薬事
医療機器薬事スペシャリスト《将来的な薬事領域コアメンバー◆リモート&フレックスOK》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間10月15日~10月28日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
他の方はこんな求人もチェックしています
ミドルの転職では、各専門分野のコンサルタント6631人が紹介する381297件の転職情報を掲載しています。
希望条件で探す
職種、勤務地、年収などを組み合わせて探すことができます。
掲載時の募集要項(掲載期間:2026/10/15 ~ 2026/10/28)
薬事
医療機器薬事スペシャリスト《将来的な薬事領域コアメンバー◆リモート&フレックスOK》
大手医療テクノロジー企業
ベンチャー企業
マネジメント業務なし
海外折衝
英語力が必要
募集要項
仕事内容
-
【英語力を活かしたグローバル環境でのキャリア形成】
多様な専門家との協働機会◆ゲノム領域の最先端技術を有する企業にて、承認申請から業態の維持管理まで、幅広い薬事業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容>
・関連法規・規格の調査・動向把握、事業・製品に対する影響評価
・薬事関連法規制・事業戦略に基づく承認申請戦略の策定・社内展開
・申請書の作成、規制当局との折衝・照会対応
・製造販売業等の許可・登録申請、査察・調査対応
・関連部門・国内外パートナーとの連携による薬事申請プロジェクト推進
・組織構築・グローバル薬事活動への参画
<注目ポイント・魅力>
・ゲノム領域の最先端技術を有する企業
・英語力を活かしたグローバル環境でのキャリア形成
・将来的に薬事領域のコアメンバーへキャリアアップ
・多様な専門家との協働機会
・リモート&フレックスOK
応募資格
-
- 必須
-
・医療機器/体外診断用医薬品の薬事経験(3年以上)
・承認申請、行政対応、業態申請・管理経験
・薬機法の専門知識
・高いコミュニケーションスキル
<その他>
・学士号(理系)
・流暢な日本語力
・日常会話レベルの英語力(会議・メール対応が可能なレベル)
- 歓迎
-
・医療機器/体外診断用医薬品に関する安全管理業務のご経験(3年以上)/安全管理責任者としての実務経験
・医療機器/体外診断用医薬品に関する品質管理業務のご経験(3年以上)/国内品質業務運営責任者としての実務経験
・医療機器プログラムに関する知識・実務経験
・遺伝子検査に関する技術・製品知識
雇用形態
-
雇用形態:正社員
勤務地
-
勤務地:東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
勤務時間
-
勤務時間:フレックスタイム制度あり
年収・給与
-
年収:750万円~850万円
※ボーナスあり
※前職給与に応じて相談可能
会社概要
社名
-
大手医療テクノロジー企業
事業内容・会社の特長
-
・国内の医療テクノロジー分野をリードする成長企業です。
・がんゲノム解析とデータ活用を通じて、個別化医療の発展に貢献しています。
・国際的な品質基準を満たした検査体制のもと、高品質な遺伝子解析サービスを提供しています。
に会員登録すると…
- 1ミドル世代のための求人数が日本最大級!年収1000万円以上の求人も豊富
- 2優良企業や転職エージェントから直接にスカウトを受け取れる
- 3「気になる」ボタンを押すと「エントリー歓迎」が届くことも