CRA・CRC/450万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/05/12～26/05/25

再掲載CRA・CRC

★積極採用【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

東京臨床開発モニター（経験者の方）

仕事内容: 【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

大阪臨床開発モニター（経験者の方）

仕事内容: 【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…

応募資格

必須: 【必須条件】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

名古屋臨床開発モニター（経験者の方）

仕事内容: 【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】・モニタリング実務経験1年以上（GCP・モニタリングのトレー…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

東京経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

仕事内容: 【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…

応募資格

必須: 【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

東京経験者モニター（CRA）／Global Studyアサイン確約

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

仕事内容: 【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

東京臨床研究データマネジメント

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: 【必須事項】臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験【歓迎する経験】…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

大阪臨床研究データマネジメント

仕事内容: 【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…

応募資格

必須: 【必須事項】臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験【歓迎する経験】…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

名古屋臨床研究データマネジメント

仕事内容: 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…

応募資格

必須: 【必須事項】臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験【歓迎する経験】…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

CRC

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■CRC業務に従事していただきます。

応募資格

必須: 下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

CRC（治験コーディネーター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■同社にてCRCとして従事して頂きます。

応募資格

必須: ■CRC経験（2年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

CRA-Senior CRA

外資系企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■医薬品開発に関る臨床開発等におけるモニタリング業務を担当します。【具体的には】・試験開始に先立ち実施医療機関の選定・契…

応募資格

必須: 下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

画像エキスパート職（マネージャー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 受託案件のプロジェクトマネージャーとして下記業務に従事いただきます。 ■プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗…

応募資格

必須: ■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

画像エキスパート職（診療放射線技師）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事いただきます。 ■コンサルティング：顧客（製薬、医療機器メーカー、研究医師等）が企画する臨床試験でのイメージ…

応募資格

必須: ■診療放射技師としての実務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…

応募資格

必須: ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

Study Start Up Associate　※外部就労案件

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社のFSP部門における外部就労案件にてStudy Start Up AssociateとしてSSUA業務をおまかせしま…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…

応募資格

必須: ■CRA経験者（2年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…

応募資格

必須: ■新GCP下での臨床開発経験者

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

応募資格

必須: ■CRAの一連の業務経験がある方（5年以上） ■後輩育成の経験がある方

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

CRC（治験コーディネーター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局…

応募資格

必須: 下記「■」全てを満たす方 ■第一種運転免許普通自動車 ??下記いずれかに該当する方・…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■治験施設の支援業務を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

【兵庫/神戸】臨床開発モニター（CRA）＜残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製

千寿製薬株式会社

仕事内容: 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務…

応募資格

必須: ■必須条件：・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験（2年…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…

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掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆九州エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆四国・中国エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆関西エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆東海エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆北信越エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆関東エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/11～26/05/24

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆東北エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》