生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)の転職・求人情報一覧(7ページ目)

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301350件を表示中
掲載期間:26/04/16~26/04/29
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質統括(管理職候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、品質統括を担っていただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品GMP/GQPのQA(品質保証責任者、逸脱管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~999万円
会社概要
■グループにて、複数領域で医薬品・化粧品・化学品を開発・販売しているメーカーです…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
【品質統括部のミッション】 同社グループ会社と協力して、 1.Quality Culture(企業体質)を改善する 2.製品品…
応募資格
必須
■医薬品GMPのQA(品質保証責任者、逸脱管理責任者等)経験者 ※無菌医薬品(注射…
歓迎
▼医薬品の製造管理者または総括製造販売責任者の経験者 ▼マネジメントのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【最先端かつ社会的意義の高い分野で品質のプロフェッショナルとしてキャリアを広げたい方、必見!】 少数精鋭でアットホームな職場環境◆品質保証体制の強化・運用のリードや製造供給者の管理をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製造供給者の管理 ・上市に向けたプロセスの保証構築・管理 ・異物評価の実施 ・法規制遵守体制・プロセスの実現…
応募資格
必須
・下記のご経験(3年以上)  -GQP体制の構築・SOP作成  -委託製造先との窓口…
歓迎
・下記のご経験(3年以上)  -医薬品/再生医療製品におけるCMC開発  -委託製造…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1099万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】バイオ系製品の治験薬GMPに関わる ・委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応…
応募資格
必須
・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・G…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【チーム拡大に伴う採用】 パイプラインを積極的に拡充中◆CMOでの製造管理と薬剤の安定供給、品質維持全般を統括し、グローバル業務を通じて英語力も伸ばせるポジションです。
<主な仕事内容> ・外部製造委託先への新製品導入・技術移管プロジェクトのリード ・クロスファンクショナルチームの調整とビジネ…
応募資格
必須
<ご経験> ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務(5年以上) ・c…
歓迎
・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。
・グローバルCMC規制戦略のリード ・担当プロジェクトのCMCサブミッション活動全般の推進 ・グローバルへ提出用文書の監督 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチーム…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【安定感と成長性を兼ね備えた企業でキャリアアップ】 関東の製造拠点を支える品質保証チームにて、国内向け製品の安定供給を守りながら、グローバル連携や改善活動にも携わっていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内市場向け製品の品質維持・安定供給の管理 ・品質システムの維持・改善および最新規制対応 ・KPI達成に向…
応募資格
必須
・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験 ・GMP環境下での主体的な業務経験…
歓迎
・薬剤師資格 ・GMP/GxP関連文書作成・照査経験 ・部門横断プロジェクトでのリー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【最先端かつ社会的意義の高い分野で品質のプロフェッショナルとしてキャリアを広げたい方、必見!】 新薬上市に向けて、品質保証体制の整備や製造供給者の管理などをご担当いただきます。
・GQP・QMS体制の構築・運用 ・製造・供給者管理 ・異物評価・品質リスク管理 ・出荷判定・市場供給体制の構築 ・品質情報管理…
応募資格
必須
・下記のご経験(3年以上)  1)GQP体制の構築・SOP作成  2)委託製造先との…
歓迎
・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識(薬機法・QMS/…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 日本市場を先鞭に世界最先端の医療研究に臨んでいるグローバルバイオファ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安…
応募資格
必須
■医療機器業界での品質保証(QA)または薬事(RA)業務経験(10年以上) ■チー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証部 品質保証課

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■品質保証担当者として従事していただきます。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■医療業界(体外診断用医薬品、医療機器、医薬品等)における品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1349万円
会社概要
■臨床検査薬や検査用機器の開発・製造・販売を行う、日系メーカーです。 ******…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【海外赴任含む多様なキャリアパス】 専門家との協働を通じて医薬品製造・分析試験の高度な知識を習得し、グローバル品質基準への理解を深められるポジションです。
<主な仕事内容> ・半製品・最終製品の分析試験に関する品質システム管理 ・グローバル監査・サイト品質計画・GQS/LQS要件…
応募資格
必須
・分析試験(化学・微生物・生物試験)、分析法移管、実験機器に関する知識・経験 <ス…
歓迎
・GMP/GQPおよび医薬品事業法下での製薬会社QCラボにおける実務または同等の…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【安定した経営基盤×魅力的な製品パイプライン】 充実した福利厚生◆分析試験業務の品質・遵守を統括し、品質システム改善、是正予防措置の実施等をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・分析試験活動の各種要件への準拠確認 ・試験の完了確保 ・品質システムのレビュー・新規要件への対応、ラボ調査…
応募資格
必須
・製薬製造における品質オペレーション/品質管理での実務経験(8年以上) ・ピープル…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI+SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。
・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーのマネジメント(CMO等) 等 ※~65…
応募資格
必須
・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【10名以上のチームをリードし、組織拡大にも貢献】 新設された品質文書管理チームを統括!将来的に国内全体のクオリティコンプライアンスを担う責任者へのキャリアアップも見据えられる環境です。
・国内外製造業者との品質契約の締結・改訂によるGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂、公定書・承認書対応 ・製品の安定…
応募資格
必須
<ご経験> ・10年以上のGQP/GMP/QMS領域での業務 ・3年以上の品質部門責…
歓迎
・薬学、化学、生物学系の学位 ・修士号 ・薬剤師資格 ・高度な英語力 ※TOEICスコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】  大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価(新規・変更時) ・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…
応募資格
必須
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先…
歓迎
・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

製造マネージャー《国内大手製薬企業◆グローバル環境◆リモート&フレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定基盤で幅広く挑戦できる製造チームリーダー】 製造チーム戦略の立案・実行や生産プロセスの監督、品質・効率改善、メンバー育成など、幅広くお任せします。
<主な仕事内容> ・全社/本部方針に基づくチーム戦略の立案・実行 ・製造プロセスの監督・管理 ・製造スケジュールの進捗管理・調…
応募資格
必須
・製造現場におけるチームマネジメント経験 ・GMPに関する知識・実務経験 ・優れた問…
歓迎
・製薬業界での実務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【キャリアアップ&グローバル経験のチャンスあり】 臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ ・規制要件・社内基準への準拠確保 ・患者の安全性・権…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務(7年以上) ・プロジェク…
歓迎
・修士号以上(生命科学/薬学/医学分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【豊富なパイプラインと国内上位シェアを誇るグローバル企業】 動物薬の経験不問◆品質契約・監査・変更管理・逸脱対応のリードや、技術移転・査察対応を通じた規制遵守・品質確保をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的APIサプライヤーの品質リエゾン機能としての関連業務 ・品質契約の維持・交渉、コマーシャル契約との…
応募資格
必須
・GMP規制環境(API/医薬品)での品質保証/品質管理・製造/技術オペレーショ…
歓迎
・正式な監査員トレーニングの受講/関連資格(GMP監査員、ISO 9001/13…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【国内外で多様なキャリアパスの構築チャンス】 周囲を巻き込む力のある人に適した企業文化◆CMO品質業務の監督、規制遵守の確保などを通じて、品質のリスク管理をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・細胞療法製品の製造におけるCMOの日常業務品質の監視 ・CMO品質部門と連携した製造業務の監視、規制要件…
応募資格
必須
・規制環境(cGMP/GCP/GCTP)での実務経験(5年以上) ・品質保証部門で…
歓迎
・下記に関する実務経験  -工場品質保証/本社品質保証  -細胞治療の環境  -コマー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【グローバルチームと密に連携しながら、幅広い業務に挑戦】 品質管理・顧客対応・研修運営を通じて製品の安全性を確保していただく、裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・品質システム導入・運用、SOP作成・承認 ・顧客窓口対応・苦情対応チームとの連携 ・顧客会議での品質保証関…
応募資格
必須
・多国籍企業での品質保証または薬事の実務経験(5年以上) ・医薬品品質システムの導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・スペシャリティ領域を専門とした欧州系グローバル製薬企業です。 ・高い品質基準と安…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。
<主な仕事内容> ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チームメンバーの育成支援…
応募資格
必須
・品質管理/分析業務のご経験(製薬・食品・化学分野 等) ・理系学士 ・流暢な日本語…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【品質管理機能全体を統括するハンズオン管理職】 国内のQC部門を統括◆新薬ローンチを含む品質管理プロセスの推進&海外立ち上げプロジェクトの参画チャンスのある裁量の大きなポジションです!
<主な仕事内容> ・複数製品における試験方法・試験プロセスの監督業 ・新製品導入時の製造工程・安定性試験方法の移管・バリデー…
応募資格
必須
・下記のいずれか  非技術系分野の学士号+関連実務経験13年以上  科学分野または関…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【国内品質ヘッド直属のシニアポジション】 魅力的なパイプライン×充実した福利厚生◆製造販売業者としての品質保証活動全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・製造拠点におけるGQP・GDP規制への準拠確認 ・GQP省令に基づく国内出荷判定・リリース ・国内品質手順…
応募資格
必須
・関連する科学分野での学士号/理学士号 ・PCスキル(品質マネジメントソフトを含む…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【臨床開発における品質保証を担うCQAポジション】 GCP監査・コンプライアンス監視・規制当局査察対応を通じ、臨床試験の品質保証体制の強化およびリスクベース監査の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・CQAプログラムマネージャーへのリーダーシップ提供・主要ステークホルダーとの連携推進 ・リスクベースGC…
応募資格
必須
・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界での実務経験(10年以上) ・…
歓迎
・修士号以上(理系)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【数十名規模の部下マネジメントあり】  グローバルGCP/GLP監査チームを統括し、監査戦略の策定・実行および規制当局提出データの正確性と品質確保を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルGCP/GLP監査計画の策定・主導 ・GCP/GLP監査チームの監督、監査報告書作成管理 ・グロ…
応募資格
必須
・薬物開発に関する豊富な経験 ・GCP/GLP業務・監査経験(15年以上) ・EMA…
歓迎
・専門団体へ所属していること(例:RQA、SQA、JSQA) ・異文化ビジネス環境…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証(マネージャー~部長候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社品質保証担当者として、下記業務をご担当いただきます。 ■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ■製造所変更等の…
応募資格
必須
下記(■)をすべて満たす方 ■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円~1849万円
会社概要
■医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【最先端の設備を有する世界トップクラスの医療機器企業】 大規模RAQAチームの統括機会◆品質保証・薬事体制の構築・維持、監査対応・改善活動、人材育成を通じて組織強化・事業戦略の実行をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・法令・業界基準に基づく品質保証・薬事組織体制の構築・維持 ・部門メンバーの育成、知識・スキル向上推進、後…
応募資格
必須
・医療機器業界における品質保証/薬事経験(10年以上) ・国内外の供給業者・規制当…
歓迎
・QMS/GVP/ISO13485/薬機法に関する知識・実務経験 ・製品導入に関す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~2499万円
会社概要
・医療用品・ヘルスケア製品分野において、製造から流通までを一貫して担う大手グロー…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【患者さんへの貢献を実感できるポジション】  CMC薬事戦略の立案から申請、市販後対応まで一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質関連変更の薬事評価・申請戦略立案 ・CMCデータ・資料の確認 ・CTD-Qパート作成・レビュー ・PMD…
応募資格
必須
・CMC薬事経験(3年以上) ・学士号(理系) ・流暢な日本語力とTOEIC800点…
歓迎
・新薬申請業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1749万円
会社概要
・欧州で数十年の歴史を有する製薬企業であり、日本法人は比較的新しい組織です。 ・グ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【グローバル直属ポジション】 スペシャリティ領域に注力する成長中のグローバルファーマにて品質保証責任者業務全般をお任せいたします。
<主な仕事内容> ・国内品質保証チームの管理 ・品質保証責任者としての業務遂行 ・GQP関連業務全般の担当 ◆レポート先:グロー…
応募資格
必須
・品質保証責任者、もしくは副品責としての経験または相当する経験 ・製薬業界における…
歓迎
・薬剤師免許 ・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~2499万円
会社概要
・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。 ・革…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【業界最先端の幅広い製品群に関与するチャンス】 品質保証部門を統括し、品質マネジメントシステムの確立・維持を通じて、国内市場への製品出荷判定を担う重要なポジションです。
<主な仕事内容> ・品質保証部門の統括、品質マネジメントシステムの構築・維持 ・GQP・QMS運用方針と組織構造の確立 ・国内…
応募資格
必須
・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後:2年以上 - 修…
歓迎
<ご経験> ・ピープルマネジメント(部下の直接管理) ・チーム/プロジェクト/プログ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1400万円~1699万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【高年収~1,800万円と充実した福利厚生が魅力】 グローバルファーマの国内品質リーダーとして、市販後GxP業務の統括およびGQP・グローバル基準・MAH要件への準拠確保を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・GQPに準拠した品質マネジメントシステムの確立・維持・継続的改善 ・国内外の製造拠点におけるGMP・GQ…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界における品質マネジメント経験(10年以上) ・ピープ…
歓迎
<ご経験・知識> ・コンプライアンス管理・改善 ・CAPA(是正・予防措置)の運用 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1799万円
会社概要
・世界的に展開する大手ヘルスケア企業の医薬品部門です。 ・研究開発から販売まで一貫…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【~週3日リモート勤務OK◆グローバルとの協働】 海外出張のチャンスあり!2桁成長を遂げている成長中のヘルスケア企業にてRAQA部門をリードして頂きます!
・RAQA部門の組織体制の構築、維持 ・チームメンバーの育成 ・QMS、QVP体制の構築 ・外部監査や当局への対応 ・国内外の社…
応募資格
必須
・総括製造販売責任者の資格 <下記のご経験> ・10年以上の品質保証または薬事業務 ・…
歓迎
・ISO13485や薬機法の知識、資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 40年以上に渡って右肩上がりで業績を伸ばしている大手外資系医療機器メ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/12
仕事内容
【英語力を活かせるグローバル直属ポジション】 国内品質部門の主要窓口として、グローバル品質システムの導入・運用を主導いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・グローバル品質・コンプライアンス体制への準拠対応 ・品質課題の統括管理・エスカレーション対応 ・GMP/G…
応募資格
必須
・製薬/バイオ業界における品質保証・コンプライアンス領域での実務経験(10年以上…
歓迎
・薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
2000万円~2499万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。 【…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
新潟県の五泉工場で生産している医療機器に関する品質管理の職務に携わっていただきます。 工場内の設計開発部門・製造部門とも協…
応募資格
必須
・メーカー(工作機器や手作業で加工する工程)の工場で、品質管理に関する業務経験 …
歓迎
・部署内外に対するコミュニケーション力や調整能力のある方 ・新潟または北陸エリアで…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
バイオ医薬品の製造を行う同社にて試験責任者を募集します。
同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループ…
応募資格
必須
医薬品業界での品質管理経験 日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に…
歓迎
医薬品業界での品質管理経験(リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい) 海外の顧客…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
抗体医薬品の開発・製造 プライム市場上場企業である三菱ガス化学・日本化薬のグループ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
【業務内容】 海外メーカーとのWeb会議やトレーニング時のアシスタント・通訳(技術的な内容) 海外メーカーとのコレポン(トラ…
応募資格
必須
◎品質保証業務のご経験(業務の流れを理解している方) ◎実務ベースで英語対応をされ…
歓迎
▼仕事もしくは日常的な英語の使用経験2年以上 ▼医療機器関連会社での品質保証業務の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
医薬品や原料の品質保証業務をお任せします。 メインミッションは医薬品の製品出荷判定です。 【募集背景】品質体制強化のための増…
応募資格
必須
■医薬品分野や化学薬品原料での品質管理・品質保証いずれかのご経験
歓迎
▼マネジメント経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の…
応募資格
必須
■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(1年以上)(…
歓迎
▼マネジメント経験(リーダー格含む) ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場(兵庫県三田市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造…
応募資格
必須
■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(2年以上) (…
歓迎
▼マネジメント経験(リーダー格含む) ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 弊社国内工場(兵庫県)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情…
応募資格
必須
■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(1年以上) あるいは医療用医薬…
歓迎
▼有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている) ▼マネジメン…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・…
応募資格
必須
■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)あるいは医療用医薬…
歓迎
▼有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている) ▼マネジメン…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/05/13
仕事内容
バイオ医薬品の製造を行う同社にて、品質保証のポジションを募集致します。
同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループ…
応募資格
必須
医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の…
歓迎
顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 海外の顧客との英語によるコミュニケ…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
抗体医薬品の開発・製造 プライム市場上場企業である三菱ガス化学・日本化薬のグループ…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
医療AI製品の品質管理を通じて、製品の安全性と信頼性を支えるポジションです。
内視鏡AI製品の品質管理をお任せします。設計から製造までのプロセスに関わり、他チームと連携しながらQMS(品質マネジメン…
応募資格
必須
■応募資格 ・必須条件(100文字以内): 品質への意識を持ち、他チームと連携しなが…
歓迎
・歓迎条件(100文字以内): 設計文書の作成経験や、品質管理に関する基礎知識があ…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
・内視鏡AIでがんの見逃しゼロを目指す医療スタートアップ ・社会課題をテクノロジー…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
お客様からの製品に関する苦情への対応、及びそれを改善活動につなげることが本ポジションにおける役割です。 ・GVP 省令関連…
応募資格
必須
【必須】 ・電話および対面における顧客対応に抵抗のない方 ・英語での口頭、メールにお…
歓迎
【尚可】 ・Microsoft Office の基本的な PC スキルに対応できる…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
ニュージーランドのオークランドに本社を置く呼吸 領域を事業とする医療機器メーカーで…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/30
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品、医薬部外品、化粧品の製造及び輸入販売業にて、【品質管理】をお任せします。
1. 製品の検査・分析(HPLC・GCを使用) HPLC(高速液体クロマトグラフィー)やGC(ガスクロマトグラフィー)を使…
応募資格
必須
・HPLC・GCの使用経験
歓迎
・医薬品の品質管理経験 ・GMPの知識・経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
医薬品製造販売業、医薬部外品製造販売業 化粧品製造販売業、第二種医療機器製造販売業…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
【業務内容】 GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、日本では「医薬品及び医薬部外品の…
応募資格
必須
■コミュニケーション能力が高い方(愛嬌・協調性) ■責任感・正義感が強い方 ■一般的…
歓迎
▼有機合成の実務経験者。 ▼医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ▼…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品(主に注射剤・液剤)の承認書規格に基づく出荷…
応募資格
必須
■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析に…
歓迎
▼EP USP等海外局法に準じた品管試験 ▼製品・原料の無菌試験、クリーンルーム環…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社…
応募資格
必須
<以下いずれか必須> ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上…
歓迎
・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
医薬品原薬の開発・製造を行う富山八尾工場にて、品質保証業務を行っていただきます。
◎GMPの管理・改善(製造現場が基準通りに運用されているか管理・確認) ◎文書管理 ◎監査、視察対応 ◎サプライヤー管理 など…
応募資格
必須
薬剤師免許をお持ちの方
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品原薬の開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/04/16~26/04/29
仕事内容
【職務内容】 ・歯科用材料(人工歯・樹脂・セメント・埋没材製品)の品質検査 ・歯科用材料に関わる問い合わせやクレーム処理 ・製…
応募資格
必須
■以下いずれかに該当する方 ・品質管理業務経験3年以上 ・TOEIC500以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
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