臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧（4ページ目）

掲載期間：26/02/05～26/02/18

Clinical Development Lead

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
東京に拠点を置く臨床開発チームの一員として、担当製品の日本における臨床開発戦略の立案と実行をリードしていただきます。社内…

応募資格

必須: ・ライフサイエンスまたはヘルスケア分野の学士号（修士号、Ph.D.、M.D.、P…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

Clinical Physician

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床および研究開発の専門知識と指針を地域・国レベルで提供し、臨床チームのリーダーとしてグローバルプロジェクトチームの臨床…

応募資格

必須: Requirements Education/experience: ・Physic…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1999万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

Project leader

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当該ポジションは、グローバルチームと連携し、競争力の高い開発戦略を策定・実行して、革新的な医薬品を迅速かつ効率的に患者に…

応募資格

必須: Background/Experience / 経験／職歴・ At least …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1799万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

Project leader

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資スペシャリティファーマでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
担当プロジェクトの臨床データに関する科学的議論や成果物の作成を担います。グローバルメンバーや国内の治験責任医師と密に連携…

応募資格

必須: ■Experience/Knowledge ・Minimum of 10 year…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1999万円

会社概要: 外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞ニューロサイエンス領域臨床開発医師（Clinica…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨…

応募資格

必須: 必須経験/スキル・資格・日本の医師免許（臨床経験5年以上）・脳神経内科医師・精…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1400万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。・臨床試験関連文書（治験実…

応募資格

必須: ■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある（翻…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

PMS・PVメディカルライター

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ■望ましい経験安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

メディカルライティング（経験者の方）【関西窓口】

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMC分析研究（原薬）

十全化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【主な業務】・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定・分析法バリデーション・申請用データ取得、申請資料作成・開発スケジュー…

応募資格

必須: 【必須】各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれ…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

株式会社メディサイエンスプラニング

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかに該当する方・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上）・C…

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO業務）

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMC研究開発（合成研究）

十全化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…

応募資格

必須: 【必須要件】下記何れかのご経験をお持ちの方 ■医薬品のプロセス開発経験 ■製剤化、ス…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

MSL（Medical Science Liaison）

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】（１）社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…

応募資格

必須: ＜必須要件＞（１）理系学士を有している方（２）製薬業界での業務経験が3年以上ある…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

製剤処方開発部

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品を製造販売する当社において、内服固形製剤、注射・液剤・軟カプセルの処方設計業務を行っていただきます。【製剤の処方設…

応募資格

必須: 【必須要件】・製剤開発（処方設計・工業化検討等）に関わる経験3年以上。・業務を進…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

原薬分析業務

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ICH M7（変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン）に基づく微量分析法の策定および実測・ニトロソアミン類（NDSRI…

応募資格

必須: 【必須】・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識・微量分析経験者・LC …

勤務地: 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

製剤プロセス開発部

上場企業マネジメント業務なし転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。・製剤処方開…

応募資格

必須: 【必須条件】・製剤プロセス開発に携わった経験・薬学、理学、化学・工学系大学の出身…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…

応募資格

必須: ■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部CMCグループシニアスタッフ

株式会社ヘリオス

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 株式会社ヘリオスでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…

応募資格

必須: 【必須】 ■CMC又は医薬品製造に関する実務経験（プロセス開発/試験法開発/GM…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 再生・細胞医薬品の開発・製造

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

原薬企画・管理

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。・自製化原薬に関する新規製造販売承…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

薬事担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器商社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。薬事承認・認証申請書の作成および申請申請書作成に必要な製品に関する…

応募資格

必須: ■理工系（医学/物理学/化学/生物/薬学/工学）大学卒以上 ■基本的なPC スキル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・ADaM関連業務の経験をお持ちの方・統計解析業務の経験をお持ちの方…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

PV Reporting Associate（年収450万円～600万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務概要】弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV 業務をお任せいた…

応募資格

必須: ・PVの実務経験（治験領域）・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語…

歓迎: ・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験が…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CRA【大阪】（年収470万円～630万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…

応募資格

必須: ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…

歓迎: ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CRA【東京】（年収470万円～630万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…

応募資格

必須: ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…

歓迎: ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

統計解析担当者【赤坂勤務】（年収460万円～660万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設…

応募資格

必須: ■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識 ■製…

歓迎: ▼BIOS認定

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

臨床開発モニター【経験者】（年収480万円～720万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人…

応募資格

必須: ■臨床開発モニター経験１年以上

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

統計解析【東京】【経験者】（年収450万円～800万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

応募資格

必須: ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…

歓迎: ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical An…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/03/04