダーの管理およ…
応募資格
必須
・ファーマコビジランス(7年以上) ・グローバルなファーマコビジランス経験 ・外部サ…
歓迎
・規制当局の査察およびクロスファンクショナルな協業における成功実績
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。…
気になる
掲載期間:26/06/09~26/06/22
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動/一般職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方(即戦力)を求めています!
【業務内容】 ・治験の品質確保を積極的に推進する。 ・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験における以下いずれかの品質管理の経験(Globalプロセスなら…
歓迎
【あれば望ましい経験(尚可)】 ・臨床開発業務の経験 ・モニター経験 ・他部門/他社と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/06/09~26/06/22
仕事内容
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験の モニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方
歓迎
SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO事業
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

統計解析(STAT)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■統計解析業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
下記、すべてに該当する方 ■大卒以上(理系or計量経済等の専攻) ■SAS、R、Py…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV/DI

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)…
応募資格
必須
下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

CDISC関連業務担当者 ※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 クライ…
応募資格
必須
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Def…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

安全性情報(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

統計解析(SAS経験者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

Safety Specialist(安全性情報評価)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行いただきます。
応募資格
必須
■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間:26/06/08~26/06/21
臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<PMS・PVメディカルライター(経験者の方)> ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
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