臨床開発、治験の転職・求人情報一覧(5)

652
201250件を表示中
掲載期間:20/05/25~20/06/21
仕事内容
完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。
職種:未経験治験コーディネーター <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート  【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの…
応募資格
必須
◆必須の経験・スキル ●以下のいずれかにあてはまる方。   1.看護師/薬剤師として…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 長野県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援機関)のリーディングカンパニーとして、業界内に確固たる地位を…
掲載期間:20/05/25~20/06/07
NEW臨床開発、治験
外部就労型CRA(外資系製薬メーカー)
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルCROが、製薬企業における臨床開発部門メンバーとして治験業務を推進する臨床開発モニターを求めています!
製薬企業常駐の臨床開発モニターとして、以下の治験モニタリング業務を推進する。 ■治験参加医師がプロトコールならびにGCPに…
応募資格
必須
■大卒以上 ■新GCP下における2年以上のCRAモニタリング経験 ■英語力:英文SO…
歓迎
■英会話力 ■チームリーダー経験
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発支援業務の受託
掲載期間:20/05/25~20/06/07
仕事内容
大手国内CRO企業で【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター(東京)を募集いたします! 医師主導治験/臨床研究モニタリング業務をご担当いただきます。
◆大学・アカデミアへの臨床試験支援業務、医師主導治験モニター、臨床研究モニター ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診…
応募資格
必須
・大卒以上  ・臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年…
歓迎
・CRC経験者 ・医師主導治験経験者 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
CRO(医薬品開発支援)のリーディングカンパニー・ 医薬品開発に関わる全ての業務に…
掲載期間:20/05/25~20/06/07
再掲載臨床開発、治験
統計解析(PMS)
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・統計解析計画書、統計解析仕様書(統計解析内容詳細文書)、出力計画書(統計解析結果としてまとめる図表イメージ)、解析用デ…
応募資格
必須
■必要なスキル  1.数理統計に関する基礎知識(必須)、WordやExcel等の基…
歓迎
■その他 製薬業界・CRO業界での統計解析業務経験者歓迎 製造販売後調査にかかわりが…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO
掲載期間:20/05/25~20/06/07
仕事内容
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代…
応募資格
必須
●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●長期的に就業していきたいという…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:20/05/24~20/06/06
NEW臨床開発、治験
臨床監査(GCP監査)プロフェッショナル
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手製薬メーカーが、GCP監査プロフェッショナルを求めています!
■国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ■社内Quality Manageme…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■GCP監査の経験2年以上 ■信頼性保証、品質マネジメントに関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:20/05/24~20/06/06
NEW臨床開発、治験
Ophthalmology Clinical Scientist
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌・炎症免疫領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、眼科領域における臨床開発戦略の構築と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています!
■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
■大卒以上 ■眼科領域の医薬品臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:20/05/23~20/06/05
NEW臨床開発、治験
OTC医薬品開発(臨床・薬理)
上場企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務
・臨床試験(プロトコル設計、モニタリング、QC、DM、統計、治験薬製造 等のいずれかの業務) ・薬理試験 ・申請書作成(臨床…
応募資格
必須
下記1.2.のいずれかの業務経験3年以上 1.臨床試験(治験) 2.薬理試験(設計&…
歓迎
下記1.2.3.いずれかの業務経験(3年以上)及びスキルを持つ方 1.治験における…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業 ※アイディ…
掲載期間:20/05/23~20/06/05
仕事内容
A Medical Writing position is now available at an international pharmaceutical organisation.
Responsibilities:  * Manage clinical documents  * Review exter…
応募資格
必須
3+ years of international experience
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
A major pharmaceutical company, this org…
掲載期間:20/05/23~20/06/05
NEW臨床開発、治験
NEW【臨床薬理】臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、臨床薬理データの解析 @大手製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
統計的な観点から、臨床試験計画の立案・解析、治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応、医薬品開発の統計解析業務等、国内外の臨床開発を支援する。
【業務内容】 (1)日本並びにアジア地域の申請用の臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、臨床薬理データの解析、海外拠点との連…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 以下のスキルを一つでも有すれば他のメンバーと相互に補完して業…
歓迎
・非喫煙者(必須)   ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
◆年間労働時間(1716.6時間)の少なさと平均年収(832.9万円)の多さのバ…
掲載期間:20/05/23~20/06/05
NEW臨床開発、治験
NEW【統計解析】 医薬品の臨床試験計画の立案・解析等における統計解析業務 @大手製薬
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
統計的な観点から、臨床試験計画の立案・解析、治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応、医薬品開発の統計解析業務等、国内外の臨床開発を支援する。
【業務内容】 ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・スキル・経験を有…
歓迎
・非喫煙者(必須)   ※当社では「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
◆年間労働時間(1716.6時間)の少なさと平均年収(832.9万円)の多さのバ…
掲載期間:20/05/23~20/06/05
仕事内容
An exciting medical organisation is looking to hire a Medical Science Liaison.
Responsibilities:  * Take part in the development of clinical…
応募資格
必須
Experience in clinical trial development
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
An exciting contract research organisati…
掲載期間:20/05/23~20/06/05
仕事内容
※依頼者(=製薬企業など)の立場で、担当する病院の医師や看護師、 薬剤師などと面会し、プロトコル(治験実施計画書)に基づい…
応募資格
必須
・高校卒業以上(一部大学卒) ・「経験者の場合」:臨床開発経験半年~1年以上 【2…
歓迎
・「経験者の場合」:臨床開発経験半年~1年以上  ・「未経験者の場合」:看護師・薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医薬品、医療機器とも各企業の要望に応えられるよう、すべてのCRO業務に 対応できる…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
データマネジメント責任者
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます <具体的には> ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・デ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験5年以上 ■プロジェクトマネジメント経験…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■アメリカにも拠点をもち、海外開発先行という傾向を強める製薬企業の開発戦略に対応…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
解析責任者
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品や医療機器開発における統計解析業務をご担当頂きます <具体的には> ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■プロジェクトマネジメント経験 ■SASの経験 ■生物統計に関する知識 ■…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■アメリカにも拠点をもち、海外開発先行という傾向を強める製薬企業の開発戦略に対応…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング社内ライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験関連文書(CSR、CTD等)の作成 ・製薬企業の担当者および外部委託先(フリーランス・メディカルライター等)との…
応募資格
必須
<必須要件> 製薬メーカーまたはCROでの申請資料作成経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■翻訳サービス業におけるリーディングカンパニーです。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
安全管理担当
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■手術支援ロボットの市販後安全管理業務の構築 ■安全管理情報の収集→設計へのフィードバック業務
応募資格
必須
【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■薬機法、QMS省令、GVP省令の知識経験 ■…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 関西に本拠を置き、医療用ロボットの開発を行う企業。 現在、医療用ロボ…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
安全管理(治験から市販後までのファーマコビジランス業務)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、治験から市販後までの業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上) 下記の■いずれか…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
■いくつかの領域においてトップシェアの商品を有しているスペシャリティファーマです…
掲載期間:20/05/22~20/06/04
仕事内容
新薬開発モニタリング業務、CRAチーフ、リーダー候補
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 24歳~39歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
DM(データマネージメント)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計…
応募資格
必須
<求める経験> ■製薬メーカーあるいはCROにてデータマネジメント業務の経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
<職務内容> ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
<求める能力・知識> ■医薬品メーカーまたはCROにて安全性情報の評価業務経験3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
臨床統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務のご経験をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者(シニアクラス)
シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<職務内容> ■安全性情報担当 ■国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行なう業…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後よ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者/SASプログラマー
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・解析計画書、解析仕様書等の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
安全情報管理業務担当(PV)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方 ■医学・薬学・バ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学分野や研究開発分野に特化し、人材の育成をしております。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング【東京】
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬業界担当部門の専属ライターとしてメディカルライティング業務のマネジメント、書類作成をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ち方 ■CTD、照会事項回答およびCSRの作成…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は創業以来様々な翻訳を手がけてきました。特に特許に関する翻訳に強みを持って…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
SASプログラマー
セブントゥワン
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手/外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験におけるSASプログラムの作成、及び解析関連の仕様書類の作成をご担当い…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■同社は、CROとコンサル出身の高橋代表が設立した、製薬業界特化型の業務支援サー…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
安全管理(医療機器)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■自社のストラテジーを理解し、担当する事業部の製品についての製造販売後安全管理業務を遂行する。 ■薬機法に関する諸規則を理…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■医薬品におけるPV業務または医療機器における安…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■循環器領域に強みを持つ、外資系の医療機器メーカーです。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
安全管理(GVP・GPSP関連業務/医療機器)
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機器の安全管理・使用成績調査に関する業務
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■医療機器業界での安全管理業務または使用成績調査…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■がん領域に特化した外資系の医療機器メーカーです。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
ファーマコヴィジランス
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■国内外の医薬品に関する安全性情報の受付発番業務 ■データ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■1年以上の安全性情報に関する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
ファーマコヴィジランス
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。 ■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受…
応募資格
必須
【必須要件】 ■PV業務経験2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
ファーマコヴィジランス
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。 ■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)のト…
応募資格
必須
【必須要件】 ■PV業務経験2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 ■国内及び外資系製薬会社と取引を行っており、全体的に受注が増加して…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
Pharmacovigilance
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告         ■規制当局への期限内報告(個別症例、各種定期報告) ■本…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■理系大卒 ■ファーマコヴィジランス(個別…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している外資系メーカーです。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
Study Execution(PMS)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GPSP下の製造販売後調査等およびnon-GPSP下の観察研究における医療機関との契約、症例登録、調査票回収などの進捗…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒 ■GPSPに関する経験(3年以上) ■薬事法、GVP/GPS…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している外資系メーカーです。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
治験調整事務局
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
【職務内容】 ■治験および臨床研究の招請事務局業務を担当します。 ・初回申請、契約、IRB対応 ・キックオフミーティング ・症例…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当される方 ■CRAの実務経験者 ■CRCの実務経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
<会社の特徴> ■研修制度に強みを持つ日系CROです。 ■未経験からスタートした社員…
掲載期間:20/05/22~20/06/04
仕事内容
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
製薬会社またはCROでの 治験における統計解析業務の経験者
歓迎
SASの使用経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:20/05/22~20/06/04
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の 臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
モニター経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
臨床開発のデータマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験のデータマネジメントをご担当いただきます
応募資格
必須
【必須要件】 ■医学・薬学・生物系大学卒以上 ■臨床試験のデータマネジメント業務全般…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
生物学的医薬品と呼ばれる特殊な医薬品です。普段見ることのない医薬品の研究・製造の…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
臨床試験の統計解析
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験の統計解析をご担当いただきます
応募資格
必須
【必須要件】 ■医学・薬学・生物系大学卒以上 ■臨床試験の統計解析業務全般に対する知…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
生物学的医薬品と呼ばれる特殊な医薬品です。普段見ることのない医薬品の研究・製造の…
掲載期間:20/05/22~20/06/04
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業でデータサイエンス部 統計解析担当者職を募集いたします!
◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 ・電子データ提出(CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプ…
応募資格
必須
・修士課程修了(4年制大学の場合、理工学、基礎工学卒) ・統計解析職を5年~10年…
歓迎
・電子データ提出(CDISC)業務の経験があれば尚可 ・統計検定保有者は尚良
勤務地
京都府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務
掲載期間:20/05/22~20/06/04
NEW臨床開発、治験
●統計解析
グローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
●統計解析 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:20/05/22~20/06/11
NEW臨床開発、治験
安全管理
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社ストラテジーを理解し、担当する事業部の製品について安全管理業務全般に責任を持ち、適切な対応を実行していく。 ■薬機法…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品または医療機器における安全管理業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■循環器領域に強みを持つ、外資系の医療機器メーカーです。
掲載期間:20/05/22~20/06/04
再掲載臨床開発、治験
臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案や導入候補品の臨床科学的評価の実施 等
・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…
応募資格
必須
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入 ・最大の特徴といえるのが、バイオ医薬・抗体医薬分…
掲載期間:20/05/22~20/06/04
再掲載臨床開発、治験
臨床開発職(スタディリーダー)
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、グループを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、グループを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入 ・最大の特徴といえるのが、バイオ医薬・抗体医薬分…
掲載期間:20/05/22~20/06/04
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業でデータサイエンス部 統計解析担当者職を募集いたします!
◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 ・電子データ提出(CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプ…
応募資格
必須
・修士課程修了(4年制大学の場合、理工学、基礎工学卒) ・統計解析職を5年~10年…
歓迎
・電子データ提出(CDISC)業務の経験があれば尚可 ・統計検定保有者は尚良
勤務地
京都府
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務
掲載期間:20/05/22~20/06/04
仕事内容
A multinational pharmaceutical organisation is searching for a Clinical Research Scientist.
Responsibilities:  * Develop key documents and presentations …
応募資格
必須
1+ years of experience in the biotech, p…
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1849万円
会社概要
This international pharmaceutical compan…
掲載期間:20/05/22~20/06/04
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
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