臨床開発、治験の転職・求人情報一覧（9ページ目）

掲載期間：25/11/26～25/12/09

クリニカルサイエンスアソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモートOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当領域の臨床計画サポート・臨床知見の提供による意思決定支援・グローバルチーム対応への窓口対応業務・臨…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・国内のGCP・関連法規制に…

歓迎: ・薬剤師免許・グローバル製薬企業での実務経験・規制業務・臨床の両方の実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

統計解析マネージャー《成長フェーズの事業◆リモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ダイバーシティ推進の一環として、多数の女性社員が活躍中】国内外の多様な専門家と協働し、革新的な統計解析やデータサイエンス手法に挑戦できる環境です。
＜主な仕事内容＞・担当開発品に対する統計的観点からの開発戦略立案およびプログラム全体の統計的支援・統計関連成果物の品質確…

応募資格

必須: ・学士号以上（統計学または生物統計学分野）・ビジネスレベルの日本語、英語力・臨床…

歓迎: ・統計チームおよびプログラミングチームのマネジメント・リーダーシップ経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・国内ではフェーズ3段階の開発品が複数…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：25/11/26～25/12/09

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・ADaM関連業務の経験をお持ちの方・統計解析業務の経験をお持ちの方…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

■CRA＜FSP＞

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Job Description Responsible for all aspects of study site mon…

応募資格

必須: ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）・臨床開発モニターとしての…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

■Clinical Research Associate （FSO）

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理・モニタリング報告書の点検および管理・治験データ、症例報告書の点検および管理・治験薬業…

応募資格

必須: ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）・臨床開発モニターとしての…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

■経験者CRA（Sr.／Pri.含む）

株式会社新日本科学ＰＰＤ

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施さ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまで…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Medical Writer（東京・大阪）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

中外製薬株式会社

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 募集の背景：臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるC…

応募資格

必須: 求める経験：データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ◆医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

プロセスエンジニア

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜主な仕事内容＞・iPSC由来細胞医薬品の工業化検討　 iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発　閉鎖系・自…

応募資格

必須: ＜学歴＞化学・工学・薬学等の分野での学士、修士あるいは博士＜実務経験＞製薬・バイ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

研究開発部マネージャー

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
再生医療等製品の開発を進める当社において、現在進んでいるパイプラインの管理・コントロールをしていただきます。【職務内容】…

応募資格

必須: ・製薬会社やバイオベンチャーにおける臨床開発のご経験・プロジェクトマネジメントの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

注射剤の製剤開発研究職

マネジメント業務なし

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上）・注射剤のレ…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

CMCプロジェクトマネージャー（東京・埼玉）

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリン…

応募資格

必須: ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者：プロジェクトマネジメントの経験は必須で…

勤務地: 埼玉県 / 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

CMC分析開発研究員

参天製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち…

応募資格

必須: ・医薬品のCMC分析開発に従事した経験（3年以上）・英語コミュニケーション能力（…

勤務地: 奈良県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Global Project Manager

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1499万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Global Project Manager（CTL経験者）

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1499万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部 CMCグループ　エキスパート　（CMC薬事）

株式会社ヘリオス

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 株式会社ヘリオスでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…

応募資格

必須: 【必須】 ■CMC薬事の実務経験（5年以上） ■CTD（CMCパート）作成経験 ■当局…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 再生・細胞医薬品の開発・製造

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント

マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チ…

応募資格

必須: 【必須（must）】製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

CMC

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
（１）開発テーマに係る治験薬供給部・の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う（２）技術移管に関して、…

応募資格

必須: ・CMC（製剤、特に注射剤の分析）に係る知識、実務経験必須・注射剤の製造に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発　クリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャー

ペプチドリーム株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ペプチドリーム株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのクリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャーとして…

応募資格

必須: ■必須要件：・製薬会社研究開発業務経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1799万円

会社概要: 独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を用いた「特殊ペプチド」による…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）

シミック株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: シミック株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の開発のアウトソーシング

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床企画業務（開発コンサルタント）

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相…

応募資格

必須: ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いず…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

研究開発部（課長候補）

岩城製薬株式会社

管理職・マネジャー転勤なし

仕事内容: 岩城製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
研究開発部門：外皮用剤における製剤及び分析法開発（マネジメントポジション）研修開発部の課長として、製剤研究グループをリー…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討のいずれかのご経験 ■マネジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～849万円

会社概要: ■医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品、化粧品の開発・製造ならびに販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

開発マネージャー

株式会社Dioseve

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 株式会社Dioseveでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用い…

応募資格

必須: 【必須要件】・バイオ系大学を卒業された方（学士以上）・企業経験３年以上・バイオ医…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～9999万円

会社概要: 熊本大学客員准教授・浜崎伸彦先生の研究技術の事業化を目指すバイオベンチャーです。…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Associate Director Medical Writing

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…

応募資格

必須: 【必須条件】・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴、・少なく…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1549万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

CMCプロジェクトマネージャー《業界注目のスタートアップ◆フルリモート＆フルフレックスOK》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業

ベンチャー企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【SNS・クラファンで話題の注目プロジェクト】 CMC開発戦略の立案から各種分析・安定性試験方針の策定、同社の製造現場メンバーとの連携等、幅広くリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・治験用製剤の規格設計および試験法策定・製造・品質管理データ確認と改善方針策定・原材料・製剤プロセス改善…

応募資格

必須: ・大卒以上・日常会話レベルの英語力　※英語でのプレゼンや質疑応答可能なレベル・新…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・社会的にも注目を集めているマイクロバイオーム業界における日本のトップリーダー企…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

■グローバルプロジェクトマネージャー

株式会社リニカル

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社リニカルでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…

応募資格

必須: ・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験・2年以上のチームリーダー…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1249万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organi…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Clinical Trial Manager

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: バイオベンチャーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【所属部署の業務分掌】・臨床試験の計画、実施（国内試験、グローバル試験）・規制当局（PMDA FDA 等）との相談の準…

応募資格

必須: Senior Clinical Trial Managerの要件となります。 ※年…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1499万円

会社概要: バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

Project Manager （PM）　【関東窓口】

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるProject Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。・クライアントの状況、…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

※11/21応募締め切り【GBS PS】Local Case Intake Team Manag…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
The Core responsibilities include: Maintain in depth knowledg…

応募資格

必須: Requirements Essential Degree Qualified ・ …

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1549万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

プリンシパルメディカルライティング《新設ポジション◆高年収～1,500万円◆CROご出身者も歓迎》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【リモートワーク＆フレックスタイムOK】幅広い治療領域への挑戦可能◆英語力を活かしながら、臨床・申請文書作成を戦略的にリードしていただくポジションです！
＜主な仕事内容＞・臨床試験文書・提出文書の作成・試験・プロジェクト文書のデザイン推進・試験プロトコル・主要メッセージの検…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・規制関連メディカルライティングの…

歓迎: ・複数治療領域でのご経験・ピープルマネジメント

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1449万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

沢井製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方…

応募資格

必須: 【必須】・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。・技術移転および申請…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

【大阪｜GE医薬品の原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発

沢井製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部CMCグループシニアスタッフ

株式会社ヘリオス

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 株式会社ヘリオスでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…

応募資格

必須: 【必須】 ■CMC又は医薬品製造に関する実務経験（プロセス開発/試験法開発/GM…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 再生・細胞医薬品の開発・製造

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます　⇒時間外労働もフレキシブル…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…

歓迎: 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

IHC-53_◆医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆業務内容や期待役割（1）医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案：医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…

応募資格

必須: ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識・医療経済評価（費用対効果分析、日本…

歓迎: ・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ◆医療用医薬品の市場調査　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握　治療実態…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/15

京都市/体内留置型センサーの研究開発職（試薬開発/電気化学分野）

アークレイ株式会社

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】試薬開発の中でも「電気化学」の観点に特化した側面から、自社製品の体内留置型センサーの開発・臨床評価から技術資料作成・設計検証までを一貫してお任せします。
【具体的には】まずは体内留置型センサーに関する仕組みや工程について理解していただき、実際の開発に携わっていきます。センサ…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・生化学分野or電気化学分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務…

歓迎: ≪歓迎≫ ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用な方・試薬開発をされたご…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【事業内容】・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/15

京都市/臨床開発員

アークレイ株式会社

土日祝休み

仕事内容: 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
【業務内容】・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方・英語力中級（TOEIC…

歓迎: ≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験・海外にご興味がある方

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 【事業内容】・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

治験データマネジメント業務（未経験者応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
＜業務内容詳細＞・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース…

応募資格

必須: 【必須条件】以下３点を満たす方 (1)社会人経験1年以上 (2)下記(1)～(4)の…

歓迎: ・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

ＤＭ（データマネジメント）業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデーション実施・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者

歓迎: ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：25/11/24～25/12/07

プロフェッショナル臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！
■国内治験におけるモニタリング業務全般（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける3年以上の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：25/11/24～25/12/07

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発モニタリングチームリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる