臨床開発、治験の転職・求人情報一覧(7ページ目)

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301350件を表示中
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

PV マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(安全対策)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■ビジネスレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス(PV Excellence・Project Management担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ・グローバル業務経験 ・グローバルと議論可能な英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(グローバルPVアフィリエート管理)

第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社のファーマコビジランス職として勤務します。 【具体的には】 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

グローバルファーマコビジランス職(業務品質管理、査察・監査管理担当)

第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社のファーマコビジランス職として勤務します。 【具体的には】 ・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ・監査…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

臨床試験・安全管理領域のグローバル品質保証業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
グローバル品質保証におけるGCP/PV QA担当者業務を担っていただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかの要件を満たす方 ■グローバルでの治験薬または医薬品の品質…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

品質保証<薬事申請担当>

日機装
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)業務を担当していただきます…
応募資格
必須
【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…
掲載期間:25/04/08~25/04/21
再掲載臨床開発、治験

臨床開発スタディマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 受託したプロジェクトにおけ…
応募資格
必須
• phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
• OncologyおよびGlobal Study経験のある方 • 他社CROある…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

PV Compliance/Audit Inspection Readiness

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

Country Clinical Quality Manager

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社が治験依頼者として実施するすべての臨床試験において、患者の安全性、高品質なデータ、及び企業の要求事項や規制の遵守が…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■Auditor、Inspection man…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

治験のデータマネジメント業務

協和キリン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・社内外関係者との調整及び協議 ・CRO委託業務管理 ・承認申請…
応募資格
必須
【必須要件】 以下すべてを満たす方 ・製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ・DM主…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証プライム上場の医薬品メーカー。194…
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

品質保証<薬事申請/戦略策定担当>

日機装
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。…
応募資格
必須
【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・業務内で何か…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

Manager, Pharmacovigilance

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■医薬品安全性業務の経験が5年以上 ■日本のP…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1549万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方(一部満たしていなくても可) ■メディカルライテ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発支援業務を行う日系企業です。
掲載期間:25/04/08~25/05/31
仕事内容
**ポジション概要** ・グローバルスタディのリーダーまたはクリニカルサイエンティスト ・臨床プロトコルの開発をリード ・戦略…
応募資格
必須
臨床試験開発の経験6年以上 英語に堪能 腫瘍学/血液学の理解 複数の臨床試験の管理経験…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
外資系製薬メーカー
掲載期間:25/04/08~25/04/21
仕事内容
【新着コンフィデンシャル案件】 定年制度なし◆日本市場での事業成長期のグローバルバイオファーマにて、臨床分野のリーダーとしてご活躍頂けます!
・業界の戦略的メディカルニーズの特定 ・メディカルおよび科学分野のインテリジェンス促進 ・KOLとの良好な関係構築、臨床試験…
応募資格
必須
・学士号(科学/ヘルスケア分野:医学、バイオロジー、薬学、獣医学など)または同等…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 革新的なバイオ医薬品の研究・開発・製造を行うグローバルバイオファーマ…
掲載期間:25/04/08~25/04/21
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント業務(管理職)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントを統括管理できる方(管理職)を求めています!
開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務: 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 また、ラインマネージャ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロ…
歓迎
【下記いずれかの要件を満たしている方が望ましい】 ・PMP(プロジェクトマネジメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

分析・物性評価研究者

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々…
応募資格
必須
【必須要件(Essential criteria)】 ・薬学、工学、理学等理系の大…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

組換えタンパクワクチンのプロセス研究(高度専門研究職)

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ・同業他社とコミュニケーション…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

製剤研究者

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品(バイオ医薬品、低分子医薬品)の製剤開発業務 1.剤形・処方設計 2.製造法開発、製造プロセス開発 3.国内・海外製造所…
応募資格
必須
【必須要件】 1.修士(薬学6年生含む)卒以上(薬学、理学、工学等の化学系または生…
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

CMC薬事

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の業務全…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業でのバイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事又はCMC関係…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~9999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

バイオ医薬品の分析研究者

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上,製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴:必須要件】 大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

CMC研究 プロセス研究者(合成化学、バイオ)

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 1. 低・中分子またはバイオ…
応募資格
必須
【必須条件】 1. 修士卒(薬学6年生含む)以上(理学、工学等の化学系または生物系…
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:25/04/07~25/04/20
再掲載臨床開発、治験

統計解析

英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究の統計解析業務  ・統計解析計画書や手順書の作成  ・解析プログラムの構築  ・データセットの作成  ・解析…
応募資格
必須
・統計解析の実務経験5年以上 ・解析計画書等のドキュメント作成経験 学歴:不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/04/07~25/04/20
再掲載臨床開発、治験

Statistical Analyst(FTE)

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<職務内容>  Provide strong statistical leadership in the process …
応募資格
必須
どちらかを満たす方 ・M.S. in statistics, biostatist…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:25/04/07~25/04/20
再掲載臨床開発、治験

Statistician(FTE)

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務内容 プロジェクト統計担当者は、医師、獣医師、医療関係者と連携し、プロトコル設計、臨床計画、データ分析計画を開発または…
応募資格
必須
<必須経験/スキル・資格> ・どちらかを満たす方 1)M.S. or Ph.D. i…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:25/04/07~25/04/20
仕事内容
株式会社Splinkでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
▼募集背景 当社では現在、認知症をはじめとする中枢神経疾患の診断に貢献するプログラム医療機器(SaMD)の開発を進めていま…
応募資格
必須
▼必須スキル  ・研究や開発に関するプロジェクトマネジメントの経験(3年以上) ・W…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
* 生涯健康脳事業の推進 * 健康事業開発支援 * データ解析業務全般
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

学術課長

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
薬学会運営における多岐にわたる業務に従事いただきます。 具体的には ・学術大会、講習会の運営 ・論文誌の編集(論文投稿受付など…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学会の事務局の業務を理解し、その課長(中間管理職)としての職務遂行…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

学術担当者

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
・海外代理店の販促支援活動の支援 ・海外向け製品の製品情報概要(パンフレット等)の製作・改訂 ・海外向けの疾病説明資料等の各…
応募資格
必須
・製薬会社での学術経験 ※願わくば海外向けに販売している製品についての学術経験 ・海…
勤務地
東京都 / 静岡県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
体外診断用医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/04/07~25/04/20
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeamLead 業務を兼任いただ…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討:品質管理戦略立案,承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討,規格設定,安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】・物理化学,有機化学,分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

Senior Clinical Research Associate (BioPharma) …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…
応募資格
必須
■ 経験 / Experience <必須 / Mandatory> ・    At…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

Sr.CRA(マネージャー育成コース)

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…
応募資格
必須
【必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・施設担当CR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
掲載期間:25/04/07~25/04/20
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:25/04/07~25/04/20
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:25/04/07~25/04/20
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

バイオロジクスプロセス研究技術職_R2391

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬の製造プロセス開発(生産株の構築・培養・精製) 製剤開発(処方設計,容器・包装設計,製造プロセス開発,新規技術開発) 原…
応募資格
必須
必須 :   製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCM…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
【創薬支援事業】  (1)キナーゼタンパク質の製造・販売  (2)プロファイリング、…
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

【R D】Senior Clinical Research Associate (SCRA) …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 Mandatory : Require…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

Global Project Manager

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1499万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

【未経験採用】Clinical Trial Manager (CTM)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

Clinical Trial Manager (CTM)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるClinical Trial Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカ…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職の募集です! CROマネジメント及びデータ流通プロセスの設計や管理、DM関連業務全般を担える方を求めております。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

Japan Program Clinical Head

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【Job Description Summary】 The Japan Program Clinical Head (JP…
応募資格
必須
■Education: Advanced degree in life scien…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

Japan Program Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■日本のプロジェクトチーム (JPT) のコアメンバーとしてプロジェクトチームを運営し,チームメンバーと共にプロジェクト…
応募資格
必須
■Education(minimum/desirable): Desirable:…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/04/07~25/04/20
NEW臨床開発、治験

Manager of Clinical Operations (COM)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
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