臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験サポートスタッフ・SMA【熊本】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…

勤務地: 熊本県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験サポートスタッフ・SMA【広島】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験サポートスタッフ・SMA【京都】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験サポートスタッフ・SMA【和歌山】フレックス〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…

勤務地: 和歌山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験サポートスタッフ・SMA【大阪】フレックス〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験サポートスタッフ・SMA【富山】フレックス〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験コーディネーター・CRC【福岡】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験コーディネーター・CRC【東京】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験コーディネーター・CRC【大阪】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験コーディネーター・CRC【名古屋】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験コーディネーター・CRC【鹿児島】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験コーディネーター・CRC【熊本】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 熊本県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験コーディネーター・CRC【長崎】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 長崎県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験コーディネーター・CRC【大分】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験コーディネーター・CRC【松山】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 愛媛県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験コーディネーター・CRC【高松】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験コーディネーター・CRC【広島】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/04～26/09/17

治験コーディネーター・CRC【岡山】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/02～26/09/16

治験サポートスタッフ・SMA【福岡】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…

応募資格

必須: 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

【病院勤務から企業へ】エムスリーグループ・CT・MRI・PET画像のQC・解析

上場企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。・撮影標準化条件の検討・手順書の作成・PETファントム試験・解析・CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや画質のチェック）・画
◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。・撮影標準化条件の検討・手順書の作成　・PETファントム試験・解…

応募資格

必須: ■必須条件・診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方かつ　・MRI…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 製薬会社等との契約に基づく，製薬会社等の行う臨床試験等の運営・管理に係る各種業務…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

CRA(臨床開発モニター)職

土日祝休み

仕事内容: 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験のモニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方

歓迎: SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

臨床研究職（臨床研究室）_外科医療AIの臨床エビデンス構築　※ハイブリッド勤務可

アナウト株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: アナウト株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社は画像データと最先端の深層学習技術を活用し、外科医の手術を支援するAIシステムを開発しています。腹腔鏡やロボット支援…

応募資格

必須: 【必須スキル】・臨床試験／臨床研究の運用管理、または医療機関との共同研究に携わっ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■□■アナウト株式会社は未来の手術室の風景を創り出す■□■ 人工知能技術（AI）の…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

【本社】GCP監査（臨床試験の品質保証業務）

富士製薬工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 富士製薬工業株式会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
臨床試験のGCP監査業務を担当頂ける方を募集しています。監査業務や臨床試験の体制をより良いものとするために、一緒に協力し…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】以下の全ての業務経験・スキルを有する人材・臨床開発に関する知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～699万円

会社概要: 医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

東京本社：臨床開発（サブモニタリングリーダー）

富士製薬工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 富士製薬工業株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
当社臨床開発部門において、モニタリングリーダーを補佐し、治験の円滑な推進を支える「サブモニタリングリーダー」を募集いたし…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・CRA実務経験を2年以上お持ちの方（単独でモニタリング業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

Clinical Research Associate

ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ポジション概要臨床試験の進捗状況をモニタリングし、試験がプロトコル、標準業務手順書（SOP）、Good Clinica…

応募資格

必須: ■資格要件・学歴要件生命科学分野を中心とした学士号、または同等の学位・経験要件 C…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医薬品の輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

Study Startup Lead

PSI CRO Japan株式会社

外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: PSI CRO Japan株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and be involved in leadin…

応募資格

必須: ・College/University degree or an equival…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: PSI is a leading Contract Research Organ…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

海外製品開発プロジェクトマネージャー

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品企業での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■職務内容・海外臨床開発機関との折衝・製剤の製造・品質管理情報を海外臨床開発実施機関へ提供・保険管理、契約管理、知財管理…

応募資格

必須: ■必須要件・生物製剤の臨床開発の経験（日本または米国）・英語の文書理解・メール作…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

原薬の製造技術開発

大鵬薬品工業株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ…

応募資格

必須: 【必須（must）】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種G…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

低分子原薬およびLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント

大鵬薬品工業株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに…

応募資格

必須: ＜必須＞・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度）・英…

勤務地: 埼玉県 / 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発研究職

大鵬薬品工業株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらに…

応募資格

必須: ＜必須＞・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発経験（5…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

【大手光学・精密機器メーカー】東証プライム／薬事・臨床開発業務リーダー／グローバル／～1400万

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬事・臨床開発第1課の課長として、医療機器の申請判断、臨床試験の計画・実行、MDR臨床評価のレビューおよび部下（4～7名）のマネジメント業務に責任を持ち、組織を牽引します。
■医療機器における申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■臨床試験の計画策定および実行 ■MDR（欧州医療機器…

応募資格

必須: 【知識・スキル・資格】・日系医療機器メーカーでの経験・臨床試験に関連したプロジェ…

歓迎: ・グローバル薬事申請業務およびそのマネジメントの経験・ピープルマネジメント（組織…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 東証プライム市場に上場する大手光学・精密機器メーカーです。「医・食・住」に関わる…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、臨床開発の品質を支えるグローバルプロセスの構築や品質及び信頼性確保活動を推進し、とくにSOP改訂やGCPトレーニングをお任せできる方を求めています。
【業務内容】・臨床開発メンバーと協働して治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOver…

応募資格

必須: 【必須要件】・GCP/SOP Training ・Quality Control（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

動物用医薬品一般薬プロジェクトマネージメント

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
動物用医薬品（一般薬）の研究開発において、初期評価から承認取得に至るすべての開発段階における「有効性・安全性（前臨床・臨…

応募資格

必須: （必須 / Must） ● 動物用医薬品の開発における2年以上の前臨床または臨床開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～899万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

【臨床開発】開発企画プロジェクトマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬バイオベンチャーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発担当者として、当社パイプラインの価値最大化を目的に、臨床開発の実務を一貫して担当いただきます。（１）当社開発パ…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・製薬企業またはバイオベンチャー勤務経験・治験実務（海外治験…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 創薬バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/30

【米国治験立ち上げ】細胞治療スタートアップのクリニカルトライアルマネージャー募集

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: Clinical Program Leadと連携し、リードパイプラインである細胞治療製品「CLD-001」の米国臨床試験の立ち上げから実施までを、スポンサー側の立場で推進します。
・Clinical Trial Management 試験全体のスケジュール、マイルストーン、課題・リスク管理 CR…

応募資格

必須: 医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルオペレーション業務経験上級…

歓迎: プロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験血液・免疫系疾患や造血器腫瘍（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: バイオスタートアップ。造血幹細胞を高純度かつ大量増幅（2週間で400倍）する独自…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

モニター（未経験者応募可；大阪勤務）

土日祝休み

仕事内容: モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔…

応募資格

必須: ●大卒以上　　　　　　　　　　　 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～849万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/経営職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液・血液癌領域での開発経験があり、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 5年以上・医薬品のクリニカルサ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/10/05

生物統計家（年収420万円～900万円）

一般社団法人九州臨床研究支援センター

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 本ポジションは、臨床研究を中心に、試験デザインの検討から統計解析、論文・学会発表支援まで幅広く携わることができるため、統計の専門性を高めながら医療の発展に直接貢献できます。また、九州大学病院をはじめ…
臨床研究・医師主導治験の統計解析業務をお任せいたします。【職務内容】・試験デザインの検討（症例数の設計含む）・試験実施計…

応募資格

必須: ・ＳＡＳ、ＪＭＰ、Ｒ、Ｐｙｔｈｏｎ等を用いた統計解析経験（いずれかの経験で可）・…

歓迎: ※下記いずれか・製薬企業もしくはＣＲＯにて統計解析担当者の経験・大学にて医師が行…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: 臨床研究について、研究計画書の作成支援、症例登録・割付業務、ＣＲＦ回収、データマ…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/10/05

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…

応募資格

必須: メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山梨県

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Orga…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

IHC-53_◆医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆業務内容や期待役割（1）医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案：医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…

応募資格

必須: ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識・医療経済評価（費用対効果分析、日本…

歓迎: ・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ◆マーケティングリサーチ　一般用医薬品市場調査　／　医療用医薬品市場調査　／　医…

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掲載期間：26/09/15～26/10/05

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者（年収380万円～600万円）