薬事の転職・求人情報一覧（7）

308件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
301～308件を表示中
掲載期間：24/11/05～24/12/26
薬事

医療機器メーカー開発部門【医療機器の薬事担当】QMS経験要/品質保証経験歓迎
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
サージカル開発グループに所属し、既存製品の維持管理に伴うエビデンスの構築・検証の業務、法規制対応業務、申請関連業務を担当いただきます。
【具体的な業務内容】 ・規格や法規制の内容の理解 ・技術文書の作成や更新 ・各国登録に関する資料の作成 ・製品情報管理運用体制の…
応募資格
必須
・QMS（ISO13485もしくはISO9001）の基本的な知識及び実務経験 ・品…
歓迎
・医療機器はマストではないが、品質保証関係の経験があれば検討可能 ・メーカーでの品…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■事業内容 ・医療機器の製造販売 ・医療機器の輸入販売 ・その他これに付帯する事業 ■医…
気になる
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掲載期間：24/10/25～24/12/19
薬事

【福島県 郡山市】国内薬事スペシャリスト
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み
仕事内容
国内薬事業務(リーダー～マネージャークラス) <具体的業務> ・体外診断薬の薬事承認申請 ・薬事承認に関するPMDA対応及び折…
応募資格
必須
・事業会社にて薬事業務の経験がある方
歓迎
・薬剤師免許 ・医療業界、市場動向を敏感にキャッチする広い視野をお持ちの方
勤務地
福島県
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
・各種繊維、繊維工業品の製造・加工および販売  ・グラスファイバー製品の製造・加工…
気になる
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掲載期間：24/10/24～24/12/18
薬事

薬事スタッフ～シニアマネージャー
ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画をクライントと協働し、策定する ・日本の薬事規制…
応募資格
必須
CTD作成 薬事規制 PMDA対応
勤務地
東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1549万円
会社概要
患者さんのLife (生命・生活) を変える医薬品を迅速にお届けします。 私たちは…
気になる
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掲載期間：24/10/22～24/12/16
薬事

【バイオ特化・幅広い業務範囲】Development RA Senior Manager
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
Regulatory Affairs Senior Manager, individual contributor role
Group Purpose: To provides leadership, expertise, and executi…
応募資格
必須
Knowledge And Skills － Ability to work in…
歓迎
Preferred Education / Experience － Advance…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
400万円～1749万円
会社概要
One of the most innovative pharmaceutica…
気になる
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掲載期間：24/10/15～24/12/09
薬事

【急募★大量募集】～900万円　グローバル企業での新薬開発に向けて開発薬事の募集です✨
外資系企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
バイオ医薬品を強みとする外資系メーカーでのバイオ製剤の開発薬事業務、 およびメディカルライティングが中心の業務です！ 開発薬…
応募資格
必須
・英語文献読解、国外担当者とメールでのコミュニケーションができるレベルの英語力 ・…
歓迎
【好ましい】 ・薬剤師免許取得 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
主にバイオ医薬品の開発と製造を行っている企業です。特に、腫瘍や自己免疫疾患の治療…
気になる
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掲載期間：24/10/15～24/12/09
薬事

安全性情報管理（PV）
株式公開準備土日祝休み
仕事内容
＊PV業務 治験の安全性情報のデータベースへの入力 有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ICSRの作成 DSURの作成…
応募資格
必須
医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入…
歓迎
プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
＊内容 （1）医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援…モニタリング、品質管理、…
気になる
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掲載期間：24/10/08～24/12/02
薬事

大手医療機器メーカーにて薬事スタッフの募集です★フルリモートOK～900万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ・薬事申請業務全般 ・主に免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、機器、プログラム ・製品導入関連部署と連携し…
応募資格
必須
・医療機器（プログラム医療機器の経験であれば尚可）あるいは体外診断用医薬品の薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
主に体外診断用医薬品や医療機器を提供する企業です。 臨床検査薬や診断機器を通じて、…
気になる
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掲載期間：24/10/07～24/12/01
薬事

大手医療機器メーカーにて薬事部長の募集です★～1,500万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
### 規制戦略のリーダーシップ - 専門知識を活かして、規制戦略を計画・主導します。 - 科学、規制、ビジネスの知識を組み…
応募資格
必須
• 医療機器・IVDでの10 年以上の経験 (医療機器が望ましい)。 • 政府規制…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
大手医療用IVDメーカー
気になる
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
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A.
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