臨床開発、治験の転職・求人情報一覧(4)

644
151200件を表示中
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発部門にてDM業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
<必須要件> 下記すべての経験および知識 ■臨床試験のデータマネジャーとして経験、ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■革新的な医薬品を提供する外資系製薬メーカー
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
臨床開発のデータマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験のデータマネジメントをご担当いただきます
応募資格
必須
【必須要件】 ■医学・薬学・生物系大学卒以上 ■臨床試験のデータマネジメント業務全般…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
生物学的医薬品と呼ばれる特殊な医薬品です。普段見ることのない医薬品の研究・製造の…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
臨床試験の統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験の統計解析をご担当いただきます
応募資格
必須
【必須要件】 ■医学・薬学・生物系大学卒以上 ■臨床試験の統計解析業務全般に対する知…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
生物学的医薬品と呼ばれる特殊な医薬品です。普段見ることのない医薬品の研究・製造の…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
■医療機器薬事スペシャリスト 医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。 【同…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) ・コミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
東証一部上場/メーカー(医薬品・化粧品)
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
医学的なアドバイザリー業務
チームメンバー(主にCRA)に対して対象疾患の研修を行う 施設とチームメンバー(主にCRA)の質問に対する回答 被験者…
応募資格
必須
西洋医学の医師(漢方医は不可)免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
臨床開発担当(日系グローバルファーマ)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌・免疫/炎症・腎領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、臨床開発担当者を補強いたします!
■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■臨床試験におけるモニタリング ■CROマネジメント ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■薬剤師または修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおけ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 23歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全管理
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社ストラテジーを理解し、担当する事業部の製品について安全管理業務全般に責任を持ち、適切な対応を実行していく。 ■薬機法…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品または医療機器における安全管理業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
<企業の特徴> ■医療機器メーカーとして世界的なリーディングカンパニーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DMマネージャー(候補含む)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
<プロジェクト状況> ■循環器領域を中心に、消化器、代謝内分泌、悪性新生物、眼科、…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
医療統計・疫学スペシャリスト
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■日本で実施する臨床研究(レジストリ、データベース研究、製造販売後調査等)において疫学、医療統計に関する専門的な支援を行…
応募資格
必須
【必須要件】 ■英語力(コミュニケーション、プレゼンテーション能力) ■上記を満たし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1649万円
会社概要
■同社は世界トップクラスの製薬企業であり、業界における世界のリーディングカンパニ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
■遺伝子情報や生活者の様々なヘルスケアデータ(血液、睡眠、心拍など)を用いた統計解析やデータ分析による、ヘルスケア分野の…
応募資格
必須
【必須条件】  ■修士卒以上 ■原則、実務経験5年以上 ■下記に関して高い専門知識ある…
歓迎
【望ましい資格・経験】 ■ヘルスケア関連メーカー(医薬、医療機器、食品、化粧品 な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
大衆薬のリーディングカンパニーとして絶対的な地位を築いている。  また医療用医薬品…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
大手外資製薬会社で感染症やワクチン領域のプロジェクトご担当いただくクリニカルオペレーショントライアルマネージャーを募集いたします! 国際共同試験のオペレーション業務のご経験をお持ちの方を求めております。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 ・米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における…
応募資格
必須
・理系学部卒以上 ・製薬会社における臨床開発業務経験5年以上 ・国際共同試験のオペレ…
歓迎
・感染症関連の経験、尚可。
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
DMラインマネージャー
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■市販後DM部門のラインマネージャーとして、ピープルマネジメントを中心に担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■PMS分野で顧客対応の経験 ■DM業務責任者の経験(3年以上) ■チー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
Records Mgmt Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
■文書管理業務全般に関わり、スタッフの管理育成を行って頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発QCの経験 ■グループリーダー(マネージャー)や人材評価及び…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全管理
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■同社GVP業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・顧客からの苦情処理:苦情の受理~製造元へ報告・分析調査依頼~顧客への…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療機器メーカーで安全管理業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
外資系医療機器メーカー
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
●統計解析 ・新薬開発における、統計解析関連部分の計画作成支援、中間解析の実施、  申請資料作成のための解析実施、臨床試験の…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
医薬品安全性監視業務関連リーダー職(業務改善・管理)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・PV管理部門の組織マネジメント ・提供/伝達業務のマネジメ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■GVP/GPSP省令に係る業務経験のある方 ■組織マネジメント経験、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
GVP、GPSP実施部門に対する監視・指導
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■総括製造販売責任者が遂行する同社のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ・ファーマコビジランスなどPV領域で10年程度…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
【重点疾患領域】 ■癌系疾患 ■中枢神経系疾患 ■消化器系疾患 【上記領域に続く重点領域…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■当局への提出ドキュメントの作成、編集、校正。 ■メディカルライティングスタッフのマネジメント。
応募資格
必須
■メディカルライティングの幅広い経験 ■マネジメント経験 ■英語力(TOEIC800…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
■業界大手のCROです。 ■グローバル治験やオンコロジー領域など、現在注目の分野に…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報プロジェクトマネージャー(医薬品/治験・市販後)
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
■安全性情報プロジェクトマネージャーとしてご担当頂きます。
応募資格
必須
【必須経験】 ■医薬品等安全性情報管理業務におけるリーダーシップ経験(実務リーダー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
■世界トップクラスの外資系CROです。
掲載期間:19/10/18~19/10/31
再掲載臨床開発、治験
Regulatory Affairs Staff
大手外資製薬メーカー
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
■薬事申請組織の充実のために社外から人材を求めています。海外薬事・MW・CTD Writingの方なども歓迎です。
■薬事戦略の企画 ■承認プロセスの円滑な推進を進め、的確な適応症における承認を遂行する ■承認後の製品の薬事関連の業務 ■薬機…
応募資格
必須
■理系大卒以上 ■職務上の情報交換が可能な英語力 ■薬事申請・メディカルライティング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
■豊富なパイプラインを持つ、イノベーティブな企業 ■大変フレンドリーかつオープンマ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
再掲載臨床開発、治験
医療ビックデータやリアルワールドデータ担当・メディカルアフェアーズ部(大手製薬メーカー)
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。
応募資格
必須
【必須】 臨床開発、医師主導研究、疫学、RWD分野にて、DM、統計経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
大手外資製薬会社で感染症やワクチン領域のプロジェクトご担当いただくクリニカルオペレーショントライアルマネージャーを募集いたします! 国際共同試験のオペレーション業務のご経験をお持ちの方を求めております。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 ・米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における…
応募資格
必須
・理系学部卒以上 ・製薬会社における臨床開発業務経験5年以上 ・国際共同試験のオペレ…
歓迎
・感染症関連の経験、尚可。
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 グローバルヘルスケア企業の日本法人…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
■プロトコール作成に携わるのみならず、グローバルの化合物の導入判断、Machine Learning/AIの活用などに意欲的な方を歓迎します ■統計解析の位置づけが高く、裁量・影響力を持つことが出来ます
■開発初期~開発・承認~市販後の全ての統計解析業務をご担当頂きます ・プロトコール作成 ・統計解析計画書作成 ・PK/PD解析…
応募資格
必須
■理系修士以上(統計学・数学の単位を取得していること) ■製薬メーカーまたはCRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
■豊富なパイプラインを持つ、イノベーティブな企業 ■大変フレンドリーかつオープンマ…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
Senior Pharmacometrician
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、新薬承認申請における臨床薬理分野全般をリードするシニアファーマコメトリシャンを求めています!
■医薬品承認申請のためのCTD(生物薬剤<Module 2.7.1>・臨床薬理<Module 2.7.2>)サマリー作成…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■修士修了以上 ■NONMEM/ Phoenix / R等によ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
GCP-QA Associate Director
外資系企業大手企業英語力が必要英語力不問土日祝休み
仕事内容
グローバル最大手CROが、臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査)全般をリードするアソシエイトダイレクターを求めています!
■GCP適合性調査リード業務 ■顧客対応 ■ジュニアコンサルテーション、社員教育 ■その他社内GCP-QA業務
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■GCP関連の国内外法規制の知識 ■製薬企業あるいは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
臨床開発支援業務(モニタリング/プロジェクトマネジメント、薬事、データマネジメン…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
Global GCP Manager
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌・免疫/炎症・腎領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、グローバルQMS(GCP)の構築と推進をリードするマネージャーポジションを求めています!
■グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応 ■日・米・欧・亜諸国のGCP監査対応と各国当局対応のマネジメント ■eTM…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■臨床開発モニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
★年収-1200・外資大手製薬【Medical Evidence Science Lead】疫学歓迎
外資系企業上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Medical Evidence Science Leadとして、以下の職責を担っていただきます。 Strategic E…
応募資格
必須
PhD or Master degree in public health or…
歓迎
Learning mindset to explore what is effe…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
欧州に本社を置く、世界TOPクラスの製薬企業です。日本法人も発足以降、極めて順調…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
PVマネージャー、アソシエイトマネージャー(40代、50代が多い落ち着いたメーカー)
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・安全性情報処理業務: - 個別症例報告書作成:データレビュー(評価案作成を含む)、当局報告 - 未知非重篤定期報告書作成:…
応募資格
必須
PV業務5年以上 英語(ビジネスレベル:会話を含む)
歓迎
外資系大手製薬メーカー
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医薬品の製造と販売
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
Regional Clinical Compliance Lead
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、アジア・パシフィック地域における臨床試験(治験、臨床研究、観察研究)のコンプライアンス(諸規定の遵守)を確実なものとするプロフェショナルリードを求めています!
Report to the Head of Regional Clinical Compliance APAC  ■当局に…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■製薬企業における新GCP下での5年以上の臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
掲載期間:19/10/18~19/10/31
再掲載臨床開発、治験
クリニカルリード【Oncology/がん領域担当】※MD優遇:外国の医師資格、外国籍可
大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
This position belongs to Asia Pacific (AP) Development. The …
応募資格
必須
●7+ years in pharmaceutical industry; St…
歓迎
■経験 5+ years in global/clinical drug deve…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~2499万円
会社概要
オンコロジーや糖尿病、血栓症、内科系や循環器疾患等の幅広い領域の医療用医薬品と医…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
A global technology organisation operating in the medical industry is searching for a Project Manager.
Responsibilities:  * Coordinate and take part in client meeti…
応募資格
必須
6+ months of experience in clinical rese…
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
Headquartered in North America, this com…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
データマネジメント/東証一部上場大手CRO/東京
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務(リード候補者)
概要 EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年…
歓迎
【歓迎する経験】 ・SASプログラミングに関連する業務 ・臨床開発に関連するその他経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
データマネジメント/東証一部上場大手CRO/東京
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務(リード候補者)
概要 EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年…
歓迎
【歓迎する経験】 ・SASプログラミングに関連する業務 ・臨床開発に関連するその他経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
治験立ち上げスタッフ(完全内勤制:急募)
外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要英語力不問土日祝休み
仕事内容
米系グローバルCROが、治験立ち上げに伴う必須ドキュメントの作成・レビューを担当する完全内勤スタッフを求めています!
■治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ■医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ■医療機関版の治験契約書及び…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒あるいは専門学校卒 ■臨床開発モニター(CSM)実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■第1~4相臨床試験のサポート ■薬事コンサルティング ■製造販売後調査のサポート ■…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
メディカルコンベンション
職務内容 開発(治験/臨床研究)、市販後医薬品に係わる各種会合の事務局業務となります。 <各種会合の例>  Kick-off …
応募資格
必須
コンベンション会社在籍者ないしメディカルコンベンション実務経験者 日常会話レベル以…
歓迎
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 【以下のいずれかに該当する方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
セントラルモニタリング業務
概要 プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務 詳…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験関連業務(主にモニタリングやCRC)の…
歓迎
【歓迎する経験】 ・BIツール等、各種分析ツールの使用経験 ・データ分析に関わる業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
PMSメディカルライター
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務
応募資格
必須
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 【以下のいずれかに該当する方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
PMSメディカルライター
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務
応募資格
必須
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 【以下のいずれかに該当する方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
CRA(未経験CRA/臨床開発モニター)【2020年4月入社】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業が、案件受託好調につきCRA(未経験CRA/臨床開発モニター)【2020年4月入社】を募集いたします!
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施 医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…
応募資格
必須
・理系の大学院、大学卒以上 ・以下いずれかに当てはまる方 なお、経験年数につきまして…
歓迎
・英語力あれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
日本発グローバルCRO  東証一部上場企業 ● モニタリング業務  ● 品質管理(Q…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
担当する医療機関を巡回し、臨床試験が GCP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施 されているかを確認(モニタリング)し、…
応募資格
必須
・ モニター(CRA)の実務経験が、数年以上有る方(派遣社員経験も可)、必須 ・ …
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・ 医薬品開発業務支援(CRO 業務) ・ MR 業務アウトソーシングサービス(C…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
【全国/大手企業】未経験者大歓迎/治験事務局担当者(SMA)
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●…
応募資格
必須
【必要業務経験】以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO業界の最大手企業:製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
【全国/大手企業】治験事務局担当者(SMA)
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●…
応募資格
必須
【必要業務経験】 SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO業界の最大手企業:製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
【全国】未経験者大歓迎/治験コーディネーター(CRC)
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんの…
応募資格
必須
【必要業務経験】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 長野県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO業界の最大手企業:製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
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