薬事/500万円の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/09/15~26/09/28
仕事内容
体外診断用医薬品や医療機器の品質保証・薬事申請業務を、プレイングマネージャーとして幅広くお任せします。
●ISO13485品質マネジメントシステム(QMS)の認証維持、規程改訂・更新 ●QMSに係る記録の確認と保管管理 ●設計開…
応募資格
必須
・品質保証(医療機器、医薬品)、安全管理業務経験のある方(5年以上) ・ISO13…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
医薬品の開発、製造および販売
気になる
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掲載期間:26/09/15~26/09/28
仕事内容
研究開発部 管理課の一員として、機能性表示食品の届け出支援業務をご担当いただきます。管理課は、同社の強みである機能性表示…
応募資格
必須
・機能性表示食品制度に対する知識・理解や制度に紐づく業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
健康食品・化粧品のODMメーカーです。 同社の特徴は、「研究開発力」「品質管理体制…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/09/28
仕事内容
研究開発部 管理課の一員として、機能性表示食品の届け出支援業務をご担当いただきます。管理課は、同社の強みである機能性表示…
応募資格
必須
・機能性表示食品制度に対する知識・理解や制度に紐づく業務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
健康食品・化粧品のODMメーカーです。 同社の特徴は、「研究開発力」「品質管理体制…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/09/28
仕事内容
研究開発部 管理課の一員として、機能性表示食品の届け出支援業務をご担当いただきます。管理課は、同社の強みである機能性表示…
応募資格
必須
・機能性表示食品制度に対する知識・理解や制度に紐づく業務経験
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
健康食品・化粧品のODMメーカーです。 同社の特徴は、「研究開発力」「品質管理体制…
気になる
掲載期間:26/09/10~26/09/28
仕事内容
医療機器等の製造販売、輸入販売するための申請業務全般をお任せします。 ■業務内容 ・歯科用・医療用の医療機器の薬事申請(申請…
応募資格
必須
■必須要件 ・英語力 いすれかに当てはまる方 ・理系のバックグラウンドがある ・法律に関…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
同社は、「インプラント治療」「矯正歯科治療」等に使用される歯科器具の輸入・販売・…
気になる
掲載期間:26/09/10~26/09/28
仕事内容
医療用特殊針のニッチトップメーカーとして、世界を舞台に事業を展開する同社。お任せするのは、国内および海外の医療機器に関す…
応募資格
必須
▼必須条件 下記すべて必須となります ・大学・大学院を卒業された方 ・薬事としての実務…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
<医療用特殊針に特化した医療機器メーカー> 日本国内の特殊針の分野においては、企画…
気になる
掲載期間:26/09/04~26/09/17
仕事内容
化粧品・健康食品の海外展開を実現するため、各国の薬事・規制対応に関わる申請・確認業務全般を担っていただきます。
・化粧品・健康食品の海外薬事申請業務全般 ・各国への輸出に必要な書類の確認、作成、収集、提出 ・海外子会社(USA・中国・台…
応募資格
必須
・海外規制対応業務のご経験(化粧品または、健康食品) └書類作成、申請、各種確認等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
◎化粧品、健康食品、遺伝子検査・医薬品、食品からアパレル、翻訳、介護事業まで、幅…
気になる
掲載期間:26/09/04~26/09/17
仕事内容
医療機器の薬事申請業務をお任せします。 単なる申請手続きに留まらず、製品の導入に向けた薬事戦略の立案といった、より上流の工…
応募資格
必須
以下いずれも必須 ・薬事関連の業務経験 ・英語スキル(コミュニケーション(読み書き/…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
同社は「技術で医療機器の世界に新しいイノベーションを提供する」という想いのもと、…
気になる
掲載期間:26/09/04~26/09/17
仕事内容
人命に関わる重要な医療機器を、日本国内の医療現場へ届けるための薬事申請業務をお任せします。 専門知識を身につけ、社会に貢献…
応募資格
必須
以下いずれも必須 ・医療機器関連の業務経験 ・英語スキル(コミュニケーション(読み書…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
同社は「技術で医療機器の世界に新しいイノベーションを提供する」という想いのもと、…
気になる
掲載期間:26/09/04~26/09/17
仕事内容
化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、医薬部外品の申請業務を担当いただきます。パッケージ表記に関する当社見解の考案や回答業務にも携わっていただく想定です。
#社会課題に挑む企業 #チャレンジできる環境 #DX推進 ●業務内容 化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社に…
応募資格
必須
・高い学習意欲があり、未経験の知識習得に積極的に取り組める方 ・協調性のある方(関…
歓迎
・化粧品開発に従事したご経験(薬事、品質保証、処方開発、容器設計など)
勤務地
東京都 / 佐賀県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
【健康食品】 ・健康食品、機能性表示食品の受託製造、販売 ・健康食品、機能性表示食品…
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/17
仕事内容
化粧品・健康食品の製品情報を管理し、各国の関連規制に対応しながらグローバル事業の推進を支援するポジションです。
・化粧品・健康食品の製品情報および原料情報の収集 ・製品・原料データの整理、整備、管理業務 ・化粧品・健康食品に関するグロー…
応募資格
必須
・化粧品または健康食品における規制対応経験、もしくは研究開発経験2年以上 ・英語ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◎化粧品、健康食品、遺伝子検査・医薬品、食品からアパレル、翻訳、介護事業まで、幅…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
再掲載薬事

【Medical Affairs】Medical Review

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品資材・講演会スライドのレビューを軸に、情報品質の担保や社内ルール整備、部門横断プロジェクトを推進するポジションです。
<業務内容> ・資材・スライド等の検証 ・社内コンプライアンス研修 ・部門横断プロジェクトのリード
応募資格
必須
<望ましい要件> ・製薬企業のメディカルアフェアーズ、または臨床開発/マーケティン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/09/16~26/09/29
仕事内容
■募集背景  当グループは、低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品におけるCTD M2.3(品質パート)作成支援の実績…
応募資格
必須
【必須要件】  ・製薬企業またはCROにおけるCMC関連業務経験が3年以上ある方 …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO…
気になる
掲載期間:26/09/16~26/09/29
仕事内容
世界の医療機器や材料を薬事申請し、日本市場へ展開する、そんな大きなやりがいのある仕事に携わりませんか?弊社は約6万点以上…
応募資格
必須
必須 普通自動車運転免許(AT限定可)
歓迎
歓迎 ・歯科業界経験者歓迎、医療機器の薬事申請業務経験者優先、薬事申請の経験 ・PC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
通信販売 ・歯科医院向けカタログ ・歯科技工所向けカタログ ・動物病院向けカタログ「V…
気になる
掲載期間:26/09/16~26/09/30
NEW薬事

薬事マネージャー《コンシューマーヘルス領域◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

外資系ヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【長い歴史×グローバル展開を誇る安定企業】 化粧品・医薬部外品における薬事戦略を策定・推進し、グローバルな環境で事業成長を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品に関する薬事アドバイス、コンプライアンス対応 ・薬事課題の分析、リスク評価・解決策の提案 ・規制当…
応募資格
必須
・日本における化粧品または医薬部外品分野での薬事経験(8年以上) ・製品の承認・届…
歓迎
・グローバル・マトリックス環境での勤務経験 ・修士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
・領域特化型の欧州系のヘルスケアカンパニーです。 ・売上高40億米ドルを誇り、40…
気になる
掲載期間:26/09/16~26/09/29
仕事内容
【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020(残業20h/有給取得20日)の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです】【…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機器の薬事業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■安全管理体制の運用・改…
応募資格
必須
■医療機器のGVP(安全管理)に関する業務経験(目安:2年以上) ■PMDA各種相…
歓迎
・医療機器開発・設計又は医療機器の品質保証業務の経験 └AIを利用した製品の設計・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1049万円
会社概要
■半導体製造・検査装置、電子顕微鏡、解析装置、医用分析装置の製造・販売 ■産業・I…
気になる
掲載期間:26/09/16~26/09/29
仕事内容
薬事業務全般を担当いただく(クラスI~III) ・日本における医療機器の承認申請等資料の作成及び管理 ・新製品導入戦略やRA…
応募資格
必須
<必須要件> ・クラス2以上の医療機器か医薬品の薬事業務経験が3年以上。 ・PMDA…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
外資医療機器輸入販売
気になる
掲載期間:26/09/16~26/09/29
仕事内容
主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。 <業務内容> ・医療機器の申請業務全般(クラスI~4医療機器) ・申請書作成…
応募資格
必須
<必須条件> ・承認品のPMDA相談経験、クラス3以上の新規承認申請経験が5年以上…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
大手商社の100%子会社!安定した経営基盤があります 
気になる
掲載期間:26/09/16~26/09/29
仕事内容
★全世界19ヶ国60拠点に展開している独立系の大手化学系専門商社、従業員の7人に1人は海外駐在しております! ★売上高は業界第2位、海外売上比率は50%を超えているグローバル企業です。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジ…
応募資格
必須
■医薬品GMP業務経験(品質管理・品質保証等) ■または 医薬品承認申請(マスター…
歓迎
▼薬剤師資格
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
IT&エレクトロニクス、ケミカル、プラスチック、住環境、食品、といった事業分野で…
気になる
掲載期間:26/09/16~26/09/30
仕事内容
【定年65歳!長期的なキャリア形成のチャンス】 グローバルに展開するスペシャリティ・バイオ製薬企業◆日本法人にて、開発~市販後に至る薬事CMC業務を幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のCMC薬事戦略の策定と主導 ・社内へのCMC薬事ガイダンス提供 ・製造変更やプロセス改善等の薬事影…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・製薬企業におけるCMC薬事実務(8年以上) ・電子申請システムお…
歓迎
・修士号/博士号(理系)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
・日本で成長中のグローバル製薬企業です。 ・複数の製剤が日本で承認・販売されており…
気になる
掲載期間:26/09/16~26/09/30
再掲載薬事

ドラックストアや調剤薬局での薬剤師 ~地域の健康相談役~

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
ドラックストアやドラックストアでの薬剤師 ~地域の健康相談役~
OTC薬剤師 ~地域の健康相談役~ ●OTC医薬品の提案 ●病気の予防や治療改善に繋がる提案 ●店舗のレイアウト ●売上管理/在…
応募資格
必須
【必須要件】 ●大卒以上 ●薬剤師 ●PCスキル(Word、Excel、PPT) ●土日…
歓迎
【歓迎要件】 ●調剤薬局での経験がある方 ●ドラックストアでの経験がある方 ●普通自動…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
<事業内容> 小売業(ドラックスストア事業) 調剤薬局の運営/ECサイト事業 <会社の…
気になる
掲載期間:26/09/16~26/09/30
仕事内容
医療機器(薬機法クラス1~3)の薬事申請対応に従事いただきます。対象品目は日本国内のみでなく順次米国・中国・ASEAN・欧州等へ展開予定です。
【具体的には】 <国内薬事申請> ■PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ■薬事申請に関するPM…
応募資格
必須
■薬事業務の知識と経験 ・日本の医療機器規制に対する理解 ・医療機器の薬事関連業務経…
歓迎
■薬事申請文書新規作成・申請・照会・一変対応までの一貫した経験 ■設計開発、品質保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
\日本発の高度なロボット技術(空気圧制御)を駆使して、手術支援ロボットの分野で世…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/10/05
仕事内容
◆岩手本社:大塚HD傘下/家賃補助50~70%負担または住宅手当あり/県外からの場合引っ越し費用会社負担等UIJターン転職も歓迎です!
新たな医薬品経腸栄養剤や栄養関連製品(食品・海外開発品含む)の研究・開発に関する以下の業務を行います。 【業務詳細】※以下…
応募資格
必須
■医薬品・医療機器 関連企業(スタートアップ、非臨床CRO等含む)、または食品・…
歓迎
・液体製品の乳化や調合などの製剤開発経験を有する方
勤務地
岩手県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■経腸栄養剤、医療食、高齢者用食品、各種病者用食品などの研究・開発、製造、販売お…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/09/28
仕事内容
信頼性保証部の薬事課業務は国内および海外における薬事申請や関連書類の作成~管理など 当社の薬事業務全般を担っております。
信頼性保証部の薬事課業務は国内および海外における薬事申請や関連書類の作成~管理など 当社の薬事業務全般を担っております。海…
応募資格
必須
《必須》 ・薬事(薬制薬事)業務の従事経験 ・当局への申請、届出業務の経験 ・英語論文…
歓迎
《尚可》 ・製薬業界にてGMP/GQP/GVP関連 従事経験 ・薬剤師資格をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・混合飼料などの製造販売を行う製薬会社です 創業以…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/10/05
仕事内容
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学(東証プライム)』! ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトに取り組んでいます!
【業務内容】 同部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最…
応募資格
必須
■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発受託(CRO)事業 ■トランスレーショナルリサーチ(TR)事業 ■メディ…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/09/28
仕事内容
開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験…
応募資格
必須
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験5年以上 ・医薬品開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品等の製造および販売 2005 年10月に大日本製薬株式会社と住友製薬株…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/09/28
再掲載薬事

●OEM化粧品メーカー薬事ポジション急募!【ビジネスレベルの英語読解力】

海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
当社で開発した商品を海外でも販売できるかどうか判断するため、 海外の国の法律・法令検索、規則に関する発表を処方に反映させる仕事です。
化粧品・理美容用品の海外薬事 ●諸外国の ・法律・法令検索 ・規則に関する発表を処方に反映させる ●将来的には中国やアセアン等の…
応募資格
必須
薬事業務の経験 ビジネスレベルの英語読解力
歓迎
化粧品・トイレタリー業界の経験者で原料、成分に対して知識をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
●化粧品、医薬品の提案型OEMメーカー ・医薬品・医薬部外品・化粧品・動物用医薬部…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/09/28
NEW薬事

Senior Regulatory Affairs Specialist

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
大手外資メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
ミッション(Mission) 体外診断用医薬品を日本市場に安定的かつ適切に提供するため、薬機法その他関連規制に基づく薬事申…
応募資格
必須
必須要件 (Requirements) 医療機器(体外診断用医薬品を搭載)、体外診…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~9999万円
会社概要
大手外資メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/09/15~26/09/28
仕事内容
同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、…
応募資格
必須
・薬事申請に関する業務経験5年以上
歓迎
・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQ…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
医薬品の製造、販売 東証プライム上場・ジェネリック医薬品大手の『東和薬品』のグルー…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/09/28
仕事内容
同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、…
応募資格
必須
・薬事申請に関する業務経験5年以上
歓迎
・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
医薬品の製造、販売 東証プライム上場・ジェネリック医薬品大手の『東和薬品』のグルー…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/09/28
仕事内容
グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 【具体的には】 ・依頼者(多…
応募資格
必須
【応募要件】 ・TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル ※下記いず…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
素材・化学・バイオ・医薬品 【 CRO事業・CSO事業】  ● モニタリング業務  ●…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/10/05
仕事内容
◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎/14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です!  ◎国内基準よりも厳格と言われる米国…
【職務内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■医薬品製造販売業及び製造業及び外国…
応募資格
必須
・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験または、 5年以上の品質保証…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
医薬品製造販売 ・原薬の生産と販売 ・ジェネリック医薬品の生産と販売 ・原薬・製剤の受…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/10/05
仕事内容
★外部資本を入れず本質的なマーケティング力を武器に、独自の事業ポートフォリオを展開する急成長ベンチャー/前年比200%成長中/急成長に伴い新たなポジションが生まれ続ける環境のため、他企業で5年かかる…
~医薬品・化粧品を有し複数ブランド展開/成長・挑戦志向/きれいなオフィス◎/年収・キャリアアップ◎~ ヘルスケア・化粧品・…
応募資格
必須
・薬剤師資格 ・普通自動車免許 【求める人物像】 ・自ら考え行動できる方 ・スピード感を…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
IT、美容・ヘルスケア、食料などの各分野において幅広いビジネスを展開する次世代商…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/10/05
仕事内容
◇◆◇歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカー。スタンダード上場/営業利益率約30%/売上海外比率80%以上◇◆◇
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■海外への医療機器薬事申請業務 ■国内動物用/人用医療器の薬事申請登録業務 ■国内/海…
応募資格
必須
■医療機器メーカーにて薬事申請、設計、QMS関連業務の経験のある方
歓迎
▼外国語に興味のある方(英語、中国語、韓国語) ▼Word、Excel、Power…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
■事業内容 歯科医療用機器、外科医療用機器および一般産業用切削・研削機器の製造・販…
気になる
掲載期間:26/09/15~26/10/05
仕事内容
☆開発から製造まで一貫した生産体制で生み出される製品が、世界中の医療現場に安心と安全をお届けしています☆「最高品質の医療機器を提供して国際的に貢献しよう」という経営理念のもと、1974年に発足いたし…
◎薬事業務を担当していただきます。 長崎支社は研究・開発拠点であり、薬事に関する部署自体は本社にあります。 本社と連携しなが…
応募資格
必須
・薬事関連業務のご経験が5年以上ある方  (医薬品、化粧品等のご経験も可) ・英語で…
歓迎
・海外各国の医療機器の法規制に関する知識 ・国内・海外薬事申請経験
勤務地
長崎県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
【国内150社・海外32カ国80社へ製品を輸出・販売】 ■生検針・特殊針を中心とし…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
NEW薬事

薬事・法規対応(医療機器)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
■医薬品医療機器法(薬機法)に基づく薬事・法規対応業務
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■医療機器法令に関する知見がある(薬機法・FDA QSR・IV…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
NEW薬事

薬事

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■薬事業務全般に携わっていただきます。 【具体的には】 ■薬事申請業務 ■スタッフへの指導
応募資格
必須
下記すべてに該当される方 ■薬事申請業務の経験 ■薬剤師資格
勤務地
奈良県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■関西地場の日系医薬品メーカーです。 ■多くの医薬品メーカーからの支持の元、特定領…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
NEW薬事

薬事担当者(医薬品・医療機器)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社にて、薬事担当者として従事いただきます。
応募資格
必須
下記、すべてに該当する方 ■ CRO、製薬企業、医療機器メーカー、薬事コンサル等で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
NEW薬事

薬事戦略立案

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
薬事担当者として、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 米国の医療機器の開発から承認(承認変更維持管理を含む)に係る薬…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■米国医薬品申請の実務経験 ■企業(製薬メーカー)又は開発業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
NEW薬事

薬事スペシャリスト/シニアスペシャリスト

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■薬事スペシャリスト/シニアスペシャリストとして、医療機器(クラスI?IV)の承認戦略から上市後管理までを担い、製品ライ…
応募資格
必須
下記、すべてに該当する方 ■ ライフサイエンス系学部または関連分野における学士号以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医療機器や体外診断用医薬品などを輸入・製造・販売している、外資系メーカーの日本…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
NEW薬事

《国際薬事業務》

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・海外(主にアジア)での医薬品承認取得に向けての申請書類作成 ・海外提携先薬事担当との連携業務等
応募資格
必須
・医薬品または原薬製造会社での薬事、品質管理、  製剤技術研究等の業務経験のある方…
歓迎
・CTD、CMC資料作成の経験者、歓迎 ・中国語力のある方、歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー(東証プライム上場)…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
NEW薬事

《薬事管理業務》

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
・医薬品または医療機器に係る薬事申請・届出・GMP適合性申請等諸手続 ・承認情報の管理等
応募資格
必須
・薬事関連業務の実務経験者
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー(東証プライム上場)…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
NEW薬事

【大阪】薬事/化粧品OEMメーカー(186348)

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務が中心。 他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。 ※受付~規定…
応募資格
必須
薬事申請業務経験者
歓迎
雑誌の編集やキャッチコピー等の制作経験のある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
化粧品、医薬部外品・化成品の製造及び販売業 化粧品のOEMメーカーとしてトップクラ…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
仕事内容
当社は、世界各国の医療機器・医療材料を日本市場へ導入する専門商社です。 約6万点以上の商品を取り扱い、そのうち約4割が海外…
応募資格
必須
【必須】・薬事申請業務のご経験     ・普通自動車運転免許(AT限定可)
歓迎
【歓迎】・歯科業界での就業経験     ・医療機器の薬事申請業の務経     ・PC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
通信販売 ・歯科医院向けカタログ ・歯科技工所向けカタログ ・動物病院向けカタログ「V…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
仕事内容
ヒト胎盤由来医療用医薬品の安全管理(GVP)を主要業務として担っていただきます。
【具体的な業務内容】 ・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務(適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成・…
応募資格
必須
・薬剤師資格 ・第一種医薬品製造販売業での従事経験(約10年以上)
歓迎
・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・第一種医薬品製造販売業における安全管理業務ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
●ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 ●プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
NEW薬事

薬事登録関連業務<海外向け製品登録・申請ドキュメント作成>

テルモ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問
仕事内容
以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州(EU-MDR)を中心に、各国規制に従って医療機器を市場に出すための「…
応募資格
必須
・医薬品または医療機器における薬事登録、開発、品質保証またはCROの経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メ…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
NEW薬事

戦略・薬事コンサル(開発薬事)

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研…
応募資格
必須
下記全てのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちであ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/27
仕事内容
医薬品原薬の薬事業務全般への対応
当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いた…
応募資格
必須
■製薬/原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発…
歓迎
■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対す…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
白鳥製薬は、日本で初めてカフェインの抽出に成功し、以来、医薬品の原薬および中間体…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/10/13
NEW薬事

国内グローバル企業 薬事業務リーダー_RA

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ・医療機器申請判断(新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断) ・薬…
応募資格
必須
《知識・スキル》 【必須要件】 ・海外(特に欧州)の医療機器法規制に関する知識、薬事…
歓迎
《知識・スキル》 【歓迎要件】 ・日本の医療機器法規制に関する知識、薬事申請のスキル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住…
気になる
掲載期間:26/09/14~26/09/30
仕事内容
【治験薬・市販製品の安全性確保をリード】 大手外資系製薬企業にて、安全性症例管理、J-RMP策定・更新、PV/GPSP査察対応などのPV業務を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・安全性症例の処理、PMDAへの期限内報告 ・治験施設・医師に対する安全性情報の提供 ・臨床試験の症例処理プ…
応募資格
必須
・医薬品安全性監視における実務経験(3年以上) ・国内外のPV規制に関する知識 ・個…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
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