掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験DM 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D… 応募資格 必須【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験品質マネジメント業務（SOP／トレーニング／e-Compliance）第一三共 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。 【具体的には】 ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～1049万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験【RWBIOS】統計解析担当者/SASプログラマー 外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・解析計画書、解析仕様書等の… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～949万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験臨床開発QC（品質管理） 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み 仕事内容 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，I… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 （CRAや… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験統計解析（SASプログラミング） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・… 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】 外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！ 【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O… 応募資格 必須・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬… 歓迎・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 大手外資系グローバル製薬会社 【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験DM 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1249万円 会社概要 ■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験医療機器開発 - 体外診断分野の検査薬開発 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み 仕事内容 体外診断分野の検査薬開発 メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開… 応募資格 必須以下のいずれかの経験を有する方 1. 臨床検査薬の開発 2. 臨床検査薬の臨床評価 （… 歓迎また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方 国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ… 勤務地 神奈川県 / 兵庫県 年収 / 給与 600万円～999万円 会社概要 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】 外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！ 【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O… 応募資格 必須・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬… 歓迎・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 800万円～999万円 会社概要 大手外資系グローバル製薬会社 【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】 外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！ 【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O… 応募資格 必須・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬… 歓迎・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 1000万円～1299万円 会社概要 大手外資系グローバル製薬会社 【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験【札幌】臨床開発モニター（CRA）株式会社化合物安全性研究所 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ… 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する… 応募資格 必須■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験） 【事業状況】 ■ジェネリック… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 北海道 年収 / 給与 450万円～749万円 会社概要 ★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！ モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。 ■ポジション／外部就労型：内勤モニター ⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます ⇒時間外労働もフレキシブル… 応募資格 必須・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） -1試… 歓迎・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～649万円 会社概要 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験【東京】臨床開発モニター（CRA）株式会社化合物安全性研究所 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ… 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する… 応募資格 必須■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験） 【事業状況】 ■ジェネリック… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～749万円 会社概要 ★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験メディカルライティング 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 メディカルライティング業務 治験や臨床研究等で発生する各種文書（実施計画書・同意説明文書、総括報告書、申請資料など）及び市… 応募資格 必須・治験、臨床研究、製販後調査等の各種文書（日・英）のライティング経験（5年以上）… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円～599万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。 ■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒… 応募資格 必須・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） -1試… 歓迎・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験GCPデータマネジメント 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ・GCPデータマネジメント業務全般 応募資格 必須・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験【愛知／蒲郡・臨床開発モニター業務】世界トップクラス医療機器メーカー！株式会社ニデック 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等 海外の論文を読解し技術資料… 応募資格 必須薬事関連業務またはCROでの業務経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方 ※英… 歓迎英語を使用することに抵抗のない方（読み書きが中心です） 勤務地 愛知県 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 （1）医療分野…眼科医向け手術装置／検査診断装置／眼内レンズの設計、開発、製造、… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！ ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設… 応募資格 必須・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（… 歓迎・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験先端医療検査部 検査設計・運用構築（NGS・WGS関連）リーダー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 同社研究・検査機関の先端医療検査部のリーダーとして、同社先端医療ビジネスの高度化をリード頂きます。 【主な業務内容】 ・細胞… 応募資格 必須・医療関連企業、医療機関、大学等において、クリニカルシークエンス、もしくは遺伝子… 勤務地 東京都 年収 / 給与 650万円～899万円 会社概要 大手ヘルスケア関連企業 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能) 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！ クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております！ ・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile… 応募資格 必須・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～899万円 会社概要 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験臨床統計解析プログラミングリード 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験ならびにリアルワールドデータの統計解析プログラミング及び申請電子データ作成業務をリードする人材を求めています！ ■臨床試験ならびにリアルワールドデータを対象とした統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■生物統計、データマネジメント、CDISCに関… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～999万円 会社概要 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手… 応募資格 必須・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～899万円 会社概要 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/03/05～24/04/29 臨床開発、治験信頼性保証部（品質マネジメント（GCP））第一三共株式会社 上場企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 GCP領域の品質マネジメント ・臨床試験等（Clinical領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント… 応募資格 必須・製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1049万円 会社概要 医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/03/05～24/04/29 臨床開発、治験Clinical Regulatory Affairs Specialist (Sr.) 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み 仕事内容 Key activities: － Hands on RA responsibilities － Attendance o… 応募資格 必須Required: － Japan regulation knowledge ma… 歓迎Desired: － BA/BS degree in a technical or… 勤務地 東京都 年収 / 給与 750万円～949万円 会社概要 眼科製品領域において業界を率いるグローバル企業 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！ ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設… 応募資格 必須・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（… 歓迎・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～999万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験臨床開発モニター◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 施… 応募資格 必須・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ… 歓迎◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ… 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1049万円 会社概要 ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験臨床開発職（スタディリーダー）バイオ医薬品、抗体医薬品開発に特徴のある大手製薬メーカーです。 外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。 ◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理 （タイムライ… 応募資格 必須・理系大卒以上 27～43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進… 歓迎・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方 勤務地 東京都 年収 / 給与 800万円～1199万円 会社概要 ◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆ ・2001年、外資… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験臨床開発データマネジャー / 優れた開発力を誇るグローバル製薬会社 上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイトを担うポジションです。 ・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手法の検… 応募資格 必須データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 英語ビジネス… 勤務地 東京都 年収 / 給与 900万円～1249万円 会社概要 優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー（東証プライム上場） 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能) 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！ クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。 ・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile… 応募資格 必須・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 900万円～1149万円 会社概要 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！ ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設… 応募資格 必須・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（… 歓迎・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 900万円～1099万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手… 応募資格 必須・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験… 勤務地 東京都 年収 / 給与 900万円～1149万円 会社概要 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能) 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！ クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。 ・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile… 応募資格 必須・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1100万円～1249万円 会社概要 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験治験事務局担当者（SMA）／経験者 ※シミックグループの治験業界大手企業 大手企業土日祝休み 仕事内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を… 応募資格 必須・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●… 勤務地 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験CRC（治験コーディネーター）／経験者 ※シミックグループの治験業界大手企業 大手企業土日祝休み 仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調… 応募資格 必須・医療系専門学校、短大卒業以上 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇… 勤務地 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験「m3.com」のエムスリーグループ｜治験コーディネーターとしてご経験を活かしませんか？｜未経験歓迎ノイエス株式会社 英語力不問土日祝休み 仕事内容 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験… 応募資格 必須■CRC経験者は資格不要 ■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護… 歓迎■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする… 勤務地 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 ■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験【東京】＜未経験歓迎＞ 臨床開発モニター（CRA）株式会社化合物安全性研究所 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容： ・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務… 応募資格 必須＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 ★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験【札幌】＜未経験歓迎＞ 臨床開発モニター（CRA）株式会社化合物安全性研究所 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容： ・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務… 応募資格 必須＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 北海道 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 ★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。 ■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒… 応募資格 必須・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） -1試… 歓迎・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験統計解析担当者 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析… 応募資格 必須・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ… 歓迎ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 土日祝休み 仕事内容 プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【… 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業… 応募資格 必須■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 広島県 年収 / 給与 350万円～649万円 会社概要 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/02～24/04/30 臨床開発、治験【未経験者採用】治験事務局担当者 土日祝休み 仕事内容 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業… 応募資格 必須●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●… 勤務地 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県 年収 / 給与 450万円～549万円 会社概要 日本初のCRO（Contract Research Organization：医… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30 臨床開発、治験【解析計画経験者】統計解析 プロジェクト責任者（リモートワーク可） ＠大手CRO 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。 【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを… 応募資格 必須【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解… 歓迎【歓迎要件・求める人物像】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経… 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～799万円 会社概要 ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30 臨床開発、治験臨床研究監査担当者（責任者候補） 上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！ 当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 ◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 【職務内容】… 応募資格 必須・大卒以上 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 歓迎・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30 臨床開発、治験GCP監査担当者（責任者候補） 上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 大手国内CROでGCP監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！ 幅広い監査に携わりご活躍いただけます。（医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験） ◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 入社後は、ご経… 応募資格 必須・大卒以上 ・GCP監査経験をお持ちの方 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 歓迎・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30 臨床開発、治験【経験者】データマネジメント（DM） プロジェクト責任者候補 上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。 治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。 ◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画… 応募資格 必須・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い… 歓迎・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方 ・プログラムコーディング経… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30 臨床開発、治験【監査】 臨床研究監査 担当者（責任者候補）（リモートワーク可能） ＠大手CRO 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 業界トップクラスの国内CROが、国内外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントができる方を求めています！ 【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務… 応募資格 必須【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 歓迎【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30 臨床開発、治験CDISC、プログラム、統計関連業務担当職 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM… 応募資格 必須・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験… 歓迎・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～749万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30 臨床開発、治験外資系製薬メーカー・PVスタッフポジション 外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ・有害事象、症例情報のに特定、解釈、抽出 ・抽出情報を、重篤および非重篤なAE/ADR症例報告のデータベースに入力 ・製品技… 応募資格 必須・大学卒業以上 ・PV経験2年以上 ・英語スキル：読書き可能、日常会話レベル～ 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～749万円 会社概要 大手外資系医薬品医療機器メーカー 海外拠点への異動している方もいらっしゃり、非常に… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30 臨床開発、治験システム担当（EDCシステム）職 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！ 製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。 ・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務 ・ePROやeConsent等のバリデーシ… 応募資格 必須・大卒以上の方 ・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave… 歓迎・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/17～24/04/30 臨床開発、治験早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。 ◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施… 応募資格 必須・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor mana… 歓迎さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業… 気になる 詳細を見る
