臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧（4ページ目）

315件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
151～200件を表示中
掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

安全性情報（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

安全性情報
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・…
応募資格
必須
■安全性情報管理業務の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

安全性情報（スタッフクラス）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
■安全性情報の経験者（国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験）
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

治験データマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験（3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…
応募資格
必須
下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

統計解析（SAS経験者）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価）
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

GCP品質管理担当
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。
応募資格
必須
下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

PMSコンサルタント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

品質マネジメントの監査・改善推進（内部監査／認証機関対応／サプライヤー監査）

テルモ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問
仕事内容
以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 工場の品質マネジメント（QMS）が“形だけ”にならず、日々の運用で有効に回り…
応募資格
必須
・ISO9001、ISO13485、IATF16949における内部監査の実務経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メ…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

シニアメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。
応募資格
必須
下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■広告代理店等におけるメディカ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

臨床研究職（臨床研究室）_外科医療AIの臨床エビデンス構築　※ハイブリッド勤務可

アナウト株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
アナウト株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社は画像データと最先端の深層学習技術を活用し、外科医の手術を支援するAIシステムを開発しています。腹腔鏡やロボット支援…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・臨床試験／臨床研究の運用管理、または医療機関との共同研究に携わっ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■□■アナウト株式会社は未来の手術室の風景を創り出す■□■ 人工知能技術（AI）の…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

【本社】GCP監査（臨床試験の品質保証業務）

富士製薬工業株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
富士製薬工業株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
臨床試験のGCP監査業務を担当頂ける方を募集しています。監査業務や臨床試験の体制をより良いものとするために、一緒に協力し…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 以下の全ての業務経験・スキルを有する人材 ・臨床開発に関する知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～699万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate

ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ポジション概要 臨床試験の進捗状況をモニタリングし、試験がプロトコル、標準業務手順書（SOP）、Good Clinica…
応募資格
必須
■資格要件 ・学歴要件 生命科学分野を中心とした学士号、または同等の学位 ・経験要件 C…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医薬品の輸入、製造、販売
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

Study Startup Lead

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and be involved in leadin…
応募資格
必須
・College/University degree or an equival…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

Biostat Staff
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■統計解析業務のプロジェクトマネジメント 【具体的には】 ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬業界もしくはCRO業界での統計解析業務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

原薬の製造技術開発

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ…
応募資格
必須
【必須（must）】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種G…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

低分子原薬およびLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞ 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに…
応募資格
必須
＜必須＞ ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ・英…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞ 低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらに…
応募資格
必須
＜必須＞ ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発経験（5…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

リサーチャー（ヘルスケアAI／医療データサイエンス）

Boston Medical Sciences株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
Boston Medical Sciences株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【主な業務領域】 AIを活用した医療画像解析やヘルスケアデータ分析を中心に、医学・疫学・Human Computer In…
応募資格
必須
【必須要件】 ・自身の専門技術を活かし、ヘルスケア分野の課題解決や新たな価値創出に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
非侵襲的大腸がんスクリーニングAIシステムの開発と臨床展開
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
再掲載臨床開発、治験

臨床開発、治験
ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
進行中のAAVベクター製剤RV-001のFIH治験を含む、治験のオペレーション統括を中心に担っていただくポジションを募集…
応募資格
必須
＜必須＞ 国内臨床（PMDA対応含む）の治験オペレーションの実務経験 GCP/ICH…
歓迎
＜下記のいずれかのご経験をお持ちの方を歓迎＞ AAV／遺伝子治療／ATMP のいず…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
とにかく早く私たちの治療薬を患者さまに届けること」をミッションとして開発に取り組…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/11
NEW臨床開発、治験

シニア生物統計解析リーダー《希少疾患領域◆週3日リモートワーク＆フレックス勤務OK》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【専門性を活かせるダイナミックな開発環境】 希少疾病領域における臨床試験の統計解析戦略立案から規制当局対応、ベンダーマネジメントまで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験における統計解析戦略の立案 ・臨床試験デザインの検討 ・統計解析計画書等の作成・レビュー ・PMDA…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬企業またはCROにおける統計解析業務（目安：5年以上） ・臨床試験…
歓迎
＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発 ・PMDA対面助言対応 ・データマネジメント業務 ・…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
750万円～1099万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

動物用医薬品一般薬プロジェクトマネージメント
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
動物用医薬品（一般薬）の研究開発において、初期評価から承認取得に至るすべての開発段階における「有効性・安全性（前臨床・臨…
応募資格
必須
（必須 / Must） ● 動物用医薬品の開発における2年以上の前臨床または臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

AIエンジニア

Boston Medical Sciences株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
Boston Medical Sciences株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【主な業務領域】 深層学習を中心としたAIアルゴリズムの研究開発から、プロダクトへの実装までを一貫して担うポジションです。…
応募資格
必須
【必須要件】 ・情報科学、データサイエンス、統計学、工学など関連分野の修士号以上（…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1299万円
会社概要
非侵襲的大腸がんスクリーニングAIシステムの開発と臨床展開
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/11
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー～シニアマネージャー《高年収～1,800万円◆ハイブリッド勤務OK》

グローバルバイオファーマ
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内で拡大するオンコロジー領域の臨床試験をリード】 国内の臨床試験について、立ち上げから実行・完了までを一貫して推進し、グローバルチームと連携しながら試験の品質・進捗を管理いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内臨床試験の立ち上げから完了までの一貫した推進・管理 ・外部パートナー・医療機関との連携・調整、業務品…
応募資格
必須
・製薬企業/CROでのオンコロジー臨床試験のマネジメント経験（5年以上、CTM/…
歓迎
・グローバル試験チームとの連携や定期的な進捗報告が可能な英語力 ・リスク管理を踏ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1799万円
会社概要
・革新的なバイオ医薬品の研究・開発・製造を行い、国内での事業拡大中のグローバルバ…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

【アイケア事業】薬事・臨床業務リーダー_CA（JD20260709）

株式会社トプコン
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社トプコンでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレ…
応募資格
必須
《知識・スキル》 【必須要件】 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）、アイケア（眼科…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

Senior Scientific Expert （GU Oncology）

バイエル薬品株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイエル薬品株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
Key Tasks: ■Lead or shape integrated evidence generation and …
応募資格
必須
【学歴・資格】  University Degree or above （PHD …
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医薬品の研究開発・輸入・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
再掲載臨床開発、治験

◤PV Scientist◢ 安全性評価/ 幅広い領域で裁量あり/開発品も増加傾向
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本規制当局への提出資料作成支援 ・承認申請・再審査資料（CTD 2.7.4等）や定期報告書（J-PBRER、J-DSUR…
応募資格
必須
・PV Scientist3年以上の経験 or メディカルライティング4～5年の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
外資系バイオファーマです。会社規模はジャパンのみの人数で記載しております。 治験薬…
気になる
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掲載期間：26/10/27～26/11/09
再掲載臨床開発、治験

臨床開発、治験
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
役割概要 日本統括責任者に実線で報告し、主席科学フェロー兼日本CSOには点線で報告する本ポジションは、生物学研究の科学的リ…
応募資格
必須
必須資格 学歴・経験 ・分子生物学、細胞生物学、神経科学、生化学、または関連分野にお…
歓迎
歓迎される資格 ・AAV遺伝子治療とCNS/プロテオスタシス生物学の両方における経…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1300万円～1699万円
会社概要
米国ボストン近郊および日本に拠点を置く遺伝子治療企業です。患者自身の分子シャペロ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/27～26/11/09
NEW臨床開発、治験

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞ニューロサイエンス領域 臨床開発医師（Clinica…

日本イーライリリー株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
職務内容  ・臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリ…
応募資格
必須
必須経験/スキル・資格  ・日本の医師免許（臨床経験5年以上） ・脳神経内科・精神科…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1400万円～9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/27～26/11/09
再掲載臨床開発、治験

CRA(臨床開発モニター)職
土日祝休み
仕事内容
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験の モニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方
歓迎
SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
CRO事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/26～26/11/08
NEW臨床開発、治験

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/26～26/11/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/26～26/11/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発企画プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています！
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/26～26/11/11
NEW臨床開発、治験

シニアメディカルアフェアーズ《女性医療領域◆高い裁量権◆グローバルな活躍機会◆フルリモート勤務OK》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【製品ライフサイクル全体に関与できるポジション】 メディカル戦略の策定、臨床研究の企画・遂行、エビデンス創出、KOL等との学術連携、グローバルなメディカル活動推進等をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・メディカル戦略の策定 ・臨床研究の企画・遂行 ・医療現場の課題特定 ・科学的エビデンスの創出 ・医療関係者との…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬業界/臨床研究関連領域における下記いずれかの実務（3年以上） 　-…
歓迎
＜資格・その他＞ ・下記いずれかの資格 　-薬剤師 　-医師免許 　-獣医師 ・博士号（P…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
750万円～799万円
会社概要
・婦人科領域など特定の領域に注力し、グローバルに事業を展開している日系製薬企業で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/26～26/11/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/26～26/11/08
NEW臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/24～26/11/11
NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンス＆臨床試験推進リード《オンコロジー◆高年収～2,000万円◆ハイブリッド勤務》

グローバルバイオファーマ
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【立ち上げフェーズのコアメンバーとしての臨床試験戦略の主導】 医療インサイトを活かしてがん領域の臨床試験戦略立案から実行までを主導し、グローバル基盤のもとで事業牽引に貢献するポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験導入に向けたフィージビリティ調査の主導 ・KOLとの関係構築 ・試験計画立案および医学的・科学的観…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬またはバイオファーマ業界での業務（5年以上） ・オンコロジー領域で…
歓迎
＜ご経験＞ ・クリニカルサイエンスの実務 ・メディカルモニタリングの実務 ・特定の固形…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円～1999万円
会社概要
・革新的なバイオ医薬品の研究・開発・製造を行い、国内での事業拡大中のグローバルバ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

■Site Activation Specialist

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■The Site Activation Specialist is responsible for supportin…
応募資格
必須
・大学卒（医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科）、または医療系（看護師、臨床検…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3，000名の従業員を擁し、60カ国…
気になる
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掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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