募集要項

募集背景: 私たち日本生物製剤（JBP）は、1954年　ヒト胎盤を原料とする医療用医薬品製造での創業を源流に、1970年に創立され、以降50年余に亘り「プラセンタ」という哺乳類由来の神秘的な素材にこだわり続けて参りました。
また、ウマやブタのプラセンタエキス含有の健康補助食品，化粧品，医薬部外品などを通して、健康面で困り事をお持ちの方々や健康維持を望む方々に寄与することを目指す、社会貢献度の高い事業に取り組んでおります。

生まれたての生命に、生きる力を与えるプラセンタ（胎盤）。
古より多くの人々に用いられてきたプラセンタは　近年、組織再生に着目した研究により、医療分野をはじめ、美と健康への活用が進んでいます。
JBPは、創立以来一貫して先端科学によるプラセンタの研究と製品の提供に取り組み、いまや世界をリードする立場となりました。その誇りと責任を胸に、私たちはこれからもプラセンタを通じて「生命」と「環境」の理想的な循環と維持を実現するライフスタイルを提案し続けます。

将来を見据えて、更に充実が求められるJBP医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ）業務を担っていただくポジションの募集です。ご応募をお待ちしております。

仕事内容: ヒト胎盤由来医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ）を主要業務として担っていただきます。
【具体的な業務内容】
・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成・申請・届出業務等）
・医療用医薬品の安全管理に関する事項
・ＧＶＰ省令遵守（安全性・有効性に関する情報収集、評価、対応）に関する事項
・医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導
・医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援
・その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案など

応募資格

必須: ・薬剤師免許
・医療用医薬品（第一種医薬品）の安全性「評価」の業務経験者（5年以上）
・医学・薬学に関する知識
・国内・海外規制（GVP・ICH）等の理解、習熟
・資料作成および整理、資料の保管能力
・PC（Excel、Word、Powerpoint）中級程度

歓迎: ・グローバル品目の安全性評価業務の経験
・生物由来製品の安全性管理の業務経験
・英文PSUR、RMP等の作成、CIOMS作成、英文メールでのコミュニケーション
・チームマネジメント経験

フィットする人物像: ＜求める人材＞
・薬剤師としての知識をベースに、自律的に行動できる方
　　医薬品製造販売業における薬剤師免許所持者の遂行業務の範囲は、
　　信頼性保証，管理薬剤師，製造など広範多岐に亘ります。
　　入社後に携わっていただく業務は、医療用医薬品の安全管理ではありますが、
　　将来的には信頼性保証部門の統括ポジションの要件も満たす可能性があります。
・チームワーク意識が高い方
　　JBPの社員は相互尊重・相互信頼しながら、
　　One Teamとして100年企業を目指しています。

待遇・福利厚生: 昇給年1回
賞与年2回
各種社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
企業型確定拠出年金（企業型DC）制度あり
子ども手当
支援手当(扶養対象の障害者・要介護者)
自社製品社員割引あり
出張手当あり
交通費支給
退職金制度あり

休日休暇: 完全週休2日制(土日祝休み)
※年間休日125日

<その他休暇>
・有給休暇(入社半年後に10日付与)
・夏季休暇　
・年末年始休暇
・誕生日早退
・慶弔休暇
・育児休業(取得実績あり)
・看護休暇
・介護休暇
・産前産後休業

選考プロセス: 書類選考→1次面接→2次面接→採用
※書類選考から内定までは、出来るだけ短期間となるよう調整し、応募者の時間的な負担にならない様に考慮します。
　なお、応募受付は随時行っております。
※ポジションについてや会社に関して不安なことやご質問など気軽に受け付けてますので、興味があるけど不安…みたいな方はまずは応募ください！
※一次面接の前に履歴書，職務経歴書，薬剤師免許（写）をご送付ください。

会社概要

事業内容・会社の特長: ・ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造販売
・プラセンタエキス含有医薬品・医薬部外品・健康補助食品・化粧品及びその原体の製造販売
・ヒト胎盤における薬理効果の研究及び新規成分の同定
・医療機器の販売