臨床開発、治験の転職・求人情報一覧(8)

566
351400件を表示中
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

プロジェクトマネジャー

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトレビュー業務(弊社社内PM業務の標準化およ…
応募資格
必須
・CRO業務に精通していること ・英語でバーバルコミュニケーションができる ・以下の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

安全性情報(管理職候補)

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

Sr. Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
・Medical Writing経験5年以上(翻訳のみは不可) ・理系大学、大学院…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Line Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 ・…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリードマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています!
■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネジメントマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務を強力に推進するマネージャーポジションを求めています!
■臨床開発プロジェクトのタイムライン・予算・リソースの策定と管理 ■開発計画に影響を与えるリスクの特定と、その軽減計画の策…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■5年以上の新薬の臨床開発経験 ■3年以上の臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。  1.臨床試験の計画書や報告書  2.医薬…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告…
応募資格
必須
・臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
歓迎
・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

RWES/Biostatistician

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<部門紹介・やりがい> 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

臨床開発スタッフ

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応
応募資格
必須
論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方 下記いずれかのご経験をお持ちの方…
歓迎
・安全性情報管理の経験 ・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験 ・治験の…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
再生医療等製品の開発・開発製造受託のバイオベンチャー企業
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

治験コーディネーター(CRC)

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています!
<治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務を担う人材を求めています!
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成 ■SDT…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
■業務内容 当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務メンバーのマネジメントおよび組織運営を担っ…
応募資格
必須
■必要スキル ・以下の経験が一つでもある方 1)CRO業界経験(5年以上) 2)5~1…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
■CRO事業  (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務をお任せします。 (サイトサポート業務に従事いただき、…
応募資格
必須
■必要スキル ・以下の経験が一つでもある方(経験年数1年以上)  1)CRO業界経験…
歓迎
■歓迎スキル ・EDC開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
■CRO事業  (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
■製造販売後調査における施設契約業務 (雇入れ直後) ・プロジェクト窓口業務(社内外対応) ・セットアップ業務 ・運用業務(施設…
応募資格
必須
【求める経験】 <必須> ・製造販売後調査関連業務 【求めるスキル】 ・ロジカルシンキン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
顧客(大手メーカー等)から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、 科学的エビデンスを取得するための試験計画や評価系の立案を行うポジションです。
【具体的な業務内容】 ・顧客への試験計画や評価系の立案 ・顧客対応、資料作成等の付随業務 ・試験計画書や報告書の作成、データ収…
応募資格
必須
【必須】 理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方  ■積極的に情報収…
歓迎
※臨床開発モニターなど臨床開発の実務経験のある方歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
臨床試験事業、臨床研究支援事業、ヘルスケアサポートなど
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
○治験および臨床研究の事務局業務  ・初回申請、契約、CRB対応  ・キックオフミーティング対応  ・スタートアップミーティン…
応募資格
必須
・治験または臨床研究の事務局経験 学歴:不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 〇…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
<データマネジメント業務> ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築(EDCを含む) ◆各種症例リストの作成…
応募資格
必須
【必須】 ◆SASやVBAなどのプログラムの操作の経験(1プログラム言語以上) 3…
歓迎
【歓迎】 ◆EDCの構築経験があること(EDCの操作ではなく、構築) ◆CDISC(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

臨床研究

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…
応募資格
必須
学歴:理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
<統計解析業務> ◆統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー ◆解析仕様書の作成/レビュー ◆プログラミング及び出力物の…
応募資格
必須
【必須】 ◆SAS、R、Python のいずれかの使用経験(1年以上) ◆治験、臨床…
歓迎
【歓迎】 ◆データセット作成経験 ◆解析帳票作成経験 ◆数理統計学、生物統計学の知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

統計解析業務/臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等) ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…
応募資格
必須
【必須事項】 ・大卒以上(文理不問) ・以下の何れかを満たしている方  (1)臨床開発…
歓迎
【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, …
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
DM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
臨床試験データの統計解析 <主な内容> ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによ…
応募資格
必須
<必須> ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 <望ましい経験> ・SASによってCS…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献…
応募資格
必須
・海外文献の読解・翻訳が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方 ・製薬会社…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
■CRO事業  (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報…
応募資格
必須
【担当業務(担当者相当のポジション)】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、…
歓迎
■必須 ・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…
応募資格
必須
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…
歓迎
ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング(ロジカル/マニュアルチェック、…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者
歓迎
・CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:25/01/02~25/01/15
臨床開発、治験

統計解析マネージャーposition

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
■医薬品開発業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬メーカー、CRO にて統計解析業…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
臨床開発、治験

Study Start Up Associate

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には以下の業務をお任せします】 ・Country ICFの作成 施設選定後、以…
応募資格
必須
CRA経験または、SSU、内勤CRAなどの経験をお持ちの方 (ICF、契約治験の費…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・安全性情報管理業務 ・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェ…
応募資格
必須
製薬企業またはCROでPV経験3年 【歓迎要件】 マネジメント経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
■DM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
臨床開発、治験

RWDM / Data Team Lead【東京/大阪】

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やア…
応募資格
必須
■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
・データマネジメント業務の実務経験 【歓迎要件】 ・窓口業務経験があれば尚可
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場…
応募資格
必須
医薬品における安全性情報管理(PV、副作用情報)における評価業務経験のある方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
臨床開発、治験

RWE CRA【東京/大阪】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロ…
応募資格
必須
■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
臨床開発、治験

臨床開発CRA(CRA1~CRA2)東京

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】FSP部門または受託型部門でのプロジェクトになります。 臨床開発におけるモニタリング…
応募資格
必須
■CRA経験 1年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】 CRA業務をお任せいたします。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへ…
応募資格
必須
■製薬会社、またはCROにおける3年以上のCRA経験  ■読み書きレベルの英語力(…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】世界大手CRO!

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】フルサービス部門FSPプロジェクトアサインにて臨床試験(治験)におけるモニタリング…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているか…
応募資格
必須
臨床研究監査経験をお持ちの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
臨床開発、治験

Safety Specialist(PV)【東京/大阪】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管…
応募資格
必須
■CROのPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ■国内外の医薬品(治験品、市…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
臨床開発、治験

CRA【プロジェクトリーダークラス】(東京)

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライ…
応募資格
必須
■豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Associate

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネジャー

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/02~25/01/15
臨床開発、治験

PVプロジェクトマネージャー

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明を…
応募資格
必須
■医療業界におけるITシステムの導入やIT開発のご経験(プロジェクトマネジメント…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。
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