臨床開発、治験の転職・求人情報一覧（8ページ目）

掲載期間：26/10/22～26/11/04

臨床開発プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発をリード◆フレックス勤務OK》

大手グローバル医療機器企業

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
＜主な仕事内容＞・複数の臨床試験の管理・推進（グローバル試験含む）・臨床試験の品質管理・監査対応・プロジェクト間のリソー…

応募資格

必須: ・以下いずれかの領域における実務経験　‐臨床/科学研究　‐看護　‐医療機器/医薬…

歓迎: ・チーム内の臨床専門家との協働経験・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

【アイケア事業】海外薬事・臨床業務リーダー（年収700万円～1100万円）

株式会社トプコン

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ■医療機器申請判断（新製品/設…

応募資格

必須: ■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 【事業内容】ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）、ス…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

クリニカルサイトリード《社内異動を通じたキャリア構築機会◆フレックス×週2日リモートOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【革新的な新薬開発をリードする戦略的ポジション】国内臨床試験における治験施設との関係構築、患者リクルートメント戦略、CROマネジメント等をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験実施施設の選定戦略の策定・実行・患者リクルートメント戦略の策定・進捗管理・主要な治験施設・治験責任…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業/CROでの実務（3年以上、CRA/シニアCRAとしての臨床…

歓迎: ＜ご経験＞・外部パートナーとの協働・CRAとしての施設適格性確認から終了までのモ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

クリニカルトライアルマネージャー《大手製薬企業での臨床試験全体のリード◆グローバルとの協働機会あり》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】国内外のステークホルダーと部門横断型の連携を図りながら、臨床試験の計画～遂行まで一貫してリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床治験における予算・タイムライン・リソースの管理・部門横断的な治験チームの主導・治験情報の正確性確保…

応募資格

必須: ・下記のいずれか -学士号＋3年以上の臨床治験経験 -修士号＋2年以上の臨床治験…

歓迎: ・修士号または博士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

臨床開発ディレクター《高年収～1,600万円◆週2日リモートOK◆ハイクラス製品と安定した事業基盤》

外資系医療機器メーカー

外資系企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発戦略を担うリーダーポジション】本社と連携した戦略推進に携われる環境◆臨床開発戦略・試験計画の立案やKOLマネジメント、薬事承認プロセスの推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・試験計画の立案・推進・薬事承認申請に向けたGCP対応・品質管理・KOLマネジメント・安全…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床開発における実務および専門知識・KOLとの信頼構築・関係維持・組…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開し、世界を代表する製品群を有する外資系医療機器メ…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

クリニカルオペレーションマネージャー/シニアマネージャー《希少疾患領域◆ハイブリッド勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【英語が生かせるグローバルな環境×少人数チーム】臨床試験の計画から実施・管理までを一貫して担当し、国内外の治験プロジェクトを推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験の計画・実施・および管理業務全般・治験プロジェクト進捗状況のモニタリング・ドキュメント管理・治…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROでの臨床試験の運営経験（3年以上）・理系学士号（生物学/化学/…

歓迎: ・薬学もしくは医学分野の修士号・博士号・呼吸器疾患/希少疾患領域でのご経験・小規…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1449万円

会社概要: ・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

PV・ICSRスペシャリスト《高年収～1,480万円◆週2日リモート×フレックスOK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【PV・ICSRの専門性を高められるポジション】グローバルと連携してご活躍◆安全性情報の収集・評価体制の構築・運用や、PVプロセスの整備・改善、規制当局対応をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・安全性情報（個別症例）の収集・評価体制の構築・運用・国内外基準に準拠したPVプロセスの整備・改善・委託…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品PV業務（5年以上）・個別症例業務（3年以上）・市販後・治験に…

歓迎: ＜ご経験＞・Argusを用いた症例管理・治験個別症例業務（3年以上）・規制当局査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

【東京】薬事・臨床業務リーダー（眼科領域/医療機器）（年収1000万円～1300万円）

株式会社トプコン

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
トプコンは企業理念「Topcon for Human Life」のもと、医・食・住の社会課題を解決するソリューションカン…

応募資格

必須: ■臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ■医療機器の臨床試験に関する法規制に…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1349万円

会社概要: 【事業内容】ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）、ス…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

グローバル臨床試験マネージャー《～週2日リモート×フルフレックス勤務OK◆グローバルなキャリアパス》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【クロスファンクショナルチームを牽引する高い裁量】臨床試験全工程における主導と、クロスファンクショナルチームの牽引やベンダーマネジメントなど幅広い業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル臨床試験全工程における戦略的統括と主導・クロスファンクショナルチームの主導および関係者との調…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界/臨床研究分野における実務（4年以上）・臨床試験システム利用…

歓迎: ＜ご経験＞・臨床試験の立ち上げから完了までの実務・グローバル臨床試験のリード

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

オンコロジー臨床開発ディレクター《高年収～1,450万円◆フレックス&～週2日リモート勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【海外チームとの戦略的なグローバル連携機会】早期・後期のオンコロジー開発を主導し、開発戦略の策定、治験推進、規制当局対応、グローバルチームとの連携まで幅広く牽引していただきます。
＜主な仕事内容＞・早期・後期オンコロジー開発プロジェクトのリード・開発計画策定、プロトコル設計、臨床試験報告書作成の管理…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬会社におけるオンコロジープロジェクトリーダーとしての臨床開発・薬…

歓迎: ・薬剤師資格・医学、薬学、看護学、自然科学分野の博士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1449万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

クリニカルサイトパートナー《オンコロジー・ウイルス領域◆週2日のリモート×フルフレックス勤務OK》

外資系バイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【グローバル製薬企業×医師との専門的コミュニケーション機会】治験施設の選定から終了までの全体統括と関係者との連携強化・患者ニーズの反映等幅広い業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・サイト選定から試験終了までの治験プロセスの全体統括・施設と開発部門間の課題解決・サポート・患者団体等と…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬・バイオ・CROでの臨床開発（10年以上）・臨床試験の立ち上げか…

歓迎: ＜ご経験＞・類似職務（治験実施施設パートナー/治験施設連携責任者等）・腫瘍学領域…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: ・様々な領域をカバーし、長い歴史を持つグローバルバイオファーマのグループ企業です…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

クリニカルリーダー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルフレックス＆リモート勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界各国で事業展開する大規模グローバル企業】臨床開発の責任者として国内医療現場のニーズを捉え、グローバル戦略と連携した臨床開発計画の策定・推進を主導していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略に必要な情報収集、アンメットメディカルニーズの把握・国内臨床開発計画の策定・推進・グローバ…

応募資格

必須: ・臨床開発の実務経験（5年以上）、または同等の臨床開発知識・学士号（医学/薬学/…

歓迎: ・生命科学関連資格（医師/獣医師/薬剤師等）・生命科学関連分野の修士号/博士号…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

臨床開発リード《MD必見！グローバル戦略◆高年収～2,000万円◆ハイブリッド勤務OK》

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【メディカルアフェアーズと臨床開発双方でのキャリアパス機会】日本とグローバルをつなぐ架け橋として、早期・後期開発プロジェクトにおける臨床開発の医学的リーダーシップを担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・早期/後期開発プロジェクトにおける臨床開発の医学的リード・ターゲット製品プロファイル（TPP）/臨床開…

応募資格

必須: ・医師免許またはPhD ＜ご経験＞・基礎研究/臨床研究の計画・実施・発表実績・規制…

歓迎: ・製薬業界での実務経験（3年程度）・免疫・炎症領域における専門医資格または同等の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1999万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

クリニカルサイエンス＆メディカルアフェアーズ部長《再生医薬品のグローバル展開◆年収～2,500万円》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】開発本部上位マネジメント職への明確なキャリアパスあり◆承認済み再生医療製品のグローバル展開のリードをご担当いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・CDPの最終確認・治験関連文書や申請資料の内容承認・規制当局との相談における科学的論点・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務(12年以上) ・クリニカ…

歓迎: ・メディカルアフェアーズ機能の運営経験・中枢神経/リハビリテーション領域に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

エビデンス戦略リード《高年収～2,600万円◆グローバル戦略に貢献◆ハイブリッド勤務》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【将来の臨床実践につながるエビデンス戦略を主導】医療課題・事業戦略を踏まえたエビデンス創出と複数研究プロジェクト・大規模チームのマネジメントを通じ、メディカルインパクトの最大化を牽引していただきます。
＜主な仕事内容＞・医療課題・事業方針・アンメットニーズをもとにしたエビデンス創出戦略の立案・推進・臨床研究・観察研究・R…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界での実務・エビデンス創出に関する実務・チームマネジメント・国…

歓迎: ・パブリケーション戦略の実務経験・博士号/医師免許/薬剤師資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1600万円～2999万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

シニアメディカルエキスパート《循環器領域◆高年収～2,500万円◆フレックス×～週3日リモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【循環器領域のグローバルメディカル戦略を主導】メディカルプランの策定・実行やグローバルチームとの連携を通じて、臨床開発の成果をビジネスの成功へ導いていただきます。
＜主な仕事内容＞・循環器製品のグローバルメディカル戦略・計画の策定・実行・海外の治験責任医師・オピニオンリーダー等との関…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・グローバルヘルスケア企業における臨床開発/メディカルアフェアーズ（5…

歓迎: ＜ご経験＞・グローバルメディカルローンチの企画・英語での科学的プレゼンテーション…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1700万円～2499万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上

歓迎: ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上

歓迎: ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

受託型臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円）

株式会社アスパークメディカル

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい環境　★月4日出社以外は在宅勤務可能
モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託…

応募資格

必須: ■CRA経験　2年以上

歓迎: ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

★未経験者積極採用【SMA（治験事務局担当者）／地方都市等】M３グループのSMA大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…

応募資格

必須: ※下記いずれかのご経験必須。・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可）又は・医…

歓迎: ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）

勤務地: 北海道 / 茨城県 / 新潟県 / 石川県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

医療機器開発モニター（未経験の方応募可）

土日祝休み

仕事内容: ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●…

歓迎: 英語力に長けている方歓迎

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/21～26/11/03

ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 本組織では、創薬支援を「サービス提供」という新たな業態から補完・強化し、CRO事業を当該企業グループのライフサイエンス事…

応募資格

必須: ・理系出身の方・バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識・海…

歓迎: ・事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上) ・学会等を通じた研究者・アカデミ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

気になる

掲載期間：26/10/21～26/11/03

Clinical Scientist, Hematologic Cancer

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、血液がん領域における臨床開発計画・試験計画の立案／策定をリードするプロフェッショナルクリニカルサイエンティストを求めています！
■血液癌領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ■医薬品のクリニカルサイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/10/21～26/11/03

Global Project Clinical Science Lead Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています！
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/10/21～26/11/03

治験コーディネーター【名古屋市、静岡市、浜松市】

土日祝休み

仕事内容: 医療機関で行われる治験を支える、治験コーディネーター（CRC）をお任せします。医療従事者として培った医療知識や患者様対応…

応募資格

必須: 【必須条件】直近で下記いずれかの経験・看護師／薬剤師／臨床検査技師／臨床工学技士…

勤務地: 静岡県 / 愛知県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: SMO事業（治験施設支援）/ヘルスケア情報サービス

気になる

掲載期間：26/10/20～26/11/02

海外開発部　臨床試験責任者（クリニカルリーダー）またはそれに準ずるクラス

ノーベルファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ノーベルファーマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【現時点で必要な業務】・海外CRO等との折衝、業務管理・プロジェクトPM（NPC内）の補佐・治験実施計画書、治験薬概要書…

応募資格

必須: 【必須】＊大卒以上＊製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務（モニタリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医薬品研究、開発、及び販売

気になる

掲載期間：26/10/20～26/11/02

原薬及び製剤に関する製造技術移転プロジェクトや、変更管理に伴う技術検討プロジェクトのプロジェクト…

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】研究所等から社内外の製造サイトへの製造技術移転プロジェクトを推進し、計画通り技術移転を完了する。サプライチェ…

応募資格

必須: 【求める経験】《必須》低分子医薬品原薬・製剤の製造プロセス開発に従事した経験。製…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/10/20～26/11/02

メディカルアフェアーズ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■医療従事者（主に医師・薬剤師）に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。・パブリケーション：医…

応募資格

必須: ■必須要件・メディカルアフェアーズ活動・MSL組織またはMA組織のマネジメント経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/20～26/11/02

Quality Assurance

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
主な業務: APAC地域（日本を含む）のGCP監査、主に医療機関監査を担当する。供給業者、Third party coll…

応募資格

必須: 学歴 BS/BA学位または同等の資格、または関連分野での経験を有し、この役割に必要…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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掲載期間：26/10/20～26/11/09

生物統計家（年収420万円～900万円）

一般社団法人九州臨床研究支援センター

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 本ポジションは、臨床研究を中心に、試験デザインの検討から統計解析、論文・学会発表支援まで幅広く携わることができるため、統計の専門性を高めながら医療の発展に直接貢献できます。また、九州大学病院をはじめ…
臨床研究・医師主導治験の統計解析業務をお任せいたします。【職務内容】・試験デザインの検討（症例数の設計含む）・試験実施計…

応募資格

必須: ・ＳＡＳ、ＪＭＰ、Ｒ、Ｐｙｔｈｏｎ等を用いた統計解析経験（いずれかの経験で可）・…

歓迎: ※下記いずれか・製薬企業もしくはＣＲＯにて統計解析担当者の経験・大学にて医師が行…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: 臨床研究について、研究計画書の作成支援、症例登録・割付業務、ＣＲＦ回収、データマ…

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掲載期間：26/10/20～26/11/09

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…

応募資格

必須: メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山梨県

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Orga…

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

安全性情報担当者（未経験応募可/大阪勤務）

土日祝休み

仕事内容: ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・社会人経験3年以上・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方

歓迎: ・リーダー経験をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

安全性情報担当者

土日祝休み

仕事内容: ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入力および評価業務…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方・将来的にリーダーを目指せる方

歓迎: ・リーダー・チームマネジメント経験・LSMV使用経験・RMP作成業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/10/20～26/11/09

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業…

応募資格

必須: ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: ■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等）　■SMA実務経験ま…

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: 医療機関における臨床試験支援サービス提携医療機関または製薬会社からの依頼…

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掲載期間：26/10/19～26/11/09

【京都/京都市】臨床開発・学術★世界初を創る医療機器メーカー

アークレイ株式会社

仕事内容: ◎医療機器メーカーとして業界トップクラスの実績と安定基盤 ◎グローバルに事業展開し、世界中の医療と人々の健康に貢献する成長…

応募資格

必須: 【応募資格】・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方・英語力中級（TOE…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝…

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掲載期間：26/10/19～26/11/09

【兵庫/神戸】臨床企画

千寿製薬株式会社

仕事内容: ■業務内容：・医薬品の臨床試験パッケージの立案・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の評価 ■当社について：関わる全ての…

応募資格

必須: ■応募条件・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されてい…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…

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掲載期間：26/10/19～26/11/04

スタディーリード《年収～1,400万円◆～週4日リモート×フルフレックス勤務◆早期キャリアパス機会》

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内有数の豊富なパイプライン×多様な臨床試験への参画チャンス】早期・後期開発における臨床試験のスタディマネジメントと実行戦略の立案のみならず、国内外関係者との意思決定支援にも携わっていただきます。
＜主な仕事内容＞・早期・後期開発における臨床試験のマネジメント・試験実行戦略の立案・推進・試験運営体制の構築とCROマネ…

応募資格

必須: ・グローバル開発におけるスタディマネジメント経験・学士号（理系）・流暢な日本語力…

歓迎: ・グローバル開発におけるスタディリーダー経験・早期開発領域での開発経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。・グロー…

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掲載期間：26/10/19～26/11/09

【大阪/東京】薬剤疫学・安全性評価リーダー（グローバル眼科製品）

参天製薬株式会社

仕事内容: 仕事内容：医薬品及び医療機器の安全性に関わる事項について、開発段階および市販後における同社のカンパニーポジションを構築し…

応募資格

必須: ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・10年以上の製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: 参天製薬グループは、「目」をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し、患者さんと…

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掲載期間：26/10/19～26/11/09

【大阪】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容: 【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・社会人経験が2年以上ある方・業界問わず折衝や交渉などの営業…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…

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