臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧（4ページ目）

178件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
151～178件を表示中
掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

臨床開発職
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・ 割り当てられた試験の日常的な運用と責任を管理し、適用される GCP/ICH ガイドラインおよびその他の規制要件に準拠…
応募資格
必須
＜必須・必須＞ ・ 3 年の臨床試験経験がある  ・ ICH/GCP ガイドラインと…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

Project Manager（PM）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 ・大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

海外開発部長候補

ノーベルファーマ株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ノーベルファーマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定 ・欧米治験相談（欧州Scientific Advice meeti…
応募資格
必須
【必須】 ＊大卒以上 ＊製薬会社またはCROにおいて、海外治験の実務・承認申請（PM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円～1099万円
会社概要
医薬品研究、開発、及び販売
気になる
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掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
上場済みバイオベンチャーでの募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
現在、弊社は初の製品上市に向けての、体制・しくみの構築を行っています。その一環としてメディカルアフェアーズの組織を立ち上…
応募資格
必須
【必須要件】  ・学位・資格:PhD（医学・薬学・生命科学分野） ・特に循環器・再生…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
上場済みバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

Senior Manager Learning Business Partner Drug…

ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■Role Overview / Description The Sr. Manager  Learning Busine…
応募資格
必須
■Key Capabilities / Skills Strategic cons…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
医薬品の輸入、製造、販売
気になる
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掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

メディカルライティング
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■主な責務 割り当てられた業務を効果的にリードし、医薬品規制、SOP、マニュアル等に従って各プロジェクトが円滑に進むよう支…
応募資格
必須
・薬学、生物学、化学、薬理学、またはその他関連分野の学士号、もしくは同等の能力が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

Senior Manager Portfolio and Program Manager

ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Position Summary Portfolio and Project Manager is responsible…
応募資格
必須
A bachelor’s degree in life science （adv…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
医薬品の輸入、製造、販売
気になる
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掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

Clinical Site Partner Clinical Operations

ギリアド・サイエンシズ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ギリアド・サイエンシズ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
At Gilead  we’re creating a healthier world for all people. …
応募資格
必須
Required Qualifications:  ・ 10+ years of …
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1499万円
会社概要
医薬品製造・販売
気になる
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掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

クリニカルサイエンス
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルディベロップメントサイエンティスト（CDS）は，日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任…
応募資格
必須
■経験／職歴 臨床開発経験が5年以上、もしくはそれに相当する臨床開発知識 ■学歴 ・医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円～1799万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

■Clinical Research Associate / 臨床開発モニター＜大阪＞

パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、…
応募資格
必須
【必須】CRA経験（経験年数1年以上）　※経験領域・疾患は問いません【その他】・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～9999万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

メディカルサイエンスリエゾン（MSL）職

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 （１）社外医科学専・家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…
応募資格
必須
＜必須要件＞ （１）理系学士を有している方 （２）製薬業界での業務経験が3年以上ある…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

CMC研究開発（合成研究）

十全化学株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品のプロセス開発経験、製造方法確認実験、スケールアップ対応、C…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…
気になる
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掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…
応募資格
必須
■望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/10/22～26/11/04
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：26/10/22～26/11/04
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析 　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/22～26/11/04
臨床開発、治験

【東京】薬事・臨床業務リーダー（眼科領域/医療機器）（年収1000万円～1300万円）

株式会社トプコン
転勤なし土日祝休み
仕事内容
◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
トプコンは企業理念「Topcon for Human Life」のもと、医・食・住の社会課題を解決するソリューションカン…
応募資格
必須
■臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ■医療機器の臨床試験に関する法規制に…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1349万円
会社概要
【事業内容】 ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）、ス…
気になる
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掲載期間：26/10/22～26/11/04
臨床開発、治験

受託型 臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円）

株式会社アスパークメディカル
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい環境　★月4日出社以外は在宅勤務可能
モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託…
応募資格
必須
■CRA経験　2年以上
歓迎
▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…
気になる
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掲載期間：26/10/22～26/11/04
臨床開発、治験

★未経験者積極採用【SMA（治験事務局担当者）／地方都市等】M３グループのSMA大募集！
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…
応募資格
必須
※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可） 又は ・医…
歓迎
・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）
勤務地
北海道 / 茨城県 / 新潟県 / 石川県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/20～26/11/02
臨床開発、治験

海外開発部　臨床試験責任者（クリニカルリーダー）またはそれに準ずるクラス

ノーベルファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ノーベルファーマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【現時点で必要な業務】 ・海外CRO等との折衝、業務管理 ・プロジェクトPM（NPC内）の補佐 ・治験実施計画書、治験薬概要書…
応募資格
必須
【必須】 ＊大卒以上 ＊製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務（モニタリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
医薬品研究、開発、及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/20～26/11/02
臨床開発、治験

原薬及び製剤に関する製造技術移転プロジェクトや、変更管理に伴う技術検討プロジェクトのプロジェクト…

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 研究所等から社内外の製造サイトへの製造技術移転プロジェクトを推進し、計画通り技術移転を完了する。 サプライチェ…
応募資格
必須
【求める経験】 《必須》 低分子医薬品原薬・製剤の製造プロセス開発に従事した経験。 製…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
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掲載期間：26/10/20～26/11/02
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■医療従事者（主に医師・薬剤師）に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。 ・パブリケーション：医…
応募資格
必須
■必須要件 ・メディカルアフェアーズ活動 ・MSL組織またはMA組織のマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/20～26/11/02
臨床開発、治験

Quality Assurance
外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
主な業務: APAC地域（日本を含む）のGCP監査、主に医療機関監査を担当する。供給業者、Third party coll…
応募資格
必須
学歴 BS/BA学位または同等の資格、または関連分野での経験を有し、この役割に必要…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/20～26/11/09
臨床開発、治験

生物統計家（年収420万円～900万円）

一般社団法人九州臨床研究支援センター
転勤なし土日祝休み
仕事内容
本ポジションは、臨床研究を中心に、試験デザインの検討から統計解析、論文・学会発表支援まで幅広く携わることができるため、統計の専門性を高めながら医療の発展に直接貢献できます。また、九州大学病院をはじめ…
臨床研究・医師主導治験の統計解析業務をお任せいたします。 【職務内容】 ・試験デザインの検討（症例数の設計含む） ・試験実施計…
応募資格
必須
・ＳＡＳ、ＪＭＰ、Ｒ、Ｐｙｔｈｏｎ等を用いた統計解析経験（いずれかの経験で可） ・…
歓迎
※下記いずれか ・製薬企業もしくはＣＲＯにて統計解析担当者の経験 ・大学にて医師が行…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
臨床研究について、研究計画書の作成支援、症例登録・割付業務、 ＣＲＦ回収、データマ…
気になる
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掲載期間：26/10/20～26/11/09
臨床開発、治験

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…
応募資格
必須
メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山梨県
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Orga…
気になる
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掲載期間：26/10/18～26/10/31
臨床開発、治験

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
様々な医療業界における営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】 実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・医療業界での営業実務経験（2年以上）をお持ちの方 　※MR、医療機器、医薬品卸（…
歓迎
応募資格（歓迎） ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/11/11
臨床開発、治験

医薬品非臨床試験の病理研究員

株式会社新日本科学イナリサーチセンター
転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。
＜具体的には＞ ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応　など
応募資格
必須
＜必須条件＞ ・病理検査の経験をお持ちの方 ・パソロジスト資格所有者
勤務地
長野県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全…
気になる
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掲載期間：26/09/16～26/10/31
臨床開発、治験

【治験コーディネーター】岡山県西部勤務／正社員登用制度あり
英語力不問転勤なし
仕事内容
病院での治験コーディネーター業務をご担当いただきます。 ・治療の手順について、院内関連部署との調整 ・医師の補助業務として、…
応募資格
必須
治験コーディネーター業務経験のある方 以下のいずれかの免許・資格をお持ちの方 ・看護…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
病院
気になる
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掲載期間：26/08/04～26/11/09
臨床開発、治験

【池袋】治験施設支援機関（SMO）でのSMA（治験事務）のお仕事
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験施設支援機関（SMO）でのSMA（治験事務）のお仕事。 医療機関における治験が円滑に進むよう、治験事務局の運営・管理を…
応募資格
必須
■必須条件： ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint、メ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
治験実施施設支援業務 セントラルIRB支援業務
気になる
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職種臨床開発、治験 絶対転勤なし
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