臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧(11ページ目)

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501525件を表示中
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発担当◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル試験の意思決定を担うプロジェクトマネージャー】 日系大手CROにて、国内外の臨床開発プロジェクトの統括および関係部門との連携を通じた試験推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル・国内臨床開発プロジェクトのリード ・国内外スポンサー案件における日本拠点責任者としてのプロジ…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジ…
歓迎
・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・Bid Defenseや…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析  業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【複数名採用予定の注目ポジション】 オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> <主な仕事内容> ・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応 ・試験プロトコル、疾患生物学、治験…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域における業務  (製薬企業/CRO/MR/メディカル部…
歓迎
・医療関連資格(薬剤師/医師/看護師/獣医師等) ・オンコロジー領域MSL経験(3…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【複数名採用予定の注目ポジション】 オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応 ・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域における業務  (製薬企業/CRO/MR/メディカル部…
歓迎
・医療関連資格(薬剤師/医師/看護師/獣医師等) ・オンコロジー領域MSL経験(3…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
臨床開発、治験

海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】 少数先鋭チームにて海外承認申請や規制当局対応を通じ、欧米開発戦略の推進をご担当いただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・海外開発戦略の立案および外部専門家との協業推進 ・規制当局との協議に向けた方針策定・申請資料準備(FDA…
応募資格
必須
・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験(10年以上)  ※PM/C…
歓迎
・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験 ・新医薬品/効…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1199万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験(C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【グローバル開発を支える生物統計リーダー】 複数の治療領域における国内の臨床開発における生物統計戦略をリードし、グローバルチームと連携しながらアセット開発を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・複数の適応症・治療領域における国内の臨床開発における生物統計戦略のリード ・アジア・グローバル開発組織と…
応募資格
必須
・無作為化臨床試験における統計解析経験(5年以上)  ※製薬業界での経験尚可 ・製薬…
歓迎
<ご経験> ・以下いずれかの領域における臨床試験統計手法の知識・経験(RIIまたは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
臨床開発、治験

メディカルドクター/がん領域《コンフィデンシャル案件◆高年収~2,500万円◆週2日リモートOK》

日系大手総合化学メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【開発・臨床領域における意思決定に関与する医学専門ポジション】 企業治験・承認申請の推進にあたり、臨床開発の各プロセスにおいて医学的観点から助言・評価を行うメディカルドクターとしてご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・企業治験デザインに関する医学的助言 ・治験実施計画・関連資料作成への助言 ・被験者適格性評価に関する医学的…
応募資格
必須
・医師免許 ・企業治験/臨床開発に関する医学的助言経験  (企業治験未経験の場合は効…
歓迎
・腫瘍内科/血液内科の専門医資格 ・がん領域での豊富な臨床経験(目安10年以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
・幅広い分野に向けて高機能材料や製品をグローバルに展開する日系の大手化学メーカー…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【臨床開発をリードする中核ポジション】 高い専門性とリーダーシップを通じたキャリア成長機会◆グローバル連携のもとで開発戦略の立案・実行を主導し、アンメットメディカルニーズの高い領域に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の立案・実行、グローバル計画との整合性確保 ・部門横断チームにおける臨床リーダー業務、戦略的…
応募資格
必須
・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験(5年以上) ・医薬品規制要…
歓迎
<ご経験> ・バイオファーマ業界での実務 ・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務 ・ラ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~2499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれる…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
★フラットで発言しやすい社風/有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい環境 ★月4日出社以外は在宅勤務可能
モニタリング業務全般(担当試験における、モニタリング、立ち上げ~closeまでの一連の業務)を担っていただきます。 ※受託…
応募資格
必須
■CRA経験 2年以上
歓迎
▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph(1)~(4)、製造販売後調査におけるモニタ…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
各オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…
応募資格
必須
※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験(医療業界でのご経験であれば尚可) ・医療機…
歓迎
・SMAの実務経験ある方優遇(資格不要)
勤務地
北海道 / 茨城県 / 新潟県 / 石川県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
掲載期間:26/07/15~26/07/28
臨床開発、治験

安全性(PV)担当者 ※在宅勤務可能

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/07/15~26/07/28
臨床開発、治験

統計解析担当

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にて統計解析を担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■週3回程度秋葉原オフィスへの出社が可能な方  ■公衆衛生修士(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
医療関連のデータシステムの開発・提供を行う企業です。
気になる
掲載期間:26/07/15~26/07/28
臨床開発、治験

ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
本組織では、創薬支援を「サービス提供」という新たな業態から補完・強化し、CRO事業を当該企業グループのライフサイエンス事…
応募資格
必須
・理系出身の方 ・バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識 ・海…
歓迎
・事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上) ・学会等を通じた研究者・アカデミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
気になる
掲載期間:26/07/15~26/07/28
臨床開発、治験

PMSコンサルタント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上) ■製造販売後調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/07/15~26/07/29
仕事内容
臨床試験における統計解析業務全般を担当していただきます。
<具体的には> ■統計解析計画書(SAP)の立案・作成  ■当局相談時の相談資料作成および統計解析に関する照会事項への対応・…
応募資格
必須
■臨床試験における統計解析業務の経験  ■統計解析計画書(SAP)の作成経験 
歓迎
■当局対応(照会事項対応、相談資料作成等)の経験  ■英語力(統計専門家同士でのデ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
同社は、医薬品の研究開発、製造、販売を行う日本の製薬会社です。 【特徴】 ■疼痛治療…
気になる
掲載期間:26/07/15~26/07/29
仕事内容
【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】 グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略・開発計画の立案 ・国内外の規制当局との折衝・対応 ・治験プロトコールの作成・管理 ・承認申請資…
応募資格
必須
・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験(3年以上) ・GCPの基…
歓迎
・規制当局(PMDA、FDA、EMAなど)との折衝経験 ・希少疾患領域での臨床開発…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/29
仕事内容
【日本の臨床開発を統括するディレクター】 部門の初期メンバーとして、臨床開発戦略の策定・実行から、治験・関連文書作成の統括まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・日本における臨床開発戦略・臨床開発計画(CDP)の策定・実行 ・クロスファンクショナルチームを率いた臨床…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクリニカルサイエンティスト/関連…
歓迎
<ご経験> ・オンコロジー領域における臨床試験 ・臨床データレビュー・データ品質保証…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/07/13~26/07/29
仕事内容
【臨床開発チームを率いてグローバル臨床試験を推進】 安定した事業基盤のもと、スタッフの育成・管理や臨床オペレーションの改善を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床サイト管理スタッフの育成・評価・チームマネジメント ・人員計画の策定・採用支援 ・臨床部門の目標設定・…
応募資格
必須
・国際的な臨床試験における実務経験(5年以上) ・メンバーに対する直接的/間接的な…
歓迎
<ご経験> ・医療機器/製薬業界における、グローバル試験を含む臨床試験での下記いず…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・ハイクラス製品を含む豊富なパイプラインを有し、国内外でマーケットをリードする大…
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/29
仕事内容
【日本法人の臨床開発体制の構築を担うマネジメントポジション】 日本法人の立ち上げフェーズにおいて、臨床開発計画の策定・実行から臨床試験の管理、組織マネジメントまで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内臨床開発計画の策定・実行 ・国内臨床試験の管理・推進 ・CRO・医療機関との連携および試験運営管理 ・臨…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック業界における臨床開発業務経験(12年以上) ・プロジェクトマネ…
歓迎
・医師主導治験・共同研究の実務経験 ・オンコロジー領域の臨床試験経験 ・リーダーシッ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~2999万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/07/10~26/07/29
仕事内容
【グローバル環境で臨床安全性業務をリード】 安全性症例管理や集積報告をはじめ、関連文書の安全性レビュー、業務改善、チームマネジメントを通じて安全性業務全体を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験における安全性症例管理・集積報告の統括 ・クライアント・社内関係者への安全性に関する専門的なアド…
応募資格
必須
・下記のいずれか -修士号+臨床安全性分野の実務経験5年以上 -学士号+臨床安全性分…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
・世界各地で事業を展開するグローバルヘルスケア企業です。 ・オンコロジーなど主要疾…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発、治験 YW

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業英語力が必要
仕事内容
【仕事内容】 AMED第一号投資案件として開発が進む、日本発ゲノム編集創薬プログラムにおいて、ALS(筋萎縮性側索硬化症)…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬企業、バイオテックまたはCROにおける臨床開発経験 グローバル臨床…
歓迎
【歓迎要件】 ALSをはじめとする神経変性疾患領域での開発経験 希少疾患領域での臨床…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
1200万円~1299万円
会社概要
AMED第一号投資案件として支援を受ける研究開発型バイオベンチャー。独自のゲノム…
気になる
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