臨床開発、治験
臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間7月9日~7月22日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
他の方はこんな求人もチェックしています
ミドルの転職では、各専門分野のコンサルタント6522人が紹介する359799件の転職情報を掲載しています。
希望条件で探す
職種、勤務地、年収などを組み合わせて探すことができます。
掲載時の募集要項(掲載期間:2026/07/09 ~ 2026/07/22)
臨床開発、治験
臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》
日系創薬バイオベンチャー企業
ベンチャー企業
管理職・マネジャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
募集要項
仕事内容
-
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】
臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容>
・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂
・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理
・医療機関との連携による試験運営・進捗管理
・試験データの確認、解析結果のレビュー対応
・試験評価・安全性評価のサポート
・社内外ステークホルダーとの調整対応
・臨床開発関連ドキュメントの作成・管理
<注目ポイント・魅力>
・臨床開発責任者のもとで実務を通じて学べる成長環境
・臨床開発全般に関わる幅広い業務機会
・グローバル創薬開発の最前線で活躍可能
・専門性×行動力が新薬開発と企業成長に直結する環境
・戦略立案から実行まで一貫して関与可能
・全国からフルリモート&フレックス勤務OK
応募資格
-
- 必須
-
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験
・臨床試験の実務経験(CRO管理、施設対応、試験運営等)
・複数のステークホルダーとの協働経験
・学士号(理系)
・流暢な日本語力
・英語での業務遂行スキル(文書・会議・外部ベンダー対応を含む)
- 歓迎
-
・プロトコルの立案またはレビューのご経験
・臨床データレビュー・医学的評価への参画経験
・バイオベンチャーなど小規模組織での業務経験
・グローバル開発プロジェクトへの参画経験
雇用形態
-
雇用形態:正社員
勤務地
-
勤務地:北信越地方
※日本全国からフルリモートOK
勤務時間
-
勤務時間:フレックスタイム制度あり
年収・給与
-
年収:1,000万円~2,000万円
休日休暇
-
休日:土日祝、その他同社規定の休日
会社概要
社名
-
日系創薬バイオベンチャー企業
事業内容・会社の特長
-
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニーズ領域における新規治療薬の研究開発を推進しています。
・少数精鋭体制のもと、サイエンスと事業戦略を融合し、研究から開発・事業化まで一貫して関与できる環境を有しています。
に会員登録すると…
- 1ミドル世代のための求人数が日本最大級!年収1000万円以上の求人も豊富
- 2優良企業や転職エージェントから直接にスカウトを受け取れる
- 3「気になる」ボタンを押すと「エントリー歓迎」が届くことも