募集要項
- 仕事内容
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【品質査察・ライフサイクル管理の専門性を習得できる環境】＜主な仕事内容＞
医薬品関連文書の準備支援、品質査察・認定手続きのタスク・進捗管理、情報管理システムへの情報登録・更新等をご担当いただきます。
・医薬品関連文書の準備・作成支援
・品質査察・製造所認定手続きに関するタスク・進捗管理
・当局照会事項および回答内容のトラッキング・進捗支援
・文書・情報管理システムへのデータ登録・更新業務
＜注目ポイント・魅力＞
・医薬品関連業務を支える重要なポジション
・品質査察・ライフサイクル管理の専門性を習得できる環境
・フルフレックス×日本全国からフルリモート勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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＜ご経験＞
・製薬企業におけるオペレーションサポート（1～3年）
・Microsoftツールの使用
＜スキル＞
・優れたITツールリテラシー
・新規ツールの迅速な習得力
・正確な情報整理・追跡・維持管理スキル
・適切な記録管理スキル
＜その他＞
・学士号（理系）
・ビジネスレベルの日本語力
・ビジネスレベルの英語力（メール・文書作成などのコミュニケーション力）
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：全国からフルリモート勤務OK
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
- 年収・給与
- 年収：750万円～1,000万円
