薬事の転職・求人情報一覧

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32件を表示中
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掲載期間:19/11/30~19/12/13
仕事内容
医療機器メーカーでの薬事部門統括の責任者  欧州向け医療機器輸出に関わる薬事  薬事部門のマネージメント  国内外工場との薬事…
応募資格
必須
医療機器の薬事経験者(管理職経験者歓迎) 欧州薬事の知見の有る方尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
人工透析用留置針において国内トップクラスシェア、カテーテルイントロデューサー(シ…
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掲載期間:19/11/20~19/12/13
薬事
超大手診断機器メーカー Regulatory Affairs
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業
仕事内容
Regulatory Affairsとして以下の業務を行っていただきます。 ・マーケティング等他部署や海外製造元のカウンタ…
応募資格
必須
・ダイアグノスティックスの品目申請経験 ・申請経験
歓迎
・薬機法の知識 ・英語による海外とのコミュニケーション能力 ・Science Bac…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
米系大手診断機器メーカー。 ライフサイエンス・診断・機器エリアで製品の製造販売を行…
掲載期間:19/11/30~19/12/13
仕事内容
An international pharmaceutical organisation is in need of a Senior Pricing Manager.
Responsibilities:  * Collaborate with cross-functional teams …
応募資格
必須
3+ years of experience in the pharmaceut…
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
A global pharmaceutical institution resp…
掲載期間:19/11/30~19/12/13
仕事内容
A large medical technology organisation is searching for a Regulatory Affairs Specialist.
Responsibilities:  * Handle regulatory affairs for class I-IV…
応募資格
必須
2+ years of experience for class III or …
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
A multinational medical technology compa…
掲載期間:19/11/30~19/12/13
仕事内容
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。(正社員雇用、配属先企業での就業となります。)
◎医薬品の有害事象・副作用情報の収集および評価 ※個別症例PVの一次評価以降の業務を担当していただきます。  ・収集(市販直…
応募資格
必須
◆実務未経験者やアカデミアのみの方歓迎(必要な基礎知識は、入社後に全面的にサポー…
歓迎
薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者(理系大学出身者:必須) ※実務未…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
・医薬品臨床開発分野や研究開発分野での人材アウトソーシング。 ・東証一部上場企業グ…
掲載期間:19/12/01~19/12/14
薬事
薬剤師(製造管理薬事)
上場企業土日祝休み
仕事内容
製造管理薬事
・医薬品等製造販売業におけるGDP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・グループ会社の製造販売業及び製造業への…
応募資格
必須
医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験  ・品質保証業務  ・品質管理…
歓迎
・GMP管理 ・GQP管理 ・QMS管理 ・海外の医薬品管理業務 ・日米欧のGMP等のレ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業 ※アイディ…
掲載期間:19/12/01~19/12/14
薬事
OTC医薬品開発(申請・薬事)
上場企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品の薬事に関する開発業務
・申請書作成 ・薬事関連の行政折衝(当局(PMDA・厚労省)相談、照会対応 等) ・社内の薬事支援 ・薬事企画(薬事視点からの…
応募資格
必須
・医薬品(ジェネリック含む医療用、OTCを問わず)の開発経験3年以上 ・Excel…
歓迎
以下の経験(3年以上)及びスキルを持つ方 ・承認申請(ジェネリック含む医療用、OT…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業 ※アイディ…
掲載期間:19/12/01~19/12/14
薬事
【東京都杉並区/薬剤師】薬事スペシャリスト
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【東京都杉並区/薬剤師】薬事スペシャリスト
【仕事内容】 米国本社、日本支社の関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品に関して、 製造販売承認を農林…
応募資格
必須
・薬事申請経験者 ・TOEIC700以上またはそれと同等の英語力(読み書き中心)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
動物のヘルスケア・食品衛生および水質管理における検査機器・診断医療サービスの提供…
掲載期間:19/12/01~19/12/14
仕事内容
低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するをお願い致します。 職務内容 •低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務…
応募資格
必須
•医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。低分子、バイオ分野の製造、分析、製…
歓迎
•バイオ関係の申請を経験した方。低分子医薬品の製造についての申請経験のある方 •A…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/12/01~19/12/14
仕事内容
開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。 職務内容 1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験…
応募資格
必須
•開発薬事経験 ⇒国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経…
歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/12/01~19/12/14
仕事内容
開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。 職務内容 1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験…
応募資格
必須
•開発薬事経験 ⇒国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経…
歓迎
•コンサルティング経験 ・基礎から臨床の試験データの充足性検討経験 ・Early S…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/12/01~19/12/14
仕事内容
医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。 職務内容 (1)薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XML…
応募資格
必須
•製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCT…
歓迎
•英語でのコミュニケーションが可能な方 •メディカルライティング経験者 •プロジェク…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/12/01~19/12/14
仕事内容
・開発戦略、臨床試験計画の提案、申請戦略の提案 ・当局相談/対応における戦略立案、相談資料作成支援 ・承認申請資料等の作成支…
応募資格
必須
•開発薬事経験5年以上 •臨床開発経験(申請書作成、申請関連業務等にも経験があれば…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/12/01~19/12/14
仕事内容
外資系化学メーカーの日本法人においてクリニカルリサーチのポジションで募集中です。業務を的確かつスピーディーにこなしていただける方からのご応募をお待ちしております。
職務内容:  * GVP 省令に基づいた医療機器の市販後安全管理業務全般  * 当社製医療機器の安全性情報の収集  * 安全確…
応募資格
必須
メディカル業界の経験3年以上もしくは理系大卒以上
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
外資系化学メーカーの日本法人。業界の老舗かつパイオニアとして知られる大企業です。…
掲載期間:19/12/01~19/12/14
薬事
【医療機器薬事スペシャリスト】
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
応募資格
必須
・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可)
歓迎
・文書作成能力 ・コミュニケーション力
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
【会社概要】 東証1部上場CROグループ会社の中核会社 本社:東京都港区芝浦 【会社特…
掲載期間:19/12/02~19/12/15
仕事内容
歯科用精密機器世界シェアNo.1の優良メーカー にて歯科治療用機器の薬事申請業務をお任せいたします。
歯科治療用機器の薬事申請業務に従事していただきます。 日本/米国FDA薬事申請担当 または、 東アジア/アジア新興国薬事申…
応募資格
必須
医療機器の薬事申請経験
歓迎
■薬事部門でのマネージメント経験 ■海外の薬事規格への対応経験 ■工学系(機械、電気…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
歯科用回転機器・一般産業用回転機器・外科用医療機器の製造販売 ■歯科治療に欠かせな…
掲載期間:19/12/02~19/12/15
仕事内容
職務の内容 薬事監査機能の一員として国内外のメンバーと協働し、主として以下の業務を実施いただきます。 ‐ グローバルPV監査…
応募資格
必須
対象となる方 ‐ 大学(理科系学部)卒業以上 ‐ 英語、日本語で業務を遂行できるコミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品の製造・販売及び輸出入
掲載期間:19/12/02~19/12/15
仕事内容
職務の内容 薬事監査機能の一員として国内外のメンバーと協働し、主として以下の業務を実施いただきます。 ‐ グローバル、ローカ…
応募資格
必須
対象となる方 ‐ 大学(理科系学部)卒業以上 ‐ GCP等の規制要件、品質マネジメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品の製造・販売及び輸出入
掲載期間:19/12/02~19/12/15
仕事内容
職務の内容 ・医薬品開発に係る開発薬事戦略の策定及び規制要件の社内提供 ・国内新薬申請業務、審査対応業務及び治験相談対応業務…
応募資格
必須
対象となる方 ・理系大卒以上 ・医薬品業界で3年以上の開発薬事経験がある方。特に、再…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品の製造・販売及び輸出入
掲載期間:19/12/02~19/12/15
仕事内容
薬事室 【新規】 薬事担当  ※係長~管理職クラス 本社(天王寺) ・薬事判断、医療用医薬品の新規・既存申請書/届出等の確認、…
応募資格
必須
・医療用医薬品等で薬事経験のある方【必須】 ・CTD申請書の作成及び確認の経験のあ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
<事業内容> ニプログループの一員として、引き続き特徴のあるジェネリック医薬品の開…
掲載期間:19/12/02~19/12/15
薬事
戦略・薬事コンサル_CMCグループ_シニアコンサルタント
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務内容 •低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う •CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進の…
応募資格
必須
【必須要件】 •医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。低分子、バイオ分野の製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:19/12/02~19/12/15
薬事
戦略・薬事コンサル_医薬品グループ_シニアコンサルタント
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務内容 1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レビュ…
応募資格
必須
【必須要件】 •開発薬事経験 ⇒国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:19/12/02~19/12/15
薬事
戦略・薬事コンサル_薬事グループ_シニアコンサルタント
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【急募】戦略・薬事コンサル_薬事グループ_シニアコンサルタント                   職務内容 ◆薬物に係る治験届(XM…
応募資格
必須
      【必須要件】 •製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:19/12/02~19/12/15
薬事
医療機器薬事スペシャリスト
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医療機器薬事スペシャリスト 職務内容  医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務  
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:19/12/02~19/12/15
薬事
薬事マネージャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
海外薬事部門の拡大伸長の為、海外専門の部門マネージャーとして活躍して頂きます。
医薬品海外薬事業務及びそのマネジメント。
応募資格
必須
・医療薬事経験者 ・語学が堪能な方 ・マネジメント経験 ・英語ビジネスレベル
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
東証1部上場の内資系大手企業 各種繊維、繊維工業品、グラスファイバー、ロックウール…
掲載期間:19/12/02~19/12/15
薬事
CMC薬事部 バイオワクチン課【アソシエイトディレクター】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社でのCMC薬事部門でバイオワクチン課【アソシエイトディレクター】の募集! 管理職として新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまで携わっていただきます。
グローバル研究開発本部 薬事領域CMC薬事部バイオワクチン課管理職として、新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに…
応募資格
必須
・医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上 ・実務レベルの英会話、英語プレゼン、及び…
歓迎
・CMCラボ・パイロットでの実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
大手外資製薬会社 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:19/12/02~19/12/15
仕事内容
一般用医薬品の有名メーカーのオーバーシーズディレクターのポジション。
職務内容:  * 海外事業の売上拡大  * 会社方針・経営戦略に沿って海外事業戦略の立案、策定、実行  * 海外子会社の予算進…
応募資格
必須
BtoCにおけるFMCG関係の海外事業所長クラスの経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
一般用医薬品の有名メーカー。長い歴史を持つ老舗医薬品メーカーです。 キーワード: m…
掲載期間:19/12/02~19/12/15
仕事内容
一般用医薬品の有名メーカーのQCマネージャーのポジション。
職務内容:  * 品質管理業務全般のマネジメント  * GMP全般の推進・維持管理  * 製品の出荷に関する管理  * 医薬品製…
応募資格
必須
製薬会社での品質管理業務のマネジメント経験5年以上
歓迎
ご経験により相談可能
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
一般用医薬品の有名メーカー。長い歴史を持つ老舗医薬品メーカーです。 キーワード: Q…
掲載期間:19/12/02~19/12/15
薬事
CMC薬事部 バイオワクチン課【アソシエイトディレクター】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社でのCMC薬事部門でバイオワクチン課【アソシエイトディレクター】の募集! 管理職として新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまで携わっていただきます。
グローバル研究開発本部 薬事領域CMC薬事部バイオワクチン課管理職として、新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに…
応募資格
必須
・医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上 ・実務レベルの英会話、英語プレゼン、及び…
歓迎
・CMCラボ・パイロットでの実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
大手外資製薬会社 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:19/12/02~19/12/15
薬事
CMC薬事部 バイオワクチン課【アソシエイトディレクター】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社でのCMC薬事部門でバイオワクチン課【アソシエイトディレクター】の募集! 管理職として新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまで携わっていただきます。
グローバル研究開発本部 薬事領域CMC薬事部バイオワクチン課管理職として、新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに…
応募資格
必須
・医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上 ・実務レベルの英会話、英語プレゼン、及び…
歓迎
・CMCラボ・パイロットでの実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
大手外資製薬会社 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
掲載期間:19/12/02~19/12/15
薬事
海外薬事申請・開発職
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
職務内容  海外で販売するOTC医薬品の新製品開発、及び既存品改良に関する以下の業務 ・新製品のアイデア開発 ・製品設計、処方…
応募資格
必須
応募資格  <業務経験> 【必須】・日本国内向けOTC医薬品、化粧品等ヘルスケア製品…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業
掲載期間:19/12/02~19/12/15
仕事内容
薬事、業態管理、他 ■具体的な業務内容 医療用医薬品の薬事業務 医薬品製造販売業、医薬品製造業、医薬品卸売販売業の業態管理
応募資格
必須
【経験等】 経験者が望ましい。 【学歴】 大学卒以上  【年齢】 不問
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
<事業内容> 医療用医薬品の製造販売 <事業展開> 2002年に設立されたジェネリック…
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