転勤なしの臨床開発、治験の転職・求人一覧

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…

歓迎: ・デジタル技術の活用経験・薬学・生物統計に関する知識

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

臨床開発、治験

臨床統計プログラミング

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…

歓迎: ・デジタル技術の活用経験・薬学・生物統計に関する知識

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・治験等モニター職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医療機器の治験等において、進捗状況を適切にモニタリングし、製薬メーカー／機器開発メーカーの立場で医療機関との橋渡しを行う重要なお仕事です。
［治験開始前］・リスクの特定・実施医療機関・治験責任医師の選定・治験責任医師への説明・合意・治験の依頼・IRB対応・治験…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにて治験等のモニター（CRA）の実務経験・SMOにて治験コ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験・ビジネスレベルの英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

気になる

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掲載期間：24/04/09～24/04/25

臨床開発、治験

統計関連業務担当者〔CDISC・プログラム〕★リモートワークOK★【求人ID：28530】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業

上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《最大週4日リモートワーク可！》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です！医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード・各臨床試験におけ…

応募資格

必須: ・大卒以上・英語力（TOEIC700点以上、または同等の能力）・製薬企業やC…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SAS…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

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掲載期間：24/04/09～24/06/03

臨床開発、治験

🌸【東京】外資製薬メーカー｜Site Monitoring Lead（CROオーバーサイト）🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 人気！ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。
- 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプロー…

応募資格

必須: ・CROあるいはPharmaにおけるCTM/PM/Study Managerとし…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 詳細については、Ayu.Takeda@hays.co.jpまでお問い合わせくださ…

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

DM／RWES

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。【具体的には】・入力規定、チェック仕様書…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSの…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

Technical Designer／RWDM

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働してスポンサー…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■下記、全てに該当する方・EDCのeCRFのデザインおよびエディット…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

品質管理担当者

セブントゥワン

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 社内文書の管理、社内教育を担当します。【具体的には】・社内手順書（SOP、WI）の作成、レビュー、管理・社内手順書（SO…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・製薬業界又は医療業界における業務経験（職種問…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す…

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

【グローバルリサーチ事業本部】Global Project Manager / Global Pr…

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

【グローバルリサーチ事業本部】CTL（Clinical Trial Leader）/CRA

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
概要主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。…

応募資格

必須: ・モニタリング経験者・責任感を持って働くことができる方・チームワークを重視して、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。・プロジェクトマネジメント・CRO管理　等

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 【創薬支援事業】（1）キナーゼタンパク質の製造・販売（2）プロファイリング、…

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

臨床開発（Clinical Development）／デジタルセラピューティクス事業

株式会社MICIN

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社MICINでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 MICINは、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDをアカデミアや製薬企業、医療機…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル】以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: わたしたちMICINはすべての人が、納得して生きて、最期を迎えられる世界をと…

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

R＆D部門　臨床開発職（癌スタディーリーダー）

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…

応募資格

必須: 必須・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

Manager of Clinical Operations （COM）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント（育成、評価…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：24/04/08～24/04/25

臨床開発、治験

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】

大手外資系CRO

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - …

応募資格

必須: ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）・臨床部門でのチームリ…

歓迎: ・Global Study、英語を業務で使った経験等

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

Project Leader / プロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、…

応募資格

必須: 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

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掲載期間：24/04/05～24/04/24

臨床開発、治験

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発担当者

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】・SABならびに各アドバイザー、コンサルタントを活用し、開発プロジェクトの計画策定・CROの活動およびリソー…

応募資格

必須: 【必須】・オンコロジー領域の臨床開発経験　└PI、病院、CROとコミュニケーショ…

歓迎: 【尚可】・米国での臨床開発プログラム立案と実行経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…

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掲載期間：24/04/05～24/04/24

臨床開発、治験

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補

ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施・社内体制の構築を含む企業治験…

応募資格

必須: 【必須】・オンコロジー領域の臨床開発経験・米国での臨床開発プログラム立案と実行経…

歓迎: 【尚可】・Phase 1において安全性、投与可能用量確認にとどまらず、続く開発段…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1849万円

会社概要: 大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…

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掲載期間：24/04/05～24/04/24

臨床開発、治験

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補

ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施・社内体制の構築を含む企業治験…

応募資格

必須: 【必須】・オンコロジー領域の臨床開発経験・米国での臨床開発プログラム立案と実行経…

歓迎: 【尚可】・Phase 1において安全性、投与可能用量確認にとどまらず、続く開発段…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1849万円

会社概要: 大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…

気になる

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掲載期間：24/04/05～24/04/25

臨床開発、治験

シニアメディカルライター/Medical Writer★リモートワーク制度あり★【ID：29376】

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《部下なしマネージャーポジション》Globalな環境でメディカルライティング業務を通してキャリアアップを目指したい方、製薬企業もしくはCROにてメディカルライティングの経験をお持ちの方を歓迎します。
【職務内容】 1.国内臨床開発/薬事要件をサポートする高品質なメディカルライティング成果物のプランニング/作成・メディカル…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬学、生物科学、または関連分野の学士号（大学院修了資格尚可）・CR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞遺伝子治療薬に加え血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾…

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掲載期間：24/04/04～24/04/23

臨床開発、治験

急性心筋梗塞の医療機器開発ベンチャーでの医療機器の臨床開発

ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手医療機器メーカーから独立し、神経刺激を利用した新治療システムの実用化を進めている医療機器開発ベンチャーにて、臨床開発業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■医師主導治験の推進 ■企業治験の推進 ■保険償還獲得の取り組み ■CROマネージメント ■治験プロトコロル策定支…

応募資格

必須: 【必須】 ■企業における臨床開発業務経験5年程度以上（医師主導＆企業主導の経験両方…

歓迎: 【尚可】 ■CROのハンドリングができる方 ■循環器領域の知識保有者（デバイス関係・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: ■医療機器の企画、研究、設計、開発製造及び販売

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掲載期間：24/04/04～24/04/23

臨床開発、治験

バイオベンチャーで抗がん領域の臨床開発マネージャー候補

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: トランスポーター創薬で注目のバイオベンチャーにて、現在開発中の抗がん剤の臨床開発業務のマネジメントをお任せします。
【具体的には】臨床開発全般業務のマネジメント(プレイングマネージャー） ■KOL、関連する主要な医師のマネジメント ■CRO…

応募資格

必須: 【必須】 ■医薬品の臨床開発経験5年以上（開発全般に関わり実際に手を動かしたことが…

歓迎: 【尚可】 ■オンコロジー開発経験者 ■承認申請経験のある方

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■アミノ酸トランスポーターを標的とした抗がん剤開発を行っている先進バイオベンチャ…

気になる

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掲載期間：24/04/04～24/04/23

臨床開発、治験

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
【具体的には】 ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果…

応募資格

必須: 【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…

歓迎: 【尚可】 ■会計関連システム導入・変更や社内プロジェクト等において社内外関係者との…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…

気になる

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掲載期間：24/04/04～24/04/23

臨床開発、治験

AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発戦略リーダー候補

ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主に試験設計やメディカルライティング、統計解析等のリードをお任せします。
将来的には試験戦略やメディカルライティング、統計解析のほか、試験マネジメントやモニタリング／QC等の役割の異なるチームメ…

応募資格

必須: 【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆メディカルライティング経験…

歓迎: 【尚可】・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験・臨床研究の立ち上げ経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 内視鏡の画像診断支援AI（人工知能）の開発

気になる

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掲載期間：24/04/04～24/04/24

臨床開発、治験

臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者

株式会社インテージヘルスケア

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。【…

応募資格

必須: 【下記いずれかのご経験がある方】・企業治験・医師主導治験等でのGCP業務モニター…

歓迎: ・業務責任者等の実績・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験・AROでのプロ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ◆医療用医薬品の市場調査　市場の把握　／　開発製品のポテンシャルの把握　治療実態…

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臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧（6）

統計解析【東京】経験者

Safety Specialist（PV）【東京/大阪】

Contract Specialist（東京）

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】

統計解析プロジェクト責任者候補【東京】

RWE SAS Program【東京/大阪】

RWE CRA【福岡】※未経験可

RWE CRA【東京/大阪】※未経験可

統計解析（SASプログラマー）【大阪】

統計解析【東京】

RWDM / DM Programmer【東京】

データマネージャー（DM）

臨床開発モニター【大阪】経験者

統計解析コンサルタント【全国リモートOK】

SASプログラマー【時短勤務可/遠方からもフルリモ―ト可能】

臨床開発モニター【東京】経験者（年収400万円～900万円）

安全性情報【受託部門】（スタッフ～リーダー）

CRA【鹿児島】

CRA【東京/大阪】

研究開発職（食品・機器関連）／臨床研究分野に強みを持つ大学発ヘルスケア企業

●オンコロジーモニター（CRA）

●治験データマネジメント

臨床統計プログラミング

臨床統計プログラミング

統計解析

【リモートワーク可能&フレックス・治験等モニター職】正義の味方募集！

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

統計関連業務担当者〔CDISC・プログラム〕★リモートワークOK★【求人ID：28530】

🌸【東京】外資製薬メーカー｜Site Monitoring Lead（CROオーバーサイト）🌸

DM／RWES

Technical Designer／RWDM

品質管理担当者

【グローバルリサーチ事業本部】Global Project Manager / Global Pr…

【グローバルリサーチ事業本部】CTL（Clinical Trial Leader）/CRA

臨床開発担当

臨床開発（Clinical Development）／デジタルセラピューティクス事業

R＆D部門 臨床開発職（癌スタディーリーダー）

Manager of Clinical Operations （COM）

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】

Project Leader / プロジェクトリーダー

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発担当者

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補

シニアメディカルライター/Medical Writer★リモートワーク制度あり★【ID：29376】

急性心筋梗塞の医療機器開発ベンチャーでの医療機器の臨床開発

バイオベンチャーで抗がん領域の臨床開発マネージャー候補

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー

AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発戦略リーダー候補

臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者

R＆D部門　臨床開発職（癌スタディーリーダー）