臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧(2)

461
51100件を表示中
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

市販後管理グループスタッフ

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

安全評価担当

第一三共エスファ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共(株)」を親会社とする、ジェ…
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

PV マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(PVシステム管理担当)

第一三共
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(安全対策)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■ビジネスレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職(症例評価)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者(3年以上) ■少なくとも海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

臨床開発業務

大手企業土日祝休み
仕事内容
ワクチンメーカーにてモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携われます。ベンダーのマネジメントも担当頂きます。
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般(モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先(CR…
応募資格
必須
臨床試験の施設担当モニター(3年以上) プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

PV Compliance/Audit Inspection Readiness

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています!
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

CPM(クリニカル・プロジェクト・マネージャー)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大CROがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております!
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1449万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

Clinical Development Operation Program Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルファーマが、日本における臨床開発プロジェクトのオペレーション(運営全般)をリードいただけるプロフェッショナルマネージャーポジションを求めています!
■日本の臨床開発プロジェクトの運営(オペレーション)主導 ー初期および後期の臨床開発プロジェクトにおける登録/承認申請、承…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発業務経験 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売
掲載期間:24/04/26~24/05/31
再掲載臨床開発、治験

**新設ポジション!**クリニカルディレクター【求人ID:29875】

外資系ヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《医師資格保持者(専門領域問わず)限定》チームメンバー(1名)の管理およびAPACチームの統括をお任せいたします。
【主な業務内容】 ~クリニカルストラテジー、クリニカルエデュケーション、メディカルアフェアーズ、KOLマネジメントなどのご…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医師資格保持者(専門領域問わず) ・医療機器企業での勤務経験尚可 ・ピ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 最新テクノロジーを活用した革新的な製品を持つグローバルメディカルテク…
掲載期間:24/04/26~24/05/09
仕事内容
顧客(大手メーカー等)から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、 科学的エビデンスを取得するための試験計画や評価系の立案を行うポジションです。
【具体的な業務内容】 ・顧客への試験計画や評価系の立案 ・顧客対応、資料作成等の付随業務 ・試験計画書や報告書の作成、データ収…
応募資格
必須
【必須】 理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方  ■積極的に情報収…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
臨床試験事業、臨床研究支援事業、ヘルスケアサポートなど
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

治験コーディネーター(CRC)

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています!
<治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:24/04/26~24/05/09
NEW臨床開発、治験

モニター職

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
業界トップクラスの眼科領域に特化した医薬品メーカーで臨床開発職に従事頂きます。
モニタリング業務 担当地区は全国(海外を担当する可能性もある) 週2~4日は出張(日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって…
応募資格
必須
<必須要件> ・モニター経験のある方(モニタリング業務を一通り経験している人) ・ビ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
日系医薬品メーカー
掲載期間:24/04/26~24/05/09
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに…
応募資格
必須
≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級(TOEIC…
歓迎
≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

PV Reporting Associate

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】<Detail> ■The following safety information…
応募資格
必須
・PV職の実務経験(PMDAへの提出経験必須) ・CRA経験(2年以上) ・ビジネス…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance 翻訳担当【東京/大阪】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ファーマコビジランスにおいて安全性情報翻訳業務にてご活動頂きます。 【具体的には】 ■…
応募資格
必須
■安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料をもとに、和訳・英訳)をメインでおこな…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

PMSモニター【ご経験者】

大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製造販売後調査(使用成績調査・特定使用成績調査)におけるPMSモニタリ…
応募資格
必須
PMSモニターのご経験1年以上の方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。 ・統計解析担当者として治験…
応募資格
必須
■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識 ■製…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

【フルリモート可能】ドラッグセーフティスペシャリスト(PV)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国…
応募資格
必須
■治療試験薬及び市販後医薬品に係る安全性関連業務経験5年以上された方。 ■業務にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Clinical Data Coordinator/Lead

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として…
応募資格
必須
■臨床試験のデータマネジメント業務 (EDC 構築~データ固定まで)経験2年以上 ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Clinical Data Coordinator(DM)

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として…
応募資格
必須
■臨床試験のデータマネジメント業務 (EDC 構築~データ固定まで)経験3 年以上…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品、および…
応募資格
必須
・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 ・英語文献調…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・臨床開発モニター(CRA) ・モニターサポートや内勤CRA…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当者※AI×医療ベンチャー

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床研究の臨床開発業務をお願いします。 【具体的な業…
応募資格
必須
■医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CR…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【…
応募資格
必須
【下記いずれかのご経験がある方】 ・企業治験 ・医師主導治験等でのGCP業務モニター…
歓迎
・業務責任者等の実績 ・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ・AROでのプロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査  市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握  治療実態…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
◆臨床開発職 統計解析業務 ■職種募集の背景 当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内…
応募資格
必須
企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)
歓迎
・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築の知識及び経験 ・CDISCの実務経験及び…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査  市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握  治療実態…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

RWE 統計解析【東京/大阪】

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】<組織について> RWES部門は、AI開発、HTA、観察研究、PMS/医師主導治験に…
応募資格
必須
■製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ※ご経験に応じて、グレード…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

【内勤】DrugSafetyAssociate※FSP案件

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】 ■メガファーマのFSP 案件にて、試験で発生した安全性情報を依頼者の…
応募資格
必須
■臨床開発業務(CRA、内勤モニターなど)の経験がある方 ■英語力(読み書き程度)…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集…
応募資格
必須
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

CRA【大阪】

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方 ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 【歓迎要件】 ▼…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

CRA【東京】

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上) ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・治験実施計画書、治験総括報告書、治験薬概要書等の治験関連文書の作成 ・…
応募資格
必須
■製薬企業又はCROでのCRA経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼皮膚科領…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開…
応募資格
必須
・医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験(1年以上) ・英語(日常会話、英語論…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

開発部 臨床開発業務

上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性…
応募資格
必須
■臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上) あるいは、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

アソシエイトプロジェクトマネージャー 【東京】

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★臨床開発のご経験を活かし、PMにキャリアアップ!★ 国内・国際治験のプロジェクトマ…
応募資格
必須
■CRAまたはPMアシスタントのご経験 ■英語力(TOEIC700点以上 or 日…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

CDISC担当者【東京】

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■CDISC関連業務全般 SDTM/ADaMのSpec作成、データ作成、aCRF作成…
応募資格
必須
■SDTM/ADaMのいずれかにおいて、データセットの作成、Specの作成を経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【経験者】

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験者(1年以上)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

内勤CRA【東京】

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被…
応募資格
必須
■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験やSSUのご経験 【歓迎要件】 ■新人/若手…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】カジュアル面談や書類提出段階の方でも 個人の意向を踏まえ、企業の人事が空いているポジ…
応募資格
必須
【応募要件】 CRAまたはCTA等、治験関連職種にて 実務経験をお持ちの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】【経験者】

大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

品質マネジメント担当者

イーピーエス
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Quality Management Specialist/品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます…
応募資格
必須
【必須要件】 下記 すべてに該当する方 ■CROまたは製薬企業での、主にGCP(GV…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

品質マネジメント担当者

イーピーエス
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Quality Management Specialist/品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます…
応募資格
必須
【必須要件】 下記 すべてに該当する方 ■CROまたは製薬企業での、主にGCP(GV…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 <具体的な仕事> ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

DM(データマネジメント)

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床研究QC担当者

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収450万円以上
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

職種を選択
業種を選択
都道府県を選択
希望年収を選択
求人情報
---
希望する役職を選択
求人情報
英語力の必要性を選択
求人情報
---
活かしたい言語を選択
求人情報
---
こだわり条件を選択
求人情報
---
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
条件を広げて検索するには、こちらから
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。