臨床開発、治験の転職・求人情報一覧（5）

573件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
201～250件を表示中
掲載期間：25/01/10～25/01/23
再掲載臨床開発、治験

【フルリモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：25/01/10～25/01/23
再掲載臨床開発、治験

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業
大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…
応募資格
必須
■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者  薬剤師、看護…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
350万円～599万円
会社概要
SMO事業
気になる
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掲載期間：25/01/10～25/01/23
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
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掲載期間：25/01/10～25/01/23
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

バイオ医薬品の分析研究者

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上，製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

製剤研究者

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所…
応募資格
必須
【必須要件】 １．修士（薬学6年生含む）卒以上（薬学、理学、工学等の化学系または生…
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

CMC薬事

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の業務全…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業でのバイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事又はCMC関係…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～9999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

分析・物性評価研究者

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々…
応募資格
必須
【必須要件（Essential criteria）】 ・薬学、工学、理学等理系の大…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

組換えタンパクワクチンのプロセス研究者

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研…
応募資格
必須
【必須条件】 1. 修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識） 2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

組換えタンパクワクチンのプロセス研究（高度専門研究職）

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ・同業他社とコミュニケーション…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

医薬品の試験法開発担当者

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務 １）理化学分析による構造・物性等評価　　 2）原薬及び製剤の試験法…
応募資格
必須
・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、IR、溶出試…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

CMC研究　プロセス研究者（合成化学、バイオ、化学工学）

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 １.　低・中分子またはバイオ…
応募資格
必須
【必須条件】 １． 修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または生物系…
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

【受託型】CRA（東京）

株式会社アクセライズ
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【独自路線をいくCRO】★約8割が【医師主導治験・臨床研究】★中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立★フラットコミュニケーションな職場★キャリアチェンジのチャンス有「マルチタスク（複数職…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリ…
応募資格
必須
■CRA経験者（新GCP、企業主導治験　目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼英語での業務…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
再掲載臨床開発、治験

安全性情報管理（グループリーダーポジション）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性…
応募資格
必須
・安全性情報管理の実務経験5年以上 ・英語力（読み・書き可能レベル） 学歴：不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）

株式会社アクセライズ
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカ…
応募資格
必須
■CRA経験者（目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
再掲載臨床開発、治験

Statistical Analyst（FTE）
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<職務内容>  Provide strong statistical leadership in the process …
応募資格
必須
どちらかを満たす方 ・M.S. in statistics, biostatist…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円～1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
再掲載臨床開発、治験

Statistician（FTE）
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務内容 プロジェクト統計担当者は、医師、獣医師、医療関係者と連携し、プロトコル設計、臨床計画、データ分析計画を開発または…
応募資格
必須
＜必須経験/スキル・資格＞ ・どちらかを満たす方 1）M.S. or Ph.D. i…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円～1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
再掲載臨床開発、治験

PV Project Manager ／ Lifecycle ＆ Safety
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Purpose 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…
応募資格
必須
■Required Knowledge, Skills and Abilitie…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務

協和キリン株式会社
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを…
応募資格
必須
■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント

協和キリン株式会社
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■国内臨床試験におけるモニタリングを行う ■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を…
応募資格
必須
■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒また…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

■プロジェクトマネジャー
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトレビュー業務（A2社内PM業務の標準化およ…
応募資格
必須
・CRO業務に精通していること ・英語でバーバルコミュニケーションができる ・以下の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

Japan Program Manager
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■日本のプロジェクトチーム （JPT） のコアメンバーとしてプロジェクトチームを運営し，チームメンバーと共にプロジェクト…
応募資格
必須
■Education（minimum/desirable）: Desirable:…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

臨床開発アウトソーシングマネジメントリード
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発業務における外部委託戦略の立案・実行・アライアンスマネジメントをリードいただく人材を求めています！
国内外の臨床試験を推進するために、適切な外部委託戦略の立案・実行を推進し、その管理監督を行う。 ■会社の方針に沿った外部委…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■以下いずれかにおける3年以上の業務経験 ・臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

【海外臨床開発PM】内視鏡画像診断AI/グローバル展開を加速する医療ベンチャー/～1200万円
株式公開準備新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
内視鏡の画像診断支援AIを開発するベンチャー企業で臨床試験をリードしていただきます。米国、欧州、アジア、南米の海外医療機関との臨床試験が中心となります。
（１）上記対象エリアの臨床試験の立案、計画書の作成及び実施 （２）海外医療機関の施設対応及び医師折衝 （３）PJマネジメント…
応募資格
必須
【必須】 （１）英語力（ビジネス以上） （２）医療機器の経験（2年以上） （３）臨床試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
「世界の患者を救う～内視鏡AIでがん見逃しゼロへ～」をミッションに、現役の内視鏡…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

＜医薬品臨床開発データマネジャー＞がん・抗体バイオ国内No1中外製薬/～1,300万円@日本橋勤務

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬における臨床開発のデータマネージャーポジションです。個別臨床開発におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データを活用促進するため、データサイクルの管理を高品質、効果的に実施します。
(1)当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト (2)目的に応じた効果的なC…
応募資格
必須
(1)いずれかの経験 ・業務効率化等のプロジェクトリード ・標準業務手順書作成、ガイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

PV LMポジション【東京/大阪】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバルレベルでスキル・経験を積むことができる環境です。大手医薬品メーカーから、海外バイオベンチャー・デバイス・ICCC案件など豊富な最先端の案件を経験できます。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【…
応募資格
必須
■安全性情報業務（PV）のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力（目安：T…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1549万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

【R D】Lead Japan Clinical Operation Program （JPD…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【R D】Lead  Japan Clinical Operation Program （JPD  Lead） or A…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ At leas…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

Nonclinical PKPD Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、日本国内プログラムの開発に参加し、臨床試験開始から申請・承認までの非臨床薬物動態領域に責任を持つマネージャーポジションを求めています！
■国内開発チームに非臨床薬物動態担当として参加し、グローバルから得た非臨床薬物動態に関する情報をチームに提供して日本国内…
応募資格
必須
■理系修士修了以上 ■非臨床薬物動態分野の包括的知識・スキル ■医薬品規制調和国際会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

PV ComplianceとAudit Inspection

協和キリン株式会社
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit …
応募資格
必須
■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円～1249万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

協和キリン株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最…
応募資格
必須
■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

Clinical Project Management Senior Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、臨床開発プロジェクトの機能横断的な実行（タイムライン、コスト、品質、およびリスク軽減・管理）に責任を持つシニアプロジェクトマネージャーを求めています！
■複数の早期・後期臨床開発プロジェクトチーム（DPT）をサポートする（中程度以上の複雑さのプロジェクトをリードする場合が…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発プロジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者） シニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 （大学病院クラスの経験） 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRA経験 ■英語力：読み書き
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！ モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター 　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます 　⇒時間外労働もフレキシブル…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

【未経験】治験事務局担当者（SMA）【フレックスタイム制／充実した福利厚生／面接1回】

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
【SMAとは】：製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●…
歓迎
●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ●物事を柔軟に考え、チャレン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■SMO（治験施設支援機関）事業 　SMO（Site Management Org…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

【未経験】治験コーディネーター（CRC）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
【CRCとは】：治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、そ…
応募資格
必須
以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。…
歓迎
●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ●物事を柔軟に考え、チャレン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■SMO（治験施設支援機関）事業 　SMO（Site Management Org…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
再掲載臨床開発、治験

統計解析
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究の統計解析業務 　・統計解析計画書や手順書の作成 　・解析プログラムの構築 　・データセットの作成 　・解析…
応募資格
必須
・統計解析の実務経験3年以上 学歴：不問
歓迎
・CDISC対応経験 ・医師主導治験の実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
再掲載臨床開発、治験

データマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
・EDC構築経験 　または  　SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験…
歓迎
・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

[新潟市]治験事務局担当者（SMA）～社会貢献性の高い仕事／東証上場エムスリーグループ関連会社～

ノイエス株式会社
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
新潟オフィス所属のSMA（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。
治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開…
応募資格
必須
【必須】 ・何かしらの営業経験（既存・新規・法人・個人不問）
歓迎
【歓迎】 ・医療業界での就業経験 ・SMA実務経験
勤務地
新潟県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
SMO（治験施設支援業務） ノイエスはSMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者） ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 （大学病院クラスの経験） 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリー…
応募資格
必須
■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
【CRO（医薬品開発受託機関）事業】 モニタリング業務/データマネージメント業務/…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

【大阪】臨床開発モニター（経験者）

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上 （BE試験、臨床研究、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1299万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/09～25/01/22
NEW臨床開発、治験

IHC-53_◆医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆業務内容や期待役割 （1） 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案： 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…
応募資格
必須
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価（費用対効果分析、日本…
歓迎
・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査 　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握 　治療実態…
気になる
詳細を見る
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職種臨床開発、治験
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。
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