臨床開発、治験の転職・求人情報一覧(8)

644
351400件を表示中
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証す…
応募資格
必須
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
歓迎
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証す…
応募資格
必須
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
歓迎
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
【必須要件】 GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること…
歓迎
【必須要件】 GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 新GCP下での…
歓迎
新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 新GCP下での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床開発
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
海外・国内サプライヤーとの調達業務をお任せ致します。 ※ご経験に応じてメンバーマネジメントをお任せするケースもございます。…
応募資格
必須
≪必須要件≫ ■臨床開発業務経験者(経験年数 3 年以上)  ■米国を中心とした各国…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
データマネージャー
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の作成、…
応募資格
必須
学歴不問 年齢不問 【求める人材】 日本語が話せて英語が読み書きできる3年程度の製薬業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1995年に創業して以来世界20カ所に1,800 人以上の社員を擁し、医薬品の開…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
SASプログラマー
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
学歴不問 【求める人材】 日本語が話せて英語が読み書きできる3年程度の製薬業界経験の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1995年に創業して以来世界20カ所に1,800 人以上の社員を擁し、医薬品の開…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務  - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 •PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 •国内外の医薬品(治…
歓迎
【歓迎(WANT)】 •データベースの移行、安全性DBのアドミ経験、システム上のエ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
SASプログラマー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Principal Statistical Programmer / SAS プログラマー      ■職務内容 生物統計学の…
応募資格
必須
<資格・経験>    ■必要条件<経験・スキル> ■SASプログラミング経験、または製…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
医療機器(medical device)※Safety Specialist
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務  -治験・市販後の不具合情報の評価  -…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・PV業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験…
歓迎
【歓迎(WANT)】 ・データベースの移行、安全性DBのアドミ経験、システム上のエ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
日系大手製薬メーカーにおけるデータマネジャーとしての業務を担当して頂きます。
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が5…
歓迎
上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。 ・国際共同治験のデータマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
医療用医薬品、食品素材、食品添加物、動物用医薬品等の製造販売
掲載期間:19/10/15~19/10/29
臨床開発、治験
CMC研究職(分析研究)(管理職・管理職候補)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー
仕事内容
・国内外での製造販売承認取得(製剤品質関連) ・ユーザーからの製品情報問い合わせの二次対応部門として、製剤の品質に関する事…
応募資格
必須
・治験薬(または治験原薬)の分析業務及びマネジメント業務経験(3年以上) 【その他…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床薬物動態解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社で臨床薬物動態解析職を募集いたします。 製薬会社で薬物動態解析業務経験を豊富にお持ちの方歓迎!
・臨床試験の薬物動態解析 ・治験実施計画書のレビュー及び薬物動態解析計画書・報告書の作成
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床試験の薬物動態解析に関する業務経験(5年以上) ・医薬品開発・承認…
歓迎
・モデリング&シミュレーション解析の経験がある ・ICHや関連規制ガイドラインを理…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
日系大手製薬メーカーにおけるメディカルライティング業務を担当して頂きます。
・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品、食品素材、食品添加物、動物用医薬品等の製造販売
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
日系大手製薬メーカーにおける医薬品開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務を担当して頂きます。
・プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的にプロジェクトを推進する。…
応募資格
必須
・医薬品のプロジェクトマネジメント経験、もしくは、医薬品メーカーにおける5年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医療用医薬品、食品素材、食品添加物、動物用医薬品等の製造販売
掲載期間:19/10/15~19/12/09
仕事内容
プロジェクトマネージャー、チームリーダー、業務スタッフチームでチームを構成し、各製薬メーカーのプロジェクトの委託を運営しています。
■業務内容: 受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。一部実務に加え、プロジェクトマネージャーとして以下業務にも従…
応募資格
必須
・プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ・マネジメント経験(グループなど…
歓迎
・製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験5年以上 ・症例評価や製品評価経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
【事業内容】  医薬品開発における臨床開発支援事業 ・モニタリング業務・品質管理・監…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
Clinical Site Payments Analyst
外資系企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている外資製薬会社の臨床開発部門で Clinical Site Payments Analyst 職を募集いたします!
The Clinical Site Payment Specialist is responsible to manag…
応募資格
必須
・Successfully completed secondary educat…
歓迎
・2 years experience ideally in the field…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
Clinical Study Manager(Clinical Research Spec)
外資系企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
《治験環境を考慮しつつ計画にそって治験を推進・管理サポート等を行って頂きます》 【業務内容】 ■治験環境を考慮しつつ計画にそ…
応募資格
必須
【必須】 ■医療機器・製薬業界における治験実務経験 ■治験ガイドラインや規制当局の各…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
~世界で初めて電池式体外型心臓ペースメーカを開発した医療メーカー~ 【事業内容】 ■…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
製薬業界担当部門の専属ライターとしてメディカルライティングを行っていただきます。スキル・経験・適性により、QC点検およびQCスタッフの教育を担当していただく可能性もあります。
◇メディカルライティング 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD、投稿論文等の作成…
応募資格
必須
・製薬メーカー、CROや研究機関等での実務経験 ・職務内容記載のメディカルライティ…
歓迎
・論文が書ける、またはレビューができる方 ・臨床分野、抗がん剤分野の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
1971年に研究所として創業し、翻訳ベンダーとして40年以上の実績を誇る企業です…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
シニアプロジェクトリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Senior Project Leader / シニアプロジェクトリーダー     <職務内容>    クライアントである製薬…
応募資格
必須
<資格・経験>    •医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
治験文書管理部門マネジャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Manager, Records Management / 治験文書管理部門マネジャー (神戸) 【職務内容> レコーズマネ…
応募資格
必須
■必須業務経験 ・臨床開発実務経験者(CRA・QC・監査含む) ・グループリーダー以…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
シニアメディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Senior Medical Writer / シニアメディカルライター      < 職務内容> Ø  医薬品および医療機器…
応募資格
必須
     <必要業務経験> Ø  医薬品業界の経験が10年以上、メディカルライターとし…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
生物統計プロフェッショナル
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、臨床試験の遂行において即戦力となる生物統計プロフェッショナルを求めています!
■開発戦略及び試験デザインの検討 ■試験実施計画書及び統計解析計画書の作成 ■試験データの統計解析 ■総括報告書及び申請資料(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■修士修了以上 ■生物統計に関する充分な知識 ■3年以上の生物統…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・販売
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床薬物動態解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社で臨床薬物動態解析職を募集いたします。 製薬会社で薬物動態解析業務経験を豊富にお持ちの方歓迎!
・臨床試験の薬物動態解析 ・治験実施計画書のレビュー及び薬物動態解析計画書・報告書の作成
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床試験の薬物動態解析に関する業務経験(5年以上) ・医薬品開発・承認…
歓迎
・モデリング&シミュレーション解析の経験がある ・ICHや関連規制ガイドラインを理…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
MSL(精神・神経・疼痛領域)
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
担当疾患領域(精神・神経・疼痛領域)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、 領域専門医等からの医学・科学的な…
応募資格
必須
【必須経験】 以下の全ての資格/経験のある方: ■ 医学・薬学・自然科学系のPhD学…
歓迎
【望ましい経験】 ■ 英語論文執筆経験 ■ 顧客対応業務経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
Clinical Site Payments Analyst
外資系企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている外資製薬会社の臨床開発部門で Clinical Site Payments Analyst 職を募集いたします!
The Clinical Site Payment Specialist is responsible to manag…
応募資格
必須
・Successfully completed secondary educat…
歓迎
・2 years experience ideally in the field…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
Clinical Team Manager(CTM) ※Sr.,Priを含む
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 ・Manages all clinical operational …
応募資格
必須
【必須】 ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、  臨床チ…
歓迎
【歓迎】 ・若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーをお任せするポジションです
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、グローバルを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1049万円
会社概要
抗がん剤・バイオ製品など優れた製品開発力のある優良製薬会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
医薬品の開発総責任者(特に臨床開発)候補
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
海外展開もしているバイオ医薬品メーカーでの【開発責任者】ポジション 将来的には全体を総括していただく開発総責任者としてご活躍頂きます
バイオ医薬品の分野で、入社時には「臨床開発」部門長からスタートしていただき、将来的には、臨床開発だけでなく、研究を含めた…
応募資格
必須
◆バイオ医薬品の分野で、開発全体を管掌していた方 or 開発総責任者のご経験。 ◆…
歓迎
◆バイオ医薬品の製造販売承認のご経験 ◆薬剤師の資格保持者 ◆英語スキルをお持ちの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1049万円
会社概要
海外展開もしているバイオ医薬品の研究開発企業
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
Clinical Site Payments Analyst
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている外資製薬会社の臨床開発部門で Clinical Site Payments Analyst 職を募集いたします!
The Clinical Site Payment Specialist is responsible to manag…
応募資格
必須
・Successfully completed secondary educat…
歓迎
・2 years experience ideally in the field…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
プロジェクトマネジメント領域 プロジェクトマネージャー(新薬開発プロジェクト)
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
・臨床開発戦略の根幹に関わり、国内の様々なファンクションと連携し、グローバルのカウンターパートとも連携しながら、開発戦略…
応募資格
必須
・修士修了以上(医、薬、自然科学系専攻者)、もしくは学部卒の方でも豊富な臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
外資医療メーカー
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床開発部ディレクター
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
部下を管理・指導し、後発医薬品、バイオシミラー、先発品について以下の業務を行う。また、Global との連携を併せて行う…
応募資格
必須
<経験・スキル > *製薬会社で臨床開発の経験15年(試験実施計画作成、CROの管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
当社は医薬品の製造・販売における世界最大級のリーディングカンパニーの1つです。「…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床薬理医師/Clinical Pharmacology Physician
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務概要】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
【主な職責】 ・臨床薬理戦略の立案 ・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成 ・臨床…
応募資格
必須
【必須経験】 ・臨床経験 1 年以上 ・第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床…
歓迎
【望ましい経験】 ・製薬企業での臨床開発経験2 年以上 ・製薬企業又は臨床薬理施設で…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1200万円~1999万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床薬理サイエンティスト/Clinical Pharmacology Scientist
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務概要】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の 立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
【主な職責】 ・臨床薬理戦略の立案 ・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成 ・臨床…
応募資格
必須
【必須経験】 ・臨床経験1年以上 ・第1相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、…
歓迎
【望ましい経験】 ・製薬企業での臨床開発経験2年以上 ・製薬企業又は臨床薬理施設での…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1200万円~1999万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
プロジェクトマネジメント領域 プロジェクトマネージャー(新薬開発プロジェクト)
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1549万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
Oncology Senior Medical Advisor
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
米系グローバルバイオファーマが、専門的見地より、癌領域新製品の開発と上市後メディカル戦略・戦術の構築・推進をサポートするシニアアドバイザーを求めています!
■グローバルメディカル部門、開発部門他と連携し、日本における癌領域新製品の開発と上市後メディカル戦略・戦術の構築をサポー…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■医師免許and/or理系博士号(Ph.D.) ■癌領域におけ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評…
応募資格
必須
■必要条件 ・安全性関連業務で評価経験2年以上された方。 ・Argusの使用経験。
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
パレクセルは、世界をリードするCRO (医薬品開発業務受託機関)企業として、お客…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
Clinical Data Manager
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
データマネジメント業務のデータマネージャー。 具体的には… •SASプログラミング •CDISC(SDTM)関連業務 •SDTM…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 •SDTM IG V3.2を理解しており、SDTMの仕様書,…
歓迎
【歓迎(WANT)】 •元データを作成した海外の会社にメールで質問できる程度の英語…
勤務地
東京都 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床開発(国内外)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
職務内容  【臨床開発プロジェクト(治験、先進医療、市販後調査など)】 臨床開発プロジェクト(治験、先進医療、市販後調査な…
応募資格
必須
必須業務経験  (必須) モニター等の臨床開発担当業務の経験(3年以上あるいは複数…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
<事業内容>  化成品、機能性樹脂、発泡樹脂製品、食品、医薬品、医療機器、電子材料…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
臨床開発モニター(癌領域)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(癌領域) ★受託型 職務内容  臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されて…
応募資格
必須
応募資格 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験  【歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
社名 シミック株式会社 事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援…
掲載期間:19/10/15~19/12/09
仕事内容
プロジェクトマネージャー、チームリーダー、業務スタッフチームでチームを構成し、各製薬メーカーのプロジェクトの委託を運営しています。
■業務内容: 安全性情報管理業務をご担当いただきます。主に国内症例の評価業務、ICSRの作成および付帯業務 ■業務詳細: ・受…
応募資格
必須
■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験(簡単な入力作業は除く) ※評価自体…
歓迎
■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ■マネジメント経験(グループなど…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】  医薬品開発における臨床開発支援事業 ・モニタリング業務・品質管理・監…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
一部上場企業のCRA!ボーナス最大六ヶ月支給!理系出身の方大歓迎!中国語必須!
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要中国語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および…
応募資格
必須
【必須条件】 ・ 理系学部卒(大学・大学院)の方 ・ 日本語能力N1の資格をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
【会社の特徴】 当社は、2005年に国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
(内勤業務)臨床試験立ち上げスタッフ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Initiation Clinical Site Manager II / (内勤業務)臨床試験立上げスタッフ 東京、大…
応募資格
必須
<必要業務経験> 下記から該当する方からのご応募を歓迎します。 ・モニター(CSM)…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
名古屋 メディカルライティング(経験者の方)   <職務内容> クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成…
応募資格
必須
<望ましい経験> *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
名古屋 臨床統計解析(経験者の方) <職務内容> 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
<望ましい経験> *統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
東京安全性情報担当者
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大阪 安全性情報(経験者の方) <職務内容> *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一…
応募資格
必須
<望ましい経験> *必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
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