臨床開発、治験の転職・求人情報一覧（2）

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート・統計解析…

応募資格

必須: ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方・SASを使ったプログラミ…

歓迎: ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/12/04～24/12/17

【在宅治験】治験事務局責任者候補（SMA）

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力不問

仕事内容: 治験・臨床試験に関する新規事業を推進しております。具体的には在宅治験事業を展開する予定です。事業拡大にあたって、同グループで治験を行える体制を構築する、治験事務局機能などをご担当いただきます。
治験・臨床試験に関する新規事業を推進しております。具体的には在宅治験事業を展開する予定です。その中でもこちらのポジション…

応募資格

必須: ▼以下いずれかの経験必須・SMA業務のご経験3年以上・SMO業界でのCRC経験3…

歓迎: ・これまでの業界経験を活かして、新しい治験のあり方を一緒に作っていきたい方・既存…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ・医療機関運営支援事業・医療機関経営コンサルティング事業 ▢グループの特徴超高…

気になる

掲載期間：24/12/04～24/12/17

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験・ビジネスレベルの英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

臨床開発モニタリングチームリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

Clinical Trial Educator【福岡】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設…

応募資格

必須: ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方・病院看護師としての勤務経験が7年以上…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

臨床開発スタディマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…

応募資格

必須: • phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: • OncologyおよびGlobal Study経験のある方 • 他社CROある…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

メディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■具体的な業務内容新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。主に下記の書類作成をしていただきま…

応募資格

必須: ・どちらも必須１）メディカルライティングの実務経験2年以上２）英文の読解に支障が…

歓迎: ・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方・コンサルテ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：24/12/03～25/01/26

【安全性情報シニアスペシャリスト】事業成長を目指す重要ミッションにチャレンジ

シミックホールディングス株式会社

仕事内容: 【募集背景】私たちファーマコヴィジランス部門は、現在まで順調に成長を続けており、約400名の組織に拡大しています。今回さ…

応募資格

必須: ◎製薬メーカーで以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及…

歓迎: ・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■事業内容グループはCRO（Contract Research Organiza…

気になる

掲載期間：24/12/03～25/01/27

研究開発本部「メディカルライティング担当者」

第一三共株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発プロジェクトのメディカルライティング担当として、品目に関する日本・アジア地域向けの製造販売承認申請資料、審査当局から…

応募資格

必須: ・製薬企業又はCROで治験関連文書（治験実施計画書・治験薬概要書・治験総括報告書…

歓迎: ・臨床開発の業務経験（特にオンコロジー領域）があることが望ましい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

プロジェクトマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務・プロジェクトレビュー業務（弊社社内PM業務の標準化およ…

応募資格

必須: ・CRO業務に精通していること・英語でバーバルコミュニケーションができる・以下の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

【在宅可】Clinical Project Lead｜再生医療バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ✨注目の再生医療バイオベンチャーにてプロジェクトリードポジションを担当していただきます✨
★ご経験に応じては、適応拡大に向けた新たな治験立ち上げ時の開発計画策定及び実施にも参画いただく予定です。★ (1) 臨床試…

応募資格

必須: ・約3年以上の製薬メーカーにおけるPLあるいはPM経験・読み書きに関しては、ビジ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 詳細についてお話しできますので、お気軽に「エントリー」ください。 ※「エントリー」…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

臨床開発オペレーションリードマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー職の募集です。自社創製品のステージアップに伴い開発PJの準備チームのリーダーとしてご活躍いただける方を求めています。
◆オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー　- 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画…

応募資格

必須: ・大学院修士卒以上（6年制大学卒業者または理系大学院修了者） ※Ph.Dは必須では…

歓迎: ・海外も含めたクロスファンクショナルチームのマネジメント経験・ADC、固形がんの…

勤務地: 東京都 / 北米（アメリカ、カナダ等）

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

Global pharmaceutical company

【英語を活かす】TMEアソシエイトディレクター/ TME Associate Director

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: A global pharmaceutical company is looking for an TME Associate Director/Director.
Responsibilities: * Develop and implement strategies to achi…

応募資格

必須: More than 2 years of experience in a pha…

歓迎: Recognised medical/clinical expertise in…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2999万円

会社概要: One of the world's largest providers of …

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

Clinical Data Management Associate Director

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、臨床試験データの収集と正確性・信頼性の確保に責任を持つアソシエイトダイレクターポジションを求めています！
以下の業務の責任者となる。 ■全ての臨床試験データに関する社内外ステークホルダーとのコンタクト ■データマネジメント業務委託…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床データマネジメ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～1999万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

【未経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: 【必須要件】・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

臨床研究メディカルライター（名古屋勤務）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、書類を作成します。
下記書類作成 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）【アピールポイント、入社…

応募資格

必須: 臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルラ…

歓迎: ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方・英語の文章作…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

RWE CRA【福岡】※未経験可

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロ…

応募資格

必須: ■治験・臨床研究に関する業務経験がある方　例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、C…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

CRA【鹿児島】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…

応募資格

必須: ■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力（目安TOEIC7…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

【未経験】GPSP施設契約業務担当者

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■製造販売後調査における施設契約業務（雇入れ直後）・プロジェクト窓口業務（社内外対応）・セットアップ業務・運用業務（施設…

応募資格

必須: 【求める経験】＜必須＞・製造販売後調査関連業務【求めるスキル】・ロジカルシンキン…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

データマネジメント

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜データマネジメント業務＞ ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築（EDCを含む） ◆各種症例リストの作成…

応募資格

必須: 【必須】 ◆SASやVBAなどのプログラムの操作の経験（1プログラム言語以上）　3…

歓迎: 【歓迎】 ◆EDCの構築経験があること（EDCの操作ではなく、構築） ◆CDISC(…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

臨床研究

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…

応募資格

必須: 学歴：理系大卒以上【必要経験・スキル】・医師、コメディカルとのコミュニケーション…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

統計解析（STAT）

土日祝休み

仕事内容: ＜統計解析業務＞ ◆統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー ◆解析仕様書の作成/レビュー ◆プログラミング及び出力物の…

応募資格

必須: 【必須】 ◆SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上） ◆治験、臨床…

歓迎: 【歓迎】 ◆データセット作成経験 ◆解析帳票作成経験 ◆数理統計学、生物統計学の知識

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

気になる

掲載期間：24/12/03～24/12/16

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…

応募資格

必須: ・CRCまたはCRA経験・看護師の経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

掲載期間：24/12/02～24/12/15

メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/02～24/12/15

Logistics Coordinator

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社の FSP プロジェクトにおける内勤業務を担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たしている方・CRA のご経験をお持ちの方・読み書きレベ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供している、外資系企業です。

気になる

掲載期間：24/12/02～24/12/15

臨床開発QC

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。【具体的には】・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/02～24/12/15

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processin…

応募資格

必須: 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：24/12/02～24/12/15

開発統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: (1)試験計画の立案 (2)解析計画書作成、解析報告書の作成 (3)国内外における帳票の品質保証 (4)医薬品申請におけるCD…

応募資格

必須: 【必須要件】下記の■すべてに該当する方 ■治験実施計画書の内容を理解し、解析計画書…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/12/02～24/12/15

統計解析（STAT）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■統計解析業務を担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：24/12/02～24/12/15

統計関連業（CDISC、プログラム）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。【本職務の魅力】・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/12/02～24/12/15

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：24/12/02～24/12/15

医薬品安全性情報担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/02～24/12/15

PV（安全情報管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/02～24/12/15

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者・統計解析担当者としての経験 ■S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/02～24/12/15

DM／データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/02～24/12/15

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【具体的には…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：24/12/02～24/12/15

監査担当者（GCP監査）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/12/02～24/12/15