臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧（11ページ目）

534件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
501～534件を表示中
掲載期間：26/07/16～26/07/29
臨床開発、治験

臨床開発支援メディカルポジション《オンコロジー領域◆日本全国どこからでも勤務可能◆経験不問》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【複数名採用予定の注目ポジション】 オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ＜主な仕事内容＞ ・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応 ・試験プロトコル、疾患生物学、治験…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 　（製薬企業/CRO/MR/メディカル部…
歓迎
・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
臨床開発、治験

臨床開発支援メディカルポジション《オンコロジー領域◆日本全国どこからでも勤務可能◆経験不問》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【複数名採用予定の注目ポジション】 オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応 ・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 　（製薬企業/CRO/MR/メディカル部…
歓迎
・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
臨床開発、治験

海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】 少数先鋭チームにて海外承認申請や規制当局対応を通じ、欧米開発戦略の推進をご担当いただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・海外開発戦略の立案および外部専門家との協業推進 ・規制当局との協議に向けた方針策定・申請資料準備（FDA…
応募資格
必須
・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験（10年以上） 　※PM/C…
歓迎
・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験 ・新医薬品/効…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円～1199万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
臨床開発、治験

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー企業
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床開発責任者のもとで学べる環境】 臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂 ・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理 ・医療機…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験（C…
歓迎
・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円～1999万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
臨床開発、治験

臨床開発 統計解析アソシエイトディレクター《新設ポジション◆フルフレックス＆週2日リモートOK》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル開発を支える生物統計リーダー】 複数の治療領域における国内の臨床開発における生物統計戦略をリードし、グローバルチームと連携しながらアセット開発を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞ ・複数の適応症・治療領域における国内の臨床開発における生物統計戦略のリード ・アジア・グローバル開発組織と…
応募資格
必須
・無作為化臨床試験における統計解析経験（5年以上） 　※製薬業界での経験尚可 ・製薬…
歓迎
＜ご経験＞ ・以下いずれかの領域における臨床試験統計手法の知識・経験（RIIまたは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
臨床開発、治験

メディカルドクター/がん領域《コンフィデンシャル案件◆高年収～2,500万円◆週2日リモートOK》

日系大手総合化学メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【開発・臨床領域における意思決定に関与する医学専門ポジション】 企業治験・承認申請の推進にあたり、臨床開発の各プロセスにおいて医学的観点から助言・評価を行うメディカルドクターとしてご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・企業治験デザインに関する医学的助言 ・治験実施計画・関連資料作成への助言 ・被験者適格性評価に関する医学的…
応募資格
必須
・医師免許 ・企業治験/臨床開発に関する医学的助言経験 　（企業治験未経験の場合は効…
歓迎
・腫瘍内科/血液内科の専門医資格 ・がん領域での豊富な臨床経験（目安10年以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円～2499万円
会社概要
・幅広い分野に向けて高機能材料や製品をグローバルに展開する日系の大手化学メーカー…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
臨床開発、治験

臨床開発ディレクター/アソシエイトディレクター《高年収～2500万円◆リモート×フルフレックスOK》

外資系バイオ医薬品メーカー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床開発をリードする中核ポジション】 高い専門性とリーダーシップを通じたキャリア成長機会◆グローバル連携のもとで開発戦略の立案・実行を主導し、アンメットメディカルニーズの高い領域に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発戦略の立案・実行、グローバル計画との整合性確保 ・部門横断チームにおける臨床リーダー業務、戦略的…
応募資格
必須
・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験（5年以上） ・医薬品規制要…
歓迎
＜ご経験＞ ・バイオファーマ業界での実務 ・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務 ・ラ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円～2499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれる…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
臨床開発、治験

受託型 臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円）

株式会社アスパークメディカル
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい環境　★月4日出社以外は在宅勤務可能
モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託…
応募資格
必須
■CRA経験　2年以上
歓迎
▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…
気になる
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掲載期間：26/07/16～26/07/29
臨床開発、治験

★年収UP・未経験可【SMA（治験事務局担当者）／地方都市等】M３グループのSMA大募集！
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…
応募資格
必須
※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可） ・医療機…
歓迎
・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）
勤務地
北海道 / 茨城県 / 新潟県 / 石川県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
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掲載期間：26/07/15～26/07/28
臨床開発、治験

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
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掲載期間：26/07/15～26/07/28
臨床開発、治験

統計解析担当
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にて統計解析を担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■週3回程度秋葉原オフィスへの出社が可能な方  ■公衆衛生修士（…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
医療関連のデータシステムの開発・提供を行う企業です。
気になる
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掲載期間：26/07/15～26/07/28
臨床開発、治験

ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
本組織では、創薬支援を「サービス提供」という新たな業態から補完・強化し、CRO事業を当該企業グループのライフサイエンス事…
応募資格
必須
・理系出身の方 ・バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識 ・海…
歓迎
・事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上) ・学会等を通じた研究者・アカデミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
気になる
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掲載期間：26/07/15～26/07/28
臨床開発、治験

PMSコンサルタント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
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掲載期間：26/07/15～26/07/29
臨床開発、治験

統計解析担当/年休127日/製薬会社/医療機関向け鎮痛薬の売上高国内トップクラス/大阪府大阪市
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験における統計解析業務全般を担当していただきます。
＜具体的には＞ ■統計解析計画書（SAP）の立案・作成  ■当局相談時の相談資料作成および統計解析に関する照会事項への対応・…
応募資格
必須
■臨床試験における統計解析業務の経験  ■統計解析計画書（SAP）の作成経験 
歓迎
■当局対応（照会事項対応、相談資料作成等）の経験  ■英語力（統計専門家同士でのデ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
同社は、医薬品の研究開発、製造、販売を行う日本の製薬会社です。 【特徴】 ■疼痛治療…
気になる
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掲載期間：26/07/15～26/07/29
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or関西でご相談OK◆グローバル展開を推進》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】 グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発戦略・開発計画の立案 ・国内外の規制当局との折衝・対応 ・治験プロトコールの作成・管理 ・承認申請資…
応募資格
必須
・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上） ・GCPの基…
歓迎
・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験 ・希少疾患領域での臨床開発…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験１年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

治験データマネジメント グローバル案件対応
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議） ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…
応募資格
必須
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

薬剤師（安全管理）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■医薬品のGVP業務に従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富な経験 ■薬剤師資格…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬…
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

薬剤師（安全管理）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■医薬品のGVP業務に従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富な経験 ■薬剤師資格…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬…
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

シニアメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。
応募資格
必須
下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■広告代理店等におけるメディカ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

治験PVリード
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、臨床開発プロジェクトにおける安全監視（PV）リードを担っていただける人材を求めています！
■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ ・担当する開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視（PV）部門を代表し、臨床プ…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～949万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

【リモートｗｋ可】PV Scientist（医薬品安全性戦略・安全性情報管理）スタッフ　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視（PV）部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています！
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ（特にこちらの業務を行える方を募集しています） 　※フェーズ１のプロ…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験： 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…
歓迎
【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務
土日祝休み
仕事内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書（CSR）の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資…
応募資格
必須
・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング／ライティング) ・チー…
歓迎
・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～849万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

Global Project Clinical Science Lead Manager
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています！
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

【リモートｗｋ可】（医師/MD) PV Safety Physician （医薬品安全性戦略・安全性情報管理）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています！
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…
応募資格
必須
必要な業務スキル、経験： 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/29
臨床開発、治験

臨床開発ディレクター《オンコロジー領域◆RSU付与あり◆全国からフルリモート＆フルフレックスOK》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【日本の臨床開発を統括するディレクター】 部門の初期メンバーとして、臨床開発戦略の策定・実行から、治験・関連文書作成の統括まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・日本における臨床開発戦略・臨床開発計画（CDP）の策定・実行 ・クロスファンクショナルチームを率いた臨床…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクリニカルサイエンティスト/関連…
歓迎
＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における臨床試験 ・臨床データレビュー・データ品質保証…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1500万円～2499万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…
応募資格
必須
メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山梨県
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです） 【主力事業】…
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

【北海道/石狩市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験（CMC）の信頼性保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■Q…
応募資格
必須
メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです） 【主力事業】…
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

【治験コーディネーター】岡山県西部勤務／正社員登用制度あり
英語力不問転勤なし
仕事内容
病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。 ・治療の手順について、院内関連部署との調整 ・医師の補助業務として、…
応募資格
必須
治験コーディネーター業務経験のある方 以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方 ・看護…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
病院
気になる
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掲載期間：26/07/14～26/07/27
臨床開発、治験

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等）　■SMA実務経験ま…
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
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掲載期間：26/07/13～26/07/29
臨床開発、治験

クリニカルマネージャー《チームマネジメントあり◆フレックス&リモートワークOK》

世界トップクラス医療機器メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床開発チームを率いてグローバル臨床試験を推進】 安定した事業基盤のもと、スタッフの育成・管理や臨床オペレーションの改善を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床サイト管理スタッフの育成・評価・チームマネジメント ・人員計画の策定・採用支援 ・臨床部門の目標設定・…
応募資格
必須
・国際的な臨床試験における実務経験（5年以上） ・メンバーに対する直接的/間接的な…
歓迎
＜ご経験＞ ・医療機器/製薬業界における、グローバル試験を含む臨床試験での下記いず…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
・ハイクラス製品を含む豊富なパイプラインを有し、国内外でマーケットをリードする大…
気になる
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掲載期間：26/07/10～26/07/29
臨床開発、治験

臨床開発シニアディレクター《高年収～2,900万円＋RSU◆全国からフルリモート×フルフレックス可》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【日本法人の臨床開発体制の構築を担うマネジメントポジション】 日本法人の立ち上げフェーズにおいて、臨床開発計画の策定・実行から臨床試験の管理、組織マネジメントまで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内臨床開発計画の策定・実行 ・国内臨床試験の管理・推進 ・CRO・医療機関との連携および試験運営管理 ・臨…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック業界における臨床開発業務経験（12年以上） ・プロジェクトマネ…
歓迎
・医師主導治験・共同研究の実務経験 ・オンコロジー領域の臨床試験経験 ・リーダーシッ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円～2999万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
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掲載期間：26/07/10～26/07/29
臨床開発、治験

臨床安全性アソシエイトディレクター《高年収～1,500万円◆グローバル直属◆ハイブリッド勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境で臨床安全性業務をリード】 安全性症例管理や集積報告をはじめ、関連文書の安全性レビュー、業務改善、チームマネジメントを通じて安全性業務全体を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験における安全性症例管理・集積報告の統括 ・クライアント・社内関係者への安全性に関する専門的なアド…
応募資格
必須
・下記のいずれか -修士号＋臨床安全性分野の実務経験５年以上 -学士号＋臨床安全性分…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1499万円
会社概要
・世界各地で事業を展開するグローバルヘルスケア企業です。 ・オンコロジーなど主要疾…
気になる
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掲載期間：26/06/25～26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発、治験　YW
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業英語力が必要
仕事内容
【仕事内容】 AMED第一号投資案件として開発が進む、日本発ゲノム編集創薬プログラムにおいて、ALS（筋萎縮性側索硬化症）…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬企業、バイオテックまたはCROにおける臨床開発経験 グローバル臨床…
歓迎
【歓迎要件】 ALSをはじめとする神経変性疾患領域での開発経験 希少疾患領域での臨床…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
1200万円～1299万円
会社概要
AMED第一号投資案件として支援を受ける研究開発型バイオベンチャー。独自のゲノム…
気になる
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