臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧（3ページ目）

Scientific Medical Writing Manager

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、申請資料（CTD）臨床パートを中心とした、治験関連ドキュメントの執筆・レビューをリードする、メディカルライティングプロフェッショナルマネージャーを求めています！
■申請資料（CTD）臨床パート（モデュール2.5、2.7.3、2.7.4、2.7.6）の作成・レビュー ■治験薬概要（IB…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■3年以上のメディカルライティング（臨床パート）業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

開発パイプライン戦略・推進プロジェクトマネジメント担当《リモート勤務OK◆高年収～1,500万円》

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【医薬品開発パイプラインを横断的に管理・推進】日本およびグローバルの関係者と連携しながら、プロジェクト計画・進捗・リスクを管理し、新薬開発プロジェクトの円滑な推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内プロジェクトリーダーのサポート・疾患領域パイプラインの提供、エビデンス創出への貢献・プロジェクトリ…

応募資格

必須: ・国内外のステークホルダーとの協働コミュニケーション能力・患者志向およびチームワ…

歓迎: ・プロジェクトマネジメントの経験・グローバル/リージョン横断でのプロジェクト推進…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆関西エリア◆リモート＆フルフレックス》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施・デ…

応募資格

必須: ・修士号/博士号（統計学/生物統計学）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…

歓迎: ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験・数学や疫学などの理系バックグラウン…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施・デ…

応募資格

必須: ・修士号/博士号（統計学/生物統計学）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…

歓迎: ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験・数学や疫学などの理系バックグラウン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施・デ…

応募資格

必須: ・修士号/博士号（統計学/生物統計学）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…

歓迎: ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験・数学や疫学などの理系バックグラウン…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,500万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床・研究開発知見の提供・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード・臨床開発計画の策定・実施・プロジ…

応募資格

必須: ＜いずれかのご経験＞　3～5年以上の製薬業界での実務　5年以上の学術環境における…

歓迎: ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験・科学的成果の実績とデー…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

クリニカルサイエンスアソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモートOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当領域の臨床計画サポート・臨床知見の提供による意思決定支援・グローバルチーム対応への窓口対応業務・臨…

応募資格

必須: ・国内のGCP・関連法規制に関する知識＜ご経験＞・5年以上の製薬/バイオテクノロ…

歓迎: ・薬剤師免許・グローバル製薬企業での実務経験・規制業務・臨床の両方の実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。【…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床研究アソシエイトディレクター《CEO候補ポジション◆リモートOK》

日系ヘルスケアカンパニー

管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理・ステークホルダー調整・規制対応・データ・臨床ワークフローの監督・チーム指導・SOP改善・DX…

応募資格

必須: ・日本国内試験の計画～終了までの試験管理経験・外部ステークホルダーとの調整経験・…

歓迎: ・PMDA対応のご経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床品質保証マネージャー《外資系製薬企業◆充実したキャリア開発支援◆リモート×フルフレックスOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【キャリアアップ＆グローバル経験のチャンスあり】臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ・規制要件・社内基準への準拠確保・患者の安全性・権…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務（7年以上）・プロジェク…

歓迎: ・修士号以上（生命科学/薬学/医学分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス】多様な専門家との協業機会◆各疾患領域における臨床開発戦略の立案・推進など、国内外の医薬品開発の中心的な役割をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・各疾患領域における臨床開発計画の作成・臨床試験プロトコルの構築・当局相談資料・承認申請資料等の作成方針…

応募資格

必須: ・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上）・医薬品のクリニカルサイエンス業務…

歓迎: ・規制当局との治験相談等の経験・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験・メン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

データマネジメントポジション《新規案件◆勤務地：大阪◆～週3日リモートワークOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【メンバー育成もご担当】初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード・CDM成果物全般の品質・説明業務の…

応募資格

必須: ・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年）・メディカル研…

歓迎: ・製薬会社/CROでの就業経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

データマネジメントポジション《新規案件◆勤務地：東京◆～週3日リモートワークOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【メンバー育成もご担当】初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード・CDM成果物全般の品質・説明業務の…

応募資格

必須: ・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年）・メディカル研…

歓迎: ・製薬会社/CROでの就業経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

Study Manager 《長期的にご活躍◆豊富なパイプライン保有の人気外資系ファーマ》

大手外資系製薬企業【世界トップ10！】

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの協働チャンス多数】臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・海外本社と密接な連携・国内の臨床試験オペレーションの内容確認・国内関連部門との調整・臨床試験の計画通り…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・臨床試験オペレーションお…

歓迎: ・修士号/博士号（医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野）・開発戦略の策定に関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシャリティ領域…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆～週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】アットホームな企業文化◆臨床開発計画・臨床試験の立案・実施からCTD作成および規制当局対応までを担う、治療薬開発に貢献できるシニアポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床開発計画・関連資料の作成・臨床試験の計画立案・実施・規制当局との相談準備・実施・CTDの作成・承認…

応募資格

必須: ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験・製薬会社での臨床試験マネ…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

データマネジメントポジション《新規案件◆勤務地：東京or大阪◆～週3日リモートワークOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【メンバー育成もご担当】初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード・CDM成果物全般の品質・説明業務の…

応募資格

必須: ・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年）・メディカル研…

歓迎: ・製薬会社/CROでの就業経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床開発リード《医師必見◆高年収～1,700万円＋RSU◆リモート＆スーパーフレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、グローバルと協働しながらオペレーションをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の臨床開発戦略の立案・推進・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート・外部専門家とのネットワーク構…

応募資格

必須: ・医師免許・製薬業界における臨床開発業務の実務経験（5年以上）・複数臨床試験の同…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

統計解析マネージャー《成長フェーズの事業◆リモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ダイバーシティ推進の一環として、多数の女性社員が活躍中】国内外の多様な専門家と協働し、革新的な統計解析やデータサイエンス手法に挑戦できる環境です。
＜主な仕事内容＞・担当開発品に対する統計的観点からの開発戦略立案およびプログラム全体の統計的支援・統計関連成果物の品質確…

応募資格

必須: ・臨床試験における統計担当者としての実務経験（6年以上）・FDA、EMA、PMD…

歓迎: ・統計チームおよびプログラミングチームのマネジメント・リーダーシップ経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・国内ではフェーズ3段階の開発品が複数…

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掲載期間：26/04/16～26/04/29

Clinical Science Lead Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル開発における臨床開発計画・試験計画の立案／策定をリードするクリニカルサイエンスマネージャーポジションを求めています！
■各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系6年制大卒（薬学・獣医学）または修士修了以上 ■製薬メーカー等で…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

リアルワールドデータ戦略シニアリード《外資系製薬企業◆長期インセンティブ対象ポジション》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導・他部門への疫学的知見の提供・外部パートナー/ベンダーの管理・…

応募資格

必須: ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上）・研究デザイン/…

歓迎: ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野）・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

臨床品質保証アソシエイトディレクター《東京・大阪勤務選択可◆フルリモート×スーパーフレックス制》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発における品質保証を担うCQAポジション】 GCP監査・コンプライアンス監視・規制当局査察対応を通じ、臨床試験の品質保証体制の強化およびリスクベース監査の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・CQAプログラムマネージャーへのリーダーシップ提供・主要ステークホルダーとの連携推進・リスクベースGC…

応募資格

必須: ・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界での実務経験（10年以上）・…

歓迎: ・修士号以上（理系）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。・多岐に渡…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

クリニカルサイエンティストシニアマネージャー《高年収～1,600万円◆リモート×フレックス勤務》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新薬上市を控えたバイオベンチャー】臨床開発の上流から試験実施まで幅広く関与し、製品上市や事業成長に貢献いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・製造販売後臨床試験・LCMにおける開発計画の立案・推進・PMDA相談資料の作成・PMDA対応への関与・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務（10年以上）・製薬会社…

歓迎: ・ピープルマネジメント経験・組織運営関連の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

日本開発戦略リード《臨床～承認まで統括◆グローバル連携◆シニアポジション》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【長期インセンティブ対象◆ハイブリッド勤務】日本における医薬品開発を主導し、国内患者への提供に向けた開発を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・開発チームとの連携によるグローバル・日本の医薬品開発戦略の策定・実行・日本における医薬品開発の開始から…

応募資格

必須: ・申請経験、特にJNDAの担当経験および開発プログラムを主導した経験・後期開発を…

歓迎: ・MD、PhD、PharmD ・CNS、心疾患、免疫、ワクチン等の領域経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1799万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

クリニカルオペレーションディレクター《シニアディレクター候補◆高年収～1,800万円◆リモート可》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。
・CRA管理の監督・CRAのリソース/割り当ての管理・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画・CRAマネージャーの…

応募資格

必須: ・CRO/製薬業界における臨床モニタリングの業務経験（10年以上）・CRAライン…

歓迎: ・４年以上のCRA経験・６年以上のCRAマネージャーとしてのご実績

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1799万円

会社概要: ＜企業概要＞世界の各地域でオンコロジーをはじめとする主要な疾患領域における幅広い…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

戦略的ポートフォリオマネージャー《世界最大級のグローバルファーマ◆リモート×フルフレックスOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルキャリアに挑戦できる社内公募制度あり】日本の開発パイプラインの価値最大化を支えるポートフォリオ分析・意思決定支援を担い、国内外の関連部署と連携するハブポジションです。
＜主な仕事内容＞・開発パイプラインの進捗・価値変化・競合動向の分析・疾患領域・アセット戦略の理解に基づくマイルストン・機…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア業界における実務経験（5年以上）・クロスファンクショナルなチー…

歓迎: ・Excel・PowerPoint・プログラミングのスキル・経験・プロジェクト管…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

クリニカルサイエンティスト《中枢神経／免疫領域◆高年収～1,400万円◆リモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり！
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略の策定（臨床データパッケージ、治験デザインを含む）・関連規制当局との協議の実施（PMDAと…

応募資格

必須: ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系）またはそれ以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

メディカルライティンググループマネージャー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【魅力的なキャリアアップディベロップメント】英語力を活かしながらキャリアアップが可能！規制文書作成業務の管理やグローバル部門との連携を通じ、組織の成長に貢献頂くポジションです。
・規制文書作成業務の運営管理、品質維持の監督・薬事開発部門等への文書作成時のコンサルティング・グローバル部門との連携によ…

応募資格

必須: ・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験（計8年以上）・学術/…

歓迎: ・ライフサイエンス/ヘルスケア分野における上級学位または同等の資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

スタディマネジメント部門アソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆日本全国からフルリモOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【魅力的なパイプラインと多数の臨床試験を手掛けるグローバルファーマ】治験マネージャーの指導・育成・マネジメントと臨床オペレーション戦略に携わるポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当ポートフォリオにおける治験マネジメントチームの統括・育成・評価・リージョン治験の期限遵守・品質確保…

応募資格

必須: ・バイオテクノロジー、製薬、またはCRO業界における臨床オペレーション経験（8年…

歓迎: ・修士号＋6年以上の上記臨床オペレーション経験・ラインマネージャーまたはクロスフ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/04/16～26/05/12

Translational Medicine部門ヘッド《MD歓迎◆エグゼクティブディレクター案件》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【高年収～2,500万円◆MD資格をお持ちの方、歓迎】 Translational Medicine領域における創薬初期から臨床への橋渡しを担う新設部門のリーダーポジションです。
・臨床薬理・早期患者試験の設計、安全性評価手法の構築・試験実施中・報告書作成時の医学的インプット・安全性評価・国内および…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・5年以上の早期臨床開発/臨床薬理・専門医学領域でのトレーニング受講・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

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掲載期間：26/04/16～26/04/29

臨床開発（年収470万円～650万円）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。１．新薬の臨床開…

応募資格

必須: ・臨床開発業務５年以上・英語（読み書き）

歓迎: ・実務に加えプロジェクトリーダー的経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/16～26/05/12

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：26/04/15～26/05/12

臨床開発マネージャー《がん領域◆フルリモート＆フレックス◆FDA申請を見据えた臨床開発》

国内医療AIスタートアップ

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすさと成長機会が魅力の国内スタートアップ】試験立ち上げからFDA申請準備まで、海外ステークホルダーと連携しながら幅広く推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・米国での臨床試験の企画立案・実施計画策定・治験実施施設（医療機関、CRO等）との調整・契約・進捗管理・…

応募資格

必須: ・治験の実務経験（3年以上目安）・がん領域（特に大腸がん）またはがん検診に関する…

歓迎: ・治験以外の臨床試験実務経験・医療機器の臨床開発または臨床研究に関する実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・深層学習を活用して革新的なプログラム医療機器の開発を行う国内スタートアップです…

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掲載期間：26/04/15～26/04/28

臨床統計解析プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、稼働中ならびに新規開発テーマにおける統計解析業務をリードいただける人材を求めています！
■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画書等の作成 ■CDISCデータ（SDTM、ADaM）作成 ■データの統計解析

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

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掲載期間：26/04/15～26/04/28

【グローバル臨床・薬事】眼科医療機器のプレイングマネージャー（年収700万円～1100万円）

株式会社トプコン

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】現在、部長様が課長職を兼務している状態を解消すべく人財を募集いたします…

応募資格

必須: ■臨床試験に関連したプロジェクトマネジメントのご経験 ■英語力（ビジネス利用） ■…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 計測・光学技術を基盤に「スマートヘルスケア」「スマートインフラ」「スマートアグリ…

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掲載期間：26/04/15～26/04/28

クリニカルデータマネジメント《循環器領域◆世界トップクラスのグローバル企業◆リモート＆フレックス》

大手外資系医療機器メーカー【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【世界100か国以上で展開する循環器デバイスのパイオニア】明確なキャリアパスが描ける環境◆命を救う先端治療を支える臨床試験に関与できる、大きなやりがいが得られるポジションです。
・臨床アフェアーズにおける複数の臨床試験・PMSでのCDMの戦略・実行・体制構築のリード・CDMチームの管理とメンタリン…

応募資格

必須: ・臨床データマネジメントに関する実務経験＜スキル＞・プロジェクトマネジメントにお…

歓迎: ・関連分野の修士号または同等の学位・関連分野における認定資格・規制産業での実務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…

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掲載期間：26/04/14～26/04/27

【治験プロジェクト(アシスタント)】500～800万/外資系医療機器メーカーの日本法人

オーバスネイチメディカル株式会社

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】医療機器の臨床開発業務（治験の準備から実施、データ回収、報告まで）の実務全般をお任せ致します。【業務詳細】 ■…

応募資格

必須: 【必須】 ■医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて5年以上の治験・臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 【事業内容】医療器具の輸入販売業務【営業品目】虚血性心疾患治療用カテーテル脳血管…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方（即戦力）を求めています！
【業務内容】・治験の品質確保を積極的に推進する。・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら…

歓迎: 【あれば望ましい経験（尚可）】・臨床開発業務の経験・モニター経験・他部門／他社と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

【リモートWK可】（早期臨床開発）臨床試験マネージャー（CTM）/NLマネージャー or スタッフ

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 国内の初期臨床開発における臨床試験マネージャー（シニア/ジュニアCTM）として、「臨床試験の30日調査」を含む臨床開発スタディマネジメント業務をリードしていただきます。
【臨床試験マネージャー（CTM）のミッション】・国内における臨床試験の運営および科学的な監督、設定、実施の責任を負う。・…

応募資格

必須: 【必須要件】－製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同…

歓迎: 【あれば好ましい知識と経験等】・特定の治験計画を厚生労働大臣に届け出た後の「臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1449万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

【治験プロジェクト(臨床マネージャー)】800～1000万/外資系医療機器メーカーの日本法人

オーバスネイチメディカル株式会社

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】医療機器の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきます。【業務詳細】 ■プロジェクトマ…

応募資格

必須: 【必須】 ■医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【事業内容】医療器具の輸入販売業務【営業品目】虚血性心疾患治療用カテーテル脳血管…

気になる

掲載期間：26/04/14～26/04/27

CRA(臨床開発モニター)職

土日祝休み

仕事内容: 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験のモニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方

歓迎: SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：26/04/13～26/04/26

【兵庫/神戸】臨床企画

千寿製薬株式会社

仕事内容: ■業務内容：・医薬品の臨床試験パッケージの立案・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の評価 ■当社について：関わる全ての…

応募資格

必須: ■応募条件・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されてい…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…

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掲載期間：26/04/13～26/04/26

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：26/04/13～26/04/26

プロフェッショナル臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！
■国内治験におけるモニタリング業務全般（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/04/13～26/04/26

クリニカル・クオリティ・プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、Global臨床開発業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）を推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
治験の品質確保の為の以下の業務推進 ■Quality Management　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系大卒上 ■臨床開発業務プロセスにおけるQuality Manag…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/04/13～26/04/26

臨床開発オペレーションリード

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するスタディリーダーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリング ■担当PJの予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/04/13～26/04/26

臨床開発プロジェクトマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！
■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：26/04/13～26/04/26

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：26/04/13～26/04/26

統計プログラミング＆申請電子データリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/04/13～26/04/26

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/04/13～26/04/26

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/04/13～26/04/26

【東京】（医療機器の）臨床開発の責任者/東京勤務

住友重機械工業株式会社

仕事内容: 職種 / 募集ポジション：インダストリアルマシナリーセグメント産業機器事業センター品質保証部またはMQS-SBU 設…

応募資格

必須: ■必須要件【経験】・医療機器または医薬品の臨床開発業務・製造販売承認申請における…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 【会社概要】住友重機械グループとして事業セグメントの区分を「メカトロニクス」「イ…

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