臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧（9ページ目）

414件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
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掲載期間：26/10/06～26/10/21
臨床開発、治験

クリニカルサイトパートナー《オンコロジー・ウイルス領域◆週2日のリモート×フルフレックス勤務OK》

外資系バイオ医薬品メーカー
外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【グローバル製薬企業×医師との専門的コミュニケーション機会】 治験施設の選定から終了までの全体統括と関係者との連携強化・患者ニーズの反映等幅広い業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・サイト選定から試験終了までの治験プロセスの全体統括 ・施設と開発部門間の課題解決・サポート ・患者団体等と…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬・バイオ・CROでの臨床開発（10年以上） ・臨床試験の立ち上げか…
歓迎
＜ご経験＞ ・類似職務（治験実施施設パートナー/治験施設連携責任者等） ・腫瘍学領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、長い歴史を持つグローバルバイオファーマのグループ企業です…
気になる
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掲載期間：26/10/06～26/10/19
臨床開発、治験

【リモートｗｋ可】（医師/MD) PV Safety Physician （医薬品安全性戦略・安全性情報管理）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています！
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験： 【必須要件】 ・医学の学位（MD)を有し、医師としての実務…
歓迎
【Key Attractions of This Position】 -Oppor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/10/06～26/10/21
臨床開発、治験

シニアメディカルエキスパート《循環器領域◆高年収～2,500万円◆フレックス×～週3日リモートOK》

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【循環器領域のグローバルメディカル戦略を主導】 メディカルプランの策定・実行やグローバルチームとの連携を通じて、臨床開発の成果をビジネスの成功へ導いていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・循環器製品のグローバルメディカル戦略・計画の策定・実行 ・海外の治験責任医師・オピニオンリーダー等との関…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・グローバルヘルスケア企業における臨床開発/メディカルアフェアーズ（5…
歓迎
＜ご経験＞ ・グローバルメディカルローンチの企画 ・英語での科学的プレゼンテーション…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1700万円～2499万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
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掲載期間：26/10/05～26/10/18
臨床開発、治験

【リモートｗｋ可】GPV シニア・マネジャー（グローバル安全性情報管理）/管理職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな安全性情報管理（有害事象症例処理や当局報告業務）全体について、リーダーシップを発揮していただけるグローバルPV経験豊富な方を求めています！
【業務内容】 1.　エンドツーエンド（E2E）症例管理の統括 ・グローバルな有害事象症例処理および当局報告業務全体について、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で、8～10年以上の実務…
歓迎
【活かせる知識・経験〈歓迎要件〉】 ・MedDRAおよびWHO Drug Dict…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/10/05～26/10/21
臨床開発、治験

エビデンス戦略リード《高年収～2,600万円◆グローバル戦略に貢献◆ハイブリッド勤務》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【将来の臨床実践につながるエビデンス戦略を主導】 医療課題・事業戦略を踏まえたエビデンス創出と複数研究プロジェクト・大規模チームのマネジメントを通じ、メディカルインパクトの最大化を牽引していただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医療課題・事業方針・アンメットニーズをもとにしたエビデンス創出戦略の立案・推進 ・臨床研究・観察研究・R…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬業界での実務 ・エビデンス創出に関する実務 ・チームマネジメント ・国…
歓迎
・パブリケーション戦略の実務経験 ・博士号/医師免許/薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円～2999万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
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掲載期間：26/10/02～26/10/21
臨床開発、治験

オンコロジー臨床開発ディレクター《高年収～1,450万円◆フレックス&～週2日リモート勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【海外チームとの戦略的なグローバル連携機会】 早期・後期のオンコロジー開発を主導し、開発戦略の策定、治験推進、規制当局対応、グローバルチームとの連携まで幅広く牽引していただきます。
＜主な仕事内容＞ ・早期・後期オンコロジー開発プロジェクトのリード ・開発計画策定、プロトコル設計、臨床試験報告書作成の管理…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬会社におけるオンコロジープロジェクトリーダーとしての臨床開発・薬…
歓迎
・薬剤師資格 ・医学、薬学、看護学、自然科学分野の博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1449万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
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掲載期間：26/09/28～26/10/18
臨床開発、治験

10_AHQ｜研究開発｜学術員｜京都研究所｜正社員

アークレイ株式会社
仕事内容
【事業内容】 アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝子検査システム」などを開発す…
応募資格
必須
【必須スキル】 ■ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ■英語力中級（TO…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝…
気になる
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掲載期間：26/09/28～26/10/18
臨床開発、治験

【兵庫/神戸】臨床企画

千寿製薬株式会社
仕事内容
■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての…
応募資格
必須
■応募条件 ・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されてい…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…
気になる
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掲載期間：26/09/28～26/11/22
臨床開発、治験

臨床開発 Study Manager（U）
仕事内容
・臨床試験の進捗管理やサポート業務全般。 ・Study Managerとしてのマネジメントではなく、サポート役として活躍い…
応募資格
必須
・グローバル試験マネジメント経験1～3年 ・豊富なPMDA経験 ・看護師またはサイト…
歓迎
・臨床開発またはクリニカルオペレーション部門での業務経験 ・経験が浅めでも柔軟に対…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
ナノテクノロジーと免疫療法を融合させた革新的ながん治療薬の開発を目指すバイオベン…
気になる
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掲載期間：26/09/28～26/11/22
臨床開発、治験

グローバル臨床開発ポジション（S）
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
職務内容 単なるCRO管理にとどまらず、治験計画・資料設計・現場調整を通じて、“製品開発の中核”を担っていただきます。 　・…
応募資格
必須
必須要件 　・臨床開発に関連する実務経験（企業・CRO・アカデミアいずれも可） 　・…
歓迎
歓迎要件 　・グローバル臨床試験に関与した経験 　・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…
気になる
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掲載期間：26/09/28～26/11/22
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー（CPM）／米国中心の国際プロジェクト(E)
ベンチャー企業
仕事内容
１，プロジェクトマネジメント： 　・4月立ち上げに向けた準備から、米国での臨床試験開始までの全体進行管理 　・研究（基礎／非…
応募資格
必須
必須経験： ・研究（基礎／非臨床）と臨床の両方を理解している（トランスレーショナル…
歓迎
【歓迎条件（必須ではないが強み）】 ・鎌状赤血球症・血液疾患領域の知識 ・FDA／I…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
成長フェーズのバイオテクノロジー企業
気になる
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掲載期間：26/09/28～26/11/22
臨床開発、治験

臨床開発ヘッド（開発本部 本部長候補）【R】
ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務内容 ・開発strategyの立案、臨床試験計画の立案 ・CROの選定・管理 ・FDA及びPMDAとの折衝 ・KEE (ke…
応募資格
必須
必須条件 ・製薬企業における、複数プロジェクトと複数人の同時マネジメントの経験 ・T…
勤務地
京都府
年収 / 給与
1100万円～1499万円
会社概要
我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる細胞を分化誘導する方法を開発し、腎障害…
気になる
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掲載期間：26/09/28～26/10/18
臨床開発、治験

【東京】（医療機器の）臨床企画の担当者

住友重機械工業株式会社
仕事内容
インダストリアルマシナリーセグメント 産業機器事業センター 品質保証部またはMQS-SBU 設計部 【職務内容】 ※業務上必…
応募資格
必須
■必須要件 【経験】 ・医療機器または医薬品の臨床開発業務 ・製造販売承認申請における…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
【会社概要】 住友重機械グループとして事業セグメントの区分を「メカトロニクス」「イ…
気になる
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掲載期間：26/09/10～26/11/04
臨床開発、治験

臨床開発マネージャー（部長候補としての登用も含む)【R】
上場企業大手企業ベンチャー企業
仕事内容
当社の開発パイプラインであるAAVベクター製剤治験を含む、国内治験のオペレーションを統括していただくポジションです。
1. 国内治験のオペレーション・実行： CROマネジメント（選定支援、契約、品質管理、PM管理）、実施医療機関との調整、…
応募資格
必須
• 国内臨床（PMDA対応含む）の治験オペレーションの実務経験 • GCP/ICH…
歓迎
【歓迎】： • AAV／遺伝子治療／ATMPのいずれかの経験 • マルチリージョン治…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
当社は2016年に某大学発のベンチャーとして設立された、遺伝子治療薬の研究・開発…
気になる
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