1000万円以上/管理職・マネジャーの転職・求人情報一覧(104ページ目)

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51515200件を表示中
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【年収~1,600万円の高報酬パッケージ】 豊富なパイプラインを有するグローバル製薬企業◆皮膚科領域における戦略的なメディカル活動をリードしていただきます。
・医療従事者・学会等との非プロモーション活動を通じた科学的交流 ・担当領域におけるメディカル戦略や製品ライフサイクル計画の…
応募資格
必須
<テクニカルスキル> ・担当疾患領域および製品に関する医学・薬学の専門知識 ・社内外…
歓迎
・臨床経験や専門医資格を有する医師 ・ライフサイエンス分野の博士号 ・TOEICスコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載学術

メディカルアフェアーズスペシャリスト 《皮膚科領域◆MD必見◆リモートワーク制度あり》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【年収~1,600万円の高報酬パッケージ】 豊富なパイプラインを有するグローバル製薬企業◆皮膚科領域における戦略的なメディカル活動をリードしていただきます。
・医療従事者・学会等との非プロモーション活動を通じた科学的交流 ・担当領域におけるメディカル戦略や製品ライフサイクル計画の…
応募資格
必須
<テクニカルスキル> ・担当疾患領域および製品に関する医学・薬学の専門知識 ・社内外…
歓迎
・臨床経験や専門医資格を有する医師 ・ライフサイエンス分野の博士号 ・TOEICスコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載研究・開発(医薬品)

低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID:28920】

グローバル製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです!
【業務内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイ…
応募資格
必須
・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【新薬承認申請を控えた開発フェーズ】 シニア層も長期的にご活躍可能◆がん・希少疾患領域の承認申請に向けた開発薬事業務を幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・製品開発における薬事戦略の立案・実行 ・承認申請関連資料の作成・管理 ・CTD Module 1資料の準備…
応募資格
必須
・開発薬事の実務経験 ・医薬品の承認申請に関する実務経験 ・外資系企業での勤務経験 ・…
歓迎
・承認申請関連ITシステムの使用経験・関連知識 ・ベンダーとの契約処理経験 ・プロジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。 ・免疫・オンコロジーのなか…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【品質保証責任者直下の裁量の大きなポジション】 品質保証責任者のサポートや供給管理業務を担い、革新的なバイオ医薬品の開発・普及に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・市場出荷判定・記録作成・報告 ・製造所の製造・品質管理状況の定期確認・記録作成・報告 ・製造所の変更評価、…
応募資格
必須
・医薬品における品質保証・管理経験(1年以上) ・GMP・GQPの基礎知識、品質文…
歓迎
・薬剤師資格 ・医薬品/再生医療等製品の供給管理経験 ・再生医療等製品/細胞・遺伝子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・海外バイオ企業グループの一員として、日本市場における革新的な治療製品の開発・実…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載薬事

薬事戦略マネージャー《新薬担当◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【薬事戦略をリードする裁量の大きな中核ポジション】 先進的な薬事戦略の立案からNDA申請・PMDA相談、規制当局との関係構築まで幅広く担い、製品パイプラインの成長を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・日本の規制要件に基づく薬事戦略の策定・実行 ・国内外チームとの連携・意思決定のリード ・CTD・照会回答資…
応募資格
必須
・医薬品開発における薬事・申請・プロジェクトマネジメントのご経験 ・日本の医薬品規…
歓迎
・グローバルプロジェクトにおける薬事リード経験 ・グローバル製薬企業での開発業務経…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界100カ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【スタンドアローンorピープルマネジメント ご相談OK】 充実した福利厚生が魅力◆品質管理試験の実施、手順書作成、逸脱調査、環境モニタリング等、幅広い品質管理業務をご経験に応じてご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・化学的または微生物学的品質管理試験の実施 ・手順書・記録・関連文書の作成および検証 ・逸脱・品質問題の調査…
応募資格
必須
・製薬/医療機器/化粧品/化学業界における品質管理または分析試験のご経験(3年以…
歓迎
<ご経験> ・グローバルメンバーとの協業 ・ピープルマネジメント ・チームマネジメント…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【ご経験や専門性に応じて柔軟に担当領域を設定可能】 製薬業界でのメディカル経験を活かし、主に神経系領域におけるメディカル戦略業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・神経系領域におけるメディカル戦略の策定・推進 ※詳細は面談にてご説明いたします。 <注目ポイント・魅力> ・…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカル部門での実務経験(3年以上) ・医学博士/博士号/修士…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・革新的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2~…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【ご経験や専門性に応じて柔軟に担当領域を設定可能】 製薬業界でのメディカル経験を活かし、主に神経系領域におけるメディカル戦略業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・神経系領域におけるメディカル戦略の策定・推進 ※詳細は面談にてご説明いたします。 <注目ポイント・魅力> ・…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカル部門での実務経験(3年以上) ・医学博士/博士号/修士…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・革新的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2~…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【品質領域で幅広い経験を積めるポジション】 グローバルチームと連携してご活躍◆製造工程における品質管理業務や、海外チームとのコミュニケーションをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製造工程における品質管理業務 ・グローバルチームとの英語でのコミュニケーション・連携 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・品質管理部門の実務経験(6年以上) ・製造工程での品質管理経験(GMPを含む) ・…
歓迎
・関東圏内に居住していること
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【豊富なパイプラインを誇る外資系バイオファーマ】 オンコロジー領域におけるMSL業務を中心に、メディカル活動の推進をご担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・オンコロジー領域におけるMSL業務 ※詳細は面談にてご説明いたします。 <注目ポイント・魅力> ・豊富なパイ…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【豊富なパイプラインを誇るグローバルファーマ】 患者アウトカムの向上に向けたメディカル戦略の策定・推進を担い、科学的パートナーシップの構築をリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・メディカル戦略の策定・推進 ・臨床・意思決定を支えるエビデンス創出とインサイト収集 ・医療従事者や科学的ス…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカル職または関連職務のご経験(2~5年以上) ・エビデンス…
歓迎
・高度な科学・医学系学位(MD/PharmD/PhD等) ・オンコロジー/血液領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【豊富なパイプラインを誇る外資系バイオファーマ】 オンコロジー領域におけるMSL業務を中心に、メディカル活動の推進をご担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・オンコロジー領域におけるMSL業務 ※詳細は面談にてご説明いたします。 <注目ポイント・魅力> ・豊富なパイ…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載学術

メディカル戦略ポジション《オンコロジー領域◆高年収~1,400万円◆リモート×フルフレックスOK》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインを誇るグローバルファーマ】 患者アウトカムの向上に向けたメディカル戦略の策定・推進を担い、科学的パートナーシップの構築をリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・メディカル戦略の策定・推進 ・臨床・意思決定を支えるエビデンス創出とインサイト収集 ・医療従事者や科学的ス…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカル職または関連職務のご経験(2~5年以上) ・エビデンス…
歓迎
・高度な科学・医学系学位(MD/PharmD/PhD等) ・オンコロジー/血液領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【新設日本法人の立ち上げフェーズに参画】 オンコロジー治療薬の国内薬事戦略をリードし、PMDAとの相談・折衝をはじめ、開発から承認申請まで一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内薬事戦略の策定・実行 ・担当プログラム/製品に関する薬事活動のリード ・臨床開発/承認申請/ライフサイ…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界での薬事関連業務を含む実務経験(8年以上) ・臨床開…
歓迎
<ご経験> ・オンコロジー医薬品開発 ・PMDA相談対応 ・NDA/J-NDA申請対応…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1849万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【オペレーショナルエクセレンス推進の中核を担うポジション】 製造現場におけるオペレーショナルエクセレンス活動をリードし、生産性・品質・業務プロセスの継続的改善および最適化を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・サイト全体の継続的改善アジェンダの策定・推進 ・リーン・オペレーショナルエクセレンス活動の主導 ・部門横断…
応募資格
必須
・製造業/コンサルティング業界における実務経験(5年以上) ・リーン、シックスシグ…
歓迎
・製薬業界での実務経験 ・複数部門が関与するプロジェクトの推進経験 ・ピープルマネジ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【オペレーショナルエクセレンス推進の中核を担うポジション】 製造現場におけるオペレーショナルエクセレンス活動をリードし、生産性・品質・業務プロセスの継続的改善および最適化を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・サイト全体の継続的改善アジェンダの策定・推進 ・リーン・オペレーショナルエクセレンス活動の主導 ・部門横断…
応募資格
必須
・製造業/コンサルティング業界における実務経験(5年以上) ・リーン、シックスシグ…
歓迎
・製薬業界での実務経験 ・複数部門が関与するプロジェクトの推進経験 ・ピープルマネジ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載臨床開発、治験

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【医薬品開発プログラムを支える戦略的かつ影響力の大きいポジション】 グローバル・国内チームと連携し、臨床薬理戦略の立案からPMDA対応、規制申請支援まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内開発プログラムにおける臨床薬理戦略の立案・最適化 ・グローバル・国内の関連部門とのクロスファンクショ…
応募資格
必須
・臨床薬理領域における医薬品開発経験(5年以上) ・PMDA相談・査察対応など規制…
歓迎
・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【他部門と連携するクロスファンクショナルな環境】 新薬・上市製品の薬価戦略立案から薬価交渉、価格予測、政策動向分析まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・新薬・上市製品における薬価交渉戦略の立案・推進 ・開発計画・事業戦略に対する薬価戦略観点からの提言 ・製品…
応募資格
必須
・新規医薬品の厚生労働省との薬価交渉を主導したご経験 ・他部門と連携し、上市済み製…
歓迎
・オンコロジー/血液学領域における製品交渉経験 ・厚生労働省・C2Hとの医療技術評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【多数のローンチを控える成長企業】  グローバルと連携し、GQPとGMPの両面から品質保証を推進いただくマネージャーポジションです。
<主な仕事内容> ・GQP・GMP関連の品質保証業務 ・定期的な自己点検業務 ・製造拠点の品質保証体制の推進サポート <注目ポイ…
応募資格
必須
・GMP/GQPに基づく品質保証実務のご経験(3年以上) ・製薬業界での実務経験(…
歓迎
・薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。 ・革…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【メディカルライティング戦略をリードする中核ポジション】 薬事部門との連携のもと、CTDをはじめとする薬事・臨床文書作成および申請関連プロジェクトの推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・薬事申請に関わるメディカルライティング業務全般の推進 ・CTD、治験実施計画書、治験総括報告書などの作成…
応募資格
必須
・CTD作成経験(5年以上) ・薬事申請および複雑な文書作成プロセスに関する専門知…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力 ・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【日本事業の成長戦略を担う事業開発ポジション】 国内外の製薬企業との提携推進や事業開発戦略の立案・実行を通じて、日本事業の成長に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・事業開発案件の探索・パイプライン構築 ・国内外製薬企業・投資家との提携機会の創出 ・国内外ポートフォリオ案…
応募資格
必須
・下記のご経験  -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務  -事業開発または…
歓迎
・修士号以上(MBA/MSc/PharmD)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【日本事業の成長戦略を担う事業開発ポジション】 国内外の製薬企業との提携推進や事業開発戦略の立案・実行を通じて、日本事業の成長に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・事業開発案件の探索・パイプライン構築 ・国内外製薬企業・投資家との提携機会の創出 ・国内外ポートフォリオ案…
応募資格
必須
・下記のご経験  -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務  -事業開発または…
歓迎
・修士号以上(MBA/MSc/PharmD)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【日本事業の成長戦略を担う事業開発ポジション】 国内外の製薬企業との提携推進や事業開発戦略の立案・実行を通じて、日本事業の成長に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・事業開発案件の探索・パイプライン構築 ・国内外製薬企業・投資家との提携機会の創出 ・国内外ポートフォリオ案…
応募資格
必須
・下記のご経験  -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務  -事業開発または…
歓迎
・修士号以上(MBA/MSc/PharmD)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【急成長中のグローバルバイオテック企業】 GCP・GVP品質管理、査察対応、品質体制構築のほか、メンバー育成や組織強化も推進いただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・グローバル・関連部門と連携したGVP準拠の品質マネジメント推進 ・国内法人における査察準備、当局対応、イ…
応募資格
必須
・ヘルスケアまたは製薬業界における実務経験(8年以上) ・品質管理または臨床開発領…
歓迎
・リスクベースの品質管理に関する知識 ・PCスキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載薬事

薬事ヘッド《九州エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括 ・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整 ・規制文書の作成・提…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事経験(5年以上) ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…
歓迎
・製薬会社での最高マーケティング責任者(CEM)としての実務経験 ・薬事担当者また…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括 ・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整 ・規制文書の作成・提…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事経験(5年以上) ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…
歓迎
・製薬会社での最高マーケティング責任者(CEM)としての実務経験 ・薬事担当者また…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載薬事

薬事ヘッド《関西エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括 ・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整 ・規制文書の作成・提…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事経験(5年以上) ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…
歓迎
・製薬会社での最高マーケティング責任者(CEM)としての実務経験 ・薬事担当者また…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載薬事

薬事ヘッド《東海エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括 ・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整 ・規制文書の作成・提…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事経験(5年以上) ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…
歓迎
・製薬会社での最高マーケティング責任者(CEM)としての実務経験 ・薬事担当者また…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載薬事

薬事ヘッド《北信越エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括 ・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整 ・規制文書の作成・提…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事経験(5年以上) ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…
歓迎
・製薬会社での最高マーケティング責任者(CEM)としての実務経験 ・薬事担当者また…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載薬事

薬事ヘッド《関東エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括 ・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整 ・規制文書の作成・提…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事経験(5年以上) ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…
歓迎
・製薬会社での最高マーケティング責任者(CEM)としての実務経験 ・薬事担当者また…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載薬事

薬事ヘッド《東北エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括 ・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整 ・規制文書の作成・提…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事経験(5年以上) ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…
歓迎
・製薬会社での最高マーケティング責任者(CEM)としての実務経験 ・薬事担当者また…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載薬事

薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経営層と直接連携しながら高い裁量で業務を推進し、部門成長や組織づくりに初期メンバーとして参画いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品承認の取得、申請業務全般の統括 ・医薬品関連法令の遵守・最新情報把握・社内調整 ・規制文書の作成・提…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事経験(5年以上) ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との…
歓迎
・製薬会社での最高マーケティング責任者(CEM)としての実務経験 ・薬事担当者また…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【日本およびグローバル開発の両方に関与できる環境】 臨床開発領域にて、開発戦略立案やプロトコル作成、規制対応、臨床試験運営、CTD作成支援など幅広い業務を担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外開発戦略へのインプット提供、臨床試験計画策定支援 ・規制当局相談対応、関連資料作成・照会事項対応 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域での実務(3年以上) ・臨床開発/クリニカルサイエンス…
歓迎
<ご経験> ・製薬企業における臨床開発 ・プロトコル作成・臨床試験設計・マネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
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