臨床開発、治験の転職・求人情報一覧(5)

705
201250件を表示中
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
【具体的な職務】: 医薬品開発に係る臨床開発業務(モニタリングリーダー)をお任せします。 ■当社治験のモニタリングにおける治…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROにて臨床開発のPL(プロジェクトリーダー)のご経験を…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
眼科領域における臨床企画
外資系企業上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
★大手製薬メーカーが新たに力を入れる眼科領域での臨床企画の募集★ 【募集背景】: 大手外資製薬メーカーの同社では眼科領域に力…
応募資格
必須
■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ■眼科領域の医薬品臨床開発のご経験 ■プ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
PMSプロジェクトマネージャー※未経験歓迎
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
■プロジェクトが、SOPや顧客と合意された方針、規制に従って進められていることを確認・管理する。 ■プロジェクトスケジュー…
応募資格
必須
■製薬メーカーまたは CROでDM 、統計解析 、CRAいずれかの  経験がある方…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
NEW! 医薬品臨床試験のデータマネジメント @大手製薬
上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品臨床試験のデータマネジメント計画の立案、ツールの構築、運用、データ品質管理、規制当局対応等の業務
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジ…
歓迎
・国際共同治験のデータマネジメント経験 ・申請電子データ提出の経験 ・EDC構築の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
日本を代表する製薬企業の一つ。医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食品…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案、CRO及び部門のマネージメント
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
●製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が…
歓迎
・製薬企業あるいはCROでデータマネジメント部門での実務経験が5年以上ある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」の3領域に特徴ある 研究開発力を…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
臨床開発
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
プロトコール作成から施設選定、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します。 ■試験計画の立案、推進 ■CR…
応募資格
必須
■製薬メーカーでのモニタリング経験2年以上 【歓迎要件】 ▼女性医療領域のご経験 ★メ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
データマネジメント(DM)
外資系企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
◎同社におけるデータマネジメント(DM)業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■医療機器の臨床試験(治験)や使用成績調査等…
応募資格
必須
■メーカーまたはCROでのDM経験3年経験 ■EDC(Raveなど)構築業務経験、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/12/10
仕事内容
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、 治験実施計画 書、標準業務手順書等…
応募資格
必須
品質保証関連の経験 3 年以上  GCPの知識のあるかた  または、モニター経験5年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
大手日系企業
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
データマネジャー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が5…
歓迎
上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。 ・国際共同治験のデータマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
統計解析プログラマー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
・CDISC標準に準拠した臨床試験データおよび統計解析関連資料の作成に関する業務(解析結果の帳票作成、ADaMデータセッ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで統計解析関連のプログラミング業務又はプログラミングの実務経験…
歓迎
上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。 ・PythonあるいはRのプログラミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
◎同社の臨床開発部門にて以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ■国内臨床試験または国際共同治験のクリニカルサイエンス業…
応募資格
必須
■医療機器または医薬品の治験関連業務のご経験2年以上 ■読み書きレベルの英語力(T…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
医療機器モニター(CRA)【大阪】
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
◎医療機器の臨床試験を新GCP/GPSP/臨床研究法下で実施する。 【具体的には】 ■モニタリング(臨床試験の手順説明、GC…
応募資格
必須
■臨床開発モニターのご経験5年以上 ■読み書きレベルの英語力(TOEIC650点以…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
臨床開発コンサルタント
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【具体的には】 ・クライアントへの試験実施計画の提案、協議、見積・契約交渉 ・治験実施体制の構築  施設Setup、手順書やマ…
応募資格
必須
★応募時、志望動機を3~4行でアドバイザーにお伝え下さい★ ■臨床開発モニター(C…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャ…
応募資格
必須
・製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験中の安全性業務の経験長い方…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会で…
応募資格
必須
■大学院卒業以上(理系修士以上) ■英語力(TOEIC700点以上が目安) ■営業経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】  現在大…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験を2年以上お持ちの方 (DM、統計解析、臨床研究、安全性情報…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
【経験者】データマネジメント(DM)
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】データマネジメントを募集いたします。治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 ご応募をお待ちしております!
◆臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クラ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 ・以下い…
歓迎
・Access使用経験 ・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答…
応募資格
必須
・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方。 ・CT…
歓迎
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション能…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
ファーマコヴィジランス部 スタッフ
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*医薬品安全性情報の収集、評価、報告 (国内、海外、文献・学会等) *国内提携先との連絡(調査依頼、安全性情報授受のリコン…
応募資格
必須
・3年以上のPV業務経験(評価経験必須)。 ・データベース(ARGUS, ARIS…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
当社は医薬品の製造・販売における世界最大級のリーディングカンパニーの1つです。「…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
統計解析担当者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者  ・SASの使用経験 …
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
【経験者】統計解析
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします! 治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 メーカーやCROでの解析業務経験(SASプログラミング等)をお持ちの方を求めております。
・臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
・大卒以上 ・メーカーやCROでの解析業務経験が5年以上の経験、 ・SASプログラミ…
歓迎
・CDISCの経験 ・英語力あれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【CRA経験者】を募集いたします! ご経験に応じて、プロジェクトリーダーやプロジェクトマネージャーでの採用有り。 ご応募をお待ちしております!
当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認…
応募資格
必須
・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・…
歓迎
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
医師主導治験・臨床研究モニターのマネジメントをお願い致します。 プロジェクトマネジメント行って頂くと共に、ご経験に応じてC…
応募資格
必須
■下記いずれかにおけるプロジェクトマネージャーのご経験  ・医師主導治験  ・臨床研…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
臨床開発 プロジェクトリーダー【東京】
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ■プロジェクトリーダーやマネジメント業務…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
プロジェクトマネージャー 【経験者】
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★大手CROの同社で国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャーを募集致します!★ 【ミッション】:ICCC案件を中心とし…
応募資格
必須
■医薬品の臨床開発関連業務の経験3年以上 ■治験プロジェクトのマネジメント経験(P…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
スタディスタートアップマネージャー
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
試験立ち上げの調整、実行、完了までのマネジメント、またピープルマネジメントをお願い致します。 ■試験立ち上げプロジェクトの…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・SSU部門でのマネジメントのご経験 ・臨床開発のプロジェク…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
安全性情報プロジェクトマネージャー【東京・大阪】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ・安全性業務プロジェクトマネジメント ・…
応募資格
必須
テレカン可能な英語力をお持ちで下記いずれかのご経験 ■安全性情報業務(PV)におい…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/11/06
仕事内容
OTC薬を中心としたセルフメディケーション医薬品に強みを持つ、業界のリーディングカンパニー
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品および 治験薬等の安全管理業務
応募資格
必須
【必須条件】 ■非臨床生物系研究または臨床・市販後安全管理の  専門知識および経験 ■…
歓迎
応募資格をご参照ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
OTC薬を中心としたセルフメディケーション医薬品に強みを持つ、業界のリーディング…
掲載期間:19/10/16~19/11/10
再掲載臨床開発、治験
臨床開発データマネージャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~899万円
会社概要
医薬品事業を中核事業とし、その他の事業として、食品素材・化成品事業、動物用医薬品…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進 ※プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバ…
応募資格
必須
・医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識 ・効果…
歓迎
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 33歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理  (タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 27~43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでCMC薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
臨床開発リーダー
急成長の日本発グローバルCRO(東証1部)
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・治験、臨床研究におけるモニタリング業務、モニタリング業務のリーディング。
●臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、 ・治験の依頼・契約、医療機関への訪…
応募資格
必須
・大卒以上 ・臨床開発経験が1年以上ある方 ・英語力ある方歓迎(必須ではありません)…
歓迎
臨床開発モニター経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
■海外案件のプロジェクトマネジメント ■クライアントとの交渉、折衝
応募資格
必須
■製薬メーカーでの臨床開発経験 ■いずれかの語学力 ・ビジネスレベルの英語力 ・ビジネ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
PMS/新規プロジェクト担当【東京】
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
■顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション ■臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン(案)…
応募資格
必須
※以下のいずれかの経験があること ■製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
安全性情報 部長 【東京勤務】
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
★残業23時間程度の働きやすい環境!★  【ミッション】: 若手~ミドルクラス、もちろん部長クラスも在籍しておりますが、さら…
応募資格
必須
■安全性情報の実務経験(目安:5年以上) ■症例評価、報告の経験がある方 ■ピープル…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
臨床開発職 ※上場バイオベンチャー
上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
製品の詳細はご面談にてお伝えをさせて頂きますが、世界初の中~高分子医薬品を開発する上場バイオベンチャーです。 【ミッション…
応募資格
必須
■臨床開発として1品目以上の承認申請の経験をお持ちの方 ■英語力(開発関係の会議に…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
クリニカルチームマネージャー
外資系企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
■プロジェクトチームのマネジメント ■クライアントとの交渉 ■プロジェクトのスケジュール管理、予算管理等
応募資格
必須
■臨床開発におけるマネジメント経験(PMまたはLMまたはリーダー経験) ■グローバ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
Clinical Study Manager
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【MAIN JOB DUTIES/RESPONSIBILITIES】 ■治験環境を考慮しつつ計画にそって治験を推進・管理サ…
応募資格
必須
■GCP/ISO14155とGPSPのご経験5年以上 ■CRO管理経験3年以上 ■ピ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
クリニカル・プロジェクトマネージャー【東京・大阪】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
■職務概要 臨床研究を扱う同部門(Real World Insight)にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
世界各国に拠点を置くグローバル製薬メーカーで安全性情報の募集です。 【職務内容】 今回貴方様には同社製品の安全性情報を担当頂…
応募資格
必須
※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です ■製薬会社におけるPV(…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
臨床開発ディレクター(オンコロジー)
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
■オンコロジー領域における早期、後期開発のプロジェクトリード ■戦略的開発計画を立案する ■プロトコル立案 ■総括報告書作成の…
応募資格
必須
■製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
安全性情報 ラインマネージャー【東京・大阪】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバー…
応募資格
必須
■安全性情報業務(PV)のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(目安:T…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【プロジェクトマネージャー】を募集いたします! ご応募をお待ちしております!
当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認…
応募資格
必須
・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・…
歓迎
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
・国内開発戦略立案、当局対応、PMDA相談、申請戦略、海外本社との折衝等のリード又はサブリード(対面助言資料、承認申請資…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品開発関連業務(臨床、薬事、プロジェクトマネジメント、開発企…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
・業界トップクラスの働きやすさと雇用の安定感がございます ・主要領域に加え、新たな…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
メディカルライティング(スタッフもしくはリーダー)
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・…
応募資格
必須
メディカルライター、薬事、添付文書にて、医薬品リスク最小化活動に関わる資材作成、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~899万円
会社概要
外資系製薬メーカー
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
再生医療 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
再生医療における臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、マネジメント業務をお任せ致します。 ■職務概要…
応募資格
必須
■臨床開発のプロジェクトマネジメント経験 ※再生医療に関する知識は不要です。 ■英語…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1549万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ 人材紹介…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
Clinical Project Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェク…
応募資格
必須
■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1749万円
会社概要
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。
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