生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/900万円の転職・求人情報一覧（4ページ目）

163件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
151～163件を表示中
掲載期間：26/05/25～26/06/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証（部長候補）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務を担っている部門でのマネジメント業務をご担当…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■医薬品メーカーにて、製造/品質管理/品質保証の業務経験 ■医薬…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質管理（医薬グローバル）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■下記業務をご担当いただきます。 ・社内外（海外含む）からの医薬品試験技術導入 ・国内外製造委託先の品質管理及び関係性構築 ・…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品（低分子、抗体、核酸、ウイルス等…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質管理部マネージャー候補
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 （医…
応募資格
必須
下記全てに当てはまる方 ■大卒または高専卒以上 ■医療用医薬品の品質管理業務経験者（…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質管理部マネージャー候補
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 （医…
応募資格
必須
下記全てに当てはまる方 ■大卒または高専卒以上 ■医療用医薬品の品質管理業務経験者（…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：26/05/25～26/06/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証部マネージャー候補
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社工場にて、医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務に従事いただきます。
応募資格
必須
下記、全てに該当する方 ■医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：26/05/24～26/06/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

GQP Professional
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGQP品質保証業務rをリードする人材を求めています！
■変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育訓練/バリデーション対応業務 ■既存製品に関する供給業者監査（国内外…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒以上 ■以下のいずれかの業務経験 ・製薬メーカーにおける3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：26/05/22～26/07/16
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

年収750万～／医薬品の製造や品質管理（経験3年以上必須）／大卒以上／薬剤師資格

富士化学工業株式会社　郷柿沢工場
土日祝休み
仕事内容
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の製造管理・品質管理・品質保証…
応募資格
必須
【必須経験】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験　3年以…
歓迎
【あれば尚可・優遇要件】 ・英語力あれば尚可 ・医薬品の品質保証業務　5年以上ご経験…
勤務地
富山県
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
≪原薬・医薬事業≫                 原薬合成から製剤にいたる医薬品…
気になる
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掲載期間：26/05/19～26/07/13
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
仕事内容
【主な仕事内容】 品質保証業務：ISO9001及び顧客製品実現に関連する規制等要件を踏まえた、品質マニュアル、品質方針及び…
応募資格
必須
【必須要件】 - GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける…
歓迎
【歓迎要件】 - スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
生きた細胞を直接投与する細胞医薬品は、白血病や難治性疾患の治療において画期的な成…
気になる
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掲載期間：26/05/06～26/06/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
仕事内容
【業務内容】 １，GQP関連業務:  ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。  ・サプライチェーン管理…
応募資格
必須
【応募条件】 ・必須:  〇　GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。  〇　無…
歓迎
【求める人物像】  ・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円～1249万円
会社概要
会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療（CGT）の分野におけるパイオニア企業です…
気になる
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掲載期間：26/05/06～26/06/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
仕事内容
業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
事業内容： iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
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掲載期間：26/05/06～26/06/30
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
仕事内容
業務内容 当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の信頼性保証業務全…
応募資格
必須
■必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験（GMP）
歓迎
■歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
事業内容： iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
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掲載期間：26/05/02～26/06/14
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

◆40代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
気になる
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掲載期間：26/05/02～26/06/14
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

◆50代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】 ・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします
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