臨床開発、治験の転職・求人情報一覧（5ページ目）

掲載期間：26/10/18～26/10/31

S34【臨床薬理】グローバル臨床薬理企画担当者（ヒト初回投与試験から承認申請まで）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、初期臨床段階から承認申請までの臨床薬理戦略の立案・実行や、規制当局対応をお任せできる方を求めています！
【職務内容】・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで）・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/17～26/10/30

データマネジメント業務（東京・大阪グローバル案件担当）

土日祝休み

仕事内容: グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…

応募資格

必須: ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/17～26/10/30

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/10/17～26/10/30

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援・業許…

応募資格

必須: ・CMC経験者（3年以上）　　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…

歓迎: 薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

Site Contracts Associate/サイトコントラクトアソシエイト＜大阪＞

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。治験契…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的には、施設との費用交渉…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

Site Contracts Associate/サイトコントラクトアソシエイト＜大阪＞

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。治験契…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的には、施設との費用交渉…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

臨床開発リード

日本新薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日本新薬株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・グローバル治験プロジェクトの企画・立案・治験関連文書（プロトコール、ICF、業務マニュアル等）の作成・グローバルC…

応募資格

必須: ■必要な能力・経験・グローバル組織での勤務経験（北米または欧州での駐在経験）を有…

勤務地: 京都府 / 北米（アメリカ、カナダ等）

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・機能食品の製造及び販売

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

CNS領域　CRA職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 住友ファーマ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Sour…

応募資格

必須: 【経験】・製薬企業又はCROおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験が…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品等の製造および販売

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

学術関連業務担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 医療機器販売企業での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■学術関連：・弊社製品で臨床を取って研究したり、論文発表をしていただける先生の窓口・研究資料を学会発表していただけるよう…

応募資格

必須: 【必須】※下記、いずれかのご経験者・医療業界経験者・同業種（美容医療業界）におけ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 医療機器販売企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

研究員（非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計）_R12197

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計 ●無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤処方設計及び治験薬の製造 ●医療現場のニー…

応募資格

必須: 【必須要件】・無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤開発経験（目安：5年以上）・社内…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

原薬・製剤の試験法開発

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
1）理化学分析による構造・物性等評価　　 2）原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション） 3）上記試験…

応募資格

必須: 【必須条件】・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

臨床開発　※在宅勤務可能（東証グロース上場企業）

ステラファーマ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ステラファーマ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。業務内容（1）臨床試験の管理・遂行（予算管理含む）（2）治…

応募資格

必須: 【必須条件】大学（理系学部）卒以上製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ホウ素化合物による中性子がん捕捉療法（BNCT）に使用する治療薬などの医薬品の製…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

Study Startup Specialist（大阪）

PSI CRO Japan株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: PSI CRO Japan株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and lead challenging stud…

応募資格

必須: College/University degree in Life Scienc…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: PSI is a leading Contract Research Organ…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

■Clinical Research Associate （FSO）

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理・モニタリング報告書の点検および管理・治験データ、症例報告書の点検および管理・治験薬業…

応募資格

必須: ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）・臨床開発モニターとしての…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

臨床企画業務

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の評価

応募資格

必須: ＜必須要件＞・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

オンコ領域CRA求人

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 住友ファーマ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（モニター）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV…

応募資格

必須: ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験（3年以上）・将来、臨床試験のリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品等の製造および販売

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

【関西】CRCマネージャー

管理職・マネジャー英語力不問

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■仕事内容プレイングマネージャーとしてCRC業務を行いながら、メンバーの育成・サポートをお任せします。また、プロジェクト…

応募資格

必須: 【必須条件】・CRCとしての実務経験5年以上・CRCとして治験業務をトータルで経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

Medical Science：スライドレビュー業務

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内…

応募資格

必須: スキル・経験必須条件・下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの大学薬学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

『経験者・未経験者対象』MSL メディカル・サイエンス・リエゾン【西日本窓口】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。・最新の学術トピックの情報提供・新薬の情報提供・既存薬の適応外使用等の情…

応募資格

必須: 【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者【未…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

メディカルインフォメーション（MI）

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
クライアント製薬企業でのMI業務になります。・学術情報の収集、評価、集積・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　・外…

応募資格

必須: ・薬剤師資格もしくは理系修士以上・一般企業での就業経験・製薬/医療機器メーカーの…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

メディカルアフェアーズ（内勤MA）

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
クライアント製薬企業でのMA業務になります。日本における観察研究、医師主導研究、企業主導研究の実施もしくは実施のサポート…

応募資格

必須: ・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者（薬剤師など）・製薬企業などで臨床研…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

原薬　分析研究　【新研究所勤務】

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務・物性試験・分析試験法の開発と規格設定…

応募資格

必須: ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上）・海外…

勤務地: 佐賀県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

CML／プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容以下の業務をお任せします。＜プロジェクト推進・管理＞・担当プロジェクトのリーダーとして、試験全体の進捗および品…

応募資格

必須: ■求める経験・スキル＜必須要件＞・CRAとしての豊富な実務経験（目安：5年以上）…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…

応募資格

必須: 【職務経験等：必須要件】製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてO…

応募資格

必須: 【学歴：必須要件】大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

【伊藤忠グループメディカル部門×未経験可】月8回のリモート｜医療安全管理業務｜年収500~700万

大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器の安全性情報を収集・評価し、医療現場で安心して使用できる環境づくりを支えるポジションです。
本ポジションでは、医療機関や海外の製造元、社内の品質保証・薬事・臨床開発などの関係部門と連携しながら、市販後に集まる医療…

応募資格

必須: ・日本語および英語の文書を正確に読み取り、適切に作成できる方・物事を筋道立てて考…

歓迎: 医療機器または医薬品領域での安全管理経験理系分野のバックグラウンド英語を使用した…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 同社は医療機器領域を中心に事業を展開し、国内の医療機関と海外の製造元をつなぎなが…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

CRA（大阪）

株式会社タイガライズ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社タイガライズでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）【具体的には…】・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB…

応募資格

必須: 必須（MUST）】・CRA経験者（新GCP、企業主導治験3年以上）【歓迎（WAN…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

【大阪】Medical Writer

株式会社新日本科学PPD

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学PPDでの募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

東京/大阪　医療機器メディカルライティング業務（リーダークラス）【関西窓口】

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
職務内容クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業…

応募資格

必須: 【必須】・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験【歓迎スキル、経験】・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～9999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

【大阪】Clinical Research Associate（Senior/Principal…

株式会社新日本科学PPD

外資系企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学PPDでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: 【必須】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…

応募資格

必須: 【必須条件】・ phase２及びphase３におけるリーダー経験が1試験以上ある…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

DSHQ　原薬プロセス開発研究者

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】・医薬品原薬のプロセス開発研究（低分子、ADC、オリゴ核酸、ペプチドなど化学合成技術を必要とするモダリティ）…

応募資格

必須: 【求める経験】《必須》・医薬品原薬または中間体の合成プロセス開発研究に関する5年…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

臨床開発

株式会社レストアビジョン

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社レストアビジョンでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
AAVベクター製剤開発に係る米国の臨床開発リードを中心として、開発戦略の策定、KOL・アドバイザーとのコミュニケーション…

応募資格

必須: ＜必須＞・スタートアップ・製薬企業における臨床開発経験（国内）・文書作成ができる…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～9999万円

会社概要: 遺伝子治療薬の研究・開発

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

クオリティマネジメントシステム

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
●グローバル医薬品開発・市販後の品質マネジメント基盤構築・信頼性保証業務（主に下記業務）・SOPマネジメント体制及び業務…

応募資格

必須: 必須 ●製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務 ●GCPの知識（ICH…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

未来医療開発部　監査室【特任研究員】

国立大学法人大阪大学医学部附属病院

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国立大学法人大阪大学医学部附属病院での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
・医師主導治験、再生医療等安全性確保法下で実施される臨床研究、臨床研究法下で実施される臨床研究、及び生命・医学系指針下で…

応募資格

必須: [必須条件] ・GCP及び関連する法令・指針・手順書を理解し、医療機関監査および規…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～699万円

会社概要: 前臨床研究－臨床研究－産業化を一貫してサポート先進的医療技術をGCPレベルの客観…

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞ウェブサイト/Manager・Sr Manager…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
職務内容 ●主にオウンドウェブサイトを通じて、医療関係者および弊社医薬品を使用されている患者さんとその家族に対し、適切な…

応募資格

必須: 以下はManager・Sr Managerの必須要件です。必須経験/スキル・資…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

DSHQ　注射製剤工業化研究業務

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】無菌注射製剤、特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転…

応募資格

必須: 【求める経験】《必須》・無菌注射製剤の製剤設計又は製造の実務経験が6年以上ある。…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

グローバルQA企画スタッフ（PMO）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
グローバルQAの中長期戦略の目標達成に向けた施策の実行、組織横断のプロジェクトをリード、推進し、品質保証の観点からビジョ…

応募資格

必須: 必須 ●大学卒（理系学部） ●製薬企業でのGXP* QAまたはGXP*業務の経験（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/10/16～26/10/29

メディカルアフェアーズ職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 住友ファーマ株式会社での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】医薬品に関するメディカルアフェアーズ業務・医療現場との対話を通じたアンメットメディカルニーズの把握・メディカ…

応募資格

必須: 【経験】・製薬企業におけるMA/MSL業務経験（3年以上）・医療従事者との科学的…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品等の製造および販売

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掲載期間：26/10/16～26/10/29

研究職（CMC・製剤）（総合職又は管理職候補を想定）

EAファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: EAファーマ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務詳細】・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随するドキュメンテーション・製剤に関する改良ニー…

応募資格

必須: 求める人物像・スキル・経験・医薬品メーカーにおける製剤開発関連業務につき5年以…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～9999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入

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掲載期間：26/10/16～26/10/29

薬物投与デバイスの開発

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: バイオ医薬品に強みを持つ大手医薬品メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
薬物投与デバイスの開発薬物投与デバイスの組み立てプロセスの立ち上げニーズに基づいた薬物投与デバイスの選定および評価

応募資格

必須: 求める経験/能力/スキル・投与デバイスをはじめとする医療機器開発の実務経験・英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: バイオ医薬品に強みを持つ大手医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。…

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掲載期間：26/10/16～26/10/29

注射剤の処方および製法研究

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: バイオ医薬品に強みを持つ大手医薬品メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
仕事内容・開発候補分子に対する物性評価ならびに処方設計・製造プロセス開発、およびスケールアップ検討・一次容器（バイアル、…

応募資格

必須: 求める経験：・注射剤の処方設計の実務経験・注射剤の製造プロセス開発の実務経験・抗…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: バイオ医薬品に強みを持つ大手医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。…

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掲載期間：26/10/16～26/10/29

バイオ医薬品のCMC分析業務

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: バイオ医薬品に強みを持つ大手医薬品メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品のモダリティ拡大や開発の高度化に伴い、分析技術の果たす役割がますます重要となっています。分析法開発や品質評価…

応募資格

必須: ■求める経験バイオ医薬品領域、もしくは関連するライフサイエンス分野での研究・分析…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: バイオ医薬品に強みを持つ大手医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。…

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掲載期間：26/10/16～26/10/29

臨床開発における開発プログラムマネジメント職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 住友ファーマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】臨床段階にある開発プログラムのプログラム・プロジェクトマネジメント業務を行っていただきます。疾患領域は、オン…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・臨床開発に関わる業務（プログラム・プロジェクトマネジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品等の製造および販売

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