生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/900万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/05/02～24/05/15

大手医療機器グループメーカー　　品質保証マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: QAマネージャーとして、医療機器の品質管理に関する戦略的計画の策定、実施、ディレクターを行います。チームをリードし、製品の品質要件に適合するようにプロセスを改善し、品質保証の最高一定を確保します。
QAプロセスの進め方と改善を通じた製品品質の向上製品の権利要件に基づく品質システムの開発と維持製品の品質文書（品質マニュ…

応募資格

必須: 医療機器業界のQAマネージャー経験が5年以上あること医療機器の規制要件（FDA、…

歓迎: ISO 13485をはじめとする審査に基づく品質マネジメントシステムの構築・改善…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: 医療用機器・器具・用具の製造・販売および輸出入（整形外科関連） ■同社の特徴： …

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

ワクチン品目品質保証担当

塩野義製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるワクチン開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、…

応募資格

必須: 【必須要件】・バイオ医薬品の品質保証・無菌製剤の品質保証・GMP/GQPに関連す…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

グローバル品質保証

塩野義製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営…

応募資格

必須: 【必須要件】・英語（ビジネスレベル）・GMP/GQPに関連するレギュレーション・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定・逸脱管理・製造方法、試験法、規格等の変更管…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】　…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 850万円～1099万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/05/02～24/05/25

第二種医薬品および医薬部外品　品質管理リーダー職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: (1)医薬品製造販売業業態維持のための運用実施（GQP 手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の…

応募資格

必須: ・製薬業界に従事されている方・医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方・…

歓迎: ・医薬品品質保証責任者もしくは安全管理責任者としての経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 東証プライム上場　国内最大手日用品メーカー

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

安全性情報プロジェクトマネージャー【関西窓口】

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。顧…

応募資格

必須: ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■下記いずれかのご経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

Manager Drug Safety

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CROでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
日本のPV部門のマネジメントとして約8名のチームメンバーのマネジメントとしてご活躍いただくポジションです。・プロジェクト…

応募資格

必須: ファーマコビジランスに関する業務経験を最低5年以上有すること管理職としてチームメ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: CRO ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

【安全性情報】Line Manager

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（…

応募資格

必須: ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

Pharmacovigilance Project Manager/ Lifecycle Sa…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■Purpose 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…

応募資格

必須: ■Required Knowledge Skills and Abilitie…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

品質保証シニアマネージャー職　勤務地：東京

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系医療機器メーカー　品質保証シニアマネージャー職募集　勤務地：東京
■ 国内品質業務運営責任者および管理責任者として、確実にQMS省令の要求事項の遵守し、有効な品質システムを維持する。 ■Q…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】 ■高度管理医療機器の品質管理業務について3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 医療機器の輸入・製造販売、賃貸、保守及び修理業務

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務のマネジメント。
【業務内容】・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント）・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備・規制当局/…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務／～経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等の原料資材に関するGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
医薬品等の原料資材に関する以下の業務【業務内容】・品質管理責任者としての品質管理業務、およびその業務改善・査察、監査対…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…

歓迎: 【歓迎】・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 750万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【厚木／係長～課長クラス】品質保証（QA）

ネオクリティケア製薬株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの…

応募資格

必須: ■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上【歓迎要件】 ▼薬…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造【neo A…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【QA薬事】非臨床領域における品質保証(QA)業務（スタッフ）＠大手製薬（静岡）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、非臨床（GLP)領域における研究経験、及び品質保証（承認申請資料の信頼性保証）の経験者を求めています！
【業務内容】非臨床領域において、国内外の製造販売承認申請に用いられるデータ及び文書の品質保証を主に担当いただきます。具体…

応募資格

必須: 【必須要件】・非臨床領域における研究経験及び品質保証経験（申請資料の信頼性の基準…

歓迎: 【歓迎要件】・GLP規制下における品質保証経験（3年程度）及びGLP-QAPの保…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

医薬品原料メーカーでの品質管理課長

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。１．製品出荷判定２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する…

応募資格

必須: 【必須条件】・マネジメントのご経験・医薬品業界での品質管理業務の経験5年以上・G…

勤務地: 兵庫県 / 岡山県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

【工場長候補】上場準備中/ホワイトニング国内トップシェア/工場新設予定/溝の口勤務/～1,200万円

株式公開準備ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ホワイトニング業界内でトップシェアを誇っている美容歯科領域リーディングカンパニーにおいて工場長候補のポジションです。発注・生産計画立案、工程管理、安全管理、在庫管理、在庫計画立案、外注管理等行います。
（１）生産設備・調達・生産スケジュールの管理（２）品質管理（３）人員・コスト管理（４）規制対応ゆくゆくは工場長としてこれ…

応募資格

必須: ISO13485（もしくはISO90001)取得工場での生産管理管理職のご経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: （１）同社は歯のホワイトニング・クリーニングを中心としたフランチャイズ(歯のホワ…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

品質保証責任者候補（課長クラス）

土日祝休み

仕事内容: 「ホワイトエッセンス」というブランド名で、ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、…

応募資格

必須: 医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験があることかつ、医薬品、医療機…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・審美歯科フランチャイズ事業・医療機器製造販売業・自社ブランドオーラルケア商品の…

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掲載期間：24/05/01～24/05/14

ファーマコビジランス（PV）QA/監査担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス（PV）QA/監査担当者を募集いたします！ PV QA/監査のご経験者を求めています。
【PV QA/監査業務】・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）・国内外のPV…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・PV QA/監査の経験2年以上・リスク分析およびQA/監査の…

歓迎: ・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい・海外PV規制（EMA/MHRA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

品質保証担当職（静岡工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、品質保証担当職（静岡工場）を募集致します！医薬品の品質保証業務のご経験者を求めています。ご応募をお待ちしております。
・工場で製造した製品の品質保証業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など）・グローバルの各規制に基づいて製品製…

応募資格

必須: ・理化学・工学分野の大卒以上・医薬品の品質保証業務の経験がある方・国内や海外の行…

歓迎: ・英語能力（TOEIC：600点以上）

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

PV監査業務職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…

応募資格

必須: ・大卒以上・ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）…

歓迎: ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方・英語での業務経験がある方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）職の募集です！ GQPやGMP、治験薬GMP業務のご経験者を求めています。
【製品QA関連業務】 ●グローバル化推進：GxP共通、製品QA関連の仕組み等 ●医薬品品質システムの継続的改善：関連SOP類…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方・英…

歓迎: ・GxP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験がある方・英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバ製薬企業の生産技術本部で、品質保証担当者を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
◆GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務・開発品/市販品（…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬メー…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

品質システムコンプライアンス文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システムコンプライアンス文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆トレーニング及び文書システムの維持及び改善トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品及び医療機器の製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆品質試験管理業務・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験・製品規格…

応募資格

必須: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上・（医薬品・医療機器…

歓迎: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上・グローバルメンバー…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

品質保証部【課長】

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、品質保証部【課長】職を募集いたします！グローバル実務経験が豊富な方を求めております。ご応募をお待ちしています。
・GQP/GMP領域のマネジメント・グローバルでの品質保証業務経験の当社へのインプットと当社のグローバル化推進 ※その他、…

応募資格

必須: ・修士卒以上・グローバルで事業を営む企業での管理職の実務経験・GQP, GMP,…

歓迎: ・薬剤師資格（あると望ましい）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

【東京】品質保証リーダー（新規事業:細胞培養プロジェクト）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】いのちと健康、豊かな生活に貢献するソルーションを提案し、生活の質（Qo…

応募資格

必須: ・医療機器に関わる製品を扱うための品質管理および品質保証、特に品質マネジメントシ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

品質システムコンプライアンス文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システムコンプライアンス文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆トレーニング及び文書システムの維持及び改善トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品及び医療機器の製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

ファーマコビジランス（PV）QA/監査担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス（PV）QA/監査担当者を募集いたします！ PV QA/監査のご経験者を求めています。
【PV QA/監査業務】・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）・国内外のPV…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・PV QA/監査の経験2年以上・リスク分析およびQA/監査の…

歓迎: ・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい・海外PV規制（EMA/MHRA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/15

治験原薬の品質保証担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、治験原薬の品質保証担当職を募集します！治験用/医薬品用原薬のGMP下での製造管理や品質管理、品質保証業務のご経験者を求めております。
・治験原薬の出荷に際し、製造・試験記録等の照査、出荷の承認・自社工場、現地法人、パートナー会社、原薬の製造業者等との品質…

応募資格

必須: ・4大卒以上・治験用または医薬品用原薬に関するGMP下での製造管理、品質管理また…

歓迎: ・海外勤務または海外企業との業務経験・バイオ原薬の品質保証に関する知識・経験・欧…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/01～24/05/15

医薬品（生物由来製品）の品質保証業務（本社）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬会社で医薬品（生物由来製品）の品質保証業務（本社）職を募集いたします！医薬品の品質保証（QA）業務経験をお持ちの方は是非この機にご検討ください。
・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務・国内外の製造所監査当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の品質保証（QA）経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く（添…

歓迎: ・GMP、GQP関連業務経験・生物系の専門知識および経験・抗体薬等の生物由来製品…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ◆医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品、飲料、化粧…

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掲載期間：24/05/01～24/05/15

製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆品質試験管理業務・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験・製品規格…

応募資格

必須: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上・（医薬品・医療機器…

歓迎: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上・グローバルメンバー…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバ製薬企業の生産技術本部で、品質保証担当者を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
◆GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務・開発品/市販品（…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬メー…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/14

【GQP/GMP】クオリティマネジメント部における品質管理（課長職候補）＠外資大手製薬（東京）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、製品・原薬製造所や物流センター（GQP組織）における品質マネジメント(QMS) を補佐していただける方を求めています（課長職候補）。
【主な職務内容（概要）】チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。１．製品製…

応募資格

必須: 【必須】・3年以上の品質保証およびこれに類する業務経験・医薬品GQPまたはGMP…

歓迎: 【歓迎】・小グループ（3-5名）を1年以上管理／リードした経験・英語コミュニケー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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掲載期間：24/04/30～24/05/16

【本社】医療機器の品質保証プロフェッショナル【WEB面接／リモートワーク可能】

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 医療ヘルスケア事業分野向け(主に医療機器）のISO13485に基づいた品質マネジメントシステムの構築・維持管理、安全管理、品質推進、海外法規制対応を主たる業務を担っていただきます。
・国内外法規制に対応する品質マネジメントシステムの構築／維持・国内／海外法規制の情報収集、現QMSとのギャップ分析／QM…

応募資格

必須: ・医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験（目安：約…

歓迎: ・MDD又はMDRの実務経験（例：ギャップ分析、システム構築、内部監査、外部監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ◎東証プライム上場 ◎日本を代表する大手グローバルメーカー ◎生体認証やAIなどの世…

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掲載期間：24/04/30～24/05/13

CAR-T CMO Management Senior Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、細胞医療製品（CAR-T）の国内製造委託先（CMO）の製造管理をリードするシニアマネージャーポジションを求めています！
■CMO管理の運用面に責任を持ち、製品のコンプライアンスと、効率的かつタイムリーな生産と供給を保証する。＜製造＞ー当社の…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上（生物学、バイオテクノロジー、生化学、等） ■細…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

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掲載期間：24/04/30～24/06/24

Plant Manager - Head of Tochigi Factory Japan

外資系企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 1. Drive Production Activities: ➢ Lead the day-to-day manufac…

応募資格

必須: - Possess a Bachelor's Degree with a min…

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 1800万円～2499万円

会社概要: Join a corporate culture that actively e…

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掲載期間：24/04/30～24/05/13

東証プライム上場の大手医療機器・精密機械メーカーでの海外工場長候補　透析装置（中国）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 同社メディカル事業部にて透析装置の海外工場長候補としての業務
メディカル事業部にて透析装置の海外工場長候補として以下業務をお任せします。【主な業務】 1～2年は金沢で、透析装置に関して…

応募資格

必須: 【必要経験】・製造工場におけるマネジメント経験【歓迎条件】・医療機器製造工場にお…

歓迎: ・製造工場におけるマネジメント経験・医療機器製造工場におけるマネジメント経験・I…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: インダストリアル事業本部 <ポンプ、システム事業> 特殊ポンプなど産業プロセス用流…

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掲載期間：24/04/30～24/05/13

【AGC品質保証/～1300万円】合成医薬品原薬・中間体/CDMO事業売上1000億超/福利厚生充実

AGC株式会社

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 海外企業のM＆Aをはじめ急拡大するAGCのライフサイエンス領域において、合成医薬品（原薬及び中間体）の品質保証業務を担当します。将来的には各拠点の医薬品製造管理者業務を担うことが期待されています。
（１）医薬品医療機器法および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務（２）不具合…

応募資格

必須: （１）医薬品製造業者・製造販売業者における品質保証業務2年以上or品質管理/製造…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス、ライ…

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掲載期間：24/04/30～24/05/13

品質管理／管理職（千葉・兵庫・福岡）【年商2000億超の企業G／フレックスタイム／年間124日休】

沢井製薬株式会社

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 品質管理／管理職（千葉・兵庫・福岡）【年商2000億超の企業G／フレックスタイム／年間124日休】
同社国内工場（千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理およびマネジメント業務・医薬品原料、製造中間…

応募資格

必須: ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（…

歓迎: ・マネジメント経験（リーダー格含む）・医療用医薬品の品質管理業務経験・品質管理シ…

勤務地: 千葉県 / 兵庫県 / 福岡県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病(高血圧症、脂質異…

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掲載期間：24/04/30～24/05/13

創薬支援企業でのGMPプロジェクトマネージャー／責任者候補

管理職・マネジャー

仕事内容: 核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてＧＭＰ体制の構築プロジェクトに従事して頂き、全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
【主な業務内容】 ※以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます・プロジェクトの推進管理・品質保証システムの構築・運…

応募資格

必須: 【必須経験】・医薬品製造のＧＭＰ品質保証に関する実務経験を5年以上・理系大学卒以…

歓迎: 【尚可】・ＧＭＰ業務におけるＱＡ責任者の経験・チームマネジメントの経験

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 核酸合成、解析受託、その他研究支援事業〇核酸合成：プライマー・プローブ等のDNA…

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掲載期間：24/04/30～24/06/24

✨ヨーロッパ医薬品メーカー✨品質マネージャー～責任者

外資系企業ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: <Managerポジション> 1. Quality Assurance 2. Support and Train…

応募資格

必須: 【Managerポジション】 - GMPに関する専門知識 - 薬機法に対…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～1899万円

会社概要: ヨーロッパ医薬品メーカー

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掲載期間：24/04/30～24/05/13

品質保証（医薬品原薬等）本社QA

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【大手化学メーカー】品質保証（医薬品原薬等）本社QA
本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。【医薬品担当の業務】 ●医薬品原薬および中間体…

応募資格

必須: 【必須】 ●製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ●品質保証あるい…

歓迎: 【尚良】 ●学士卒以上（専攻：薬学、化学、化学工学、理学、農学など） ●QMS構築・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 当社は創立以来、化成品、機能性樹脂、発泡樹脂製品、食品、医療品、医療機器、電子材…

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掲載期間：24/04/30～24/05/13

Senior Specialist - Regulatory Affairs

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Main Responsibilities: ● Develop regulatory strategies to gui…

応募資格

必須: Qualifications & Experience: ● BA/BS degr…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: A renowned eye health company, boasts a …

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掲載期間：24/04/29～24/05/12

【50代歓迎】グローバルのバイオ医薬品製造所における品質（品質保証/品質管理）部門長＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: バイオ医薬品を中心に生産している当社の高崎工場において、品質ユニット長として、品質に関わる業務を統括していただきます。
【業務内容】・工場における製造ロット数の増加やグローバル化が進展する中で、既存の手法にとどまらず、課題の発見と新たな手法…

応募資格

必須: 【必須要件】・目安100名以上の従業員をマネジメントした経験・医療用医薬品の品質…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1650万円～2499万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/04/29～24/05/12

【医薬品製造責任者（役員候補）／埼玉坂戸市】診断薬リーディングカンパニーの役員候補募集！

海外展開あり（日系グローバル企業）株式公開準備大手企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新規事業の工場責任者を担って頂きます
■業務内容：治験関連医薬品製造における新規事業の統括責任者（執行役員候補） ■当社の特徴：当社は1981年にコージン株式会…

応募資格

必須: ■必須条件：・細胞加工又は再生医療の知識・経験がある方・医薬品メーカーでの製造責…

歓迎: ■歓迎条件：・再生医療等製品製造管理者・治験業務に詳しい方

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 事業概要　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

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掲載期間：24/04/28～24/05/11

品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の信頼性保証部門で、品質保証担当者を募集いたします！
◆医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務・製造委託先、試験委託先ならびに…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

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