生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)の転職・求人情報一覧(17ページ目)

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801822件を表示中
掲載期間:26/03/11~26/03/31
仕事内容
品質管理をご担当いただきます。
【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料や資材の受け入れ ・工場環境試験 ・試…
応募資格
必須
・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験(理化学試験)の実務経験5年…
歓迎
・機器分析(HPLC、ガスクロマトグラフィー等)が使用できる方 ・試験責任者(係長…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
医薬品製造業
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
このポジションは、外国籍スタッフが多数在籍する国際色豊かなチームで、国内外の細胞治療開発企業に対してプロセス開発サービス…
応募資格
必須
【必要なスキル・経験】 - 明晰な思考能力 - 民間企業における3年以上の研究・製造…
歓迎
【歓迎するスキル・経験】 - 英語能力 (日常会話、上司とのコミュニケーション、文…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
会社の魅力  • 革新的な技術:細胞ファイバ技術を用いた高効率培養ソリューションを…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長(プロジェクトリーダー)もしくは研究員(プロジェクトメンバー)をお任…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニ…
歓迎
■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
・AAVベクターの製造プロセス(アップストリーム/ダウンストリーム)の開発・最適化 ・分析方法の開発とバリデーション、品質…
応募資格
必須
生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相关分野における学士号以上…
歓迎
・AAVベクターまたはバイオロジクス(ウイルスベクター・細胞治療・抗体など)にお…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
AAVベクター製剤の創薬開発
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
【主な仕事内容】 品質保証業務:ISO9001及び顧客製品実現に関連する規制等要件を踏まえた、品質マニュアル、品質方針及び…
応募資格
必須
【必須要件】 - GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける…
歓迎
【歓迎要件】 - スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
生きた細胞を直接投与する細胞医薬品は、白血病や難治性疾患の治療において画期的な成…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
業務内容 当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)の信頼性保証業務全…
応募資格
必須
■必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP)
歓迎
■歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032(iPS細胞由来ネフロン前駆細胞)の製造プロセスの開発、および非臨床試験…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
【業務内容】 1,GQP関連業務:  ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。  ・サプライチェーン管理…
応募資格
必須
【応募条件】 ・必須:  〇 GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。  〇 無…
歓迎
【求める人物像】  ・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療(CGT)の分野におけるパイオニア企業です…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
細胞製造 業務内容 細胞加工施設で細胞の培養・加工を行って頂きます。 再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造 製造関…
応募資格
必須
応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行える…
歓迎
歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語ス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
再生医療用細胞培養に関する各種品質管理試験とその関連業務を担当していただきます。…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/04/01
仕事内容
同社の医療製品全般(プラスチック含め)に関わる品質保証業務 ◇医療機器関係の厚生労働省への申請・提出 ◇法律(医薬品医療機器等法)に沿った製造及び品質の管理統括 など
【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上102億/従業員436名/業界のリーデ…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかに当てはまる方 ・品質保証経験がある方※業界不問 ・化学系学…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
合成樹脂製品の製造、販売
気になる
掲載期間:26/03/05~26/04/01
仕事内容
医薬品の品質保証業務をお任せします。
◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告  《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経…
応募資格
必須
◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験の…
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
成形充填システムによる医薬品等の受託製造
気になる
掲載期間:26/03/05~26/04/01
仕事内容
医薬品の品質保証業務をお任せします。
◎製造所監査を含むGMP監査業務  原材料・原薬・製剤の製造所監査  監査報告書の作成・レビュー  監査計画の作成 等 ◎原薬に…
応募資格
必須
◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験をお持ちの方
歓迎
◎英語スキルのある方、歓迎
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
□■□企業DATA□■□ 本社所在地:富山県富山市八日町326番地 代表者名:松森 …
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/31
仕事内容
全社およびグローバルでのQMS(品質マネジメントシステム)の再構築と運用定着、監査体制の確立をリードするポジションです。…
応募資格
必須
■業務経験:  ・BtoCメーカー(医薬品、化粧品、食品、医療機器等)での品質保証…
歓迎
■業務経験:  ・医薬品業界でのGQP/GMP関連業務の経験 ・海外拠点との業務連携…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業 ※アイディ…
気になる
掲載期間:26/03/01~26/03/31
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方  ・新…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
気になる
掲載期間:26/03/01~26/03/31
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方  ・新…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
気になる
掲載期間:26/03/01~26/03/31
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方  ・新…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
気になる
掲載期間:26/02/25~26/04/01
仕事内容
【業務概要】 医療機器事業の統制と組織強化に伴い、品質保証(QA)と薬事規制対応を統合した新体制における開発薬事・品質保証…
応募資格
必須
<業務経験> 下記いずれかのご経験がある方 ●医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いず…
歓迎
<業務経験> ・GMP業務 ・GQP業務 ・QMS業務 ・海外の医薬品管理業務 <能力・資…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業 ※アイディ…
気になる
掲載期間:26/02/24~26/04/20
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医療機器の品質職|未経験

外資系企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器及び関連消耗品の品質維持向上 Reporting line: QA Head Salary range: up to…
応募資格
必須
普通自動車免許 品質または検査業務経験、もしくはフィールドサービス経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
人気な美容系医療機器メーカー
気になる
掲載期間:26/02/19~26/04/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

🟣日本総括製造販売責任者 ※社名非公開/外資系バイオファーマ

外資系企業大手企業ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
■ 主要責務 • 日本法人の品質戦略・品質マネジメント全体の統括 • GMP/GQP/GDP の品質保証 • **総括製造販売…
応募資格
必須
• 薬剤師資格 • 製薬業界における品質マネジメントの実務経験 • 総括製造販売責任…
歓迎
• 希少疾患領域/スペシャリティ領域での経験 • 外資系企業でのグローバル連携経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~1999万円
会社概要
• 希少疾患の強固なパイプライン • 新薬中心で、品質責任者としての市場価値がさら…
気になる
掲載期間:26/02/04~26/03/31
仕事内容
■ 主な業務 グローバル品質基準・SOPの日本での実装と運用 総括として品質・安全性の課題をレビューし、GMへ助言・エスカレ…
応募資格
必須
■ 求める人物像 製薬・バイオ業界での QA/コンプライアンス経験 10年以上 Gx…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円~1999万円
会社概要
希少疾患に特化したバイオ医薬品を研究・開発し、補体経路などを標的にした革新的治療…
気になる
掲載期間:26/01/22~26/04/01
仕事内容
~海外販売製品の研究開発領域の下記の業務~ ・新製品の設計・開発・製造領域のモニタリング(随時)確認 ・品質確認からの品質保…
応募資格
必須
<業務経験> 海外向け製品の開発、品質や法規に関する業務のご経験 <能力・資格> ・論…
歓迎
<業務経験> 欧米法規制関連業務、海外品質関連業務、海外向け製品開発 <能力・資格>…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業 ※アイディ…
気になる
掲載期間:26/01/10~26/04/01
仕事内容
・ISO9001等をベースとした製造本部における品質マネジメントシステム(QMS)の構築、運用、改善業務全般  ・品質プロ…
応募資格
必須
<業務スキル> ISO9001に基づくQMSの運用・改善の実務経験 <能力・資格> ・…
歓迎
<業務経験> ・大企業の本社部門等で、経営視点でのQMS方針策定に関わった経験。 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業 ※アイディ…
気になる
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職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
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