臨床開発、治験の転職・求人情報一覧(8)

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351369件を表示中
掲載期間:24/04/04~24/05/06
仕事内容
治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き 治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているか…
応募資格
必須
CRA経験3年以上ある方
歓迎
※英語スキル(TOEIC600点以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務
掲載期間:24/04/03~24/05/28
臨床開発、治験

🌸大手外資製薬メーカー|Site Contract Manager🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし
仕事内容
• 臨床試験契約および付随契約の準備や交渉する。 • 臨床試験契約書およびさまざまな関連法的文書の適切な契約書および予算を…
応募資格
必須
・3年以上のClinical関連経験 ・2年以上のClinicalに関する契約/交…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
ヨーロッパ発の大手製薬メーカーです。 詳細についてお話しできますので、お気軽に「エ…
掲載期間:24/04/03~24/04/30
臨床開発、治験

PV RA MW Coordinator

大手企業土日祝休み
仕事内容
安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行う業務です。 【具体的には…
応募資格
必須
安全性業務経験 英語力(Telephone Conference に対応できる程度…
歓迎
ArgusやArisなどのデータベースへの入力経験 PV業務のうち入力・評価・翻訳…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
掲載期間:24/04/02~24/04/30
仕事内容
●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
日本初のCRO(Contract Research Organization:医…
掲載期間:24/04/01~24/04/30
臨床開発、治験

糖尿病領域 臨床開発医師(製薬企業経験不問)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…
応募資格
必須
◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許(臨床経験…
歓迎
◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造および販売(重点領域:糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛) 【…
掲載期間:24/03/22~24/05/16
仕事内容
ワクチンプロジェクトの推進リーダー
ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。また、規制当局、医師・KOL、あ…
応募資格
必須
・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるい…
歓迎
・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるいは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/20~24/05/14
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…
応募資格
必須
求める経験: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40%で高付加価値を有す…
掲載期間:24/03/19~24/05/13
臨床開発、治験

内勤【Vendor management】時短相談可/CRA・PMからのキャリアチェンジに最適

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendorのマネージメント業務
具体的な業務内容 ・臨床試験をタイムライン通りに進めるためのVendorの立ち上げ業務 ・スケージュール作成および進捗管理 ・…
応募資格
必須
◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業務の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界54カ国に事業所を…
掲載期間:24/03/19~24/05/13
仕事内容
臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成
・RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ・C…
応募資格
必須
・製薬企業,CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験(3年以上) ・SAS…
歓迎
・R言語の経験・スキルを有することが望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40%で高付加価値を有す…
掲載期間:24/03/18~24/04/30
臨床開発、治験

大手CROでのメディカルアフェアーズ:部長候補

海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
・ 製品メディカル戦略、年度方針の立案 ・ KOL対策並びに学会対策 ・ 製品および疾患に関連する情報収集、情報発信 ・ メデ…
応募資格
必須
・製薬会社でのメディカルアフェアーズ経験3年以上 ・組織長としての部下マネジメント…
歓迎
・ 新規薬剤の上市前準備経験 ・ 医薬品の導入評価(メディカル)経験 ・ 導入候補品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
日本初のCRO(Contract Research Organization:医…
掲載期間:24/03/12~24/05/06
臨床開発、治験

国内大手医療用キット製造メーカーの医療用製品試験業務担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◎医療用キット製品(ディスポーザブル製品)等の試験業務をお任せ致します。 ※遠方からの転居が伴う場合は引っ越し費用や借り上…
応募資格
必須
・業界問わず試験業務のご経験(3年以上目安)
歓迎
・医療機器申請するため試験計画作成経験のある方 ・試験業務、報告書作成が経験、類し…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【事業内容】 医療用不織布製品、メッキンバッグ、医療用キットの製造・販売 【企業につ…
掲載期間:24/03/07~24/06/08
臨床開発、治験

【Oncology】CRM(Clinical Research Manager)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダ
· 試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする · チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞な…
応募資格
必須
・製薬会社でのCRM経験 ・オンコロジー領域における臨床開発業務経験5年以上 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
掲載期間:24/03/06~24/04/30
仕事内容
癌領域臨床開発クリニカルサイエンティスト
・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター…
応募資格
必須
・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の…
歓迎
・承認申請に関する業務経験 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/06~24/04/30
仕事内容
癌領域臨床試験推進
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…
応募資格
必須
・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)を…
歓迎
・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課題を特定し対応策を提案でき…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/06~24/04/30
仕事内容
Healthcare as a Service(HaaS)ソリューションの臨床開発
・デジタルヘルス(デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当:臨床試験・研究の…
応募資格
必須
・臨床開発の実施計画作成、外部ベンダー・CROマネジメント、臨床試験・研究の推進…
歓迎
・大学院修了以上(6年制学部含む)
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/05~24/04/29
仕事内容
GCP領域の品質マネジメント
・臨床試験等(Clinical領域)における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…
掲載期間:24/03/05~24/04/29
臨床開発、治験

Clinical Regulatory Affairs Specialist (Sr.)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
Key activities:  - Hands on RA responsibilities - Attendance o…
応募資格
必須
Required: - Japan regulation knowledge ma…
歓迎
Desired: - BA/BS degree in a technical or…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
眼科製品領域において業界を率いるグローバル企業
掲載期間:24/03/04~24/04/26
仕事内容
受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 【担当業務】 …
応募資格
必須
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験…
歓迎
製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。 疾患領域…
掲載期間:23/10/31~24/09/07
臨床開発、治験

【Oncology】clinical scientist,Sr. Specialist

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関…
応募資格
必須
• 医薬品臨床開発業務の経験(3年以上のオンコロジー経験あれば尚可) • 治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
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A.
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