臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧

掲載期間：24/04/11～24/04/24

CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRA ポジション

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeamLead 業務を兼任いただ…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

製剤プロセス開発_R5912

上場企業マネジメント業務なし

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造・安定製造/安定…

応募資格

必須: 【必須スキル】経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）_R5887

上場企業マネジメント業務なし

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。

応募資格

必須: 【必須スキル】・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識・医薬品原薬の…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

製剤研究（経口固形製剤）_R5930

上場企業マネジメント業務なし

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…

応募資格

必須: 【必須スキル】経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方【歓迎スキル】様々…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

製剤研究（非経口固形製剤・DDS）_R5931

上場企業マネジメント業務なし

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造…

応募資格

必須: 【必須スキル】 DDSキャリア探索研究の経験のある方、または注射剤・点眼剤・吸入剤…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト

外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP（Tar…

応募資格

必須: ■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上） ■KOLや規制当局との…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床開発スタディリーダー候補※AI×医療ベンチャー

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主…

応募資格

必須: ■医療機器の臨床開発経験 ■臨床研究もしくは特定臨床研究のモニタリング及び立ち上げ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

開発部クリニカルオペレーション担当

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■CTD Module 5（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書…

応募資格

必須: ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■製薬・医療機器会社又は開発業務受託機関（C…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー

外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…

応募資格

必須: ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー

外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…

応募資格

必須: ■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験（そのうち、開発戦略策…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床開発データマネジメントリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーが、臨床開発における次世代データマネジメントリーダー（マネージャー候補）を求めています！
■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバー…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーまたはCROにおける5年以上のデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 「ケミカル・繊維」「住宅・建材」「エレクトロニクス」「ヘルスケア」の4つの事業領…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

FSP CRA Line Manager

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
R DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…

応募資格

必須: 【必須条件】 People management （Line managemen…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床研究事業管理職候補

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究事業における以下のマネジメント業務・予算、売上、コスト管理・Bidプレゼン、見積作成・確認・リソース管理（プロジ…

応募資格

必須: 【必須学歴】大卒以上【要件】・複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理し…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

CMC分析研究員

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容・開発段階の医薬品主に低分子や中分子の合成化合物の分析研究（構造解析、物理的化学的性質、試験法開発、安定…

応募資格

必須: ■学歴化学系（薬学、理学、工学、農学等）の修士以上 ■必要な能力・経験・新しい技術…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務・バイオ医…

応募資格

必須: ＜業務スキル、経験＞・以下すべてのスキル、経験を有すること【必須要件】・製薬関連…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー

外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早…

応募資格

必須: ■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験（そのうち、開発戦略策…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー

外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】開発プロジェクトのスタディリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せし…

応募資格

必須: ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

精神疾患領域開発企画担当職（クリニカルサイエンスリード）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外…

応募資格

必須: ・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・精神疾患領域におけるクリニカルサイエン…

歓迎: ・TPP、CDP策定業務への従事経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/24

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発担当者

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】・SABならびに各アドバイザー、コンサルタントを活用し、開発プロジェクトの計画策定・CROの活動およびリソー…

応募資格

必須: 【必須】・オンコロジー領域の臨床開発経験　└PI、病院、CROとコミュニケーショ…

歓迎: 【尚可】・米国での臨床開発プログラム立案と実行経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

【LM未経験応募可】CRAラインマネージャー

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社とグローバルレベルで戦略的パートナシップを締結するクライアント（外資系製薬メーカー）向け、Functional Se…

応募資格

必須: 【職務経験等：必須要件】ラインマネージャー経験は不問ですが、下記いずれかの経験が…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

Manager Medical Writing

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
＜業務内容＞・Medical Writerの上長として、傘下スタッフの人事的な管理・育成、パフォーマンス評価、リソースア…

応募資格

必須: ・Medical Writing実務経験5年以上・複数名の部下を持ったラインマネ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

システム担当（EDCシステム）職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務・ePROやeConsent等のバリデーシ…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…

歓迎: ・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

精神疾患領域開発企画担当職（クリニカルサイエンスリード）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外…

応募資格

必須: ・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・精神疾患領域におけるクリニカルサイエン…

歓迎: ・TPP、CDP策定業務への従事経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

Clinical Quality Management Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、日本の臨床開発におけるグローバルにアラインする為の品質確保プロセスの構築と実行をリードするClinical Quality Management Leadを求めています！
■グローバルメンバーとの緊密なコミュニケーション／ネットワーキングによる日本での臨床開発実行プロセス／実行手順書の調整 ■…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬メーカーにおける3年以上の臨床開発の品質管理…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

Clinical Pharmacology Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、臨床薬理全般をリードいただけるサイエンスリード（マネージャーポジション）を求めています！
■新薬候補の前臨床／臨床薬物動態プロファイルの初期評に基づく日本開発プログラムの戦略構築サポート ■臨床研究における薬物動…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■薬物動態学および臨床薬理学分野に精通して…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/24

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補

ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施・社内体制の構築を含む企業治験…

応募資格

必須: 【必須】・オンコロジー領域の臨床開発経験・米国での臨床開発プログラム立案と実行経…

歓迎: 【尚可】・Phase 1において安全性、投与可能用量確認にとどまらず、続く開発段…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1849万円

会社概要: 大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/24

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補

ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施・社内体制の構築を含む企業治験…

応募資格

必須: 【必須】・オンコロジー領域の臨床開発経験・米国での臨床開発プログラム立案と実行経…

歓迎: 【尚可】・Phase 1において安全性、投与可能用量確認にとどまらず、続く開発段…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1849万円

会社概要: 大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

Project Director

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

Associate Director Clinical Operations

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities: ・Supervision of Clin Ops managers ・Re…

応募資格

必須: ■Education/Qualifications 学士資格（薬学、医学、生物…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1500万円～1699万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

Associate Director Full Service

Fortrea Japan株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Fortrea Japan株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities: Supervision of Clin Ops managers …

応募資格

必須: 学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） GCP（Good Cli…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1600万円～1699万円

会社概要: CRO（医薬品開発業務受託機関）非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床開発担当者※AI×医療ベンチャー

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床研究の臨床開発業務をお願いします。【具体的な業…

応募資格

必須: ■医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上（メーカー、CR…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床試験担当者（CRA）（年収460万円～660万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・治験実施計画書、治験総括報告書、治験薬概要書等の治験関連文書の作成・…

応募資格

必須: ■製薬企業又はCROでのCRA経験 ■読み書きレベルの英語力【歓迎要件】 ▼皮膚科領…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

開発部臨床開発業務

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお願いします。【具体的には】・ジェネリック医薬品の生物学的同等性…

応募資格

必須: ■臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上）あるいは、…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

PMSメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。【具体的には】・製…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者（3年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/25

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：24/04/08～24/04/25

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

GCP監査担当者（責任者候補）[テレワーク制度あり] ＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査（臨床試験/臨床研究等の監査）及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています（部門の次世代リーダー候補）。
【職務内容】ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP…

応募資格

必須: 【必須要件】・GCP監査経験をお持ちの方

歓迎: 【歓迎要件】・組織マネジメント経験をお持ちの方・英語での監査経験をお持ちの方（監…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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