臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧（9ページ目）

414件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
401～414件を表示中
掲載期間：26/09/20～26/10/03
臨床開発、治験

S34【臨床薬理】グローバル臨床薬理企画担当者（ヒト初回投与試験から承認申請まで）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、初期臨床段階から承認申請までの臨床薬理戦略の立案・実行や、規制当局対応をお任せできる方を求めています！
【職務内容】 ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務…
歓迎
【あれば望ましい経験】 ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/09/19～26/10/02
臨床開発、治験

CMC薬事
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可） ・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者（3年以上）　 　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：26/09/19～26/10/02
臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/09/19～26/10/02
臨床開発、治験

臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋；未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Of…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/09/18～26/10/07
臨床開発、治験

臨床薬理シニアマネージャー《高年収～1,400万円◆ハイブリッド勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【アジア全域の臨床開発に貢献するシニアポジション】 最先端の臨床薬理戦略の策定・実行、規制当局対応、科学的イノベーション・新手法の探求を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床薬理開発戦略の設計・実行 ・アジア地域の開発チーム・プロジェクトの支援 ・臨床薬理領域の規制当局対応・…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬業界/規制当局/学術機関での臨床薬理関連の実務（5～6年程度が望…
歓迎
・博士号（MD/PhD、医学/薬学/臨床薬理分野）
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/10/14
臨床開発、治験

医薬品非臨床試験の病理研究員

株式会社新日本科学イナリサーチセンター
転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。
＜具体的には＞ ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応　など
応募資格
必須
＜必須条件＞ ・病理検査の経験をお持ちの方 ・パソロジスト資格所有者
勤務地
長野県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全…
気になる
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掲載期間：26/09/16～26/10/31
臨床開発、治験

【治験コーディネーター】岡山県西部勤務／正社員登用制度あり
英語力不問転勤なし
仕事内容
病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。 ・治療の手順について、院内関連部署との調整 ・医師の補助業務として、…
応募資格
必須
治験コーディネーター業務経験のある方 以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方 ・看護…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
病院
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/10/05
臨床開発、治験

生物統計家（年収420万円～900万円）

一般社団法人九州臨床研究支援センター
転勤なし土日祝休み
仕事内容
本ポジションは、臨床研究を中心に、試験デザインの検討から統計解析、論文・学会発表支援まで幅広く携わることができるため、統計の専門性を高めながら医療の発展に直接貢献できます。また、九州大学病院をはじめ…
臨床研究・医師主導治験の統計解析業務をお任せいたします。 【職務内容】 ・試験デザインの検討（症例数の設計含む） ・試験実施計…
応募資格
必須
・ＳＡＳ、ＪＭＰ、Ｒ、Ｐｙｔｈｏｎ等を用いた統計解析経験（いずれかの経験で可） ・…
歓迎
※下記いずれか ・製薬企業もしくはＣＲＯにて統計解析担当者の経験 ・大学にて医師が行…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
臨床研究について、研究計画書の作成支援、症例登録・割付業務、 ＣＲＦ回収、データマ…
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/10/05
臨床開発、治験

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…
応募資格
必須
メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山梨県
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Orga…
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/10/05
臨床開発、治験

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等）　■SMA実務経験ま…
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
医療機関における臨床試験支援サービス     提携医療機関または製薬会社からの依頼…
気になる
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掲載期間：26/09/10～26/11/04
臨床開発、治験

臨床開発マネージャー（部長候補としての登用も含む)【R】
上場企業大手企業ベンチャー企業
仕事内容
当社の開発パイプラインであるAAVベクター製剤治験を含む、国内治験のオペレーションを統括していただくポジションです。
1. 国内治験のオペレーション・実行： CROマネジメント（選定支援、契約、品質管理、PM管理）、実施医療機関との調整、…
応募資格
必須
• 国内臨床（PMDA対応含む）の治験オペレーションの実務経験 • GCP/ICH…
歓迎
【歓迎】： • AAV／遺伝子治療／ATMPのいずれかの経験 • マルチリージョン治…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
当社は2016年に某大学発のベンチャーとして設立された、遺伝子治療薬の研究・開発…
気になる
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掲載期間：26/09/09～26/10/21
臨床開発、治験

DM（データマネジメント）管理職＊リモート勤務有＊/東京
仕事内容
柔軟な働き方や研修制度のもと、担当領域で専門性を高めながら、希望に応じて他職種へのキャリア展開も目指せます。
治験や臨床研究の治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。管理職としての採用を検討しております。 ○治験…
応募資格
必須
■必要経験： ・データマネジメント（DM）の経験 ・組織およびプロジェクトのマネジメ…
歓迎
■歓迎要件 ・EDC構築経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
CROとしての治験・臨床研究の支援業務
気になる
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掲載期間：26/09/08～26/10/03
臨床開発、治験

治験調整事務局業務・プロジェクトマネージメント
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関…
応募資格
必須
GCPモニター経験者（年数不問）
勤務地
東京都 / 愛知県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/08/04～26/10/07
臨床開発、治験

【池袋】治験施設支援機関（SMO）でのSMA（治験事務）のお仕事
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験施設支援機関（SMO）でのSMA（治験事務）のお仕事。 医療機関における治験が円滑に進むよう、治験事務局の運営・管理を…
応募資格
必須
■必須条件： ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint、メ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
治験実施施設支援業務 セントラルIRB支援業務
気になる
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