生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）の転職・求人情報一覧（7）

掲載期間：24/04/19～24/05/14

【三島】サプリメント工場・生産管理/400～570万円/医薬品・化粧品業界の方も歓迎

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 化粧品・医薬部外品・健康補助食品の製造を行う同社において、サプリメントの基幹工場での生産管理を担当いただきます。
■生産管理三島工場における生産管理担当として、下記業務をお任せします。・生産計画の立案（三島工場の生産ラインにおける生産…

応募資格

必須: 【必須条件】・高校卒以上＊下記いずれかを満たす方・生産管理(生産計画や在庫管理)…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■化粧品・医薬部外品・健康補助食品の製造

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

【義肢装具士資格者】乳幼児用頭蓋矯正ヘルメットの製作(日系医療機器メーカー)

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医療機器メーカーの義肢装具士募集案件です。
製造元の親会社に出向し、乳幼児用頭蓋矯正ヘルメットの製作（スキャンデータを元にプラスチック成型加工から研磨までの一連の業…

応募資格

必須: 義肢装具士資格者

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 医療機器メーカー

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

品質管理・品質保証／四国中央市／年間休日124日／売上高220億円の安定企業

上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 品質管理・品質保証
【医薬品、医療機器の品質管理】・原料受入、製品出荷検査並びにクレーム処理・医薬品や治験薬GMP,品質保証に関する業務・品…

応募資格

必須: ・品質管理もしくは、品質保証のご経験

勤務地: 愛媛県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【事業内容】包装資材の販売包装機械の製作・販売医薬品・医薬部外品・医療材料・化粧…

気になる

掲載期間：24/04/19～24/05/02

治験薬品質保証／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験薬の製造管理・品質保証業務
・治験薬、治験原薬の製造業務について、GMP QAの観点からの推進サポート・品質保証の遂行・品質コンプライアンスの監視お…

応募資格

必須: ・プロジェクトマネジメント能力とその経験・文書（企画書、提案書、年間計画など）の…

歓迎: ・英語力（TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…

気になる

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：24/04/19～24/05/02

品質保証職（品質マネジメントシステムの維持向上）

第一三共株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容:  国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization  グローバル組織への変化の推進 …

応募資格

必須:  必須の経験・スキル (1) 治験薬を含むGMP業務（製造管理や品質管理、QA）…

歓迎:  同業他社（内資・外資）  国内の医薬品品質保証（GQP*1）、治験薬或いは海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて品質保証業務を担当します。【具体的には】・GMP書類の作成/照査・クレーム処理・出荷判定・変更管理・異常逸脱・…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■GMPにおける品質保証業務の経験がある方 ■…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等）

日油株式会社

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★ 人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケッ…
DDS事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたし…

応募資格

必須: ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 化学製品の製造・販売を行っています。 ■油化事業（脂肪酸類、脂肪酸誘導体、界面活性…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証【大阪高槻】（年収500万円～800万円）

太陽ファルマテック株式会社

土日祝休み

仕事内容: ■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ　■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地　■充実した福利厚生制度あり　■自由闊達な雰囲気があ…
太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告…

応募資格

必須: ■医薬品での品質保証経験2年以上【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品製造受託

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

《医薬品安全確保業務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝土日祝休み

仕事内容: 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務・安全性情報の収集・評価・措置・自己点検・教育訓練・記録の保存等

応募資格

必須: ・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 【事業内容】国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

バイオ医薬品理化学試験担当者／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが製薬メーカーからスピンアウトし、事業を開始した当社にて、バイオ医薬品の開発段階における品質評に関連する以下の業務をお任せいたします。
1）原材料の品質試験　　 2) 原薬及び製剤の試験法バリデーション、工程管理、品質試験、安定性試験 3）上記試験実施に伴う資…

応募資格

必須: ・大卒以上・バイオ医薬品（原薬、製剤）の理化学試験並びに生物試験（キャピラリー電…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質管理スペシャリスト - 医療機器メーカー

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 品質保証部長とガイドラインのもとで、多様で複雑な非定型の品質技術的課題を遂行する。 • 医療機器製造業品質管理業務 • 医療…

応募資格

必須: 必須： • QMS省令、ISO13485等の品質マネジメントシステム関連の知識 • …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 外資系医療機器メーカー

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【CMC/QA】バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理業務　＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、バイオ医薬品開発段階におけるグローバルQA全体の視点から、開発プロジェクトを推進できる方を求めています！（オンライン公開説明会：3月14日）
【業務内容】・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務（変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・治験薬または医薬品における、GMPまたはGQP…

歓迎: 【歓迎される要件】・バイオ医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【東京】品質管理（再生医療）※管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業土日祝休み

仕事内容: 2023年5月稼働の再生医療関連新施設（製造および研究開発）での品質管理業務、品質管理部門のマネジメント業務等をお任せし…

応募資格

必須: ・製薬業界での品質管理業務経験者

歓迎: ・再生医療に関わる品質管理業務経験者、歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～699万円

会社概要: 【事業内容】国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質マネジメント（QMS）／デジタルセラピューティクス事業

株式会社MICIN

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社MICINでの募集です。製造販売後調査（GPMSP）のご経験のある方は歓迎です。
当社の医療機器ソフトウェアの開発、承認申請、製造販売における品質マネジメント業務を担っていただきます。＜具体的な業務内容…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル】以下いずれかのご経験・スキルをお持ちの方・医療機器（体外診…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: わたしたちMICINはすべての人が、納得して生きて、最期を迎えられる世界をと…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

医薬品原料メーカーでの品質管理責任者ポジション

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■品質管理業務の責任者として以下の業務に携わっていただきます。１．製品出荷判定２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性…

応募資格

必須: 【必須条件】・医薬品業界での品質管理業務の経験5年以上・GMP組織上の品質管理責…

勤務地: 兵庫県 / 岡山県

年収 / 給与: 600万円～699万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証業務スタッフ（薬剤師）

富士化学工業株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 富士化学工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【ポジション概要】品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。【主な業務内容】…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品製造業で品質保証業務3年就業経験 ■薬剤師資格【尚可・優…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売【販売先】国内お…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

医薬品品質保証（Quality Assurance）（東京）

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造…

応募資格

必須: ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方・英語でのコミ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

Manager/Staff Quality Assurance Narita Plant / …

武田薬品工業株式会社

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 武田薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
職務内容医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。ショップフロアQA（現場作業を直接監視・監…

応募資格

必須: 応募要件【職務経験】下記業務の分野に関し、知識・経験がある方原薬または製剤に関す…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/08

富山市(富山) 品質管理｜医薬品原薬メーカー／◎福利厚生充実◎転勤なし◎チャレンジできる環境

転勤なし

仕事内容: 医薬品原薬の品質管理業務をご担当いただきます。
【具体的には…】・品質確認試験（理化学試験、GC、HPLC）・原料等の品質確認試験・分析法バリデーション、分析方法の開発…

応募資格

必須: ・品質管理経験

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 製薬品等受託専門メーカー

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/08

富山市(富山) 品質保証｜医薬品原薬メーカー／◎福利厚生充実◎転勤なし◎チャレンジできる環境

転勤なし

仕事内容: 医薬品原薬の品質保証業務をお任せします。
【具体的には…】・GMP文書の作成・GMP書類の照査・GMP関連手順書の作成・査察対応【会社の魅力】新プラント竣工、高活…

応募資格

必須: ・医薬品業界での品質保証経験

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 製薬品等受託専門メーカー

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定・逸脱管理・製造方法、試験法、規格等の変更管…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】　…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【静岡】品質保証スタッフ～転勤無し／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー～

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【静岡】品質保証スタッフ～転勤無し／グローバルトップシェア／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー～
～グローバルトップシェア／スピード感と裁量権のある働き方が魅力～ ■職務概要：医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質保証業…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】 ■必須条件：・医薬品、食品、化粧品の品質保…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品・一般医薬品・ヘルスケア製品の製剤開発・製造サポートおよびソフトカプ…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

生産管理部長（工場長）

土日祝休み

仕事内容: 歯科用医療機器における生産管理部長として、工程改善・生産効率化を含めたマネージメントの役割を担っていただく職務。生産工程…

応募資格

必須: ISO13485（もしくはISO90001)取得工場の工場長のご経験（医療機器、…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・審美歯科フランチャイズ事業・医療機器製造販売業・自社ブランドオーラルケア商品の…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

生産管理スペシャリスト/リーダー　－　製薬会社※ハイブリッド＆フレックス【大阪　※東京転勤可能性有】

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製造はすべて委託しており、当事業所はSCM部門が集まっているオフィス、倉庫になります ■業務内容 SAPから得られたデータ…

応募資格

必須: ・製造業（医薬品、食品、消費材、自動車、化学等）での生産管理、委託生産管理、供給…

歓迎: ・医薬品工場における勤務、できれば生産管理部

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 大手製薬会社

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

Quality and Compliance Lead - 製薬会社

外資系企業

仕事内容: Leads the organization to identify and mitigate risks throug…

応募資格

必須: •Expert in ICH GcP and applicable regula…

歓迎: •External regulations: knowledge of the …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: Pharmaceutical Company

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

GVP Field Assurance Specialist - 医療機器メーカー

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイムリーに行う。【具体的には】 • 苦情対応（海外製造元…

応募資格

必須: • 医療機器、医薬品メーカーにおける品質保証関連の経験 • TOEIC600以上（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～749万円

会社概要: 外資系医療機器メーカー

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務／～経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、微生物管理を主とする品質管理業務の統括ができる方を求めています（マネージャー、リーダー候補）。
【業務内容】医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験が…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【厚木／係長～課長クラス】品質保証（QA）

ネオクリティケア製薬株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの…

応募資格

必須: ■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上【歓迎要件】 ▼薬…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造【neo A…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

医薬品原料メーカーでの品質管理課長

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。１．製品出荷判定２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する…

応募資格

必須: 【必須条件】・マネジメントのご経験・医薬品業界での品質管理業務の経験5年以上・G…

勤務地: 兵庫県 / 岡山県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【工場長候補】上場準備中/ホワイトニング国内トップシェア/工場新設予定/溝の口勤務/～1,200万円

株式公開準備ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ホワイトニング業界内でトップシェアを誇っている美容歯科領域リーディングカンパニーにおいて工場長候補のポジションです。発注・生産計画立案、工程管理、安全管理、在庫管理、在庫計画立案、外注管理等行います。
（１）生産設備・調達・生産スケジュールの管理（２）品質管理（３）人員・コスト管理（４）規制対応ゆくゆくは工場長としてこれ…

応募資格

必須: ISO13485（もしくはISO90001)取得工場での生産管理管理職のご経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: （１）同社は歯のホワイトニング・クリーニングを中心としたフランチャイズ(歯のホワ…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証責任者候補（課長クラス）

土日祝休み

仕事内容: 「ホワイトエッセンス」というブランド名で、ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、…

応募資格

必須: 医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験があることかつ、医薬品、医療機…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・審美歯科フランチャイズ事業・医療機器製造販売業・自社ブランドオーラルケア商品の…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務／～経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等の原料資材に関するGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
医薬品等の原料資材に関する以下の業務【業務内容】・品質管理責任者としての品質管理業務、およびその業務改善・査察、監査対…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…

歓迎: 【歓迎】・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 750万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

安全性情報プロジェクトマネージャー【関西窓口】

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。顧…

応募資格

必須: ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■下記いずれかのご経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【安全性情報】Line Manager

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（…

応募資格

必須: ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

Manager Drug Safety

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CROでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
日本のPV部門のマネジメントとして約8名のチームメンバーのマネジメントとしてご活躍いただくポジションです。・プロジェクト…

応募資格

必須: ファーマコビジランスに関する業務経験を最低5年以上有すること管理職としてチームメ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: CRO ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

Pharmacovigilance Project Manager/ Lifecycle Sa…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■Purpose 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…

応募資格

必須: ■Required Knowledge Skills and Abilitie…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務のマネジメント。
【業務内容】・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント）・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備・規制当局/…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証シニアマネージャー職　勤務地：東京

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系医療機器メーカー　品質保証シニアマネージャー職募集　勤務地：東京
■ 国内品質業務運営責任者および管理責任者として、確実にQMS省令の要求事項の遵守し、有効な品質システムを維持する。 ■Q…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】 ■高度管理医療機器の品質管理業務について3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 医療機器の輸入・製造販売、賃貸、保守及び修理業務

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

Senior Operations Quality Specialist - Quality Affairs

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Key Responsibilities: ● Handle recall activity ● Interface wit…

応募資格

必須: Skills & Ability: ● Knowledge of Japanese…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: A global medical device company that foc…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定・逸脱管理・製造方法、試験法、規格等の変更管…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】　…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 850万円～1099万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

【AGC：世界の創薬インフラを目指す】世界中の新薬開発に貢献/中間体の品質保証/～1300万円

AGC株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大型な設備投資と積極的なM&Aにより、国内No.1の容量を持つまでに成長したCDMO市場のリーディングカンパニーの品質保証ポジション。世界中の新薬開発に貢献する企業で品質保証業務を担っていただきます。
【ポジション】バイオ医薬品原薬の生産に関する品質保証【仕事内容】バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証業務を担います…

応募資格

必須: 【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践し…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス、ライ…

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