臨床開発、治験の転職・求人情報一覧（4ページ目）

掲載期間：25/12/03～25/12/16

クリニカルサイエンティスト《中枢神経領域◆高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】多様な治療領域で充実した製品ポートフォリオを持ち、患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業です。
＜主な仕事内容＞・中枢神経領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード・臨床ニーズや製品知識のギャップに基づ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力・担当疾患領域（中枢神経領域）における科学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当／プロジェクトマネージャー

上場企業ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証グロース上場・デジタル医療（医療機器）のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】自社開発の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務全般 ■臨床試験のプロジェクトマネジメント業務…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の…

歓迎: 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 治療用スマホアプリ開発（医療機器）を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,500万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床・研究開発知見の提供・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード・臨床開発計画の策定・実施・プロジ…

応募資格

必須: ・医学博士（MD）/博士（PhD）/薬学博士（PharmD）・ビジネスレベルの英…

歓迎: ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験・科学的成果の実績とデー…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

臨床研究アソシエイトディレクター《CEO候補ポジション◆リモートOK》

日系ヘルスケアカンパニー

管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理・ステークホルダー調整・規制対応・データ・臨床ワークフローの監督・チーム指導・SOP改善・DX…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・日常会話レベルの英語力・日本国内試験の計画～終了までの試験管理経…

歓迎: ・PMDA対応のご経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当／プロジェクトマネージャー

上場企業ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証グロース上場・デジタル医療（医療機器）のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】自社開発の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務全般 ■臨床試験のプロジェクトマネジメント業務…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の…

歓迎: 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 治療用スマホアプリ開発（医療機器）を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

GCP品質管理担当《高年収～1,800万円◆週2日リモートOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【GCP経験豊富な方、募集】監査・品質管理・リスク評価を通じてGxP準拠を推進し、ステークホルダーと連携して戦略的な品質保証プログラムを策定・実施するポジションです。
・GxP領域における監査計画・実施・報告・調査者サイト、システム・プロセス、サプライヤー監査・担当リージョンのリソース管…

応募資格

必須: ・学士号/修士号（科学分野）・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）＜ご経…

歓迎: ・博士号/MD/MPH（科学分野）＜ご経験＞・プロジェクト管理・Six Sigm…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1300万円～1799万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の３つの重点領域を先導する企業…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。担当業務や領域は、経験・スキル・受託状況・…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】・大卒以上（文理不問）・CRA実務経験2年以上　※モニタリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

★未経験可【治験事務局担当者／札幌・愛知・関西・新潟・岡山・福岡】M３グループのSMA社員大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…

応募資格

必須: SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験が必須となります。医療…

歓迎: ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）

勤務地: 北海道 / 新潟県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験・ビジネスレベルの英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

Clinical Data Manager（DMスタッフ職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■主に以下のような業務全般を行っていただきます。【具体的には】・クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュー…

応募資格

必須: 下記■を全てを満たす方 ■大学院もしくは大学卒以上 ■（1）製薬企業またはCROにお…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

統計解析担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■統計解析業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 以下全ての要件を満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

TMF Operation Management（担当者／リーダー候補）

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等…

応募資格

必須: 以下すべての■に該当する方 ■臨床開発業務（CRAでも可）経験を2年以上　※TMF…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

パブリケーション担当

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、パブリケーション担当としてご従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■MW経験をお持ちの方 ■英文作成を問題なく実施できる方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMSデータマネジメント（DM）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PMS業務全般に従事していただきます。

応募資格

必須: ■製薬企業・CROでのDM実務経験者

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…

応募資格

必須: 下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

Data Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・C…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

安全性情報管理（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報担当業務、PMSを行う。

応募資格

必須: ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PV（安全性情報）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。

応募資格

必須: ■PVのご経験（評価）をお持ちの方（CROの方も可）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

安全性業務

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメント…

応募資格

必須: ■データマネジメント業務の経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…

応募資格

必須: ■データマネジメントのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。

応募資格

必須: ※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験データの統計解析・統計解析報告書・研究会資料…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

安全管理・学術（薬制部／製品情報課）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 以下業務をご担当頂きます。【具体的には】・医薬品の市販後安全管理業務（副作用情報の収集・評価、個別症例報告・定期報告等対…

応募資格

必須: 下記いずれかに該当する方 ■製薬業界にて何かしらのご経験がある方 ■薬剤師免許を持た…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

治験データマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMSコンサルタント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

PMS DM

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 同社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務をお任せします。

応募資格

必須: ■以下の経験が一つでもある方（経験年数5年以上）・CRO業界経験・SMO業界経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

Biostat Staff

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■統計解析業務のプロジェクトマネジメント【具体的には】・プロジェクトの統計解析業務全般の管理・統計解析業務資料レビュー・…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬業界もしくはCRO業界での統計解析業務経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

開発統計解析職（SASプログラマー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。

応募資格

必須: 下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方・製薬業界またはCR…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

GCP／GVP Quality Specialist

中外製薬

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。（1）QMS業務・GCP／GVPに対する包括的なQMSのプロセ…

応募資格

必須: 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

Study Manager《オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器重の3領域をリードする外資系企業》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or大阪◆リモートワークOK】同社の国内R&D部門の中核として大きな裁量を持ち、日系企業では得られないスピード感のある環境でご活躍いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験・臨床プロジェクトの遂行のリード・上記業務における品質・コスト・納期遵守の徹底 ◆幅広い疾患領域…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・日常会話レベルの英語力・製薬業界等やアカデミアでの実務経験（5年…

歓迎: ・臨床開発または品質保証の実務経験（特にオンコロジー領域）・業務プロセス改善手…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】（年収800万円～1200万円）

株式会社ナカニシ

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…

応募資格

必須: ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…

歓迎: ▼英語力海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

臨床開発リード《グローバルとの連携チャンス多数◆リモート＆スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、オペレーションをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の臨床開発戦略の立案・推進・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート・外部専門家とのネットワーク構…

応募資格

必須: ・学士号以上（ライフサイエンスまたはヘルスケア分野）・流暢な日本語とビジネスレベ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

【錦糸町/札幌】データマネジメント/転勤無・リモートOK（年収488万円～652万円）

株式会社化合物安全性研究所

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
■医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディ…

応募資格

必須: ■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

【経験者】PMS・PVメディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案…

応募資格

必須: ・大卒（文理不問）【望ましい経験】・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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