臨床開発、治験の転職・求人情報一覧(4)

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151200件を表示中
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
ファーマコビジランス(PV)部(日系製薬メーカー)
上場企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
■以下の業務のうち、複数の業務 (1)GVP関連:有害事象の評価・検討及び措置の立案・  実施等の管理及び実務(安全管理責…
応募資格
必須
■GVP/GPSP(いずれか)のファーマコビジランス部門に所属し、製薬メーカーで…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
安全性情報プロジェクトマネージャー【東京・大阪】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ・安全性業務プロジェクトマネジメント ・…
応募資格
必須
テレカン可能な英語力をお持ちで下記いずれかのご経験 ■安全性情報業務(PV)におい…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
医薬品開発におけるマーケットインテリジェンス担当
外資系企業上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬開発品のパイプラインを豊富に保有し、成長を続ける中、現在個々の開発プロジェクトについて、市場情報の収集・調査機能を強…
応募資格
必須
■医薬品の臨床開発あるいはプロダクトマーケティングの専門知識・経験を有する方 ■医…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~9999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 33歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行
●営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、 ●SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、  「…
応募資格
必須
・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験 ・高専…
歓迎
■自力で学習することに貪欲な方 ■情報収集・伝達等コミュニケーションが得意な方 ■背…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~899万円
会社概要
●創業30年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理  (タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 27~43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでCMC薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
臨床開発リーダー
急成長の日本発グローバルCRO(東証1部)
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・治験、臨床研究におけるモニタリング業務、モニタリング業務のリーディング。
●臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、 ・治験の依頼・契約、医療機関への訪…
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床開発経験が1年以上ある方 ・英語力ある方歓迎(必須ではありません)…
歓迎
臨床開発モニター経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
【大阪】モニタリングプロジェクトリーダー
大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
大阪支店臨床開発部にてモニタリング業務のプロジェクトリーダーを募集 ◆募集背景 :同社では珍しいPL募集! 新卒採用、中途若…
応募資格
必須
■新GCP準拠のモニタリング経験5年以上 ■メンバーの育成・指導経験を有する方(目…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
臨床開発職 ※上場バイオベンチャー
上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
製品の詳細はご面談にてお伝えをさせて頂きますが、世界初の中~高分子医薬品を開発する上場バイオベンチャーです。 【ミッション…
応募資格
必須
■臨床開発として1品目以上の承認申請の経験をお持ちの方 ■英語力(開発関係の会議に…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
統計解析のマネージャーもしくは候補としての採用です。下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■統計解析計画書、統計解析報告…
応募資格
必須
※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です ■製薬メーカーもしくはC…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
【業務内容と募集背景】 希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーである同社で、GxP監査としてご活躍頂きます。現在、新…
応募資格
必須
■GxP監査の業務経験(GCP、GMP、GVP、GQP、GPSPなど) ■英語力(…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
PV(製品安全性監視部)
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社のPVとして下記業務を担当いただきます。 【具体的な職務】 ■市販薬,治験薬の安全性に関する各種定期報告書(安全性定期報…
応募資格
必須
■製薬メーカーにおけるPV(安全性)業務のご経験をお持ちの方 ■英語力(日常会話及…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
クリニカルチームマネージャー
外資系企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
■プロジェクトチームのマネジメント ■クライアントとの交渉 ■プロジェクトのスケジュール管理、予算管理等
応募資格
必須
■臨床開発におけるマネジメント経験(PMまたはLMまたはリーダー経験) ■グローバ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
安全性情報 ラインマネージャー【東京・大阪】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバー…
応募資格
必須
■安全性情報業務(PV)のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(目安:T…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
クリニカルデベロップメントとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■臨床試験の計画立案 ■治験実施計画書や治験薬概要書…
応募資格
必須
■製薬メーカーにおける臨床試験の計画立案のご経験 ■神経疾患領域の職務経験もしくは…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
オンコロジー領域部長
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社のオンコロジー領域部長として、日本国内での承認獲得を目的に、グローバル各地のオンコロジー領域のチームリーダーと連携を…
応募資格
必須
■オンコロジー領域における部長職としてのご経験(臨床開発部長、ポートフォリオマネ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~9999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
Clinical Operations Manager(クリニカルオペレーションマネージャー)
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている外資製薬会社でファーマコヴィジランス(Pharmacovigilance)スペシャリスト/シニアスペシャリスト職を募集します! ファーマコヴィジランス業務のご経験者を求めております。
・Accountable for all activities of site related study execut…
応募資格
必須
・Bachelors or equivalent degree ・Site Mon…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
■多様な疾患、新たなテクノロジーを用いた薬剤の治験に貢献して頂きます ■日本法人に籍をおいて頂きますが、実質的にはGlobal組織内、Global直下でのタスクが多く、活躍の場が広く用意されています
■治験薬供給に関して、工場(製剤・製造・品質・出荷)~通関/包装/表示~治験実施施設プロセスのマネジメントをお願いします…
応募資格
必須
[必須] ■ビジネスレベルの英語力を持ち、次のいずれかのご経験を持つ方 1.治験薬管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
■パイプラインの豊富さ、Open&FrankなCultureがお勧めの企業です ■…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
海外臨床開発マネージャー==日本で自社の海外開発をマネージメントするやりがいのあるポジションです。
遺伝子医薬品の開発をしている会社です。
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
●海外(主に米国)臨床試験の立ち上げ、推進・管理、評価を行っていただきます。
《必須》 ・臨床試験プロトコル、治験薬概要などの資料の作成 ・CRO、その他業務委託機関の選定、契約、折衝、管理業務、臨床試…
応募資格
必須
<必須> ・米国臨床試験でPL またはPM の経験がある方 ・臨床試験の成績評価とC…
歓迎
・海外(米国)臨床開発のご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
革新的な医薬品の開発を目指している製薬メーカーです。
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
臨床開発マネージャー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
◎新しいGCP、GPSP、および臨床試験法に基づく医療機器の臨床研究における管理業務の監視。 【具体的には】 ■臨床試験プロ…
応募資格
必須
■臨床開発マネージャーのご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
Clinical Team Lead【東京】
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的…
応募資格
必須
※英文レジュメのご提出をお願い致します。 ■ライフサイエンス系(薬学、医学、生物科…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
Clinical Team Lead【東京】
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的…
応募資格
必須
※英文レジュメのご提出をお願い致します。 ■ライフサイエンス系(薬学、医学、生物科…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
臨床開発本部長
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
開発部門と営業部門の統括業務をお任せします。 タイムラインとクオリティを維持しながらマネジメントしていただきます。 【具体的…
応募資格
必須
■CROで臨床開発に関するマネジメント経験(部長クラス以上必須) ■治験案件獲得に…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1549万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
An international pharmaceutical organisation is in need of a Clinical Trial Management Lead.
Responsibilities:  * Oversee clinical trial management  * Deve…
応募資格
必須
10+ years of experience in clinical drug…
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
A major pharmaceutical company, this org…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
臨床開発プロジェクトリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:20/07/08~20/07/31
NEW臨床開発、治験
【外資系製薬メーカー/臨床開発マネジャー】プロジェクトマネジャー
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発業務を行うためのDevelopment Teamをスムーズに運営するために、Project Management業務に従事いただきます。 ※ピープルマネジメントを行わないマネジャーポジションです
・Assess scientific and strategic development feasibility of …
応募資格
必須
下記詳細を含む臨床開発経験(または同等の経験)7年以上※CRO可 ・Knowled…
歓迎
PMP
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
ベルギーに本社を置く、グローバルバイオファーマ企業。「中枢神経」「免疫・炎症」領…
掲載期間:20/07/08~20/07/31
NEW臨床開発、治験
【外資系製薬メーカー/臨床開発リーダー】Clinical Scientist CoE SPEAR
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発業務のチームリーダーとして組織横断的にご活躍いただきます。
Assume overall responsibilities as a regional/country level …
応募資格
必須
下記詳細を含む臨床開発経験(または同等の経験)3年以上※CRO可 ・Oversig…
歓迎
M.D.
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
ベルギーに本社を置く、グローバルバイオファーマ企業。「中枢神経」「免疫・炎症」領…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
Associate Manager(ライン管理/FSP部門)
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
トップグローバルCROである同社の臨床開発事業部にてラインマネージャーを募集しています。同社のCRAのラインマネージャー…
応募資格
必須
■ラインマネージャーとしてCRAをマネジメントした経験(10人前後・2年以上の経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
臨床研究プロジェクトマネージャー(次期ダイレクター候補)
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究のプロジェクトマネジメントあるいはク…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
QA ディレクター
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験の実施やデータ作成が治験実施計画書およびGCPの要件を満たし、品質保証のマネジメントをお願い致します。 ■監査結果を評…
応募資格
必須
■医薬品または医療機器開発業界でのQA経験10年以上 ■GCP関連の国内法規制の理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
Clinical Team Leader
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
内資系及び外資系製薬企業をクライアントに持ち、臨床試験のモニタリング業務も手がける同社にて、治験がスムーズに進むように手…
応募資格
必須
■ビジネスレベルの英語力 ■CRAとしての実務経験 ■プロジェクトマネジメントのご経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
Clinical Research(マネージャー職以上)
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発においてご活躍頂きます。 ■日本で指定された臨床試験の研究責任者を務める。 ■日本の臨床試験のデザインを担当…
応募資格
必須
※ご応募時英文レジュメもご提出下さい※ ■臨床開発における最低3~7年の経験とプロ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~9999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
Clinical Operations Manager(クリニカルオペレーションマネージャー)
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けている外資製薬会社でファーマコヴィジランス(Pharmacovigilance)スペシャリスト/シニアスペシャリスト職を募集します! ファーマコヴィジランス業務のご経験者を求めております。
・Accountable for all activities of site related study execut…
応募資格
必須
・Bachelors or equivalent degree ・Site Mon…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 【主要領域】C型肝炎(HCV)、ニュ…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
国内統括マネージャー/臨床開発において国内と世界の両方で強みを持つ合弁会社/年収~2000万円
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
国内のCTMを統括し、臨床開発に関するプロジェクト全体のマネジメントを行うと共に、日本の統括マネージャーとしてグローバルなキャリアアップを図ることが可能です。
同社における日本という地域全体を統括するリーダーとして以下の業務を担当して頂きます。 ・モニタリング業務だけでなく、安全性…
応募資格
必須
【求めるご経験(must)】 ・グローバル試験の経験がある方 ・製薬会社あるいはCR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
同社は、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し国内における医薬品開発受託サ…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
■トランスレーション・臨床開発・薬事申請・安全性情報などの組織の統括をお願い致します ■直接数人、全体で30人程度の組織マ…
応募資格
必須
[必須] ■理系大卒以上の学歴 ■オンコロジー領域の臨床開発経験 ■ラインマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1800万円~2499万円
会社概要
■オンコロジーを中心にビジネス展開する製薬企業 ■コアビジネスの安定成長に加え、R…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
臨床開発モニター(臨床研究)
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
●臨床研究・食品試験等のプロトコール、IC文書、調査票等の作成 ●IRB・倫理委員会対応、プロジェクトマネジメント(クライ…
応募資格
必須
・臨床開発ご経験3年以上 ・臨床研究支援のご経験があればなお良い ・プロマネご経験が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
■臨床試験支援事業 ■ITソリューション事業  ■新規事業
掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究等における統計解析業務全般
応募資格
必須
企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)
歓迎
尚良し ・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築の知識及び経験 ・CDISCの実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO
掲載期間:20/07/08~20/07/21
NEW臨床開発、治験
保健師[堺製造所]【創業130年のグローバル企業】
株式会社クボタ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
◇海外比率約7割のグローバル企業 ◇製品の近くで幅広いスキルが身に付けられます ◇世界シェアNO1をラインナップ
募集部署:勤労部勤労課 【部署の役割】 堺製造所は製造・研究・調達・サービス各部門を有しており、弊社のモノづくりを行う上で核…
応募資格
必須
【学歴・資格】 保健師国家試験に合格した者 【経験】 保健師に必要な知識・経験を有…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
◇「食料・水・環境」分野で世界に貢献 ◇創業128年(1890年創業) ◇海外売上比…
掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代…
応募資格
必須
●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●長期的に就業していきたいという…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:20/07/08~20/07/21
仕事内容
臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。 ・臨床試験・製造販売後調査の…
応募資格
必須
大卒以上、 データマネジメント実務経験が3年以上ある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:20/07/07~20/07/20
仕事内容
大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。
◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務  プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネスス…
応募資格
必須
・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:20/07/07~20/07/20
仕事内容
医薬品開発業務受託機関で安全情報担当(PV)の募集です。業界内でキャリアチェンジをしたい方、大歓迎!フレックス等、ワークライフバランスを保ちながら就業可能な環境です。
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、安全情報担当(PV)業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験薬および市販後…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の安全情報担当(PV)の実務経験 5年以上
歓迎
【尚可】 ・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、  統計解析、研究開発のい…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等
掲載期間:20/07/07~20/07/20
仕事内容
医薬品開発業務受託機関でデータマネジメント(DM)の募集です。業界内でキャリアチェンジをしたい方、大歓迎!フレックス等、ワークライフバランスを保ちながら就業可能な環境です。
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、データマネジメント(DM)業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験実施計画…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験 5年以上
歓迎
【尚可】 ・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、  統計解析、研…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等
掲載期間:20/07/07~20/07/20
仕事内容
医薬品におけるGCP監査、GVP/GPSP/GQP部門への監査(自己点検)業務
応募資格
必須
【必須要件】  ・大卒以上 ・新薬開発における治験の監査担当者、あるいはQC担当者経…
歓迎
・GCPに関する知識・経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
複合型医薬品企業として、置き薬・配置薬を中心に、医薬品の製造・販売・ 研究開発を…
掲載期間:20/07/07~20/07/20
仕事内容
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル…
応募資格
必須
【必須】 ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品…
歓迎
【歓迎】 ・データベースの移行、安全性DBのアドミ経験、システム上のエラーの処理経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:20/07/07~20/07/20
再掲載臨床開発、治験
データマネージャー
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の作成、…
応募資格
必須
学歴不問 年齢不問 【求める人材】 日本語が話せて英語が読み書きできる3年程度の製薬業…
勤務地
奈良県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1995年に創業して以来世界20カ所に1,800 人以上の社員を擁し、医薬品の開…
掲載期間:20/07/07~20/07/20
再掲載臨床開発、治験
SASプログラマー
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
学歴不問 【求める人材】 日本語が話せて英語が読み書きできる3年程度の製薬業界経験の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1995年に創業して以来世界20カ所に1,800 人以上の社員を擁し、医薬品の開…
掲載期間:20/07/07~20/07/20
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。  1.臨床試験の計画書や報告書  2.医薬…
応募資格
必須
・メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者
歓迎
・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
掲載期間:20/07/07~20/07/20
NEW臨床開発、治験
CMC研究職(分析研究)(管理職・管理職候補)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
・国内外での製造販売承認取得(製剤品質関連) ・ユーザーからの製品情報問い合わせの二次対応部門として、製剤の品質に関する事…
応募資格
必須
・治験薬(または治験原薬)の分析業務及びマネジメント業務経験(3年以上) ・大卒以…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジ…
掲載期間:20/07/07~20/07/20
再掲載臨床開発、治験
CRA
外資系企業大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
◆医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 ◆ご担当頂く治験はフェーズ1-4まで多岐に渡り、複数のプロトコール、  複数の疾患領域を同時にご担当頂くことも想定されます。
複数の治療分野にわたる臨床試験を担当し、治験実施施設へのモニタリングを実施し、適用されるすべての規制やビジネスプロセスに…
応募資格
必須
CRAの実務経験をお持ちの方(CROの方も歓迎です) 経験に応じて、アシスタントC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
■世界170カ国で医薬品を販売 ■世界7ヵ所の研究開発・製造施設 ■市場トップク…
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職種臨床開発、治験
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
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