薬事/700万円の転職・求人情報一覧（5ページ目）

223件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
201～223件を表示中
掲載期間：26/05/26～26/06/08
薬事

【テレワーク可】PMS戦略企画グループマネジャー（患者・医薬品安全性監視）/スタッフ～NLマネジャー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、PMS戦略企画において主体的に取り組み、1－2年後にピープルマネジメントもお任せできる方を募集しています。（スタッフ～ノンラインマネージャー）
【主な職務内容 Mission】 ・PMS計画、ベンダー管理、再審査、プロセス標準化など、社内内部手順および地域規制に基づ…
応募資格
必須
【必要な知識と経験】 ・5年以上の薬剤監視およびPMS分野での経験。 ・国内GPSP…
歓迎
【あると望ましい経験・スキル】 ・医薬品業界での活動経験（例: 企業間のワーキング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1449万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：26/05/26～26/06/08
薬事

CMC担当者（海外CDMOマネジメント）/ヘルスケア本部（年収600万円～1000万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
本ポジションでは、信頼性保証統括室の一員として、事業部門と連携しながら、CMC（Chemistry, Manufactu…
応募資格
必須
■ビジネスレベル英語（TOEIC 700点以上、または同等の英語を用いた実務経験…
歓迎
・海外CDMOとの取引およびマネジメント（委託製造、技術移管、製造・品質課題の改…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/26～26/06/08
薬事

【東京】開発薬事担当者 　 ※住友化学GP：大手製薬メーカー

住友ファーマ株式会社
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料（各種当局面談資料、治験…
応募資格
必須
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験５年以上 ・医薬品開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
医療用医薬品等の製造および販売 2005 年10月に大日本製薬株式会社と住友製薬株…
気になる
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掲載期間：26/05/26～26/06/08
薬事

薬事オペレーション アソシエイトディレクター《週2日リモートワーク×フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新規チーム立ち上げフェーズにおけるSOP構築機会】 PMDA申請関連業務やeCTDパブリッシングを中心に、グローバルチームと連携しながら薬事オペレーション全体を推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・薬事オペレーション業務（PMDA相談・希少疾病用医薬品指定・優先審査・JNDA申請等） ・規制当局向け提…
応募資格
必須
・薬事オペレーションとしてのeCTD編集・パブリッシング・申請業務経験（5年以上…
歓迎
・修士号以上（ライフサイエンス関連分野） ・ラインマネジメント・クロスファンクショ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1699万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/05/26～26/06/08
薬事

コアメンバーとして参画する薬事担当（クラスI・II中心）｜医療機器開発
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
クラス1・2医療機器の新規開発プロジェクトの上流段階から参画し、歯科・美容領域の未来を創る、革新的な医療機器の薬事戦略の立案から実行までを一気通貫で担っていただきます。
・医療機器の届出・認証申請に関する業務 ・申請書類（認証／届出等）の作成・レビュー ・各種試験（電気安全性、EMC 等）に関…
応募資格
必須
・医療機器薬事の実務経験（目安：3年以上） ・クラス1またはクラス2の機電系医療機…
歓迎
・電気安全性・EMC試験への対応経験 ・ISO 13485、QMS省令（169号）…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
全国340店舗が加盟する国内最大規模の歯科フランチャイズ事業を展開。 歯のホワイト…
気になる
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掲載期間：26/05/26～26/06/08
薬事

IT企画部（医薬品GXP担当）（年収550万円～1000万円）
大手企業土日祝休み
仕事内容
◎大塚HD◎経験を活かして就業可能／スキルアップ可能！ 【職務概要】 同社にてIT企画部（医薬品GXP担当）をお任せいたしま…
応募資格
必須
・医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
徳島県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/26～26/06/08
薬事

★NEW【品質保証部・薬事担当/本社渋谷区笹塚】優良堅実医薬品メーカー本社薬事スタッフ募集！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
信頼性保証部の薬事課業務は国内および海外における薬事申請や関連書類の作成～管理など 当社の薬事業務全般を担っております。
信頼性保証部の薬事課業務は国内および海外における薬事申請や関連書類の作成～管理など 当社の薬事業務全般を担っております。海…
応募資格
必須
《必須》 ・薬事（薬制薬事）業務の従事経験 ・当局への申請、届出業務の経験 ・英語論文…
歓迎
《尚可》 ・製薬業界にてGMP/GQP/GVP関連 従事経験 ・薬剤師資格をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・混合飼料などの製造販売を行う製薬会社です 創業以…
気になる
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掲載期間：26/05/26～26/06/08
薬事

【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職（年収500万円～1000万円）
大手企業土日祝休み
仕事内容
＜仕事内容＞ ■CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメント ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の…
応募資格
必須
・医薬品原薬ならびに製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索・管理、医薬…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
徳島県
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/26～26/06/08
薬事

【徳島】CMC薬事職（年収500万円～1000万円）
大手企業土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。 ■業務内容： 医薬品原薬、製剤の薬事申請書類（品質関連）…
応募資格
必須
医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 医薬品原薬もしくは製剤…
歓迎
・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/09
薬事

【東京】大手医療機器商社/薬事申請　RAスペシャリスト　（経験者）
仕事内容
主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。 ＜業務内容＞ ・医療機器の申請業務全般（クラスI～4医療機器） ・申請書作成…
応募資格
必須
＜必須条件＞ ・承認品のPMDA相談経験、クラス3以上の新規承認申請経験が5年以上…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります 
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
薬事

週1出社【認証機関】薬事申請評価
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
週1出社【認証機関】薬事申請評価
【主な業務内容】 ・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査 ・QMS（品質マネジメントシステム）調査 ・…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・医療機器の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
テュフズードジャパンについて 150年以上の歴史を持つ国際的な第三者認証機関テュフ…
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/11
薬事

薬事 ※マネージャー候補（日系医療機器メーカー）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系医療機器メーカーの薬事マネージャー候補募集です。大阪勤務。要英語力。
自社国産医療機器（組織補強材、骨接合材、癒着防止材等）の海外および国内上市のための薬事承認を目的とした 薬事業務を担当いた…
応募資格
必須
・国産医療機器メーカーでの海外薬事経験（クラス3もしくは4） ・英語ビジネスレベル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
日系医療機器メーカー
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
薬事

薬事コンサルタント
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 【具体的には】 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■医薬品メーカーで薬事コンサルティング（再生医療等製品、バ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
850万円～1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
薬事

医薬品原薬の薬事関連業務担当（マネジメント）

白鳥製薬株式会社
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品原薬の薬事業務への対応
当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いた…
応募資格
必須
■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発…
歓迎
■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対す…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
650万円～799万円
会社概要
白鳥製薬は、日本で初めてカフェインの抽出に成功し、以来、医薬品の原薬および中間体…
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
薬事

戦略・薬事コンサル（開発薬事）

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研…
応募資格
必須
下記全てのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
薬事

週1出社【認証機関】薬事申請評価
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
週1出社【認証機関】薬事申請評価
【主な業務内容】 ・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査 ・QMS（品質マネジメントシステム）調査 ・…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・医療機器の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
テュフズードジャパンについて 150年以上の歴史を持つ国際的な第三者認証機関テュフ…
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
薬事

薬事戦略立案
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
薬事担当者として、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■米国医薬品申請の実務経験 ■企業（製薬メーカー）又は開発業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
薬事

海外薬事申請（医薬品）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■OTC医薬品や化粧品の海外薬事業務に従事いただきます。
応募資格
必須
下記、全てに該当する方 ■医薬品の海外または国内の薬事申請経験（目安3年以上） ※日…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬…
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
薬事

海外薬事申請（医療機器）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医療機器等の海外薬事業務に従事いただきます。
応募資格
必須
下記、全てに該当する方 ■医療機器の海外または国内の薬事申請経験（目安3年以上） ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬…
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
薬事

薬事・法規対応（医療機器）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要
仕事内容
■医薬品医療機器法（薬機法）に基づく薬事・法規対応業務
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■医療機器法令に関する知見がある（薬機法・FDA QSR・IV…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装…
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
薬事

【医療用医薬品の安全管理業務担当募集中】プラセンタ製品のワールド・リーディング・カンパニー

株式会社日本生物製剤
海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み
仕事内容
ヒト胎盤由来医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ）を主要業務として担っていただきます。
【具体的な業務内容】 ・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成・…
応募資格
必須
・薬剤師資格 ・第一種医薬品製造販売業での従事経験（約10年以上）
歓迎
・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・第一種医薬品製造販売業における安全管理業務ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
●ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 ●プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬…
気になる
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掲載期間：26/05/15～26/06/15
薬事

R&D 薬事（開発薬事）
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内開発薬事として、グローバル方針に基づく日本薬事戦略立案、PMDA等当局窓口、申請・相談資料の作成レビュー、当局対応の社内調整を担当。実務中心。
【仕事内容】 国内開発薬事の担当者として、以下の業務をお任せします。 グローバル戦略に沿った日本の開発薬事戦略の立案・実行 規…
応募資格
必須
製薬企業または医薬品開発関連企業での勤務経験 承認申請・審査対応に関わった経験 ライ…
歓迎
医薬品関連法規・薬事規制に関する知識 PMDA相談・当局折衝の実務経験 主体的に課題…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
グローバルに事業を展開する外資系製薬企業として、医療ニーズの高い領域を中心に革新…
気になる
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掲載期間：26/05/15～26/06/15
薬事

薬事本部 マネージャークラス 世界を代表するグローバル製薬企業／リモート併用・フレックス可
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝土日祝休み
仕事内容
本ポジションは、研究開発・メディカルアフェアーズを統括する薬事本部にて、 日本の薬事戦略・規制対応をリードいただく課長クラスのポジションです。
【募集概要】 ポジション概要 日本の薬事を「実務」と「戦略」の両面からリードするキーポジション 本ポジションは、日本における薬…
応募資格
必須
応募資格 ※すべてを満たす必要はありません 理系分野の大学卒以上（修士号歓迎） 製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1499万円
会社概要
研究開発力に強みを持つ世界有数のグローバル製薬企業 本企業は、世界トップクラスの研…
気になる
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