臨床開発、治験の転職・求人情報（10ページ目）

掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリード

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するスタディリーダーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリング ■担当PJの予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！
■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

統計プログラミング＆申請電子データリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

CRA(臨床開発モニター)職

土日祝休み

仕事内容: 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験のモニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方

歓迎: SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

データマネジメント（DM）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます・　DM計画書・各種手順書の作成・　DB設計、システムバリデーショ…

応募資格

必須: ・　製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・　CDIS…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO…

気になる

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掲載期間：25/11/20～26/01/14

臨床開発、治験

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 業務内容新しい治療法である腸内細菌叢移植の社会実装に向け、COOと共に事業成長を加速させるポジションで、以下いずれかの業…

応募資格

必須: 必須要件・大卒以上・プロジェクトマネジメント（予算・人員・工程）の経験または…

歓迎: 歓迎要件　以下いずれかの経験・コンサルでの新規事業開発やSCM 改革 PJ リー…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

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掲載期間：25/11/20～26/01/14

臨床開発、治験

外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 仕事内容国内/海外臨床開発として下記の種々業務・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクト…

応募資格

必須: 必須要件・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験・MS OfficeまたはGoo…

歓迎: 歓迎要件・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験・海外に…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～1499万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

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掲載期間：25/11/20～26/01/14

臨床開発、治験

上場企業大手企業ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: マイクロバイオーム創薬は、前例のない新しい事業であり、誰も正解を知りません。そういった環境下でも、オーナーシップを持って…

応募資格

必須: 必須要件・当社のミッションに共感していただける方・腸内細菌を利用した新しい事業に…

歓迎: 歓迎要件・再生医療や遺伝子治療などの企業での経験をお持ちの方・スタートアップとメ…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 1500万円～1999万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

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掲載期間：25/11/18～25/12/13

臨床開発、治験

治験データマネジメント業務（グローバルリード）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study（企業治験、…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓…

歓迎: ・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：25/11/17～26/01/11

臨床開発、治験

バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集　フルリモート

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ）業務内容臨床試験プロトコルの詳細化治験施設・CRO選定、マ…

応募資格

必須: 必須要件製薬企業またはCROでの臨床開発経験ビジネス英語（会議で議論可能なレベル…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1899万円

会社概要: 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。

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掲載期間：25/11/14～25/12/07

臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【具体的には…

応募資格

必須: 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ■医薬品…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：25/11/13～25/12/10

臨床開発、治験

[松山・今治・宇和島]治験コーディネーター（CRC）～未経験歓迎・東証上場グループ関連会社～

ノイエス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ…

応募資格

必須: 【必須要件】 CRC経験者は資格不要 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者薬剤…

勤務地: 愛媛県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: SMO（治験施設支援業務）ノイエスはSMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援…

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掲載期間：25/11/12～26/01/06

臨床開発、治験

Global Project Manager（PM経験者）

イーピーエス株式会社

上場企業土日祝休み

仕事内容: ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＥPSグループは、国内トップクラスのシェアを有するCRO他、グループ事業として多…

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掲載期間：25/10/29～25/12/23

臨床開発、治験

グローバルな医薬品開発における臨床試験関連システムの開発・運用リーダー

協和キリン株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…

応募資格

必須: ・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について理解しており…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…

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掲載期間：25/10/22～25/12/16

臨床開発、治験

臨床試験の実行、CROマネジメント／経営職

協和キリン株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル開発体制のもと、開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。
●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメント…

応募資格