臨床開発、治験の転職・求人情報一覧（6）

573件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
251～300件を表示中
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者《スタッフ～マネージャー◆東京or大阪より勤務地選択OK◆リモートワーク制度あり》

医薬品開発アウトソーシング企業
管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【統計解析のご経験をお持ちの方、大歓迎】 フレックスタイム制度や各種福利厚生も充実の業界大手企業にて、統計解析業務全般をご担当いただきます。
・治験、PMS、臨床研究における一連の業務（統計解析計画書作成～解析報告） ・データセットおよびドキュメントの作成（CDI…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・ビジネスレベル以上の日本語力 ・製薬メーカー、CROにおける解析…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
再掲載臨床開発、治験

PMSモニター（未経験者応募可）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
・施設訪問やリモートでの調査立上げ （参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 　院内調整/セットアップ、ス…
応募資格
必須
医療業界での何らかの経験。 業務関係者と円滑なコミュニケーションが取れる方。 マルチ…
歓迎
(1)MR経験者 (2)臨床開発経験者（CRA、CRC等） (3)医療系有資格者（看…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

外部就労 PV（安全性情報）【大阪】

株式会社アスパークメディカル
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★外部就労型★　同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます！手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチしたア…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医…
応募資格
必須
■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～599万円
会社概要
医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

Data Science - Data Strategist Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下（リアルワールド）データ…
応募資格
必須
■必須経験/スキル・資格 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、ある…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円～1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

Clinical DM ／ Data Team Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
＜必須＞ 以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
【具体的には】 ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果…
応募資格
必須
【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…
歓迎
【尚可】 ■会計関連システム導入・変更や社内プロジェクト等において社内外関係者との…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方 ・ビジネスレベル…
歓迎
・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー  ＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
（１）国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…
歓迎
（１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー ＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…
歓迎
（１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

データマネジメント担当者（リーダー候補）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業…
歓迎
・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 ・SASプログラミング経験者 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方 ・ビジネスレベル…
歓迎
・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/03/04
臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職

協和キリン株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む） ・臨床試験のプロトコル…
応募資格
必須
・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒または大学院修…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1249万円
会社概要
協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーを求めています（免疫疾患の経験：尚可）！
【仕事内容】 免疫疾患領域の国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（管理職） ※免疫疾患領域の開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

大手製薬会社【オンコロジー開発PJ】のご紹介です✨1200万円～ 海外赴任確約！！
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
≪業務内容≫ オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして…
応募資格
必須
- 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - …
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1799万円
会社概要
特徴 ★独自の技術を有し、UMNsの高いがん種に挑戦しています。 ★新領域の開拓、グ…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 （治験～市販後まで） ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

【経験者】臨床研究データマネージメント
転勤なし土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文…
歓迎
【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等）…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

【フルリモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋；未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Of…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

統計解析業務（臨床薬理）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
母集団解析に関する業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
・臨床開発または臨床研究における母集団解析 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験者歓迎
応募資格
必須
【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解…
歓迎
・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PopPK/PD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

【経験者】治験データマネジメント（大阪）
土日祝休み
仕事内容
＜職務内容＞ 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規…
応募資格
必須
【必須条件】 大卒以上（文理不問） 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業／CROでのD…
歓迎
【歓迎スキル】 ・英語力（会議使用経験/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ経験／窓…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

【経験者】治験データマネジメント（東京）
土日祝休み
仕事内容
＜職務内容＞ 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口として…
応募資格
必須
【必須条件】 大卒以上（文理不問） 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのD…
歓迎
【歓迎するスキル】 ・英語力（会議使用経験あり/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

治験調整事務局・研究事務局担当者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■業務内容 研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般 ■仕事のやりがい・魅力 これ…
応募資格
必須
スキル要件：研究事務局業務経験、治験調整事務局経験
歓迎
■以下、歓迎するスキル ・プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験 ・業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
■CRO事業 　（医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
気になる
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掲載期間：25/01/08～25/01/21
臨床開発、治験

GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者
土日祝休み
仕事内容
■業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般 ■仕事のやりがい・…
応募資格
必須
スキル要件：下記いずれかの経験をお持ちの方　※経験年数は問いません ・企業治験、医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

【臨床開発※マネージャー候補】再生医療製品のバイオベンチャー／土日休み／年収～900万円

ファーマバイオ株式会社｜ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャー
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★一部リモートワーク可！ 　フレックス制度も使いやすく、働きやすい環境です
・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ・CRO管理 ★魅力 ●代表が海外の研究機関に在籍してい…
応募資格
必須
下記いずれかのご経験をお持ちの方  ・プロトコル作成または管理のご経験 ・スタディマ…
歓迎
・柔軟な対応ができる方  ・論理的科学的に物事を考えられる方
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
・再生医療等製品の開発  ・再生医療等製品の開発製造受託  ・細胞の微生物安全性試験…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

Clinical DM / Technical Designer
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
＜業務内容＞ EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働して…
応募資格
必須
・EDCのeCRFのデザインおよびエディットチェックの仕様書作成または修正の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

Clinical Trial Educator【福岡】
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設…
応募資格
必須
・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー候補
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

PV（安全性情報管理）マネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力（目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネージャー
海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

予防医療・新規サービス研究開発【ヘルスケア領域】

ＮＥＣソリューションイノベータ株式会社
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【積極テレワーク中（推進率9割超）】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実・手厚いフォロー体制の下、ワークラ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用背景】 ・増員募集 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今…
応募資格
必須
プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Pytho…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
■ITサービス・ソリューション  ・電子政府や医療・金融システムなど社会インフラに…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

【臨床開発における外部委託戦略立案】革新的医薬品の上市スピード加速/国内製薬最大手/～1,300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬の臨床開発機能におけるアウトソース担当ポジションです。グローバル臨床開発部門として、国内外の外部委託業務に関する戦略立案および実行、試験横断的なサービスプロバイダーマネジメントを推進します。
グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 (1)会社の方針に…
応募資格
必須
(1)いずれかの経験 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験3年以上 ・CRO等の業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

臨床開発職（スタディリーダー）

バイオ医薬品、抗体医薬品開発に特徴のある大手製薬メーカーです。
外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理 　（タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上　27～43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

CPM（Clinical Lead ／ Project Lead）
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力（目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

Clinical Pharmacology & Pharmacometrics Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、新薬開発における臨床薬理ならびにファーマコメトリクス戦略の構築と実行をリードするマネージャーポジションを求めています！
■臨床薬理戦略のあらゆる側面を担当し、複数の治療領域製品の日本における臨床開発および承認申請に関する議論を担当する。 ■チ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■臨床薬理学全般に関する深い広範な知識 ■臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

がん・抗体で圧倒的パイプライン数を誇る大手製薬企業/臨床開発データサイエンティスト/～1300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬におけるデータサイエンティストポジションです。医療品の臨床開発における高度統計解析を行います。革新的な新薬開発のため、統計解析機能・データサイエンス機能を強化することがミッションです。
(1)レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言…
応募資格
必須
必須要件 (1)RやPythonを用いた解析業務経験を有する（5年以上） (2)IC…
歓迎
尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
（１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー職の募集です。 自社創製品のステージアップに伴い開発PJの準備チームのリーダーとしてご活躍いただける方を求めています。
◆オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー 　- 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画…
応募資格
必須
・大学院修士卒以上（6年制大学卒業者または理系大学院修了者） ※Ph.Dは必須では…
歓迎
・海外も含めたクロスファンクショナルチームのマネジメント経験 ・ADC、固形がんの…
勤務地
東京都 / 北米（アメリカ、カナダ等）
年収 / 給与
1050万円～1249万円
会社概要
医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

Immunology Clinical Science Lead Manager
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、免疫疾患領域におけるグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています！
■Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む） ■臨床試験のプロトコル…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

Drug Safety Lead Medical Doctor
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、治験ならびに上市後における、臨床経験に基づく的確な医薬品安全性評価とリスクマネジメント活動をリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ■安全性に関するRWDを…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

DM／データマネジメント
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 －計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 －データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/01/07～25/01/20
臨床開発、治験

RWE CRA【福岡】※未経験可
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロ…
応募資格
必須
■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 　例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、C…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

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