臨床開発、治験の転職・求人情報一覧(7ページ目)

345件
301~345件を表示中
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

クリニカルサイエンス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
1.臨床開発戦略策定に必要な情報を収集し,理解する。特に,社外のキーオピニオンリーダー(KOL)のマネジメントや学会での…
応募資格
必須
経験/職歴 臨床開発経験が5年以上、もしくはそれに相当する臨床開発知識 学歴 ・医学部…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

クリニカルサイエンス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
日本での臨床開発のリーダーとして,臨床に関する事項について責任を負い,社内外のステークスホルダーと協働し,医学的,科学的…
応募資格
必須
経験/職歴 臨床開発経験が5年以上、もしくはそれに相当する臨床開発知識 学歴 ・医学部…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資大手製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
日本における開発のプロジェクトマネジメントの専門家として、プロジェクトマネージャーは質の高いプロジェクトマネジメントを提…
応募資格
必須
■経験 ・製薬業界におけるR D関連領域で 5年以上の経験(うち、臨床開発の計画フ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
外資大手製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

クリニカルサイエンス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
本ポジションは,日本での臨床開発のリーダーとして,臨床に関する事項について責任を負い,社内外のステークスホルダーと協働し…
応募資格
必須
経験/職歴
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】 免疫炎症・血液領域で、既に上市した薬剤に加え、新たなパイプラインの薬剤において、開発段階から上市後まで幅…
応募資格
必須
【求める経験】 ・免疫炎症・血液領域でのMA/MSL経験(3年以上) ・全社視点での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ 専門マネージャー

参天製薬株式会社
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に…
応募資格
必須
■必須経験・スキル ・製薬企業での研究開発経験(非臨床、臨床) ・MA、MSL経験 ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

海外臨床開発責任者

株式会社Dioseve
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
株式会社Dioseveでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用い…
応募資格
必須
【必須要件(以下すべて必要)】 ・バイオ系大学修了 ・企業経験15年以上 ・医薬品、細…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
熊本大学客員准教授・浜崎伸彦先生の研究技術の事業化を目指すバイオベンチャーです。…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/11/04
臨床開発、治験

臨床開発ヘッド候補《再生医療/がん領域◆高年収~2,000万円◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

創薬バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【将来の部門ヘッド候補として部門運営を担うキャリアパス】 同社創薬パイプラインの臨床開発戦略立案から承認申請までを主導し、将来の臨床開発部門ヘッド候補として部門全体を牽引いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・同社開発品の臨床開発戦略の立案・推進 ・臨床試験プロトコールの作成 ・PMDA/FDA/EMA等の規制当局…
応募資格
必須
<実務経験> ・製薬企業/バイオベンチャー/CRO等における臨床開発(5年以上) ・…
歓迎
・博士号(医学/薬学/生命科学/生物学/獣医学/分子生物学/バイオテクノロジーの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・オンコロジー領域を中心に、新たな医薬品の研究開発に取り組む創薬バイオベンチャー…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

Senior Scientific Expert (GU Oncology or Lung Ca…

バイエル薬品株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイエル薬品株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
Key Responsibilities ■Lead Medical strategy and execution for…
応募資格
必須
【学歴・資格】 ・ University Degree or above (PHD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
医薬品の研究開発・輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

【R D】Project Manager Project Portfolio Managem…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Accountabilities/Responsibilities: Project Manager Role: ・ Pro…
応募資格
必須
■Experience <Mandatory> Required Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1100万円~1549万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー(オンコロジー以外)を求めています!
【業務内容】 幅広い疾患領域(当面はオンコロジー以外)での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

HEOR Lead

バイエル薬品株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイエル薬品株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
Key Tasks: ・Lead HEOR evidence strategies to support market a…
応募資格
必須
【学歴・資格】 ・Advanced degree in Health Econom…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1549万円
会社概要
医薬品の研究開発・輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

【臨床開発】部門責任者/SVPクラス

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発責任者として、当社パイプラインの価値最大化を目的に、臨床開発の戦略立案及び実行を一貫して担当いただきます。 (1)…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・製薬企業またはバイオベンチャー勤務経験 ・治験実務(海外治験…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
創薬バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 本ポジションは、日本国内における治験実施の全体責任を担い、所定の品質基準を満たしたデータを期限内に提供すること…
応募資格
必須
■学歴および応募資格 生物科学および関連分野の卒業以上。追加の資格を有する方は優遇…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

Project Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資CRO企業での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Project Manager業務
応募資格
必須
Qualifications (Minimum Required): ・ Univ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
大手外資CRO企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

スタディマネージャー

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
グローバル臨床開発戦略担当者と連携し、臨床開発計画をチームに周知し、グローバル戦略との整合性を確保。 プロジェクトのスケジ…
応募資格
必須
■学歴・経験: 関連する科学または医療分野の修士号以上を有し、製薬業界での臨床研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~9999万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発を担当いただきます。 有機合成の知見を活かしながら、合成条件の最適化やスケールアップ検討を行い、実…
応募資格
必須
【必須】 ・有機合成に関する実務経験 ・合成条件の検討または最適化の経験 ・実験結果を…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ-シングを積極的かつ戦略…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

メディカルライター

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD(臨床パート) 及び照会事項回答の作成 ・論…
応募資格
必須
<必須要件> ・製薬企業またはCROでメディカルライティング業務を3年以上経験され…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

原薬企画・管理

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。 ・自製化原薬に関する新規製造販売承…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬事関連実務経験(3年以上)または、海外申請業務の経験のある方。 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

原薬分析業務

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
ICH M7(変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン)に基づく微量分析法の策定および実測 ・ニトロソアミン類(NDSRI…
応募資格
必須
【必須】 ・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識 ・微量分析経験者 ・LC …
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

海外薬事担当者

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
●各国向けの新規登録(ただし、臨床試験を要する場合を除く)・変更・登録更新申請資料の作成 ・新規申請は日本や他国向けの申請…
応募資格
必須
<必須要件> ・理系の教育を修了しており、有効数字の扱い、文献の引用、基本的な科学…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務(各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

CRA(関西窓口)

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…
応募資格
必須
<必須> ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 <経験があれば尚可…
勤務地
大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書(治験実…
応募資格
必須
■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある(翻…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合CROです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 ・各医療機関で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行わ…
応募資格
必須
【必須】下記いずれかに該当する方 ・臨床開発モニターの経験のある方(1年以上) ・C…
勤務地
大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO業務)
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

薬事担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器商社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。 薬事承認・認証申請書の作成および申請 申請書作成に必要な製品に関する…
応募資格
必須
■理工系(医学/物理学/化学/生物/薬学/工学)大学卒以上 ■基本的なPC スキル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

臨床開発モニター(スタッフ~リーダークラス)

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます
医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・CRB(認定臨床研究審査委員会)対…
応募資格
必須
【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
プライム上場グループに属する内資系CRO企業。 医薬品・医療機器開発における総合支…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
臨床開発、治験

【臨床検査機器メーカー】臨床開発

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、 医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の…
応募資格
必須
・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級(TOEIC650点…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
糖尿病検査のリーディングカンパニー。特に、糖尿病患者様自身が家庭で血糖を測定する…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/10/29
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/11/11
仕事内容
同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。
<具体的には> ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 など
応募資格
必須
<必須条件> ・病理検査の経験をお持ちの方 ・パソロジスト資格所有者
勤務地
長野県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
非臨床試験事業:医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全…
気になる
掲載期間:26/10/14~26/10/29
仕事内容
以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。 <業務内容> ■ 臨床開発業務(承認取得までの中核業務) 海外臨床…
応募資格
必須
<必須条件> ・臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレンジする…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
大手商社の100%子会社!安定した経営基盤があります 
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
仕事内容
・臨床試験の進捗管理やサポート業務全般。 ・Study Managerとしてのマネジメントではなく、サポート役として活躍い…
応募資格
必須
・グローバル試験マネジメント経験1~3年 ・豊富なPMDA経験 ・看護師またはサイト…
歓迎
・臨床開発またはクリニカルオペレーション部門での業務経験 ・経験が浅めでも柔軟に対…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
ナノテクノロジーと免疫療法を融合させた革新的ながん治療薬の開発を目指すバイオベン…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
仕事内容
職務内容 単なるCRO管理にとどまらず、治験計画・資料設計・現場調整を通じて、“製品開発の中核”を担っていただきます。  ・…
応募資格
必須
必須要件  ・臨床開発に関連する実務経験(企業・CRO・アカデミアいずれも可)  ・…
歓迎
歓迎要件  ・グローバル臨床試験に関与した経験  ・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
仕事内容
1,プロジェクトマネジメント:  ・4月立ち上げに向けた準備から、米国での臨床試験開始までの全体進行管理  ・研究(基礎/非…
応募資格
必須
必須経験: ・研究(基礎/非臨床)と臨床の両方を理解している(トランスレーショナル…
歓迎
【歓迎条件(必須ではないが強み)】 ・鎌状赤血球症・血液疾患領域の知識 ・FDA/I…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
成長フェーズのバイオテクノロジー企業
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
臨床開発、治験

臨床開発 部長職【S】

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業
仕事内容
・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CRO…
応募資格
必須
・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問…
歓迎
・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ/スピード感のある環境での実務経験 「…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
「ヒト疾患に関わるマクロファージや樹状細胞の選択的な機能制御を通じてがん、自己免…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
臨床開発、治験

臨床開発ヘッド(開発本部 本部長候補)【R】

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務内容 ・開発strategyの立案、臨床試験計画の立案 ・CROの選定・管理 ・FDA及びPMDAとの折衝 ・KEE (ke…
応募資格
必須
必須条件 ・製薬企業における、複数プロジェクトと複数人の同時マネジメントの経験 ・T…
勤務地
京都府
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる細胞を分化誘導する方法を開発し、腎障害…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
仕事内容
がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。
臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション ● 国内…
応募資格
必須
● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度…
歓迎
● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
腫瘍組織においてがん細胞を排除する免疫の働きを抑制する免疫チェックポイント分子も…
気になる
掲載期間:26/09/16~26/10/31
仕事内容
病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。 ・治療の手順について、院内関連部署との調整 ・医師の補助業務として、…
応募資格
必須
治験コーディネーター業務経験のある方 以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方 ・看護…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
病院
気になる
掲載期間:26/09/10~26/11/04
仕事内容
当社の開発パイプラインであるAAVベクター製剤治験を含む、国内治験のオペレーションを統括していただくポジションです。
1. 国内治験のオペレーション・実行: CROマネジメント(選定支援、契約、品質管理、PM管理)、実施医療機関との調整、…
応募資格
必須
• 国内臨床(PMDA対応含む)の治験オペレーションの実務経験 • GCP/ICH…
歓迎
【歓迎】: • AAV/遺伝子治療/ATMPのいずれかの経験 • マルチリージョン治…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
当社は2016年に某大学発のベンチャーとして設立された、遺伝子治療薬の研究・開発…
気になる
掲載期間:26/08/04~26/11/09
仕事内容
治験施設支援機関(SMO)でのSMA(治験事務)のお仕事。 医療機関における治験が円滑に進むよう、治験事務局の運営・管理を…
応募資格
必須
■必須条件: ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint、メ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
治験実施施設支援業務 セントラルIRB支援業務
気になる
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