臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧（6ページ目）

283件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
251～283件を表示中
掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会あり◆リモート＆フレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインを誇る世界的外資系製薬企業】 国内の臨床開発プロジェクトをリード◆社内外のステークホルダーと連携し、戦略立案から臨床試験の推進まで幅広く携わっていただきます。
・臨床開発計画の立案・推進 ・グローバル開発戦略との整合性確保・実行 ・医療専門家等、社外ステークホルダーとの関係構築 ・チー…
応募資格
必須
・理系学士号以上（医学/薬学/生物学等） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語…
歓迎
・臨床開発・医薬品開発における実績・イノベーション経験 ・製薬R&Dプロセスへの研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発におけるCROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データ…
応募資格
必須
【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…
歓迎
【尚可】 ■業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ■所属組…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

NGS関連検査解析の現場責任者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床検査を中心とした医療支援サービスを提供する企業にて、NGS（次世代シーケンシング）関連検査における現場責任者として業務をお任せします。
【具体的には】 ・検査解析部 Wetチームのマネジメントおよびチームビルディング ・がん遺伝子パネル検査、WGS（全ゲノムシ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床検査ラボにおけるマネジメント経験 ・ISO15189、CAP-LAP…
歓迎
【尚可】 ・臨床検査技師免許をお持ちの方 ・がんゲノム医療関連検査、NGS関連検査、…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
850万円～1149万円
会社概要
【受託臨床検査事業】 病院を中心とする医療機関から検体をお預かりし、高度な技術と厳…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

臨床開発リーダー／がん免疫療法の創薬ベンチャー
上場企業ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証グロースに上場する創薬ベンチャーにおいて、米国臨床試験入りを見据えた臨床開発業務をリードいただける方を募集します。
【具体的には】 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ■国内外での早期臨床試験の設計・立案 ■国内外規制当局とのコミュニケーショ…
応募資格
必須
【必須】 ■5年以上の臨床試験関連業務経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■中級程…
歓迎
【尚可】 ■医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ■免疫学、腫瘍免疫学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
■がん向け遺伝子導入iPS由来細胞医薬や抗体医薬開発を進める上場ベンチャー
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《成長中のグローバル企業◆リモート＆スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ダイバーシティ推進中で女性が活躍する職場】 臨床試験全体を統括し、社内外の関係者と協働しながら、プロジェクトを円滑かつ効果的に推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験の統括、社内外ステークホルダーの管理 ・試験進捗・課題の報告、適切なエスカレーション ・CROや施…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（口頭・文書・プレゼン） ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1199万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 （治験～市販後まで） ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：25/11/26～25/12/09
臨床開発、治験

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験をお持ちの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

■CRA＜FSP＞
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Job Description Responsible for all aspects of study site mon…
応募資格
必須
・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

■Clinical Research Associate （FSO）
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

■経験者CRA（Sr.／Pri.含む）

株式会社新日本科学ＰＰＤ
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施さ…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまで…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～999万円
会社概要
臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

プロセスエンジニア
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
再生医療等製品を扱うバイオベンチャーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜主な仕事内容＞ ・iPSC由来細胞医薬品の工業化検討 　  iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発 　  閉鎖系・自…
応募資格
必須
＜学歴＞ 化学・工学・薬学等の分野での学士、修士あるいは博士 ＜実務経験＞ 製薬・バイ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
再生医療等製品を扱うバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

研究開発部 マネージャー
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
再生医療等製品の開発を進める当社において、現在進んでいるパイプラインの管理・コントロールをしていただきます。 【職務内容】…
応募資格
必須
・製薬会社やバイオベンチャーにおける臨床開発のご経験 ・プロジェクトマネジメントの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

Global Project Manager

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1499万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

Global Project Manager（CTL経験者）

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1499万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部 CMCグループ　エキスパート　（CMC薬事）

株式会社ヘリオス
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
株式会社ヘリオスでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…
応募資格
必須
【必須】 ■CMC薬事の実務経験（5年以上） ■CTD（CMCパート）作成経験 ■当局…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
再生・細胞医薬品の開発・製造
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

CMC
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
（１） 開発テーマに係る治験薬供給部・の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う （２） 技術移管に関して、…
応募資格
必須
・CMC（製剤、特に注射剤の分析）に係る知識、実務経験必須 ・注射剤の製造に関する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1399万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床開発　クリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャー

ペプチドリーム株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ペプチドリーム株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのクリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャーとして…
応募資格
必須
■必須要件： ・製薬会社研究開発業務経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円～1799万円
会社概要
独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を用いた「特殊ペプチド」による…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）

シミック株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント）

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相…
応募資格
必須
＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いず…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

研究開発部（課長候補）

岩城製薬株式会社
管理職・マネジャー転勤なし
仕事内容
岩城製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
研究開発部門：外皮用剤における製剤及び分析法開発（マネジメントポジション） 研修開発部の課長として、製剤研究グループをリー…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討のいずれかのご経験 ■マネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～849万円
会社概要
■医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品、化粧品の開発・製造ならびに販売
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

Associate Director Medical Writing
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須条件】 ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴、 ・少なく…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

■グローバルプロジェクトマネージャー

株式会社リニカル
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社リニカルでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円～1249万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organi…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

Clinical Trial Manager
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【所属部署の業務分掌】 ・臨床試験の計画、実施（国内試験、グローバル試験） ・規制当局（PMDA  FDA 等）との相談の準…
応募資格
必須
Senior Clinical Trial Managerの要件となります。 ※年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1499万円
会社概要
バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

Project Manager （PM）　【関東窓口】

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるProject Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ・クライアントの状況、…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1499万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

※11/21応募締め切り【GBS PS】Local Case Intake Team Manag…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
The Core responsibilities include: Maintain in depth knowledg…
応募資格
必須
Requirements Essential Degree Qualified ・ …
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1100万円～1549万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部CMCグループ シニアスタッフ

株式会社ヘリオス
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
株式会社ヘリオスでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…
応募資格
必須
【必須】 ■CMC又は医薬品製造に関する実務経験 （プロセス開発/試験法開発/GM…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
再生・細胞医薬品の開発・製造
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！ モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター 　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます 　⇒時間外労働もフレキシブル…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

IHC-53_◆医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

株式会社インテージヘルスケア
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆業務内容や期待役割 （1） 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案： 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…
応募資格
必須
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価（費用対効果分析、日本…
歓迎
・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査 　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握 　治療実態…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/24～25/12/07
臨床開発、治験

プロフェッショナル臨床開発モニター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！
■国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける3年以上の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/24～25/12/07
臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/13～25/12/10
臨床開発、治験

[松山・今治・宇和島]治験コーディネーター（CRC）～未経験歓迎・東証上場グループ関連会社～

ノイエス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるよ…
応募資格
必須
【必須要件】 CRC経験者は資格不要 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤…
勤務地
愛媛県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
SMO（治験施設支援業務） ノイエスはSMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援…
気になる
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職種臨床開発、治験 絶対転勤なし
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