臨床開発、治験の転職・求人情報一覧(8ページ目)

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351400件を表示中
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
<いずれかのご経験>  3~5年以上の製薬業界での実務  5年以上の学術環境における…
歓迎
・医師免許+小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】 希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
<主な仕事内容> ・担当領域の臨床計画サポート ・臨床知見の提供による意思決定支援 ・グローバルチーム対応への窓口対応業務 ・臨…
応募資格
必須
・国内のGCP・関連法規制に関する知識 <ご経験> ・5年以上の製薬/バイオテクノロ…
歓迎
・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】 臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理 ・ステークホルダー調整・規制対応 ・データ・臨床ワークフローの監督 ・チーム指導 ・SOP改善 ・DX…
応募資格
必須
・日本国内試験の計画~終了までの試験管理経験 ・外部ステークホルダーとの調整経験 ・…
歓迎
・PMDA対応のご経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

Oncology Clinical Science

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
日本プロジェクトチームにおける臨床リーダーシップを発揮し、日本の臨床的インプットや推奨事項をグローバル臨床開発戦略に反映…
応募資格
必須
・生物学、薬理学、または関連する科学分野の学士号以上が必須。博士号(PhD)保持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
主にHematology及びOncology領域(特に血液癌領域)での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

Clinical Trial Manager・science planning (CTM sp)

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
再生医療バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発計画(Clinical Development Plan (CDP))および関連資料の作成ならびに臨床試験の計…
応募資格
必須
■必須要件: ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務経験(10年以上) ・製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
再生医療バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新薬上市を控えたバイオベンチャー】 臨床開発の上流から試験実施まで幅広く関与し、製品上市や事業成長に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・製造販売後臨床試験・LCMにおける開発計画の立案・推進 ・PMDA相談資料の作成・PMDA対応への関与 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務(10年以上) ・製薬会社…
歓迎
・ピープルマネジメント経験 ・組織運営関連の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル開発における臨床開発計画・試験計画の立案/策定をリードするクリニカルサイエンスマネージャーポジションを求めています!
■各疾患領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討を含む) ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系6年制大卒(薬学・獣医学)または修士修了以上 ■製薬メーカー等で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル開発を支える生物統計リーダー】 複数の治療領域における国内の臨床開発における生物統計戦略をリードし、グローバルチームと連携しながらアセット開発を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・複数の適応症・治療領域における国内の臨床開発における生物統計戦略のリード ・アジア・グローバル開発組織と…
応募資格
必須
・無作為化臨床試験における統計解析経験(5年以上)  ※製薬業界での経験尚可 ・製薬…
歓迎
<ご経験> ・以下いずれかの領域における臨床試験統計手法の知識・経験(RIIまたは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】 グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導 ・他部門への疫学的知見の提供 ・外部パートナー/ベンダーの管理 ・…
応募資格
必須
・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験(5年以上) ・研究デザイン/…
歓迎
・博士号(疫学、公衆衛生、または関連分野) ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 本ポジションは、日本国内における治験実施の全体責任を担い、所定の品質基準を満たしたデータを期限内に提供すること…
応募資格
必須
■学歴および応募資格 生物科学および関連分野の卒業以上。追加の資格を有する方は優遇…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

Project Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資CRO企業での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Project Manager業務
応募資格
必須
Qualifications (Minimum Required): ・ Univ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
大手外資CRO企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

スタディマネージャー

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
グローバル臨床開発戦略担当者と連携し、臨床開発計画をチームに周知し、グローバル戦略との整合性を確保。 プロジェクトのスケジ…
応募資格
必須
■学歴・経験: 関連する科学または医療分野の修士号以上を有し、製薬業界での臨床研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~9999万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【世界をリードするバイオ医薬品企業で臨床開発戦略を牽引】 グローバルチームと連携し、日本における臨床開発・試験実施戦略の策定から品質、リスク、予算管理まで幅広く主導いただきます。
<主な仕事内容> ・統合臨床開発計画/統合エビデンス計画の策定、グローバルクリニカルアセットチームとの連携 ・国内リソース計…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界での臨床開発プロジェクト管理または同等の実務経験(8年以上)…
歓迎
・多文化/多様な環境での協業経験 ・オンコロジー領域での実務経験 ・PharmD/P…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル環境で臨床安全性業務をリード】 安全性症例管理や集積報告をはじめ、関連文書の安全性レビュー、業務改善、チームマネジメントを通じて安全性業務全体を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験における安全性症例管理・集積報告の統括 ・クライアント・社内関係者への安全性に関する専門的なアド…
応募資格
必須
・下記のいずれか -修士号+臨床安全性分野の実務経験5年以上 -学士号+臨床安全性分…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
・世界各地で事業を展開するグローバルヘルスケア企業です。 ・オンコロジーなど主要疾…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経/免疫領域◆高年収~1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり!
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAと…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

メディカルライティング グループマネージャー

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なキャリアアップディベロップメント】   英語力を活かしながらキャリアアップが可能!規制文書作成業務の管理やグローバル部門との連携を通じ、組織の成長に貢献頂くポジションです。
・規制文書作成業務の運営管理、品質維持の監督 ・薬事開発部門等への文書作成時のコンサルティング ・グローバル部門との連携によ…
応募資格
必須
・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験(計8年以上) ・学術/…
歓迎
・ライフサイエンス/ヘルスケア分野における上級学位または同等の資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【幅広い業務に携われる少数先鋭の組織】 医薬品開発や科学的知見を活かし、臨床開発部門における臨床戦略の立案を中心にご担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床開発における戦略立案 ※詳細は面談にてご説明いたします。 <注目ポイント・魅力> ・臨床開発・戦略経験を…
応募資格
必須
・製薬業界における臨床戦略または臨床開発の実務経験 ・医学博士/博士号/修士号など…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・核心的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2~…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【臨床開発の品質保証を担うグローバルポジション】 国内およびAPAC地域における監査・品質保証活動を推進し、治験品質向上と被験者保護に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・国内/APAC地域におけるGCP監査の実施 ・カントリーオフィス/パートナー等との連携・デューデリジェン…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験(5年以上) ・臨床試験プロセス全般・…
歓迎
・グローバル環境/多国籍プロジェクトでの業務経験 ・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】 グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。
・CRA管理の監督 ・CRAのリソース/割り当ての管理 ・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画 ・CRAマネージャーの…
応募資格
必須
・CRO/製薬業界における臨床モニタリングの業務経験(10年以上) ・CRAライン…
歓迎
・4年以上のCRA経験 ・6年以上のCRAマネージャーとしてのご実績
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
<企業概要> 世界の各地域でオンコロジーをはじめとする主要な疾患領域における幅広い…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

Clinical Physician

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床および研究開発の専門知識と指針を地域・国レベルで提供し、臨床チームのリーダーとしてグローバルプロジェクトチームの臨床…
応募資格
必須
【応募要件】 学歴・経験: ・小児科または内科の研修を受け、免疫学や感染症の経験また…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1999万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

Clinical Scientist

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
外資スペシャリティファーマでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
治療領域戦略の策定に向け、医療環境の調査や主要意見者との関係構築、アドバイザリーボードの企画・準備を行います。 プログラム…
応募資格
必須
Qualifications Minimum of eight (8) years…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【魅力的なパイプラインと多数の臨床試験を手掛けるグローバルファーマ】 治験マネージャーの指導・育成・マネジメントと臨床オペレーション戦略に携わるポジションです。
<主な仕事内容> ・担当ポートフォリオにおける治験マネジメントチームの統括・育成・評価 ・リージョン治験の期限遵守・品質確保…
応募資格
必須
・バイオテクノロジー、製薬、またはCRO業界における臨床オペレーション経験(8年…
歓迎
・修士号+6年以上の上記臨床オペレーション経験 ・ラインマネージャーまたはクロスフ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・ 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨…
応募資格
必須
必須経験/スキル・資格  ・日本の医師免許(臨床経験5年以上) ・脳神経内科医師・精…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1400万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

臨床開発リード《日本全国からフルリモートOK◆高年収~1,800万円◆フルフレックス》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【幅広い薬剤・複数の開発プロジェクトをリード】 グローバル戦略に基づき、製品の薬事申請から承認・償還までを推進していただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル計画を基にした国内臨床開発計画の策定 ・臨床開発計画・試験デザインへの国内臨床・医学的インプッ…
応募資格
必須
<ご経験> ・バイオ医薬品業界における臨床開発(5年以上) ・臨床開発プロジェクトの…
歓迎
<ご経験> ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1400万円~1799万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【日本の臨床開発を統括するディレクター】 部門の初期メンバーとして、臨床開発戦略の策定・実行から、治験・関連文書作成の統括まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・日本における臨床開発戦略・臨床開発計画(CDP)の策定・実行 ・クロスファンクショナルチームを率いた臨床…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクリニカルサイエンティスト/関連…
歓迎
<ご経験> ・オンコロジー領域における臨床試験 ・臨床データレビュー・データ品質保証…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【臨床開発をリードする中核ポジション】 高い専門性とリーダーシップを通じたキャリア成長機会◆グローバル連携のもとで開発戦略の立案・実行を主導し、アンメットメディカルニーズの高い領域に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の立案・実行、グローバル計画との整合性確保 ・部門横断チームにおける臨床リーダー業務、戦略的…
応募資格
必須
・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験(5年以上) ・医薬品規制要…
歓迎
<ご経験> ・バイオファーマ業界での実務 ・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務 ・ラ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~2499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

メディカルディレクター《医師必見◆高年収~2,500万円◆週4日のみ出勤&リモートワーク制度あり》

【グローバル進出中】大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【製薬企業での実務未経験者、歓迎】 専門医としての臨床勤務が継続可能な週4日出勤制◆メディカルモニタリングを中心に、臨床試験の医学的評価や安全性管理、開発戦略への医学的助言を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・メディカルモニタリング計画の策定・推進 ・臨床試験における医学的評価・安全性管理 ・開発計画・試験計画への…
応募資格
必須
・日本における有効な医師免許 ・国内での臨床経験(5年以上) ・流暢な日本語力および…
歓迎
・オンコロジー領域でのご経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1800万円~2499万円
会社概要
・オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【約200名規模のClinical Operation部門を統括】 Clinical Operation部門のHeadとして組織運営、人材マネジメントおよび部門戦略の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発部門の統括 ・臨床開発戦略の立案・組織運営 ・部門メンバーのマネジメント・人材育成 ・リソース・品質…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品開発における臨床開発業務 ・組織のマネジメント ・ラインマネージャ…
歓迎
・修士号以上 ・CROでの勤務経験 ・事業運営・予算管理の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
2000万円~4999万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

医用画像解析職※東京(年収489万円~553万円)

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。 ■撮影標準化条件の検討・手順書の作成 ・PETファント…
応募資格
必須
■診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方 ■MRI又はPET経験者…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性…
応募資格
必須
・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)  あるいは…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選…
応募資格
必須
■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医…
歓迎
▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーショ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
▼ 立ち上げ経験(サイトアクティベーション経験)をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者(年収490万円~800万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカシ…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

臨床開発モニター【名古屋】経験者(年収490万円~800万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカシ…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品の開発・製造に関わるプロジェクトを推進し、関係者と連携しながら品…
応募資格
必須
●医薬品開発/製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験:5年以上…
歓迎
・TOEIC 800点相当以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発を担当いただきます。 有機合成の知見を活かしながら、合成条件の最適化やスケールアップ検討を行い、実…
応募資格
必須
【必須】 ・有機合成に関する実務経験 ・合成条件の検討または最適化の経験 ・実験結果を…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ-シングを積極的かつ戦略…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

【開発部】臨床開発業務

沢井製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメント、臨床試験パート…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

メディカルライター

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD(臨床パート) 及び照会事項回答の作成 ・論…
応募資格
必須
<必須要件> ・製薬企業またはCROでメディカルライティング業務を3年以上経験され…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

原薬企画・管理

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。 ・自製化原薬に関する新規製造販売承…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬事関連実務経験(3年以上)または、海外申請業務の経験のある方。 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

原薬分析業務

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
ICH M7(変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン)に基づく微量分析法の策定および実測 ・ニトロソアミン類(NDSRI…
応募資格
必須
【必須】 ・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識 ・微量分析経験者 ・LC …
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

海外薬事担当者

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
●各国向けの新規登録(ただし、臨床試験を要する場合を除く)・変更・登録更新申請資料の作成 ・新規申請は日本や他国向けの申請…
応募資格
必須
<必須要件> ・理系の教育を修了しており、有効数字の扱い、文献の引用、基本的な科学…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務(各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

CRA(関西窓口)

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…
応募資格
必須
<必須> ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 <経験があれば尚可…
勤務地
大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書(治験実…
応募資格
必須
■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある(翻…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方…
応募資格
必須
【必須】 ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
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