臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧(4ページ目)

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151200件を表示中
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】 臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理 ・ステークホルダー調整・規制対応 ・データ・臨床ワークフローの監督 ・チーム指導 ・SOP改善 ・DX…
応募資格
必須
・日本国内試験の計画~終了までの試験管理経験 ・外部ステークホルダーとの調整経験 ・…
歓迎
・PMDA対応のご経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
NEW臨床開発、治験

Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル開発における臨床開発計画・試験計画の立案/策定をリードするクリニカルサイエンスマネージャーポジションを求めています!
■各疾患領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討を含む) ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系6年制大卒(薬学・獣医学)または修士修了以上 ■製薬メーカー等で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【新薬上市を控えたバイオベンチャー】 臨床開発の上流から試験実施まで幅広く関与し、製品上市や事業成長に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・製造販売後臨床試験・LCMにおける開発計画の立案・推進 ・PMDA相談資料の作成・PMDA対応への関与 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務(10年以上) ・製薬会社…
歓迎
・ピープルマネジメント経験 ・組織運営関連の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】 グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導 ・他部門への疫学的知見の提供 ・外部パートナー/ベンダーの管理 ・…
応募資格
必須
・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験(5年以上) ・研究デザイン/…
歓迎
・博士号(疫学、公衆衛生、または関連分野) ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【臨床開発の品質保証を担うグローバルポジション】 国内およびAPAC地域における監査・品質保証活動を推進し、治験品質向上と被験者保護に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・国内/APAC地域におけるGCP監査の実施 ・カントリーオフィス/パートナー等との連携・デューデリジェン…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験(5年以上) ・臨床試験プロセス全般・…
歓迎
・グローバル環境/多国籍プロジェクトでの業務経験 ・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【グローバルキャリアに挑戦できる社内公募制度あり】 日本の開発パイプラインの価値最大化を支えるポートフォリオ分析・意思決定支援を担い、国内外の関連部署と連携するハブポジションです。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインの進捗・価値変化・競合動向の分析 ・疾患領域・アセット戦略の理解に基づくマイルストン・機…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア業界における実務経験(5年以上) ・クロスファンクショナルなチー…
歓迎
・Excel・PowerPoint・プログラミングのスキル・経験 ・プロジェクト管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり!
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAと…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
再掲載臨床開発、治験

メディカルライティング グループマネージャー

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なキャリアアップディベロップメント】   英語力を活かしながらキャリアアップが可能!規制文書作成業務の管理やグローバル部門との連携を通じ、組織の成長に貢献頂くポジションです。
・規制文書作成業務の運営管理、品質維持の監督 ・薬事開発部門等への文書作成時のコンサルティング ・グローバル部門との連携によ…
応募資格
必須
・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験(計8年以上) ・学術/…
歓迎
・ライフサイエンス/ヘルスケア分野における上級学位または同等の資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】 グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。
・CRA管理の監督 ・CRAのリソース/割り当ての管理 ・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画 ・CRAマネージャーの…
応募資格
必須
・CRO/製薬業界における臨床モニタリングの業務経験(10年以上) ・CRAライン…
歓迎
・4年以上のCRA経験 ・6年以上のCRAマネージャーとしてのご実績
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
<企業概要> 世界の各地域でオンコロジーをはじめとする主要な疾患領域における幅広い…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【魅力的なパイプラインと多数の臨床試験を手掛けるグローバルファーマ】 治験マネージャーの指導・育成・マネジメントと臨床オペレーション戦略に携わるポジションです。
<主な仕事内容> ・担当ポートフォリオにおける治験マネジメントチームの統括・育成・評価 ・リージョン治験の期限遵守・品質確保…
応募資格
必須
・バイオテクノロジー、製薬、またはCRO業界における臨床オペレーション経験(8年…
歓迎
・修士号+6年以上の上記臨床オペレーション経験 ・ラインマネージャーまたはクロスフ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
再掲載臨床開発、治験

メディカルディレクター《医師必見◆高年収~2,500万円◆週4日のみ出勤&リモートワーク制度あり》

【グローバル進出中】大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【製薬企業での実務未経験者、歓迎】 専門医としての臨床勤務が継続可能な週4日出勤制◆メディカルモニタリングを中心に、臨床試験の医学的評価や安全性管理、開発戦略への医学的助言を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・メディカルモニタリング計画の策定・推進 ・臨床試験における医学的評価・安全性管理 ・開発計画・試験計画への…
応募資格
必須
・日本における有効な医師免許 ・国内での臨床経験(5年以上) ・流暢な日本語力および…
歓迎
・オンコロジー領域でのご経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1800万円~2499万円
会社概要
・オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【約200名規模のClinical Operation部門を統括】 Clinical Operation部門のHeadとして組織運営、人材マネジメントおよび部門戦略の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発部門の統括 ・臨床開発戦略の立案・組織運営 ・部門メンバーのマネジメント・人材育成 ・リソース・品質…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品開発における臨床開発業務 ・組織のマネジメント ・ラインマネージャ…
歓迎
・修士号以上 ・CROでの勤務経験 ・事業運営・予算管理の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
2000万円~4999万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性…
応募資格
必須
・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)  あるいは…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選…
応募資格
必須
■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医…
歓迎
▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーショ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品の開発・製造に関わるプロジェクトを推進し、関係者と連携しながら品…
応募資格
必須
●医薬品開発/製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験:5年以上…
歓迎
・TOEIC 800点相当以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
NEW臨床開発、治験

臨床開発(年収470万円~650万円)

上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 1.新薬の臨床開…
応募資格
必須
・臨床開発業務5年以上 ・英語(読み書き)
歓迎
・実務に加えプロジェクトリーダー的経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
▼確認事項 □タイミング(臨床開発の段階?市販後?) □組織構成(一気通貫?CROの委託範囲)★おそらく自社だと思う □職種(…
応募資格
必須
・製薬メーカーでのPV経験(販売後・臨床開発の双方) ・薬剤師資格を持っている方
歓迎
・GMPの知見がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/05
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
仕事内容
≪住友グループの総合機械メーカー≫≪プライム市場上場≫≪世界規模で事業を展開・射出成型機/変減速機/極低温冷凍機等国内外トップクラスのシェアを誇る製品が多数≫ ≪中途入社者が多く隔てない環境≫…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景/ミッション】 産業機器事業センターでは医療機器(BNCT治療システム、陽…
応募資格
必須
■医療機器または医薬品の臨床開発業務  ■製造販売承認申請におけるPMDA対応
歓迎
■開発予算・進捗管理 ■海外薬事対応(特に欧米、東アジア、東南アジア) ■医療機器製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
【製品・サービスの特徴】 減速機や射出成形機などの標準・量産機械から、半導体・精密…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 ・初期臨床推進担当者(CRAまたはクリニカルリーダー)として、自社創製品のFirst in human試験を…
応募資格
必須
【経験】 ■必須 ・製薬企業又はCROにおける臨床試験推進業務(クリニカルオペレーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

CNS領域 CRA職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者(CRA)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、Sour…
応募資格
必須
【経験】 ・製薬企業又はCROおける(可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

学術関連業務担当

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
医療機器販売企業での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■学術関連: ・弊社製品で臨床を取って研究したり、論文発表をしていただける先生の窓口 ・研究資料を学会発表していただけるよう…
応募資格
必須
【必須】※下記、いずれかのご経験者 ・医療業界経験者 ・同業種(美容医療業界)におけ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医療機器販売企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
非固形製剤(無菌製剤)の製剤研究及び処方設計 ●無菌製剤(注射剤、点眼剤等)の製剤処方設計及び治験薬の製造 ●医療現場のニー…
応募資格
必須
【必須要件】 ・無菌製剤(注射剤、点眼剤等)の製剤開発経験(目安:5年以上) ・社内…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

原薬・製剤の試験法開発

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
1)理化学分析による構造・物性等評価   2)原薬及び製剤の試験法開発(分析条件の設定、試験法バリデーション) 3)上記試験…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

Study Startup Specialist(大阪)

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and lead challenging stud…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

■Clinical Research Associate (FSO)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

臨床企画業務

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価
応募資格
必須
<必須要件> ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

オンコ領域CRA求人

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者(モニター)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、SDV…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験(3年以上) ・将来、臨床試験のリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

CMC部門における薬事担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務(治験薬GMP)、CMC薬事業務(申…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験(特に、開発薬事、若しくはCMC薬事)…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

Medical Science: スライドレビュー業務

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの大学薬学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

原薬 分析研究 【新研究所勤務】

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬(低分子・中分子)のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定…
応募資格
必須
・医薬品原薬(低分子・中分子)の開発における分析研究業務の経験(5年以上) ・海外…
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

CML/プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
●治験プロジェクトの管理・運営 ●臨床開発モニターの管理 ※臨床開発モニターをプロジェクトごとにいくつかのグループに分け、プ…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験5年以上 ■マネジメント経験(プロジェクトのリーダー経験) ◇…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴:必須要件】 大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

CRA(大阪)

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・企業治験(グローバル試験/オンコロジー領域) 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB…
応募資格
必須
必須(MUST)】 ・CRA経験者(新GCP、企業主導治験3年以上) 【歓迎(WAN…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

【大阪】Medical Writer

株式会社新日本科学PPD
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社新日本科学PPDでの募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
職務内容 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験 【歓迎スキル、経験】 ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~9999万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

新製品開発職 / 企画職

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ポジション棲み分けしておりますが、募集部署は同じです。 企画、開発それぞれの専門性を活かし、キャリアを広げていただくポジシ…
応募資格
必須
(必須:いずれか一つ以上) ・医療用医薬品またはOTC医薬品の薬事の経験 ・CMC …
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
OTC医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

【大阪】Clinical Research Associate(Senior/Principal…

株式会社新日本科学PPD
外資系企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社新日本科学PPDでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施され…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

スタディマネージャー(Study Manager:SM)

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【必須条件】 ・ phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
仕事内容
以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。 <業務内容> ■ 臨床開発業務(承認取得までの中核業務) 海外臨床…
応募資格
必須
<必須条件> ・臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレンジする…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
大手商社の100%子会社!安定した経営基盤があります 
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 医薬品に関するメディカルアフェアーズ業務 ・医療現場との対話を通じたアンメットメディカルニーズの把握 ・メディカ…
応募資格
必須
【経験】 ・製薬企業におけるMA/MSL業務経験(3年以上) ・医療従事者との科学的…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
仕事内容
EAファーマ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務詳細】  ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随するドキュメンテーション  ・製剤に関する改良ニー…
応募資格
必須
求める人物像・スキル・経験  ・医薬品メーカーにおける製剤開発関連業務につき5年以…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~9999万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

薬物投与デバイスの開発

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品に強みを持つ大手医薬品メーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
薬物投与デバイスの開発 薬物投与デバイスの組み立てプロセスの立ち上げ ニーズに基づいた薬物投与デバイスの選定および評価
応募資格
必須
求める経験/能力/スキル ・投与デバイスをはじめとする医療機器開発の実務経験 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
バイオ医薬品に強みを持つ大手医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

注射剤の処方および製法研究

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品に強みを持つ大手医薬品メーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
仕事内容 ・開発候補分子に対する物性評価ならびに処方設計 ・製造プロセス開発、およびスケールアップ検討 ・一次容器(バイアル、…
応募資格
必須
求める経験: ・注射剤の処方設計の実務経験 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・抗…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
バイオ医薬品に強みを持つ大手医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。…
気になる
掲載期間:26/07/22~26/08/04
臨床開発、治験

バイオ医薬品のCMC分析業務

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品に強みを持つ大手医薬品メーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品のモダリティ拡大や開発の高度化に伴い、分析技術の果たす役割がますます重要となっています。分析法開発や品質評価…
応募資格
必須
■求める経験 バイオ医薬品領域、もしくは関連するライフサイエンス分野での研究・分析…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
バイオ医薬品に強みを持つ大手医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。…
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