臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧（3ページ目）

504件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
101～150件を表示中
掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実…
応募資格
必須
■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある（翻…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～999万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

沢井製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方…
応募資格
必須
【必須】 ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

CMC研究開発（合成研究）

十全化学株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品のプロセス開発経験、製造方法確認実験、スケールアップ対応、C…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…
応募資格
必須
■望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

株式会社メディサイエンスプラニング
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 ・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…
応募資格
必須
【必須】下記いずれかに該当する方 ・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上） ・C…
勤務地
大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関（CRO業務）
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

薬事担当
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器商社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。 薬事承認・認証申請書の作成および申請 申請書作成に必要な製品に関する…
応募資格
必須
■理工系（医学/物理学/化学/生物/薬学/工学）大学卒以上 ■基本的なPC スキル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

CRA【大阪】（年収470万円～630万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上）  ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

CRA【東京】（年収470万円～630万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発（年収470万円～650万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 １．新薬の臨床開…
応募資格
必須
・臨床開発業務５年以上 ・英語（読み書き）
歓迎
・実務に加えプロジェクトリーダー的経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発モニター【名古屋】経験者（年収490万円～800万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収490万円～800万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

統計解析【東京】【経験者】（年収450万円～800万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…
歓迎
▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical An…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者（年収490万円～800万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可（年収500万円～600万円）
大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO…
応募資格
必須
■CDISC対応を中心に、仕様書作成～プログラムのご経験（経験5年以上、10試験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発※東証グロース上場企業（年収500万円～650万円）
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 ■臨床試験の管理・遂行（予算管理含む） ■治験実…
応募資格
必須
■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等での治験業務経験
歓迎
▼がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

【東京】臨床企画（海外試験担当）（年収500万円～800万円）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： リーダーの管理下…
応募資格
必須
・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験関連業務歴5年以上 ・ICH-GCPに関す…
歓迎
・睡眠障害領域での臨床開発経験 ・海外での薬事承認申請経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】　 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験２年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】　 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験２年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

R&D本部 製品企画統括部 開発管理部（リーダークラス）（年収533万円～830万円）
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立…
応募資格
必須
・院卒以上
歓迎
・プロジェクトマネジメント業務の経験者 ・理系学部出身 ・全体視点で物事を考えられ、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

【大阪】☆スイッチOTC医薬品開発PM☆開発戦略立案～上市（年収500万円～1000万円）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【求める役割】 当社の成長戦略の中核を担うスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした基準外医薬品開発に…
応募資格
必須
■製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験、または基準…
歓迎
▼医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ▼学術・メディカルアフェアーズ部…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

【東京／週2在宅可】統計解析担当者（年収500万円～1000万円）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 統計解析担当者として以下の業務を…
応募資格
必須
・データおよび統計解析に対して高い倫理観と誠実さを持ち、科学的根拠を重視した判断…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発リード

日本新薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本新薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・開発品の薬剤特性（作用機序、薬物動態、安全性プロファイル等）に基づく臨床試験デザインの立案  ・適切なエンドポイントおよ…
応募資格
必須
■必要な能力・経験 ・製薬企業またはCROにおいて、臨床開発業務（臨床試験の企画・…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品・機能食品の製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

グローバル開発推進部 プロジェクトマネージャー（PM）

日本新薬株式会社
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本新薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容 ・グローバル開発品目のプロジェクトマネージャー（PM）として、米国を拠点に、グローバル上市に向けた臨床開発段…
応募資格
必須
【必須要件】 ・米国を含むグローバル臨床開発プロジェクトのマネジメント経験を有する…
勤務地
京都府 / 北米（アメリカ、カナダ等）
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品・機能食品の製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 ・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst in human試験を…
応募資格
必須
【経験】 ■必須 ・製薬企業又はCROにおける臨床試験推進業務（クリニカルオペレーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

CNS領域　CRA職
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Sour…
応募資格
必須
【経験】 ・製薬企業又はCROおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

学術関連業務担当
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
医療機器販売企業での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■学術関連： ・弊社製品で臨床を取って研究したり、論文発表をしていただける先生の窓口 ・研究資料を学会発表していただけるよう…
応募資格
必須
【必須】※下記、いずれかのご経験者 ・医療業界経験者 ・同業種（美容医療業界）におけ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
医療機器販売企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

研究員（非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計）_R12197

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計 ●無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤処方設計及び治験薬の製造 ●医療現場のニー…
応募資格
必須
【必須要件】 ・無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤開発経験（目安：5年以上） ・社内…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

原薬・製剤の試験法開発

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
1）理化学分析による構造・物性等評価　　 2）原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション） 3）上記試験…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発　※在宅勤務可能（東証グロース上場企業）

ステラファーマ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
ステラファーマ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 業務内容 （1）臨床試験の管理・遂行（予算管理含む） （2）治…
応募資格
必須
【必須条件】 大学（理系学部）卒以上 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
ホウ素化合物による中性子がん捕捉療法（BNCT）に使用する治療薬などの医薬品の製…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

Study Startup Specialist（大阪）

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and lead challenging stud…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

■Clinical Research Associate （FSO）
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

臨床企画業務

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

オンコ領域CRA求人
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（モニター）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験（3年以上） ・将来、臨床試験のリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

【関西】CRCマネージャー
管理職・マネジャー英語力不問
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■仕事内容 プレイングマネージャーとしてCRC業務を行いながら、メンバーの育成・サポートをお任せします。 また、プロジェクト…
応募資格
必須
【必須条件】 ・CRCとしての実務経験5年以上 ・CRCとして治験業務をトータルで経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

CMC部門におけるプロジェクトマネジメント担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

CMC部門における薬事担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験（特に、開発薬事、若しくはCMC薬事）…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

Medical Science： スライドレビュー業務

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの大学薬学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

『経験者・未経験者対象』MSL メディカル・サイエンス・リエゾン【西日本窓口】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ・最新の学術トピックの情報提供 ・新薬の情報提供 ・既存薬の適応外使用等の情…
応募資格
必須
【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】 ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者 【未…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

メディカルインフォメーション（MI）
外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
クライアント製薬企業でのMI業務になります。 ・学術情報の収集、評価、集積 ・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ・外…
応募資格
必須
・薬剤師資格もしくは理系修士以上 ・一般企業での就業経験 ・製薬/医療機器メーカーの…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ（内勤MA）
外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
クライアント製薬企業でのMA業務になります。 日本における観察研究、医師主導研究、企業主導研究の実施もしくは実施のサポート…
応募資格
必須
・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者（薬剤師など） ・製薬企業などで臨床研…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

原薬　分析研究　【新研究所勤務】
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定…
応募資格
必須
・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・海外…
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
500万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

CML／プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
●治験プロジェクトの管理・運営 ●臨床開発モニターの管理 ※臨床開発モニターをプロジェクトごとにいくつかのグループに分け、プ…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験5年以上 ■マネジメント経験（プロジェクトのリーダー経験） ◇…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴：必須要件】 大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみで…
応募資格
必須
※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…
歓迎
▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】　 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験２年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション（年収500万円～900万円）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務のリーダー又はサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容：…
応募資格
必須
・製薬会社もしくはCROで臨床試験関連業務歴5年以上 ・製薬会社もしくはCROで臨…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネジャー（年収500万円～900万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/08/06～26/08/19
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】（年収500万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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