生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）の転職・求人情報一覧（6）

掲載期間：24/06/24～24/07/07

安全性評価担当責任者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。・CROと協働して、収集した情報…

応募資格

必須: ・大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・個別症例処理業務における品質…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

信頼性保証本部　品質保証（課長）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GQP/GMP領域のマネジメント・グローバルでの品質保証業務経験の当社へのインプットと当…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■グローバルで事業を営む企業での管理職…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

信頼性保証本部Site Data Leader【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働による…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・業務関連ドキュメント作成業務及びCROや提携会社との連携業務・他部門や社外関係者との折衝・文書管理業務（新規システム導…

応募資格

必須: ・4大卒以上・製薬会社での業務経験・プロジェクトマネジメント業務の経験・委受託に…

歓迎: ・プロジェクトチームでの活動・ドキュメント作成及びレビュー等に従事した経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

受託安全管理実施責任者・受託製造販売後調査等管理責任者【部長※管理職】

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高品質なソリューションを創出・提供するマルチチャネルCSO企業の安全性コンプライアンス部門で、受託安全管理実施責任者・受託製造販売後調査等管理責任者【部長】職を募集いたします！
・内部統制の充実を目指し各種施策を実行することにより、当社ビジネスの品質向上と安定した経営基盤構築に貢献・クライアントか…

応募資格

必須: ・四年制大学卒以上（文理不問）・製薬企業等での安全管理業務経験者（CSO・CRO…

歓迎: ・安全管理に関する以下の経験　-AE(Adverse Event：有害事象)報告…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～949万円

会社概要: ◆ライフサイエンスヘルスケア企業下記の３事業を展開・コマーシャル（営業・マーケテ…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の信頼性保証部門で、品質保証担当者を募集いたします！
◆医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務・製造委託先、試験委託先ならびに…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

安全性評価担当責任者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。・CROと協働して、収集した情報…

応募資格

必須: ・大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・個別症例処理業務における品質…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・業務関連ドキュメント作成業務及びCROや提携会社との連携業務・他部門や社外関係者との折衝・文書管理業務（新規システム導…

応募資格

必須: ・4大卒以上・製薬会社での業務経験・プロジェクトマネジメント業務の経験・委受託に…

歓迎: ・プロジェクトチームでの活動・ドキュメント作成及びレビュー等に従事した経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

【三田工場】品質保証部マネージャー

上場企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
三田工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情…

応募資格

必須: （必須）・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 950万円～1099万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

分析法開発(管理職候補)

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品原薬、原料、中間体の試験法開発をご担当いただきます。現在、健康・医療事業室では、核酸医薬品原薬やペプチド医薬品原薬…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■治療薬もしくは医薬品に関連する分析業務のご経験 ■…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、複数の製品で世界トップクラスのシェアを持つ化学メ…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

信頼性保証部部次長

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GCP/GVP領域のQA（AuditとQMS）マネジメント・グローバルでのQA業務経験の…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■グローバルで事業を営む企業での管理職…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

信頼性保証本部Site Data Leader【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働による…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

バイオ医薬品の品質保証・統括業務（逸脱管理・バリデーション）／経営職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質保証などの経験 ■理系大卒以上（…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1050万円～1299万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

医薬品（原薬）製造の最終責任を担うプロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。（1）品証部部長：品質保証部長の業務の補佐を行います。具体的には逸脱、変更管理、CAPA、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師資格保有者 ■GMPスキル／品証・…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、飲料メーカーをはじめとする150社以上のグルー…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

【品質保証】医療機器、体外診断薬（QMS）、プログラム医療機器（SaMD）など

塩野義製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるSaMD/DTx（ブログラム医療機器等）に係る品質保証業務のレベル向上のため、必要なガバナンス体…

応募資格

必須: 【必須条件】 ■英語力（ビジネスレベル） ■QMS／ISO／JISに関連するレギュレ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

【50代歓迎】グローバルのバイオ医薬品製造所における品質（品質保証/品質管理）部門長＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: バイオ医薬品を中心に生産している当社の高崎工場において、品質ユニット長として、品質に関わる業務を統括していただきます。
【業務内容】・工場における製造ロット数の増加やグローバル化が進展する中で、既存の手法にとどまらず、課題の発見と新たな手法…

応募資格

必須: 【必須要件】・目安100名以上の従業員をマネジメントした経験・医療用医薬品の品質…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1650万円～2499万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

【福岡】工場の設備管理／年収450～650万円

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般
・保全計画・日常点検・修理、各種工事対応　等

応募資格

必須: （必須）・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上）…

歓迎: （歓迎）・CAD（AutoCAD）が扱える方・消防設備士または消防設備点検資格保…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造販売および輸出入生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

品質保証／ジェネリック医薬品メーカー

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■業務詳細・製造指図記録・試験記録の照査・GMP文書の改訂・製品品質の照査記録の作成・変更・逸脱等GMPイベント管理・当…

応募資格

必須: ・医薬品製造会社で品質保証経験が3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医療品の製造販売事業を展開しています。

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

試験業務担当者／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMP試験の管理業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）
・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理・サンプリング業務・試験検体の管理業務（安定性試験検体を含む）・機器管理業務…

応募資格

必須: ・開発医薬品の試験管理業務・USP、EP等の試験法関連技術文書を理解し、実務に反…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

医薬品メーカーでの生産管理業務　未経験可／車通勤　三田西工場

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連）・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃…

応募資格

必須: ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上）・基本的なPC…

歓迎: ・医薬品業界経験・生産管理システム操作経験（特にSAP経験）

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造販売および輸出入生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

【第二九州工場】生産管理業務　生産調整担当／年収～650万円

大手企業土日祝休み

仕事内容: 第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や…

応募資格

必須: （必須）・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上）・PC…

歓迎: ・医薬品業界経験・生産管理システム操作経験（特にSAP経験）

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造販売および輸出入生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/07

品質管理・品質保証担当【医療用金属部品／英語力が生かせる／年間休日122日】

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品管品質グループの中で、医療用金属部品の品質保証業務をご担当頂きます。
品管品質グループの中で、医療用金属部品の品質保証業務をメインに、以下の業務をご担当頂きます。・品質保証業務（顧客クレーム…

応募資格

必須: 45歳まで高卒以上金属製品の品質管理または品質保証の経験（必要経験年数は年齢によ…

歓迎: ISO9001あるいはISO13485の知識

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 医療用金属部品の国内トップメーカーです。 ※詳細はエントリーして頂いた後にお送りす…

気になる

掲載期間：24/06/24～24/07/16

【自社化粧品をはじめとした生産管理】創業70年の化粧品・医薬部外品メーカー/愛知県

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 豊富な商品群の生産計画業務をお任せします。（メーカーの大動脈をご担当いただきます！）ポイント(1)：「積極的な新商品開発…

応募資格

必須: ・生産管理の経験がある方

歓迎: ・チームワークを大切にされる方・社内関連部署との連携が必要なため、コミュニケーシ…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 1952年2月設立。70年以上に渡り事業を展開。生活に身近な化粧品やシャンプー、…

気になる

掲載期間：24/06/23～24/07/06

品質システムコンプライアンス文書・教育管理（文章トレーニング）工場勤務

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: トレーニング及び文書システムの維持及び改善・文書管理システムの運用及び管理　- 文書管理責任者（又は文書管理担当者）　-…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・薬機法（主に GMP/QMS/GQP）に関する基礎知識・医薬品及…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：24/06/23～24/07/06

製品品質試験業務（SQC）工場

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【品質管理部/Organization Overview】高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入…

応募資格

必須: 【必須要件】・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：24/06/23～24/07/06

信頼性保証本部　ＲＤ・ＰＶ信頼性保証部職務名品質マネジメント（GVP、GPSP）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■市販後の有害事象情報収集や分析、評価、報告等のPV（ファーマコビジランス）業務を行う安全性管理実施部門に対して、品質マ…

応募資格

必須: ■製薬企業又はCROのQA部門（GVP領域）、安全性管理実施部門で、安全性情報の…

歓迎: ●　上記経験とスキルがあれば特になし

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ○サマリー医薬品の研究開発、製造、販売等 ○主力製品・サービス抗凝固剤リクシアナ・…

気になる

掲載期間：24/06/23～24/07/06

信頼性保証本部　キャリア採用品質保証職（上市品・新製品の品質保証）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内外に展開される市販品及び新製品品質マネジメントの推進製造委託先管理業務の推進と業務改善（品質課題対応/変更/逸脱/品…

応募資格

必須: 必須の経験・スキル治験薬を含むGMP業務（製造管理や品質管理、QA）、GQP業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ○サマリー医薬品の研究開発、製造、販売等 ○主力製品・サービス抗凝固剤リクシアナ・…

気になる

掲載期間：24/06/23～24/07/06

製薬会社　品質保証部マネジャー/シニアマネジャー/担当部長

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: GQP省令に基づく品質保証業務全般（出荷判定、製造所監査、変更管理、苦情処理、逸脱処理など）品質保証システムの継続的改…

応募資格

必須: 必要とされる経験・知識・能力は、以下の通りです。経験：品質保証責任者、製造管理者…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: 製薬業

気になる

掲載期間：24/06/22～24/07/05

【滋賀】製造管理（リーダー候補）/400～600万円/化粧品・医薬部外品メーカー

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ファンケルグループをはじめとした化粧品・医薬部外品・健康補助食品の製造を行っています。各種手当や社員割引制度、教育研修など、長期的に社員を大切にする環境が整っています。
■製造管理（リーダー候補）滋賀工場にて、化粧品の中身を作る製造工程をお任せします。また、工程習得後は、充填・包装工程や技…

応募資格

必須: 【必須条件】・高校卒以上・化粧品・食品・医薬品いずれかの生産に携わったご経験・リ…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■化粧品・医薬部外品・健康補助食品の製造

気になる

掲載期間：24/06/22～24/07/05

【千葉/流山】化粧品の品質管理担当/400～600万円/化粧品・医薬部外品メーカー

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ファンケルグループをはじめとした化粧品・医薬部外品・健康補助食品の製造を行っています。各種手当や社員割引制度、教育研修など、長期的に社員を大切にする環境が整っています。
■化粧品の品質管理担当千葉工場にて、品質管理業務をお任せします。【具体的には】・化粧品/医薬部外品に係わる原材料の受入検…

応募資格

必須: 【必須条件】・大学卒以上・化粧品/医薬品部外品/医薬品/食品/化学製品のいずれか…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ■化粧品・医薬部外品・健康補助食品の製造

気になる

掲載期間：24/06/21～24/07/04

【千葉】品質管理業務　/ジェネリック医薬品のトップメーカー

仕事内容: 【業務内容】当社国内工場（千葉県茂原市東郷）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上）（機器分析…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【事業内容】ジェネリック医薬品の製造販売同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…

気になる

掲載期間：24/06/21～24/07/04

【兵庫】品質管理業務　/ジェネリック医薬品のトップメーカー

仕事内容: 【業務内容】当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【事業内容】ジェネリック医薬品の製造販売同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…

気になる

掲載期間：24/06/21～24/07/04

【兵庫｜工場】品質保証業務　/ジェネリック医薬品のトップメーカー

仕事内容: 【業務内容】弊社国内工場での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など ※当社国内…

応募資格

必須: 【必須】・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）　あるいは…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【事業内容】ジェネリック医薬品の製造販売同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…

気になる